Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду
Взаємодією 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-(бромомети-лен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-метил- або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з роданідом калію вперше одержано невідомі раніше сульфоленілтіоціанати: 3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид,...
Збережено в:
| Дата: | 2001 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2001
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3817 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду / П.І. Пархоменко, О.А. Мусієнко, С.М. Курильчик, Л.М. Кріль, В.І. Пархоменко, О.М. Євстігнєєва // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 49-52. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3817 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Пархоменко, П.І. Мусієнко, О.А. Курильчик, С.М. Кріль, Л.М. Пархоменко, В.І. Євстігнєєва, О.М. 2009-07-10T11:21:25Z 2009-07-10T11:21:25Z 2001 Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду / П.І. Пархоменко, О.А. Мусієнко, С.М. Курильчик, Л.М. Кріль, В.І. Пархоменко, О.М. Євстігнєєва // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 49-52. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3817 547.268.2(088.8) Взаємодією 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-(бромомети-лен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-метил- або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з роданідом калію вперше одержано невідомі раніше сульфоленілтіоціанати: 3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид, 3-хлор-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид і 3-(тіоціанатометилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид. Взаимодействием 3-метил-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-хлор-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-(бромометилен)-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-метил- или 3-хлор-3,4-дибромтиолан-1,1-диоксидов с роданидом калия впервые получены неизвестные ранее сульфоленилтиоцианаты: 3-метил-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид, 3-хлор-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид и 3-(тиоцианатометилен)-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид. Earlier unknown sulfolenilthiocyanates 3-methyl-4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-(thiocyanatomethyleno)- 4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide have been obtained by reaction of 3-methyl-4-brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4- brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-( bromomethyleno)-4-brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-methyl- or 3-chlor-3,4-dibrom-2-thiolen-1,1-dioxide with potassium rodanide. uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду Синтез тиоцианатов сульфоленового ряда The Synthesis of Thiocyanates of Sulfolenes Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| spellingShingle |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду Пархоменко, П.І. Мусієнко, О.А. Курильчик, С.М. Кріль, Л.М. Пархоменко, В.І. Євстігнєєва, О.М. |
| title_short |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| title_full |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| title_fullStr |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| title_full_unstemmed |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| title_sort |
синтез тіоціанатів сульфоленового ряду |
| author |
Пархоменко, П.І. Мусієнко, О.А. Курильчик, С.М. Кріль, Л.М. Пархоменко, В.І. Євстігнєєва, О.М. |
| author_facet |
Пархоменко, П.І. Мусієнко, О.А. Курильчик, С.М. Кріль, Л.М. Пархоменко, В.І. Євстігнєєва, О.М. |
| publishDate |
2001 |
| language |
Ukrainian |
| publisher |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Синтез тиоцианатов сульфоленового ряда The Synthesis of Thiocyanates of Sulfolenes |
| description |
Взаємодією 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-(бромомети-лен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-метил- або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з роданідом калію вперше одержано невідомі раніше сульфоленілтіоціанати: 3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид, 3-хлор-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид і 3-(тіоціанатометилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид.
Взаимодействием 3-метил-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-хлор-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-(бромометилен)-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-метил- или 3-хлор-3,4-дибромтиолан-1,1-диоксидов с роданидом калия впервые получены неизвестные ранее сульфоленилтиоцианаты: 3-метил-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид, 3-хлор-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид и 3-(тиоцианатометилен)-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид.
Earlier unknown sulfolenilthiocyanates 3-methyl-4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-(thiocyanatomethyleno)- 4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide have been obtained by reaction of 3-methyl-4-brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4- brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-( bromomethyleno)-4-brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-methyl- or 3-chlor-3,4-dibrom-2-thiolen-1,1-dioxide with potassium rodanide.
