Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10
Нову сполуку (C50N10)O3H10 синтезовано при термічному перетворенні молекул піридину. Атом азоту в молекулі має чотири ковалентні зв'язки з атомами вуглецю в сітці та один зв'язок реалізується з поверхневими атомами кисню (N–O–H) або атомами водню (N–H). Гідрофулерени було синтезовано з мол...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2011 |
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2011
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37801 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 / А.И. Харламов, Н.В. Кириллова // Доп. НАН України. — 2011. — № 6. — С. 156-163. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859948217497550848 |
|---|---|
| author | Харламов, А.И. Кириллова, Н.В. |
| author_facet | Харламов, А.И. Кириллова, Н.В. |
| citation_txt | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 / А.И. Харламов, Н.В. Кириллова // Доп. НАН України. — 2011. — № 6. — С. 156-163. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Нову сполуку (C50N10)O3H10 синтезовано при термічному перетворенні молекул піридину. Атом азоту в молекулі має чотири ковалентні зв'язки з атомами вуглецю в сітці та один зв'язок реалізується з поверхневими атомами кисню (N–O–H) або атомами водню (N–H). Гідрофулерени було синтезовано з молекул вуглеводнів. N-допірований нановуглець з великим вмістом азоту синтезовано вперше.
The new compound (C50N10)O3H10 has been synthesized at the thermal transformation of pyridine. Nitrogen atoms into molecule (C50N10)O3H10 have 4 covalent bonds with carbon atoms in the net, and one bond is realized with surface oxygen atoms (N–O–H) or hydrogen atoms (N–H). Hydrofullerenes were first obtained by direct synthesis from hydrocarbons molecules. N-doped nanocarbon with large (>14%) content of nitrogen has been synthesized.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:15:32Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 661.551:546.621
© 2011
А.И. Харламов, Н. В. Кириллова
Новое вещество: молекулярные кристаллы
фуллереноподобной N-содержащей молекулы
углерода — (C50N10)O3H10
(Представлено членом-корреспондентом НАН Украины Н. Т. Картелем)
Нову сполуку (C50N10)O3H10 синтезовано при термiчному перетвореннi молекул пiриди-
ну. Атом азоту в молекулi має чотири ковалентнi зв’язки з атомами вуглецю в сiтцi
та один зв’язок реалiзується з поверхневими атомами кисню (N−O−H) або атомами
водню (N−H). Гiдрофулерени було синтезовано з молекул вуглеводнiв. N-допiрований на-
новуглець з великим вмiстом азоту синтезовано вперше.
В публикациях [1, 2] были впервые представлены экспериментальные результаты, которые
продемонстрировали возможность образования фуллеренов и гидрофуллеренов при прямом
термическом превращении ароматических углеводородов. Ранее было принято считать, что
образование фуллеренов возможно только из паров углерода или в струе пламени неполного
горения бензола в кислороде при пониженном давлении [3, 4], а гидрофуллеренов — из
фуллеренов при их гидрировании различными восстановителями [5–7].
Известно, что при пиролизе наряду с деструкцией связей C−C реализуется наращи-
вание (поликонденсация и полимеризация) C−C связей с образованием либо различных
морфологий наноуглерода (трубок, анионов, тороидов и волокон [8–10]), либо полиядерных
ароматических молекул. В последнее время в связи с обнаружением углеродных молекул
(одностенных нанотрубок) и наноструктур, масштабно и наиболее детально исследовались
в основном полимерные наноструктуры [8–10].
В настоящем сообщении представлены экспериментальные результаты по исследованию
полимерных ароматических молекул и продуктов их гидрирования [11], образование ко-
торых является наиболее вероятным в водородной атмосфере термического превращения
молекул углеводородов.
Экспериментальные результаты и их обсуждение. Опыты проведены на уста-
новке, обычно используемой для получения углеродных наноструктур, которая была моди-
фицирована относительно скорости ввода реагента, его концентрации и времени контакта.
