Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві

Значне прискорення дифузійної рухливості вуглецю циклічними γ↔ε-мартенситними перетвореннями в залізомарганцевому сплаві визначалося одно- і двовимірними дефектами кристалічної ГЩУ ε-мартенситу, що формувалися в процесі цих перетворень (дислокації, малокутові дислокаційні субмежі, дефекти пакування)...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2011
Автори: Данільченко, В.Ю., Мазанко, В.Ф., Тарасов, В.В., Філатов, О.В., Яковлев, В.Є.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2011
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37389
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві / В.Ю. Данiльченко, В.Ф. Мазанко, В.В. Тарасов, О.В. Фiлатов, В.Є. Яковлев // Доп. НАН України. — 2011. — № 4. — С. 89-94. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859517055116509184
author Данільченко, В.Ю.
Мазанко, В.Ф.
Тарасов, В.В.
Філатов, О.В.
Яковлев, В.Є.
author_facet Данільченко, В.Ю.
Мазанко, В.Ф.
Тарасов, В.В.
Філатов, О.В.
Яковлев, В.Є.
citation_txt Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві / В.Ю. Данiльченко, В.Ф. Мазанко, В.В. Тарасов, О.В. Фiлатов, В.Є. Яковлев // Доп. НАН України. — 2011. — № 4. — С. 89-94. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Значне прискорення дифузійної рухливості вуглецю циклічними γ↔ε-мартенситними перетвореннями в залізомарганцевому сплаві визначалося одно- і двовимірними дефектами кристалічної ГЩУ ε-мартенситу, що формувалися в процесі цих перетворень (дислокації, малокутові дислокаційні субмежі, дефекти пакування). Максимальний приріст коефіцієнта дифузії вуглецю спостерігався при умовах термоциклування, коли фіксували основний приріст кількості дефектів кристалічної будови. A significant carbon diffusion mobility acceleration as a result of cyclic γ↔ε-martensitic transformations in iron-manganese alloy is determined by one- and two-dimensional structure defects of εmartensite with face-centered close-packed lattice. Such defects (dislocations, low angle subboundaries of dislocations, chaotic stacking faults) were formed during cyclic γ↔ε-martensitic transformations. A maximum carbon diffusion coefficient increase was observed under thermocycling, when the maximum increase of lattice defects was fixed.
first_indexed 2025-11-25T20:46:28Z
format Article
fulltext УДК 669.017.3;539.379 © 2011 В.Ю. Данiльченко, В.Ф. Мазанко, В. В. Тарасов, О. В. Фiлатов, В.Є. Яковлев Дифузiйнi характеристики вуглецю у фазонаклепаному залiзомарганцевому сплавi (Представлено академiком НАН України А.П. Шпаком) Значне прискорення дифузiйної рухливостi вуглецю циклiчними γ ↔ ε-мартенситни- ми перетвореннями в залiзомарганцевому сплавi визначалося одно- i двовимiрними де- фектами кристалiчної ГЩУ ε-мартенситу, що формувалися в процесi цих перетворень (дислокацiї, малокутовi дислокацiйнi субмежi, дефекти пакування). Максимальний при- рiст коефiцiєнта дифузiї вуглецю спостерiгався при умовах термоциклування, коли фiк- сували основний прирiст кiлькостi дефектiв кристалiчної будови. Мартенситнi перетворення, реалiзованi за зсувним бездифузiйним механiзмом, iстотно при- скорюють дифузiю атомiв замiщення i втiлення в ревертованiй вихiднiй фазi [1–5]. Iнтенси- фiкацiя дифузiйних процесiв пов’язана з тим, що в процесi прямих i зворотних мартенси- тних перетворень формувалася значна кiлькiсть дислокацiй та виникали додатковi субме- жi фрагментiв i деформацiйних двiйникiв, в областi яких мав мiсце прискорений перенос атомiв. За низьких температур (нижче 0,5Tпл) надлишковi дефекти кристалiчної будови, внесенi мартенситними перетвореннями, здатнi пiдвищити дифузiйну рухливiсть атомiв на кiлька порядкiв. В залiзомарганцевих сплавах протiкають γ-ε-γ-(ГЦК-ГЩУ-ГЦК) мартенситнi перетво- рення, в результатi яких густина дислокацiй в аустенiтнiй фазi пiдвищується на порядок [6]. Рiзниця в пiдвищеннi густини дислокацiй