Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования
Газоволюмометрическим методом исследована каталитическая активность нанесенных на активные угли палладиевых катализаторов в модельной реакции гидрирования фенилацетилена. Показано, что наиболее высокую каталитическую активность проявляют Pd/C-композиции, которые содержат металлическую фазу восстанов...
Saved in:
| Date: | 2001 |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2001
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3814 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования / Ю.А. Тарасенко, И.П. Герасимюк, В.Ф. Лапко, А.А. Лысенко // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 72-76. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859630766862893056 |
|---|---|
| author | Тарасенко, Ю.А. Герасимюк, И.П. Лапко, В.Ф. Лысенко, А.А. |
| author_facet | Тарасенко, Ю.А. Герасимюк, И.П. Лапко, В.Ф. Лысенко, А.А. |
| citation_txt | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования / Ю.А. Тарасенко, И.П. Герасимюк, В.Ф. Лапко, А.А. Лысенко // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 72-76. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Газоволюмометрическим методом исследована каталитическая активность нанесенных на активные угли палладиевых катализаторов в модельной реакции гидрирования фенилацетилена. Показано, что наиболее высокую каталитическую активность проявляют Pd/C-композиции, которые содержат металлическую фазу восстановленного палладия. Предельная активность указанных катализаторов достигается при содержании металлического палладия ≈ 1 % массы образца.
Газоволюмометричним методом досліджена каталітична активність нанесених на активні вуглецеві сорбенти паладієвих каталізаторів у модельній реакції гідрування фенілацетилену. Встановлено, що найбільш високу каталітичну активність мають Pd/C-композиції, які містять металічну фазу відновленого паладію. Максимальна активність вказаних каталізаторів досягається при вмісті металічного паладію ≈ 1 % маси зразку.
Catalytic activity of Palladium Supported Catalysts on Active Carbons in model reaction of phenilacetilene hydrogenation has been investigated by gas-volumetric method. Pd/C-compositions containing metal phase of reduced Palladium have been shown to have the highest catalytic activity. The highest catalytic activity of the above mentioned catalysts has been achieved at metal Palladium content of about 1% of sample mass.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:11:35Z |
| format | Article |
| fulltext |
72 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
УДК 541. 183.5 © 2001
Синтез и исследование нанесенных на синтетические
активные угли палладиевых катализаторов
гидрирования
Ю.А. Тарасенко, И.П. Герасимюк, В.Ф. Лапко, А.А. Лысенко
Институт сорбции и проблем эндоэкологии НАН Украины,
Украина, 03680 Киев 164, ул. Генерала Наумова, 13; E-mail: ISPE @ ispe.kiev.ua
Газоволюмометрическим методом исследована каталитическая активность нанесенных на активные
угли палладиевых катализаторов в модельной реакции гидрирования фенилацетилена. Показано, что
наиболее высокую каталитическую активность проявляют Pd/C-композиции, которые содержат метал-
лическую фазу восстановленного палладия. Предельная активность указанных катализаторов достига-
ется при содержании металлического палладия ≈ 1 % массы образца.
Введение
Нанесенные катализаторы на основе благородных
металлов и активных углей (АУ) в течение многих лет
привлекают внимание исследователей, особенно в ас-
пекте разработки новых модификаций носителей и
новых методов нанесения каталитически активных
компонентов на углеродную основу [1–4]. Практиче-
ская ценность АУ как носителей катализаторов опре-
деляется прежде всего его пористой структурой (нали-
чием достаточного количества микро- и мезопор необ-
хожимого размера), высокой химической устойчиво-
стью, механической прочностью и незначительным
содержанием примесей. При этом методы нанесения
активной массы должны быть простыми, давать ком-
позиции с высокой активностью и воспроизводимыми
характеристиками.
В последние годы в Институте сорбции и проблем
эндоэкологии (ИСПЭ) НАН Украины разработан но-
вый метод извлечения благородных металлов из рас-
творов – восстановительная сорбция (ВС). Его сущ-
ность заключается в использовании способности АУ
восстанавливать ионы благородных металлов непо-
средственно в процессе их сорбции из растворов
вплоть до образования металлической фазы на разви-
той поверхности носителя. Подбирая условия ведения
процесса ВС, можно формировать нанесенные на АУ
металлические либо металлокомплексные каталитиче-
ские системы.