В качестве исходных реагентов брали бензол и его гомологи, а также пиридин (C5H5N)
как ароматический гетероаналог бензола. Неароматические азотсодержащие органические
вещества (ацетонитрил, этил- и диэтиламины), а также меламин и аммиак часто приме-
няются в процессах пиролиза в качестве прекурсоров для получения N-допированного на-
ноуглерода. Так, при пиролизе (900 ◦С) ацетонитрила при повышенном давлении (5 бар)
образуется наноуглерод с атомным содержанием азота до 3% [12]. Использование аммиака
(вместе с этиленом) в качестве азотирующего реагента обеспечивает получение наноугле-
рода с массовым содержанием азота до 7% [13]. Однако проблема синтеза наноуглерода
с большим (более 10%) содержанием гетероатома остается чрезвычайно актуальной, пос-
кольку гетероатомы, введенные в углеродную матрицу, способны существенно изменять
электронные параметры и каталитические свойства наноуглерода.
156 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №6
Рис. 1. Оптическая микроскопия в поляризованном проходящем свете красно-коричневого (а, б ) и светлого
(в, г) гидрофуллерена, а также красных кристаллов N-допированного фуллерена (д, е)
Экспериментальные результаты показали, что состав растворимого продукта, образуе-
мого при термическом превращении бензола и его гомологов, существенно зависит от тем-
пературы и скорости подачи реагента, но практически не зависит от состава прекурсора.
Здесь представлены исследования толуолбензольных экстрактов из 17 продуктов, полу-
ченных при фиксированных режимах синтеза. Осаждение растворенных веществ с целью
синтеза фуллеренов и гидрофуллеренов осуществлено посредством добавления спирта к эк-
страктам, а также за счет испарения растворителя из этих экстрактов. Цвет порошка, осаж-
даемого из приготовленных экстрактов спиртом, зависит от режима термического прев-
ращения углеводородов и изменяется от красно-коричневого до светло-желтого (рис. 1).
(Обычно при гидрировании фуллеренов получают гидриды фуллеренов белого (C60H32−36)
и коричневого цвета [14].) Рентгенограммы образцов гидрофуллеренов разного цвета прак-
тически совпадают (рис. 2): в рентгенограмме присутствуют две наиболее интенсивные
интерференционные полосы с периодами d = 0,3952 нм и d = 0,2075 нм. Уширение линий
на дифрактограммах может быть обусловлено нанодисперсностью порошка и наноразмер-
ностью его кристаллитов. Отдельные кристаллы светлого порошка в проходящем поляри-
зованном свете окрашены в ярко-оранжевый цвет, а красно-коричневого порошка — в кра-
сный (см. рис. 1). Согласно химическому анализу, осажденные порошки красно-коричневого
цвета состоят из углерода, водорода (до 4,1% по массе) и кислорода (до 3,5% по массе). Ис-
следование толуольного раствора коричнево-красного порошка посредством масс-спектро-
метрического анализа показало отсутствие в спектрах и положительных, и отрицательных
ионов линий, характерных для фуллеренов C60 и C70. Вместе с тем спектр, в частности,
положительных ионов содержит множество определенным образом (через 24 или 25 ед.)
чередующихся линий (рис. 3). Суммирование значений m/z соответствующих двух линий,
например 354 + 379, 255 + 481 и 182 + 557 дает m/z с 733, 736 и 739, которые, вероят-
но, характерны для частично гидрированного фуллерена, в частности составов C60H13,
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №6 157
Рис. 2. Порошковые дифрактограммы красно-коричневого образца гидрофуллерена (а), наноуглерода (б )
и N-допированного фуллерена (в)
C60H16 и C60H19. Линии со значениями m/z 726 и 751 или 789 и 861 также могут при-
надлежать гидридам соответствующих фуллеренов (в основном сверхстехиометрическому
C60H69). Гидрофуллерены под действием лазерного облучения, вероятно, подвергаются де-
струкции с образованием неэквивалентных по размеру кластеров. Однако возможно, что
в масс-спектрах фиксируются кластеры C29H6 и C31H7 с незамкнутой структурой, которые
являются полупродуктами реакций образования гидрофуллеренов и фуллеренов. Отметим,
что ранее [1] в масс-спектрах отрицательных ионов толуольных растворов были обнаруже-
ны как фуллерен C60, так и его гидрофуллерены. Последние в отличие от C60 образуются
с большим выходом в исследованном процессе.
Пиридин в режиме термической поликонденсации более легко, чем бензол, трансформи-
руется в продукт, состоящий из твердой и распределенной на ее поверхности жидкой фазы.