порiвняно з γ-α-γ-перетвореннями викликана рiз- ною величиною об’ємного ефекту γ-α- i γ-ε-перетворень (3–4% i 1,75% вiдповiдно). У за- лiзомарганцевому ревертованому аустенiтi з низькою енергiєю дефектiв пакування багато- разовi γ-ε-γ-перетворення викликали накопичення хаотичних дефектiв пакування, але не приводили до фрагментацiї структури i формування додаткових субмеж. Значна рiзниця структурного стану i ступеня дефектностi кристалiчної гратки фазових складових, сформо- ваних в результатi γ-α-γ- i γ-ε-γ-перетворень, веде до необхiдностi додаткового дослiджен- ня впливу мартенситних γ-ε-γ-перетворень на закономiрностi дифузiї в сплавах з низькою енергiєю дефектiв пакування. Метою цiєї роботи є дослiдження методом радiоактивних iзотопiв впливу циклiчних γ-ε-γ-мартенситних перетворень на дифузiйнi характеристики атомiв вуглецю у залiзомарганцевому сплавi. Дослiдження проведено на сплавi Г18С2, в якому в результатi термоциклування при участi γ-ε-γ-перетворень утворювалося бiльше 90% мартенситної ε-фази. Це дозволило до- сягти високого ступеня фазового наклепу вiд γ-ε-γ-перетворень. Радiоактивний iзотоп ву- глецю 14С наносили на полiровану поверхню зразка розмiром 10 × 10 × 5 мм у процесi цементацiї при температурi 800 ◦С з використанням карбюризатора, що мiстив сполуку Ва14СО3. Циклiчнi прямi γ-ε- i зворотнi ε-γ-перетворення в сплавi з покриттям 14С реалi- зували в процесi перiодичних охолоджень у рiдкому азотi та наступних нагрiвань у солянiй ваннi при температурi 350 ◦C. Об’ємну долю ε-фази вимiрювали рентгенiвським методом ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №4 89 Рис. 1. Концентрацiйний розподiл радiоiзотопу 14С за глибиною в фазонаклепаному сплавi: 1, 2, 3 — пiс- ля 10, 100 i 500 γ ↔ ε-перетворень, вiдповiдно на автоматизованому дифрактометрi ДРОН-3 при вiдношеннi iнтегральної iнтенсивностi дифракцiйних рефлексiв (111)γ i (002)ε i при врахуваннi кристалографiчних факторiв по- вторюваностi зазначених площин. Пiсля γ-ε-γ-перетворень проводили тривалий дифузiй- ний вiдпал фазонаклепаних сплавiв при 100 i 200 ◦C. Пiсля термоциклування сплав при кiмнатнiй температурi перебував у двофазному γ+ε-станi. Це означало, що дифузiйне про- никнення вуглецю в процесi вiдпалiв вiдбувалося переважно по ГЩУ кристалiчнiй гратцi (80–90% ε-фази). З цiєї причини слiд вважати, що дифузiйнi характеристики вуглецю вiд- носилися, в основному, до ε-мартенситу. Розподiл атомiв вуглецю за глибиною визначали методом зняття шарiв з вимiрюванням β-активностi радiоiзотопу 14С. Коефiцiєнт дифузiї вуглецю D обчислювали за формулою: D = − 1 4τ tgα , де α — кут нахилу прямої до осi абсцис у графiках залежностей ln(S/x) вiд x2; τ — час дифузiйного вiдпалу; S — iнтенсивнiсть радiоiзотопу 14С; x — глибина проникнення атомiв вуглецю. Глибина проникнення атомiв вуглецю пiсля дифузiйних вiдпалiв помiтно зростала зi збiльшенням кiлькостi попереднiх циклiв перетворення, тобто зi збiльшенням ступеня фа- зового наклепу (рис. 1). Розрахунки показали, що пiсля першого циклу γ ↔ ε-перетворень коефiцiєнт дифузiї вуглецю при температурах 100 i 200 ◦C дорiвнював, вiдповiдно, 1,7·10−11 i 2,3 · 10−11 см2/с. Збiльшення кiлькостi γ ↔ ε-циклiв (N) до ста викликало пiдвищення коефiцiєнта дифузiї в 2,5–3,2 раза. Подальше збiльшення кiлькостi циклiв до 200 викли- кало додаткове, менш значне, пiдвищення величини D i вiдхилення залежностi D(N) вiд лiнiйної. В результатi 500 γ-ε-γ-циклiв коефiцiєнт дифузiї при температурах 100 i 200 ◦C збiльшився, вiдповiдно, у 3,2 i 4 рази (рис. 2). Для порiвняння слiд вiдзначити, що для титану прирiст коефiцiєнта самодифузiї ∆D як у низькотемпературнiй α-модифiкацiї, так i у високотемпературнiй β-модифiкацiї, приб- лизно лiнiйно залежав вiд кiлькостi циклiв мартенситних α ↔ β-перетворень [7]. Зазначена рiзниця у величинi ∆D для випадкiв γ ↔ ε- та α ↔ β-перетворень вiдповiдно у залiзо- марганцевих сплавах i титанi