Особенностью метода ВС является также исполь-
зование в качестве сорбентов и носителей катализато-
ров, разрабатываемых в ИСПЭ НАН Украины, синте-
тических АУ сферической грануляции. Они обладают
повышенными по сравнению с техническими углями
электрохимическими и электрофизическими характе-
ристиками, изменяемыми в широких пределах порис-
тостью и химией поверхности, а также высокими
прочностными свойствами.
Цель настоящей работы – исследование каталити-
ческой активности палладиевых катализаторов, нане-
сенных методом ВС на синтетические АУ в модельной
реакции гидрирования фенилацетилена (ФА), а также
сопоставление каталитических свойств различных об-
разцов, в которых палладий находится в виде металли-
ческой фазы либо адсорбированных поверхностных
комплексов.
Экспериментальная часть
В работе использовали синтетические АУ сфериче-
ской грануляции СКС и СКН [5], получаемые путем
карбонизации сополимеров стирола и дивинилбензола
(СКС) и винилпиридиновых смол (СКН), с последую-
щим активированием карбонизатов. В качестве носи-
телей катализаторов использовали активированные и
окисленные модификации синтетических АУ СКН и
СКС. Для сравнения применяли также промышленные
технические АУ – БАУ и АГ-3.
Угли активировали в токе аргона при 850 °С в тече-
ние 1 ч и охлаждали до комнатной температуры в
инертной среде. Для окисления углей их кипятили 4 ч в
разбавленной азотной кислоте (1:3) на водяной бане.
Значение СОЕ полученных образцов по щелочи соста-
вило 2,0 мг-экв./г.
Пористую структуру АУ исследовали методами ад-
сорбции азота при –196 °С и ртутной порометрии на
приборе Pore Sizer-9700 фирмы “Micromeritics”. Харак-
теристики углеродных носителей катализаторов при-
ведены в табл. 1.
Палладий адсорбировали на подготовленные носи-
тели методом отдельных навесок в статических усло-
виях из солянокислых растворов (рН 0–2) хлорида
палладия и аммиачных растворов (рН 10–11) аммиака-
та палладия при 25 °С. Величину адсорбции палладия
(АPd, ммоль/г) рассчитывали по убыли его концентра-
ции до и после контакта угля с раствором. Содержание
Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10 73
палладия в растворах определяли атомно-
абсорбционным и спектрофотометрическим методами.
Химическое состояние палладия, адсорбированного
на поверхности углеродных носителей, изучали мето-
дом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии
(РФЭС) на приборе IEE-15 фирмы “Varian” с алюми-
ниевым анодом. Спектры калибровали по 1s-линии
углерода (284,3 эВ) АУ. Подготовку образцов и съемку
спектров РФЭС проводили по методике, описанной в
работе [6]. Погрешность в определении энергии связи
(Есв) составила ≈ 0,2 эВ.
Таблица 1. Характеристики пористой структуры ак-
тивных углей
Образец угля
Показатель СКН-3 СКН-4 СКНо-3
Суммарный объем пор, см3/г
Объем, см3/г
микропор
мезопор
Поверхность, м2/г
микропор
мезопор
1,17
0,46
0,58
960
100
1,28
0,50
0,76
850
120
1,20
0,42
0,65
920
94
Активность нанесенных катализаторов (Kt) изучали
на модельной реакции гидрирования ФА:
Ph–C≡CH + H2
Kt→ Ph-CH=CH2 + H2
Kt→ Ph–CH2–CH3. (1)
Гидрирование проводили в среде этилена в герме-
тичном стеклянном реакторе, интенсивно перемеши-
вая. Кинетику гидрирования ФА изучали газоволюмо-
метрическим методом; степень гидрирования тройных
и двойных связей ФА определяли, анализируя непре-
дельности на анализаторе кратных связей.