Из этого продукта извлекается вначале вещество В, растворимое преимущественно в воде
и спирте (в толуоле это вещество растворяется незначительно). Остаток после обработки
растворителями разной химической природы напоминает по внешнему виду наноуглерод,
что и подтверждено данными рентгенофазового анализа (см. рис. 2). Все образцы нано-
углерода, синтезируемые при разных режимах, содержат также водород, кислород и азот
(табл. 1). В отличие от водорода количество азота и кислорода в образцах наноуглерода
заметно изменяется и достигает почти 15 и 10% соответственно.
158 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №6
Рис. 3. Масс-спектры положительных ионов из толуольных растворов гидрофуллеренов. (Спектры выпол-
нены Т. Ю. Громовым в Центре коллективного пользования МАЛДИ Института химии поверхности
им. А.А. Чуйко НАН Украины.)
Исследование образца 4 посредством РФЭС показало (см. табл. 1), что в его поверх-
ностном слое содержится значительно большее количество и азота, и кислорода. Для азо-
Таблица 1. Химический состав наноуглерода, полученного в режиме поликонденсации пиридина (образцы
1–5) и в режиме обычного пиролиза (образец 6), а также экстрагированного вещества В (образцы 7–9)
Образец N O H C Формульный состав
1 14,70 10,10 0,31 25,11
2 10,50 6,60 0,80 82,10
3 4,10 1,10 0,23 94,47
4 8,70 6,50 0,50 84,30
РФЭС 9,10 10,10 — 78,40
5 6,07 3,96 1,30 88,67
6 3,78 0,38 — 95,74
7 17,10 5,50 1,20 72,20 C6,01N1,22O0,344H1,2 × 8,3 = (C50N10)O3H10
8 17,08 5,49 1,31 72,12 C6,01N1,22O0,344H1,31 × 8,3 = (C50N10)O3H11
9 18,70 7,82 0,89 72,59 C6,05N1,4O0,49H0,89 × 8,27 = (C49N11)O4H7
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №6 159
та достаточно отчетливо видны четыре группы линий с максимумами 398,0, 398,4, 398,9,
400,3 эВ, где первые два пика примерно равной интенсивности и характерны, вероятно, для
пиридиноподобного азота. Третий и четвертый максимумы обычно относят к азоту четвер-
тичному, связанному в NH2- или CN-группах соответственно. Для кислорода видны также
четыре группы линий с максимумами 530,5, 531,3, 533,3, 535,3 эВ, где интенсивности пер-
вых двух пиков примерно равны. В РФЭС окисленных углей с малым содержанием азота
(менее 3%) обычно наблюдаются только три последних максимумов [15] и, следовательно,
линия с 530,5 эВ является характеристической для полученного нами “пиридинового” нано-
углерода. Важно отметить, что наноуглерод, образуемый при обычном процессе пиролиза
пиридина, содержит менее 4% азота (см. табл. 1).
ИК-спектры образцов “пиридинового” наноуглерода (рис. 4), содержащих разное количе-
ство азота, практически совпадают (табл. 2). Полоса поглощения в области 1558–1570 см−1
соответствует сопряженной системе C=C связей. Полосы при 814–991 см−1 могут быть
отнесены к деформационным колебаниям связей C−H в сопряженных системах. Полоса
при 1686 см−1 (или 1632 см−1) ответственна, вероятно, за связи C=N или C=O: видна за-
метная тенденция повышения интенсивности этой линии по мере повышения содержания
азота и кислорода в образце. Хотя следует отметить, что в парациане (СN)x и во многих
других веществах, содержащих связи C=N, полоса поглощения проявляется при 1570 см−1,
т. е. также как и полоса связи C=C. Для групп −C=O обычно характерны полосы по-
глощения при 1715–1730 см−1. Наблюдаемое смещение полос поглощения для связей C=N
и C=O, возможно, связано с большей их планарностью в сопряженной структуре N- и О-до-
пированной углеродной матрицы. (Не исключено, что полоса при 1632 см−1 обусловлена
молекулами воды, адсорбированными КBr.)