|
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3817 |
| citation_txt |
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду / П.І. Пархоменко, О.А. Мусієнко, С.М. Курильчик, Л.М. Кріль, В.І. Пархоменко, О.М. Євстігнєєва // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 49-52. — Бібліогр.: 6 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT parhomenkopí sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT musíênkooa sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT kurilʹčiksm sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT krílʹlm sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT parhomenkoví sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT êvstígnêêvaom sinteztíocíanatívsulʹfolenovogorâdu AT parhomenkopí sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT musíênkooa sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT kurilʹčiksm sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT krílʹlm sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT parhomenkoví sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT êvstígnêêvaom sinteztiocianatovsulʹfolenovogorâda AT parhomenkopí thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes AT musíênkooa thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes AT kurilʹčiksm thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes AT krílʹlm thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes AT parhomenkoví thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes AT êvstígnêêvaom thesynthesisofthiocyanatesofsulfolenes |
| first_indexed |
2025-11-26T16:04:14Z |
| last_indexed |
2025-11-26T16:04:14Z |
| _version_ |
1850627168876363776 |
| fulltext |
Катализ и нефтехимия, 2000, №9–10 49
УДК 547.268.2(088.8) © 2001
Синтез тіоціанатів сульфоленового ряду
П.І. Пархоменкоа, О.А. Мусієнкоа, С.М. Курильчика, Л.М. Крільа,
В.І. Пархоменкоа, О.М. Євстігнєєваб
аІнститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України,
Україна, 02094 Київ, вул. Мурманська, 1; факс: (044) 573-25-52;
бМосковська державна академія тонкої хімічної технології
ім. М.В. Ломоносова,
Росія, 117571 Москва, просп. Вернадського, 86
Взаємодією 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-(бромомети-
лен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду, 3-метил- або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з роданідом калію
вперше одержано невідомі раніше сульфоленілтіоціанати: 3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид, 3-
хлор-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид і 3-(тіоціанатометилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид.
З метою пошуку біологічно активних речовин серед
похідних тіолан- і тіолен-1,1-діоксидів раніше були
синтезовані 3-тіоціанатотіолан-1,1-діоксид (1), 4-
тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид (2) та 3-(тіоціанато-
метилен)-3-тіолен-1,1-діоксид (3) [1, 2]:
OO
SCN
S S
O O
CH2SCN
1 2 3
OO
SCN
S
Сполуки 1–3 було одержано взаємодією відповід-
них бром- і тозилокситіолан- і тіолен-1,1-діоксидів з
роданідами лужних металів. Результати біологічних
досліджень показали високу фунгіцидну активність
цих речовин [2].
Ця робота є продовженням досліджень у напрямку
одержання нових 1,1-діоксотіоленілтіоціанатів, які
крім роданогрупи містили б атом галогену чи аліфати-
чний радикал в молекулі та синтезу 1,1-
діоксотіоленілдитіоціанатів.
Відомо, що алкілгалогеніди і ефіри сульфокислот
взаємодіють з роданідами металів з утворенням алкіл-
тіоціанатів [3–5], які при нагріванні, а досить часто і в
ході реакції алкілгалогеніду з роданідом металу, ізоме-
ризуються в ізотіоціанати. Чим рухливіший атом гало-
гену в органічному галоїді, тим легше утворюється
ізотіоціанат [6].
Вихідними сполуками для синтезу нових тіоціана-
тів сульфоленового ряду вибрано доступні галогенпо-
хідні: 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксид (4), 3-хлор-
4-бром-2-тіолен-1,1-діоксид (5) та 3-(бромометилен)-4-
бром-2-тіолен-1,1-діоксид (6).
Нами встановлено, що сполуки (4–6) взаємодіють з
роданідом калію з утворенням відповідних тіоціанатів:
3-метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксиду (7), 3-хлор-
4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксиду (8) і 3-(тіоціанатоме-
тилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксиду (9):
Реакцію проводили у киплячому етилацетаті, у діо-
ксані чи ДМФА при 45–60 °С і еквімолярному співвід-
ношенні реагентів. Як і у роботі [1], утворення сульфо-
ленілізотіоціанатів не спостерігалось.
