Порівняльні властивості цеолітних кислотних каталізаторів різного приготування
Показано, що на додаток до вищої термовологостабільності каталізаторів, одержаних in situ, у порівнянні зі зразками змішування, перші характеризуються істотно вищою селективністю у реакції алкілування ізобутану бутенами. Модифікування цирконієм синтезованого in situ каталізатора крекінгу теж сприяє...
Gespeichert in:
| Datum: | 2003 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2003
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3751 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Порівняльні властивості цеолітних кислотних каталізаторів різного приготування / Л.К. Патриляк, В.О. Іонін, П.І. Бартош, Р.В. Ліхньовський // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 11. — С. 25-28. — Бібліогр.: 20 назв. — укp. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Показано, що на додаток до вищої термовологостабільності каталізаторів, одержаних in situ, у порівнянні зі зразками змішування, перші характеризуються істотно вищою селективністю у реакції алкілування ізобутану бутенами. Модифікування цирконієм синтезованого in situ каталізатора крекінгу теж сприяє зростанню його стабільності та селективності.
Показано, что в дополнение к более высокой термовлагостабильности катализаторов, полученных in situ, по сравнению с образцами смешения, первые характеризуются существенно более высокой селективностью в реакции алкилирования изобутана бутенами. Модифицирование цирконием синтезированного in situ катализатора крекинга также способствует возрастанию его стабильности и селективности.
In addition to the higher hydrothermal stability of the in situ synthesized catalysts in comparison with the mixing samples, the first ones are characterized by considerable higher selectivity in alkylation of isobutane with butenes. Modification of the in situ synthesized cracking catalyst by zirconium also favours the increase of its stability and selectivity.
|
|---|