Моноклональні антитіла, які розпізнають нову антигенну детермінанту на D-димері фібрину людини

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2011
• Автори: Костюченко, О.П., Колеснікова, І.М., Литвинова, Л.М., Кошель, Т.А., Луговська, Н.Е., Луговськой, Е.В., Комісаренко, С.В.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2011
• Теми: Біохімія
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37547
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Моноклональні антитіла, які розпізнають нову антигенну детермінанту на D-димері фібрину людини / О.П. Костюченко, І.М. Колеснікова, Л.М. Литвинова, Т.А. Кошель, Н.Е. Луговська, Е.В. Луговськой, С.В. Комісаренко // Доп. НАН України. — 2011. — № 5. — С. 171-175. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Отримано гібридому, яка продукує моноклональні антитіла (монАТ) І-1D, що належать до ізотипу Ig G1, KD для них з D-димером становить 5,0·10^−10 моль/л. За результатами непрямого та конкурентного тІФА, монАТ І-1D добре реагують з D-димером, незначною мірою з D-фрагментом та не реагують з фібриногеном, фібрином desAABB і з E3-фрагментом фібриногену. Імуноблотаналізом з відновленим D-димером виявлено, що епітоп монАТ І-1D розташований на β-поліпептидному ланцюзі (Bβ 134-461). У конкурентному тІФА монАТ І-1D та отримані нами раніше монАТ ІІІ-3В не конкурують за місце зв'язування на молекулі D-димеру, тому їх можна застосовувати для кількісного визначення D-димеру в плазмі крові людини за допомогою бісайтового тІФА, латексного та імунохроматографічного методів. The hybridoma which produces monoclonal antibodies (mAbs) to D-dimer has been obtained. These mAbs react specifically with human D-dimer without cross-reaction with fibrinogen, fibrin, D- and E3-fragments. Immunoblot analysis with D-dimer showed that epitopes for these mAbs were situated in the peptide constituent of D-dimer fragment Bβ 134-461. It has also been shown that the D-dimer specific mAbs obtained can be used in sandwich ELISA as a tag-mAbs biotinilated with catch-mABs III-3B for the quantification of a D-dimer, which is one of the most impotant molecular markers of the thrombotic state, in human blood plasma.