В рамановском спектре образца 4 “пиридинового” наноуглерода видны примерно равной
интенсивности две линии при 1589 и 1348 см−1. Первая линия вполне соответствует углеро-
ду sp2-гибридизации с сопряженными связями. Значение второй линии несколько меньше
значения (1356 см−1), принимаемого для sp3-гибридизации в разупорядоченном графите, но
больше значения (1332 см−1), характерного для углерода sp3-гибридизации в алмазе. Воз-
можно, что понижение степени планарности графеновых плоскостей, состоящих из пири-
диновых гексагонов, обусловлено замещением в них атомов углерода атомами азота. Таким
образом, наноуглерод как твердый продукт поликонденсации пиридина может наследовать
почти 80% его азота.
Водный или спиртовый фильтрат вещества В после его концентрирования приобретает
ярко-красный цвет. После испарения растворителя образуется темно-красный порошок, ко-
торый достаточно легко может быть опять растворен в спирте (или в воде). В зависимости
от растворителя и интенсивности его испарения наблюдается разная степень кристаллиза-
ции вещества В. Из спиртового (или водного) раствора вещество В может осаждаться в виде
ярко-красных анизотропных частиц (см. рис. 1). Согласно химическому анализу, вещество
Таблица 2. Сопоставление значений полос поглащения для образцов 1, 2, 3 наноуглерода и образца 7
((C50N10)O3H10) с разным содержанием азота
Образец wN, % Полоса поглощения, см−1
1 14,7 — 1686 1558 1524 1524 1423 1362 1308 1281 991
2 10,5 — 1632 1566 1531 1500 1423 1365 1304 1284 814; 899
3 4,1 — — 1570 1520 1504 1423 1365 1292 1273 837
7 17,1 2220 1670 1562 — — 1427 1369 1311 1242 —
160 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №6
Рис. 4. ИК-спектры N-допированного наноуглерода (а) и N-допированного фуллерена (б ), а также рама-
новский спектр N-допированного фуллерена (в)
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №6 161
В состоит из азота, кислорода, водорода и углерода. В табл. 1 представлены три типичных
образца вещества В, полученных в разных опытах. Соотношение С/N во всех трех образцах
почти такое же, как в исходном реагенте, пиридине, а формульные составы молекул отли-
чаются лишь незначительно. Спиртовый фильтрат образца 7 был исследован посредством
хроматографического и масс-спектрометрического анализа. В масс-спектре имеется груп-
па линий с массовыми числами: 802,6, 413,0, 364,8, 339,9. Однако основным, существенно
более интенсивным, является первый пик, поэтому молекулярную формулу основного ве-
щества в соответствии с его формульным составом можно представить как (C50N10)O3H10
с молекулярной массой 798. (Разница в 4 ед. может быть обусловлена присутствием более
тяжелых изотопов некоторых элементов.)
В ИК-спектре образца 7 (см. рис. 4) присутствуют полосы поглощения при 1652, 1570
и 1387 см−1, которые характерны одновременно и для углеродного каркаса с сопряженными
связями, и для амидных групп −NH−C(O). Однако в отличие от ИК-спектра “пиридино-
вого” наноуглерода в ИК-спектре образца 7 присутствуют полосы при 3187 и 3340 см−1,
которые ответственны за связи в группах N−H и O−H. ИК-спектр содержит также полосу
поглощения при 2228 см−1, которая, как правило, характерна для нитрильной −CN-груп-
пы, сопряженной с олефином или бензолом. Однако в спектре отсутствуют полосы, харак-
терные для C−H связей. Поэтому можно полагать, что атомы углерода в данной моле-
куле образуют замкнутую систему. Рамановский спектр образца 7 (см. рис. 4) содержит
две наиболее интенсивные линии с 1375 и 1500 см−1, которые отвечают sp3- и sp2-гибри-
дизированным состояниям атомов углерода соответственно. Линия, характерная для атома
углерода sp2-гибридизации, является не только более интенсивной, но и существенно (почти
на 90 см−1) смещена в область меньших частот. В спектре присутствует также достаточно
размытая линия в области 3000 см−1, которая может соответствовать связям N−H и O−H.