В кинетических экспериментах варьировали: кон-
центрацию ФА в растворе, давление водорода в систе-
ме, массу катализаторов, содержание каталитически
активной фазы, температуру процесса, способ подго-
товки носителя, способ нанесения палладия, размеры
частиц катализатора, химическое состояние палладия
на носителе.
Получение палладий-углеродных катализато-
ров методом восстановительной сорбции
Теоретическое и экспериментальное изучение
Red/Ox-процессов в системах растворы солей благо-
родных металлов – активные угли [7–9] позволило раз-
работать новый способ создания нанесенных катализа-
торов. Он предусматривает сорбционное измерение и
разработку алгоритмов управления сопряженными
электрохимическими реакциями восстановления сор-
бированных ионов благородных металлов и окисления
поверхности углеродной матрицы.
Адсорбционные свойства синтетических АУ иссле-
дованы в соляно-кислых растворах, в которых палла-
дий находится в виде анионных комплексов [PdCl4]2- и
в аммиачном растворе, содержащем катионные ком-
плексы [Pd(NH3)4]2+.
На рис. 1 представлены зависимости количества
палладия, поглощенного углями СКН и СКНо, от его
равновесной концентрвции в растворе на фоне 0,1 М
НСl и 10 М NH4OH. Установлено, что из соляно-
кислого раствора на АУ осаждается гораздо больше
палладия, чем на окисленных углей (ОУ). В аммиач-
ном растворе ОУ более емкий, чем АУ. В отличие от
соляно-кислого раствора в аммиачном не выделяется
металлический палладий. Очевидно, что в аммиачном
растворе поглощение палладия на ОУ обусловлено
катионообменной функцией этого угля. К специфиче-
ской сорбции катионы аммиаката палладия, по-
видимому, не способны, поэтому практически он не
поглощается АУ, поверхность которого заряжена по-
ложительно. Незначительное количество палладия,
поглощенного АУ, следует отнести за счет частичной
окисленности поверхности АУ.
Рис. 1. Зависимость емкости АУ по палладию от его рав-
новесной концентрации в растворе: 1, 2 – СКН в 0,1 М
НСl при 20 и 50 °С; 3 – СКН в 10 М NH4OH
В системах
С/ [PdCl4]2-, Cl-, H+, O2, H2O (2)
возможно протекание на АУ катодных реакций:
[PdCl4]2- + 2e- → Pd0 + 4Cl-; (3)
O2 + 4H+ + 4e- → 2H2O (4)
и сопряженной с ними балансом электронов реакции
окисления углеродной матрицы:
С + Н2О → С(О) + 2Н+ + 2е- . (5)
Протекание реакции типа (3) в системе (2) термо-
динамически возможно, когда равновесный потенциал
палладия положительнее такового поверхности АУ:
ΔЕ = Е ([PdCl4]2-/ Pd0) – EАУ > 0. (6)
0
0,5
1
1,5
0 1 2 3 4 5
Cp·103, м
A
·1
03 , м
ол
ь/
г
1
2
3
74 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
Поэтому в системе (2) принципиальную роль игра-
ет реакция (4), которая определяет кинетику формиро-
вания и величину потенциала поверхности АУ.
На рис. 2 приведена схема рабочих электродных
потенциалов в системе (2). Сопоставлением потенциа-
лов Red/Ox- процессов установлено, что в ней возмож-
но электрохимическое восстановление хлоридных ио-
нов палладия.
Рис. 2. Схемы рабочих электродных потенциалов в сис-
темах: АУ – комплексы палладия
Изучение методом РФЭС углей с сорбированным
палладием показало, что при контакте АУ с палладий-
содержащим раствором с рН 1–2 образовывается ме-
таллическая фаза палладия:
[PdCl4]2- + 2e- → Pd0 + 4Cl-. (7)
При контакте сильнокислого раствора (рН 0) пал-
ладия с АУ, на поверхности которого установилось
значение Ест, характерно образование поверхностных
комплексов с возникновением связи металл – углерод
между атомом палладия и поверхностью АУ с перено-
сом электронной плотности с поверхности АУ на атом
палладия и лиганды хлора:
[PdCl4]2- + С → PdCl2 ∗С + 2Cl-, (8)
где С – комплексы палладия на поверхности углерод-
ной матрицы.