пов’язана iз природою дефектiв структури, що генеруються перетвореннями рiзного типу. Рiзниця мiж величиною коефiцiєнта дифузiї при 100 i 200 ◦C виявилася достатньою для визначення енергiї активацiї дифузiї E. Величина E монотонно зменшувалася при збiльшен- 90 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №4 Рис. 2. Залежнiсть коефiцiєнта дифузiї вуглецю вiд кiлькостi γ ↔ ε-перетворень: 1, 2 — при температурах дифузiйного вiдпалу 100 i 200 ◦C, вiдповiдно Рис. 3. Залежнiсть енергiї активацiї дифузiї вуглецю вiд кiлькостi γ ↔ ε-перетворень нi кiлькостi γ ↔ ε-перетворень (рис. 3). Основна змiна E (приблизно в 4 рази) вiдбувалася при збiльшеннi кiлькостi циклiв до ста. При аналiзi причин iнтенсифiкацiї дифузiйної рухливостi вуглецю у фазонаклепаному сплавi Г18С2 необхiдно враховувати можливiсть реалiзацiї двох рiзних механiзмiв дифу- зiї вуглецю. Перший механiзм пов’язаний iз власне структурною перебудовою i супутнiм поширенням напружень розтягу i стиснення внаслiдок об’ємного ефекту мартенситного перетворення. Про реалiзацiю цього механiзму свiдчать результати таких дослiдiв. Вимi- рювали глибину проникнення iзотопу 14С пiсля цементацiї i циклiв γ-ε-γ-перетворень без наступного дифузiйного вiдпалу. Виявилося, що пiсля 10 i 50 циклiв перетворень глибина проникнення вуглецю збiльшилася вiдповiдно на 6 i 30 мкм. Рiст глибини приникнення при умовi повторення циклiв перетворень вказує на можливiсть акумуляцiї внутрiшнiх напру- жень, якi iндукували додаткову дифузiю вуглецю. Це означало, що саме наявнiсть мартен- ситного перетворення пiдвищувала рухливiсть атомiв вуглецю. Цей механiзм є переважно атермiчним. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №4 91 Iнший механiзм дифузiї вуглецю був реалiзований в результатi дифузiйних вiдпалiв, на- ступних пiсля циклiв мартенситних перетворень. Вiн визначався особливостями структур- ного стану, зокрема сформованими в результатi циклiчних γ-ε-γ-перетворень додатковими дефектами кристалiчної будови, якi виявилися шляхами прискореної дифузiї. Вiдомо, що в результатi зворотного ε-γ-перетворення в залiзомарганцевих сплавах гус- тина дислокацiй в ревертованому аустенiтi пiдвищувалася приблизно на порядок [6]. Для порiвняння вiдзначимо, що зворотне α-γ-перетворення в залiзонiкелевих сплавах призводи- ло до бiльш значного пiдвищення густини дислокацiй у вихiднiй фазi (на три порядки) [8]. Така значна рiзниця в густинi дислокацiй була пов’язана з рiзною величиною об’ємного ефекту γ-ε- i γ-α-мартенситних перетворень у залiзомарганцевих i залiзонiкелевих сплавах вiдповiдно. Цi перетворення супроводжувалися збiльшенням питомого об’єму вiдповiдно на 3–4 i 1,75%. Акомодацiйнi процеси, викликанi змiною форми i питомого об’єму кристалiв, що перетворюються, визначили появу надлишкових дислокацiй у вихiднiй фазонаклепанiй фазi. Електронно-мiкроскопiчнi дослiдження показали, що подальше збiльшення кiлькостi γ-ε-γ-перетворень до сотень циклiв не викликало помiтного пiдвищення густини дислока- цiй [11]. Експериментально встановлено [7], що нижче за температуру 0,5 Tпл дифузiя як ато- мiв замiщення, так i атомiв втiлення в об’ємi кристалiчної гратки вiдбувалася в основному по дислокацiях, межах зерен, субмежах фрагментiв та iнших дефектах кристалiчної будо- ви. Це означає, що iнтенсифiкацiя дифузiї вуглецю пiсля першого цикла γ-ε-γ-перетворень повнiстю визначалася зростанням густини дислокацiй у вихiднiй γ-фазi. Внаслiдок зсувного характеру прямого γ-ε- i зворотного ε-γ-перетворень i наслiдування дислокацiй ревертова- ного аустенiту мартенситною фазою можна спостерiгати збiльшення коефiцiєнта дифузiї в ревертованому аустенiтi, а також в ε-мартенситi, який утворювався при наступному охо- лодженнi. В подальшому рiст величини D в результатi багаторазового термоциклування вже є незначним у вiдповiдностi з незначним приростом густини дислокацiй. При цьому в залiзомарганцевих сплавах у