Дальнейшие исследования данного соединения посредством ЯМР позволят более опре-
деленно говорить о его структуре. Однако на основании представленных результатов можно
предположить, что молекула (C50N10)O3H10 имеет замкнутую фуллереноподобную струк-
туру, элементом построения которой является молекула пиридина. Поликонденсация мо-
лекул пиридина (также как и молекул бензола при образовании фуллерена) обеспечива-
ет формирование N-допированной графеновой структуры (C50N10). Вследствие высокого
экзоэффекта образования множества новых сопряженных связей, в переходной структуре
атомы азота и углерода могут находиться в чрезвычайно возбужденном состоянии. Поэтому
атом азота с ближайшим атомом углерода может образовать четвертую ковалентную связь
N−C, используя один электрон своей неподеленной пары. Оставшийся электрон атома азота
может участвовать в образовании связей N−O−H или N−H на поверхности (экзоэдрально)
этой сетки.
Таким образом, созданный новый маршрут пиролиза обеспечивает преимущественную
поликонденсацию реагентов. Молекулы бензола и его гомологов трансформируются в моле-
кулы фуллеренов и гидрофуллеренов. При поликонденсации молекул пиридина образуется
новое вещество в виде замкнутой фуллереноподобной молекулы углерода (C50N10)O3H10
(N-допированный фуллерен). Вещество хорошо растворимо в спирте и воде и плохо — в бен-
золе и толуоле. Из пиридиновых гексагонов формируется также “пиридиновый” наноугле-
род с большим содержанием азота.
1. Харламов А.И., Кириллова Н.В. Фуллерены и гидридофуллерены как продукты трансформации
(поликонденсации) молекул ароматических углеводородов // Доп. НАН України. – 2009. – № 5. –
С. 115–122.
162 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №6
2. Kharlamov A. I., Kirillova N.V., Fomenko V.V. et al. New route of thermal transformation of hydrocarbons
and novel structures and compounds of carbon // 11th Intern. conf. “Hydrogen Materials and Chemistry
of Carbon Nanomaterials” (ICHMS’2009), Yalta, Crimea, Aug. 20–23, 2009. – Yalta, 2009. – P. 338–341.
3. Goel A., Hebgen P., Sande V., Howard J. Combustion synthesis of fullerenes and fullerenic nanostructu-
res // Carbon. – 2002. – 40. – P. 177–182.
4. Hebgen P., Goel A., Howard J., Rainey I. et. al. Synthesis of fullertenes and fullerenic nanostructures in a
low-pressure benzene/oxygen diffusion flame // Proc. Comb. Inst. – 2000. – 28. – P. 1397–1404.
5. Гольдшлегер Н.Ф., Моравский А.П. Гидриды фуллеренов: получение, свойства, структура // Успехи
химии. – 1997. – 66, № 4. – С. 353–375.
6. Тарасов Б.П., Фокин В.Н., Моравский А.П. и др. Синтез и свойства кристаллических гидридов
фуллеренов // Изв. АН. Сер. хим. – 1998. – № 10. – С. 2093. – 2096.
7. Attalla M. I., Vassallo A.M., Tattam B.N. et al. Preparation of hydrofullerenes by hydrogen radical induced
hydrogenation // J. Phys. Chem. – 1993. – 97, No 24. – P. 6329–6331.
8. Харламов А.И., Кириллова Н.В., Лойченко С. В. и др. Тороидальные наноструктуры углерода. Одно-
стенные 4-, 5- и 6-гранники и нанокольца // Доп. HAH України. – 2004. – № 1. – С. 95–100.
9. Харламов А.И., Ушкалов Л.Н., Кириллова Н.В. Одновременный рост анионоподобных и трубчатых
углеродных структур при пиролизе бензола // Teoрет. и эксперим. химия. – 2006. – 42, № 2. – С. 90–95.
10. Харламов А.И., Ушкалов Л.Н., Кириллова Н.В. и др. Синтез луковичных наноструктур углерода
при пиролизе ароматических углеводородов // Доп. НАН України. – 2006. – № 3. – С. 97–103.
11. Kharlamova G., Kharlamov A., Kirillova N., Skripnichenko A. Novel transparent molecular crystals of
carbon // Functionalized Nanoscale Materials, Devices, and Systems / Eds. A. Vaseashta, I. Mihailescu. –
Dordrecht: Springer, 2008. – P. 373–379.