При контакте окисленных образцов АУ с соляно-
кислыми палладийсодержащими растворами, и тем
более с аммиакатом, образование металлических форм
палладия термодинамически невозможно, так как по-
тенциал угля лежит выше значений потенциала систе-
мы [PdCl4]2-/Pd0.
Данные РФЭС показывают, что на окисленном
АУ палладий находится в адсорбированном состоя-
нии. В аммиачном растворе сорбция палладия как на
активированных, так и на ОУ металлическая фаза не
образуется.
Таким образом, полученные результаты показыва-
ют, что поглощение палладия из хлоридных растворов
на АУ происходит либо посредством восстановления
до металлического состояния или в результате специ-
фической адсорбции хлоридных комплексов. На ОУ
процесс ограничивается образованием поверхностных
комплексов. В аммиачных растворах возможен только
катионный обмен.
Активность нанесенных палладиевых катали-
заторов в реакции жидкофазного гидрирования
фенилацетилена
На основании предварительных опытов установле-
но, что все используемые в работе углеродные носите-
ли не проявляли каталитической активности в реакции
гидрирования ФА. Варьирование условий проведения
реакций (1) на пробных образцах катализаторов пока-
зало также следующее.
При изменении исходной концентрации ФА в рас-
творе от 2 до 20 г/л скорость процесса (1) остается по-
стоянной вплоть до высокой степени превращения
ФА, причем скорости гидрирования тройных и двой-
ных связей примерно одинаковы. При изменении пар-
циального давления водорода в системе от 0,025 до
0,10 МПа с его увеличением скорость гидрирования
ФА возрастает почти линейно. При разной температу-
ре (25, 35 и 45 °С) энергия активации (ЕА) процесса (1)
составляет 30–40 кДж/моль.
Полученные данные свидетельствуют, что в среде
неводного растворителя реакция (1) имеет нулевой
порядок по ФА и первый – по давлению водорода. При
этом отсутствует торможение процесса, связанное с
адсорбцией на катализаторе продуктов реакции. Таким
образом, в приближении, удобном для практических
целей, скорость гидрирования ФА может достаточно
полно характеризовать каталитические свойства Pd/C-
композиций и служить критерием оценки их активно-
сти. Исходя из этого, все дальнейшие эксперименты
проводили при 25 °С и давлении водорода 0,1 МПа.
Рис.3. Зависимость скорости гидрирования ФА от
содержания палладия на катализаторе: носитель 1 – СКН-
3, 2 – СКН-4
0
2
4
6
0 2 4 6 8 10
Pd на носителе, %
С
ко
ро
ст
ь
ги
др
ир
ов
ан
ия
, м
л/
ми
н
2
1
0,8
0,6
0.4
0,2
0,0
-0,2
-0,4
Е, В
Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10 75
Далее с использованием закономерностей кинетики
модельной реакции (1) было изучено влияние особен-
ности приготовления нанесенных Pd/C-систем на их
каталитическую активность.
Зависимость скорости гидрирования ФА от содер-
жания активной фазы в Pd/C-катализаторе приведена
на рис. 3, из которого следует, что наблюдается почти
линейная зависимость между скоростью гидрирования
ФА и содержанием палладия на катализаторе, что со-
ответствует постоянной удельной активности послед-
него. В области более высоких степеней заполнения
поверхности (≥ 2 %) активность катализатора практи-
чески не изменяется.
Изучено влияние природы углеродного носителя
(синтетических и технических АУ) на активность
Pd/C-контактов в реакции гидрирования ФА (табл. 2).
Сопоставление этих данных показало, что катализато-
ры, приготовленные на основе синтетических АУ, об-
ладают более высокой активностью по сравнению с
образцами, приготовленными на основе технических
АУ. При этом из синтетических АУ лучшие показате-
ли были у угля СКН, из технических – у БАУ.