результатi γ-ε-γ-перетворень не спостерiгали формування висококутових меж аустенiтних зерен, як це мало мiсце в залiзонiкелевих сплавах в ре- зультатi γ-α-γ-перетворень [8, 9]. Проте в результатi багаторазових γ-ε-γ-перетворень у до- слiдженому сплавi виникали малокутовi дислокацiйнi межi, якi можна характеризувати величиною розорiєнтацiї кристалiчної гратки. Розорiєнтацiю гратки ε-мартенситу фазона- клепаного сплаву Г18С2 вимiрювали за величиною азимутального розмиття рефлексу (101)ε ε-фази на дифракцiйнiй картинi вiд монокристалiчних зразкiв. Виявилося, що кут макси- мальної розорiєнтацiї гратки монотонно зростав при збiльшеннi кiлькостi γ-ε-γ-перетворень i досягав величини (13–15)◦ в результатi 80–100 таких термоциклiв. Подальше термоциклу- вання внаслiдок високої структурної зворотностi ε-γ-переходiв не призводило до росту кута розорiєнтацiї. Слiд зазначити, що кут розорiєнтацiї не перевищував величину 15◦, яка при- писується великокутовим межам зерен. Очевидно, що межi розорiєнтованих дiлянок кри- сталiчної гратки, як i iнших структурних дефектiв, можна вважати шляхами прискореної дифузiї. Рентгенiвськi дослiдження, проведенi в цiй роботi та ранiше в роботах [10, 11], а також електронно-мiкроскопiчнi дослiдження [12] показали, що в результатi циклiчних γ-ε-γ-пе- ретворень у ревертованому аустенiтi i ε-мартенситi залiзомарганцевих сплавiв iз низькою енергiєю дефектiв пакування формувалися хаотичнi дефекти пакування (ХДП) по криста- лографiчнiй площинi {001}ε. В результатi багаторазових γ-ε-γ-циклiв ХДП мали здатнiсть до накопичення. 92 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №4 Дифракцiйний експеримент показав, що пiсля першого циклу перетворень у ε-мартенси- тi кiлькiсть ХДП (α) становила 0,07. Величина α зростала при збiльшеннi кiлькостi циклiв перетворень. Пiсля 100 таких циклiв величина α досягала значення 0,014 i в результатi подальшого збiльшення кiлькостi циклiв до 500 зростала неiстотно. Така змiна ймовiрностi ХДП корелювала iз ростом коефiцiєнта дифузiї вуглецю при низьких температурах у ре- зультатi збiльшення кiлькостi циклiчних мартенситних перетворень (див. рис. 2). Основне посилення дифузiйної рухливостi вуглецю в результатi термоциклування спостерiгали в iн- тервалi збiльшення кiлькостi γ-ε-γ-перетворень до ста, в якому ймовiрнiсть ХДП помiтно зростала. Накопичення ХДП до величини 0,02 призвело до пiдвищення коефiцiєнта дифу- зiї вуглецю при температурi (100–200) ◦C приблизно у 4 рази. Очевидно, що вплив iнших дефектних елементiв структури в цьому iнтервалi (дислокацiй, меж розорiєнтованих дiля- нок кристалiчної ГЩУ гратки) був меншим. Цими експериментами вперше показано, що фазовий наклеп вiд γ-ε-γ-перетворень, в результатi яких вiдбувалися генерацiя i подальше накопичення ХДП, здатний значно прискорювати дифузiю атомiв втiлення. Крiм описаних дефектних елементiв структури, важливим чинником iнтенсифiкацiї ди- фузiйних процесiв є також змiна фазового складу фазонаклепаного сплаву у процесi тер- моциклування. Фазовий аналiз дослiдженого сплаву показав, що охолодження в рiдкому азотi пiсля першого γ-ε-γ-перетворення призвело до утворення 56% мартенситної ε-фази. При збiльшеннi кiлькостi термоциклiв об’ємна частка ε-мартенситу зростала i досягала 90% в результатi 100 γ ↔ ε-перетворень. Пiдвищення об’ємної частки ε-мартенситу на 40% i бiльше можна розглядати як чинник пiдвищення дифузiйної рухливостi атомiв замiщення i втiлення, позаяк дифузiйнi процеси в об’ємi ε-мартенситу iз ГЩУ кристалiчною граткою протiкають iнтенсивнiше порiвняно iз аустенiтом, що має кристалiчну ГЦК гратку iз бiль- шою щiльнiстю атомної упаковки. Внаслiдок цього вклад дифузiї вуглецю по кристалiчнiй ГЦК гратцi залишкового аустенiту в iнтегральний дифузiйний потiк при збiльшеннi кiлько- стi γ-ε-γ-циклiв зменшувався у вiдповiдностi iз зменшенням його об’ємної частки. Вiдомо, що ХДП утворюються одночасно iз