12. Khavrus V.O., Ibrahim E.M.M., Leonhardt A. et al. Simultaneous synthesis and separation of single – and
multi-walled CNX nanotubes // CarboCat-III 3. Intern. Symp. on Carbon for Catalysis, Berlin, Germany,
Nov. 9–12, 2008. – Berlin, 2008. – P. 17.
13. Ismagilov Z. R. Design of nitrogen doped carbon materials for preparation of advanced catalysts // Carbo-
Cat-III 3. Intern. Symp. on Carbon for Catalysis, Berlin, Germany, Nov. 9–12, 2008. – Berlin, 2008. –
P. 7.
14. Фокин В.Н., Шульга Ю.М., Фокина Э.Э. и др. Фуллерен в среде аммиака // Альтернат. энергетика
и экология. – 2004. – № 6. – С. 20–23.
15. Селективная сорбция и катализ на активных углях и неорганических ионитах / Под ред. В.В. Стрел-
ко. – Киев: Наук. думка, 2008. – 303 с.
Поступило в редакцию 11.08.2010Институт проблем материаловедения
им. И.Н. Францевича НАН Украины, Kиев
O. I. Kharlamov, N. V. Kirillova
New substance: molecular crystals of fullerene-like N-containing
molecule of carbon — (C50N10)O3H10
The new compound (C50N10)O3H10 has been synthesized at the thermal transformation of pyridine.
Nitrogen atoms into molecule (C50N10)O3H10 have 4 covalent bonds with carbon atoms in the
net, and one bond is realized with surface oxygen atoms (N−O−H) or hydrogen atoms (N−H).
Hydrofullerenes were first obtained by direct synthesis from hydrocarbons molecules. N-doped nano-
carbon with large (> 14%) content of nitrogen has been synthesized.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №6 163
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-37801 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:15:32Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Харламов, А.И. Кириллова, Н.В. 2012-10-22T16:56:48Z 2012-10-22T16:56:48Z 2011 Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 / А.И. Харламов, Н.В. Кириллова // Доп. НАН України. — 2011. — № 6. — С. 156-163. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37801 661.551:546.621 Нову сполуку (C50N10)O3H10 синтезовано при термічному перетворенні молекул піридину. Атом азоту в молекулі має чотири ковалентні зв'язки з атомами вуглецю в сітці та один зв'язок реалізується з поверхневими атомами кисню (N–O–H) або атомами водню (N–H). Гідрофулерени було синтезовано з молекул вуглеводнів. N-допірований нановуглець з великим вмістом азоту синтезовано вперше. The new compound (C50N10)O3H10 has been synthesized at the thermal transformation of pyridine. Nitrogen atoms into molecule (C50N10)O3H10 have 4 covalent bonds with carbon atoms in the net, and one bond is realized with surface oxygen atoms (N–O–H) or hydrogen atoms (N–H). Hydrofullerenes were first obtained by direct synthesis from hydrocarbons molecules. N-doped nanocarbon with large (>14%) content of nitrogen has been synthesized. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 New substance: molecular crystals of fullerene-like N-containing molecule of carbon — (C50N10)O3H10 Article published earlier |
| spellingShingle | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 Харламов, А.И. Кириллова, Н.В. Хімія |
| title | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 |
| title_alt | New substance: molecular crystals of fullerene-like N-containing molecule of carbon — (C50N10)O3H10 |
| title_full | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 |
| title_fullStr | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 |
| title_full_unstemmed | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 |
| title_short | Новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной N-содержащей молекулы углерода — (C50N10)O3H10 |
| title_sort | новое вещество: молекулярные кристаллы фуллереноподобной n-содержащей молекулы углерода — (c50n10)o3h10 |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37801 |
| work_keys_str_mv | AT harlamovai novoeveŝestvomolekulârnyekristallyfullerenopodobnoinsoderžaŝeimolekulyuglerodac50n10o3h10 AT kirillovanv novoeveŝestvomolekulârnyekristallyfullerenopodobnoinsoderžaŝeimolekulyuglerodac50n10o3h10 AT harlamovai newsubstancemolecularcrystalsoffullerenelikencontainingmoleculeofcarbonc50n10o3h10 AT kirillovanv newsubstancemolecularcrystalsoffullerenelikencontainingmoleculeofcarbonc50n10o3h10 |