Таблица 2. Влияние углеродного носителя на активность
Pd/C-катализаторов в реакции гидрирования ФА (при
массе катализатора 0,25 г)
Скорость гидрирования ФАНоситель Содержание ак-
тивной фазы, % мл/мин мл/(мин ⋅ г Pd)
АГ-3 5 0,89 71,2
БАУ 2 1,33 266,7
СКН-3М 5 2,7 88,4
СКНП-2 7 3,5 97,1
Из практики приготовления нанесенных катализа-
торов известно, что предварительная обработка АУ
различными растворителями влияет на свойства и ак-
тивность получаемых катализаторов. Для этого перед
нанесением палладия АУ смачивали водой, этанолом
или ацетоном, после чего формировали на них катали-
тически активную фазу. В табл. 3 представлены дан-
ные по активности нанесенных катализаторов в реак-
ции гидрирования ФА.
Таблица 3. Влияние обработки АУ полярными раствори-
теля на скорость гидрирования ФА
Скорость гидрирования
ФА Раство-
ритель
Масса ка-
тализатора
Содержание
активной
фазы, % мл/мин мл/(мин ⋅ г Pd)
Вода 1,0 0,5 0,02 4,0
Этанол 1,0 0,5 0,057 11,4
Ацетон 0,5 1,0 0,65 131,0
Как видно из табл. 3, при обработке исходного АУ
водой получаются образцы катализатора с низкой ак-
тивностью. Обработка АУ полярными растворителями
(спирт, ацетон) приводит к увеличению каталитиче-
ской активности, причем наиболее эффективен ацетон.
Причина заключается в придании поверхности АУ
гидрофильных свойств при пропитке и смачивании,
что обеспечивает лучшее проникновение раствора с
солью палладия в мезо- и микропоры угля, при этом
получаются катализатора с более высокой дисперсно-
стью частиц палладия на поверхности носителя.
Решающее влияние на активность катализатора ока-
зывает химическое состояние палладия в нанесенных
катализаторах гидрирования ФА. Из данных табл. 4
видно, что наибольшую активность проявляют образцы
катализаторов, приготовленные на основе АУ СКН в
“благоприятных” для восстановительной сорбции пал-
ладия условиях. Образцы контактов, приготовленные
на основе углей СКС и СКН из сильнокислых раство-
ров, также недостаточно активны в реакции (1); они
показывают низкую скорость гидрирования ФА. Судя
по энергии связи, палладий на них находится преиму-
щественно в виде поверхностного π-комплекса и лишь
небольшая часть – в виде металла.
Таблица 4. Влияние условий приготовления Pd/C-
катализаторов на кинетику гидрирования ФА
Н
ос
ит
ел
ь Условия
сорбции
палладия
Энергия
связи Pd 3d
(5/2) в обра-
зце Кт, эВ
Содержа
ние
активной
фазы, %
Размер
частиц
Pd, нм
Скорость
гидриро-
вания
ФА,
мл/мин
СКН0 0,1 н HCl 338,4 2 – 0
СНК,
СКС 2 н HCl
337,5–337,9
слабая полоса
при 335,8
2 – 0,2
СКН-3М 0,1 н HCl 335,7и 337,0 1 2,7 4,5
СНКП-2 0,05 нHC 335,7и 337,0 1 3,5 1,3
Образцы катализаторов, приготовленные на основе
ОУ СКН0, не активны в реакции гидрирования, так как
не содержат металлического палладия. Данные РФЭС
свидетельствуют, что на ОУ палладийнаходится в виде
аниона [PdCl4]2- или в форме PdCl2.
Образцы углей с адсорбированным аммиачным
комплексом палладия каталитически не активны в ре-
акции гидрирования ФА. Вместе с тем следует под-
черкнуть, что последующая термическая обработка
всех неактивных образцов в восстановительной атмо-
сфере приводит к появлению заметной каталитической
активности.
Заключение
Показано, что восстановительная сорбция является
простым и удобным методом приготовления нанесен-
ных на АУ катализаторов гидрирования из благород-
ных металлов, в частности палладия.
Отличительной чертой метода ВС являются его
электрохимическая природа и возможность формиро-
76 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
вания металлической фазы катализаторов непосредст-
венно в процессе сорбции ионов палладия из раствора
при обычной температуре.