утворенням ε-мартенситу. Зникають вони при темпе- ратурi зворотного ε-γ-мартенситного перетворення. Через це дифузiя атомiв сплаву пiсля закiнчення ε-γ-перетворення буде прискорюватися значно менше, нiж в ε-мартенситi, що завжди мiстить певну кiлькiсть ХДП. Таким чином, значне прискорення дифузiйної рухливостi вуглецю циклiчними γ ↔ ↔ ε-мартенситними перетвореннями в залiзомарганцевому сплавi характеризувалося двома рiзними механiзмами — атермiчним, що визначався самим мартенситним перетворенням, та механiзмом термiчно активованої дифузiї одно- i двовимiрними дефектами кристалiчної будови ГЩУ ε-мартенситу, що формувалися в процесi цих перетворень (дислокацiї, малоку- товi дислокацiйнi субмежi, хаотичнi дефекти пакування). Останнiй механiзм реалiзувався при дифузiйному вiдпалi фазонаклепаного сплаву. Максимальний прирiст коефiцiєнта ди- фузiї вуглецю спостерiгали при умовi термоциклування, коли фiксували основний прирiст густини дефектiв кристалiчної будови. Iстотне прискорення дифузiйної рухливостi вуглецю при низьких температурах циклiч- ними мартенситними γ ↔ ε-перетвореннями можна використовувати для iнтенсифiкацiї процесiв цементацiї залiзомарганцевих сплавiв. 1. Брик В.Б. Диффузия и фазовые превращения в металлах и сплавах. – Киев: Наук. думка, 1985. – 232 с. 2. Баранов А.А. Фазовые превращения и термоциклирование металлов. – Киев: Наук. думка, 1974. – 230 с. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №4 93 3. Bose S.K., Grabke H. I. Diffusion coefficient of carbon in Fe-Ni austenite in the temperature range 950– 1100 ◦C // Z. Metallk. – 1978. – 69, No 1. – P. 8–15. 4. Мазанко В.Ф., Лариков Л.Н., Фальченко В.М., Коблова Э.А. Термодинамические свойства тал- лия // Укр. физ. журн. – 1966. – 11, № 2. – С. 212–216. 5. Брик В.Б., Кумок А.М., Николин Б.И., Фальченко В.М. Влияние фазовых превращений на диф- фузионную подвижность атомов в железомарганцевых и кобальтовых сплавах // Металлы. – 1981. – 5, № 4. – С. 131–135. 6. Лысак Л.И., Николин Б.И. Физические основы термической обработки стали. – Киев: Технiка, 1975. – 304 с. 7. Герцрикен Д.С., Малышев К.А., Сагарадзе В. В. и др. Фазовый наклеп аустенитных сплавов на железоникелевой основе. – Москва: Наука, 1982. – 260 с. 8. Sagaradze V.V., Danilchenko V.E., L’Heritier Ph., Shabashov V.A. The structure and properties of Fe–Ni alloys with a nanocrystalline austenite formed under different conditions of gamma-alpha-gamma transformations // Materials. Science and Engineering. – 2002. – A337. – P. 146–159. 9. Богачев И.Н., Еголаев В.Ф. Структура и свойства железомарганцевых сплавов. – Москва: Метал- лургия, 1973. – 295 с. 10. Вишняков Я.Д. Дефекты упаковки в кристаллической структуре. – Москва: Металлургия, 1970. – 295 с. 11. Петров Ю.Н. Дефекты и бездиффузионное превращение в стали. – Киев: Наук. думка, 1978. – 262 с. Надiйшло до редакцiї 15.07.2010Iнститут металофiзики iм. Г.В. Курдюмова НАН України, Київ V.E. Danilchenko, V. F. Mazanko, V. V. Tarasov, A.V. Filatov, V. E. Iakovlev Carbon diffusion characteristics of phase-hardened iron-manganese alloy A significant carbon diffusion mobility acceleration as a result of cyclic γ ↔ ε-martensitic trans- formations in iron-manganese alloy is determined by one- and two-dimensional structure defects of ε-martensite with face-centered close-packed lattice. Such defects (dislocations, low angle sub- boundaries of dislocations, chaotic stacking faults) were formed during cyclic γ ↔ ε-martensitic transformations. A maximum carbon diffusion coefficient increase was observed under thermocyc- ling, when the maximum increase of lattice defects was fixed. 94 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №4
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-37389
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-11-25T20:46:28Z
publishDate 2011
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Данільченко, В.Ю.