Показано преимущество использования синтетиче-
ских АУ сферической грануляции как эффективных
носителей для приготовления палладий-углеродных
катализаторов по сравнению с техническими углями,
обусловленное высокой восстановительной способно-
стью, развитой пористой структурой, химической
стойкостью и прочностными характеристиками синте-
тических углей.
Химическое состояние палладия в нанесенных ка-
тализаторах оказывает решающее влияние на их ак-
тивность в реакциях жидкофазного гидрирования,
причем для гидрирования ФА каталитически активной
фазой является металлический палладий.
На активность получаемых методом восстанови-
тельной сорбции катализаторов существенно влияет
предварительная обработка поверхности носителей
полярными органическими растворителями, повы-
шающими гидрофильные свойства АУ и обеспечи-
вающими распределение металла на большую долю
поверхности мезо- и микропор.
Поскольку уже при содержании металлического
палладия (≈1 % массы) достигается предельная актив-
ность Pd/C-контактов, это позволяет определить ниж-
нюю границу количества вводимого в носитель метал-
ла и таким образом минимизировать его расход.
Литература
1. Стайлз Э.Б., Носители и нанесенные катализа-
торы. Теория и практика, Москва, Химия, 1991.
2. Симонов П.А., Семиколенов В.А., Лихолобов
В.А. и др., Изв. АН СССР. Сер. хим., 1988, (12), 2719.
3. Симонов П.А. и др. Там же.
4. Семиколенов В.А., Успехи химии, 1992, 61 (2),
320–331.
5. Николаев В.Г., Стрелко В.В., Гемосорбция на
активированных углях, Киев, Наук. думка, 1979.
6. Андерсон Дж.,Структура металлических
катализаторов, Москва, Мир, 1978.
7. Тарковская И.А., Тихонова Л.П., Томашевская
А.Н. и др., Укр. хим. журн., 1995, 61 (6), 307–309.
8. Reznik G., Tarasenko Yu., Bagreev A., Yevtushenko
N., Proc. Carbon-92, 1992.
9. Tarasenko Yu., Bagreev A., Lycenko A., Strelko V.,
Proc. Carbon-94, Granada, 1984.
Поступила в редакцию 4 декабря 2001 г.
Синтез та дослідження нанесених на cинтетичне
активоване вугілля паладіевих каталізаторів
гідрувания
Ю.О. Тарасенко, І.П. Герасимюк, В.Ф. Лапко, А.О. Лисенко
Інститут сорбції та проблем ендоекології НАН України,
Україна, 03680 Київ 164, вул. Генерала Наумова, 13; E-mail: ISPE @ ispe.kiev.ua
Газоволюмометричним методом досліджена каталітична активність нанесених на активні вуглецеві
сорбенти паладієвих каталізаторів у модельній реакції гідрування фенілацетилену. Встановлено, що
найбільш високу каталітичну активність мають Pd/C-композиції, які містять металічну фазу відновле-
ного паладію. Максимальна активність вказаних каталізаторів досягається при вмісті металічного па-
ладію ≈ 1 % маси зразку.