Мазанко, В.Ф.
Тарасов, В.В.
Філатов, О.В.
Яковлев, В.Є.
2012-10-09T18:07:59Z
2012-10-09T18:07:59Z
2011
Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві / В.Ю. Данiльченко, В.Ф. Мазанко, В.В. Тарасов, О.В. Фiлатов, В.Є. Яковлев // Доп. НАН України. — 2011. — № 4. — С. 89-94. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37389
669.017.3;539.379
Значне прискорення дифузійної рухливості вуглецю циклічними γ↔ε-мартенситними перетвореннями в залізомарганцевому сплаві визначалося одно- і двовимірними дефектами кристалічної ГЩУ ε-мартенситу, що формувалися в процесі цих перетворень (дислокації, малокутові дислокаційні субмежі, дефекти пакування). Максимальний приріст коефіцієнта дифузії вуглецю спостерігався при умовах термоциклування, коли фіксували основний приріст кількості дефектів кристалічної будови.
A significant carbon diffusion mobility acceleration as a result of cyclic γ↔ε-martensitic transformations in iron-manganese alloy is determined by one- and two-dimensional structure defects of εmartensite with face-centered close-packed lattice. Such defects (dislocations, low angle subboundaries of dislocations, chaotic stacking faults) were formed during cyclic γ↔ε-martensitic transformations. A maximum carbon diffusion coefficient increase was observed under thermocycling, when the maximum increase of lattice defects was fixed.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Матеріалознавство
Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
Carbon diffusion characteristics of phase-hardened iron-manganese alloy
Article
published earlier
spellingShingle Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
Данільченко, В.Ю.
Мазанко, В.Ф.
Тарасов, В.В.
Філатов, О.В.
Яковлев, В.Є.
Матеріалознавство
title Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
title_alt Carbon diffusion characteristics of phase-hardened iron-manganese alloy
title_full Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
title_fullStr Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
title_full_unstemmed Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
title_short Дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
title_sort дифузійні характеристики вуглецю у фазонаклепаному залізомарганцевому сплаві
topic Матеріалознавство
topic_facet Матеріалознавство
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37389
work_keys_str_mv AT danílʹčenkovû difuzíiníharakteristikivuglecûufazonaklepanomuzalízomargancevomusplaví
AT mazankovf difuzíiníharakteristikivuglecûufazonaklepanomuzalízomargancevomusplaví
AT tarasovvv difuzíiníharakteristikivuglecûufazonaklepanomuzalízomargancevomusplaví
AT fílatovov difuzíiníharakteristikivuglecûufazonaklepanomuzalízomargancevomusplaví
AT âkovlevvê difuzíiníharakteristikivuglecûufazonaklepanomuzalízomargancevomusplaví
AT danílʹčenkovû carbondiffusioncharacteristicsofphasehardenedironmanganesealloy
AT mazankovf carbondiffusioncharacteristicsofphasehardenedironmanganesealloy
AT tarasovvv carbondiffusioncharacteristicsofphasehardenedironmanganesealloy
AT fílatovov carbondiffusioncharacteristicsofphasehardenedironmanganesealloy
AT âkovlevvê carbondiffusioncharacteristicsofphasehardenedironmanganesealloy