Synthesis and studying of Palladium Supported Catalysts
on synthetic Active Carbon for reactions of hydrogenation
Y.A. Tarasenko, I.P. Gerasimuk, V.F. Lapko, A.A. Lysenko
Institute of Sorption and Problem Endoecology, National Academy of Sciences of Ukraine,
13, Gen. Naumov Str., Kiev, 03680, Ukraine, E-mail: ISPE @ ispe.kiev.ua
Catalytic activity of Palladium Supported Catalysts on Active Carbons in model reaction of phenilacetilene hy-
drogenation has been investigated by gas-volumetric method. Pd/C-compositions containing metal phase of re-
duced Palladium have been shown to have the highest catalytic activity. The highest catalytic activity of the
above mentioned catalysts has been achieved at metal Palladium content of about 1% of sample mass.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3814 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:11:35Z |
| publishDate | 2001 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Тарасенко, Ю.А. Герасимюк, И.П. Лапко, В.Ф. Лысенко, А.А. 2009-07-10T11:19:22Z 2009-07-10T11:19:22Z 2001 Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования / Ю.А. Тарасенко, И.П. Герасимюк, В.Ф. Лапко, А.А. Лысенко // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 72-76. — Бібліогр.: 9 назв. — рос. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3814 541. 183.5 Газоволюмометрическим методом исследована каталитическая активность нанесенных на активные угли палладиевых катализаторов в модельной реакции гидрирования фенилацетилена. Показано, что наиболее высокую каталитическую активность проявляют Pd/C-композиции, которые содержат металлическую фазу восстановленного палладия. Предельная активность указанных катализаторов достигается при содержании металлического палладия ≈ 1 % массы образца. Газоволюмометричним методом досліджена каталітична активність нанесених на активні вуглецеві сорбенти паладієвих каталізаторів у модельній реакції гідрування фенілацетилену. Встановлено, що найбільш високу каталітичну активність мають Pd/C-композиції, які містять металічну фазу відновленого паладію. Максимальна активність вказаних каталізаторів досягається при вмісті металічного паладію ≈ 1 % маси зразку. Catalytic activity of Palladium Supported Catalysts on Active Carbons in model reaction of phenilacetilene hydrogenation has been investigated by gas-volumetric method. Pd/C-compositions containing metal phase of reduced Palladium have been shown to have the highest catalytic activity. The highest catalytic activity of the above mentioned catalysts has been achieved at metal Palladium content of about 1% of sample mass. ru Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования Синтез та дослідження нанесених на синтетичне активоване вугілля паладіевих каталізаторів гідрувания Synthesis and studying of Palladium Supported Catalysts on synthetic Active Carbon for reactions of hydrogenation Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования Тарасенко, Ю.А. Герасимюк, И.П. Лапко, В.Ф. Лысенко, А.А. |
| title | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| title_alt | Синтез та дослідження нанесених на синтетичне активоване вугілля паладіевих каталізаторів гідрувания Synthesis and studying of Palladium Supported Catalysts on synthetic Active Carbon for reactions of hydrogenation |
| title_full | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| title_fullStr | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| title_full_unstemmed | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| title_short | Синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| title_sort | синтез и исследование нанесенных на синтетические активные угли палладиевых катализаторов гидрирования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3814 |
| work_keys_str_mv | AT tarasenkoûa sinteziissledovanienanesennyhnasintetičeskieaktivnyeuglipalladievyhkatalizatorovgidrirovaniâ AT gerasimûkip sinteziissledovanienanesennyhnasintetičeskieaktivnyeuglipalladievyhkatalizatorovgidrirovaniâ AT lapkovf sinteziissledovanienanesennyhnasintetičeskieaktivnyeuglipalladievyhkatalizatorovgidrirovaniâ AT lysenkoaa sinteziissledovanienanesennyhnasintetičeskieaktivnyeuglipalladievyhkatalizatorovgidrirovaniâ AT tarasenkoûa sinteztadoslídžennânanesenihnasintetičneaktivovanevugíllâpaladíevihkatalízatorívgídruvaniâ AT gerasimûkip sinteztadoslídžennânanesenihnasintetičneaktivovanevugíllâpaladíevihkatalízatorívgídruvaniâ AT lapkovf sinteztadoslídžennânanesenihnasintetičneaktivovanevugíllâpaladíevihkatalízatorívgídruvaniâ AT lysenkoaa sinteztadoslídžennânanesenihnasintetičneaktivovanevugíllâpaladíevihkatalízatorívgídruvaniâ AT tarasenkoûa synthesisandstudyingofpalladiumsupportedcatalystsonsyntheticactivecarbonforreactionsofhydrogenation AT gerasimûkip synthesisandstudyingofpalladiumsupportedcatalystsonsyntheticactivecarbonforreactionsofhydrogenation AT lapkovf synthesisandstudyingofpalladiumsupportedcatalystsonsyntheticactivecarbonforreactionsofhydrogenation AT lysenkoaa synthesisandstudyingofpalladiumsupportedcatalystsonsyntheticactivecarbonforreactionsofhydrogenation |