Ми передбачили також утворення сполук (7) і (8)
при взаємодії 3,4-дибромпохідних тіолан-1,1-діоксиду
(10) і (11) з роданідом калію за рахунок β-елімінування
молекули галогеноводню, яке характерне для галоген-
похідних сульфолану. Двогодинне нагрівання 3-метил-
або 3-хлор-3,4-дибромтіолан-1,1-діоксидів з KSCN у
ДМФА при 50–60 °С приводило до утворення сполук
(7) і (8). Можливо, реакція проходила через відщеп-
лення молекули бромистого водню від відповідного
дигалогенпохідного з наступним заміщенням алільно-
го атому брому на SCN-групу:
S
O
Br
O
S
O
BrCl
O
S
O
CH2BrBr
O
KSCN
KSCN
2KSCN
S
OO
S
O
Cl
O
S
O
CH2SCN
O
KBr
KBr
4 7
5 8
KBr2
6 9
SCN
SCN
NCS
+
+ +
+ +
+
Таблиця 1. Деякі властивості тіоціанатів сульфоленового ряду
Результат елементного
аналізу, %
Номер
сполуки
Структурна формула
Брутто-формула Вихідна
речовина
Температура
плавлення, °С
Обраховано Знайдено
ІЧ-спектри погли-
нання, см-1
Вихід, %
4, KSCN
136−138
(CHCI3)
N – 7,40;
S − 33,88
N – 7,41;
S – 33,70
2170 (SCN-);
1620 (C=C)
55
7
S
O O
SCN
С6H7NO2S2
10, KSCN
139−140 (ІПС) N – 7,40;
S − 33,88
N – 7,38;
S – 33,90
2160(SCN-);
1620 (C=C)
34
5, KSCN
147−148 (ІПС) N − 6,68;
S − 30,59
N – 6,80;
S − 30,65
2170(SCN-);
1610 (C=C)
58
8
С5H4NO2S2CI
11, KSCN
146−147 (ІПС) N − 6,68;
S − 30,59
N – 6,65;
S − 30,60
2170(SCN-);
1610 (C=C)
40
9
C7H6N2O2S3 6, KSCN
170−171 (ІПС) N −11,37;
S − 39,04
N − 11,20;
S − 37,38
2150(SCN-);
1620 (C=C)
60
Примітка. ІПС−ізопропілен
S
O O
SCl
N
S
O O
Cl SCN
S
O O
CH2SCNNCS
Катализ и нефтехимия, 2000, №9–10 51
де R = CH3 (7) і (10); R = Cl (8) і (11).
Будова одержаних сполук підтверджена даними
елементного аналізу, ІЧ- та ЯМР-спектроскопії, ре-
зультати яких наведено у табл. 1 і 2. В ІЧ-спектрах си-
нтезованих речовин (7)–(9) присутні інтенсивні смуги
поглинання при 2160–2170 см-1 (SCN-група), при
1610–1630 см-1 (С=С - зв'язок) і смуги, що відповідають
асиметричному при 1300–1330 см-1 і симетричному
при 1120–1145 см-1 коливанням сульфонільної групи.
Будова сполуки (9) також підтверджена даними спект-
роскопії ЯМР 13С, у спектрі якої присутні два сигнали
SCN-груп (110 і 112 м. д.).
Таким чином, невідомі раніше 1,1-діоксотіоленіл-
тіоціанати можуть бути синтезовані внаслідок взаємо-
дії доступних галогенпохідних сульфолену-2 з родані-
дом калію і рекомендовані як біологічно активні речо-
вини.
Таблиця 2. Результати ЯМР 1Н спектроскопії сульфолені-
лтіоціанатів
Но-
мер
спо-
луки Хімічний зсув та його віднесення
7 Спектр знято в СDCl3. 6,6 с. (1Н, вініл); 4,35 д.д.
(1Н, СН); 3,86 д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 3,55
д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 2,15 с. (3Н, СН3)
Спектр знято в ДМСО–D6. 8,0 с (1Н, вініл); 5,2 д.д.
(1Н, СН); 4,26 д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 3,85
д.д. (1Н, СН2 сульфоланове)
8
Спектр знято в СDCl3. 6,9 с (1Н, вініл); 5,05 д.д.
(1Н, СН); 4,05 д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 3,8 д.д.
(1Н, СН2 сульфоланове)
9 Спектр знято в ДМСО–D6. 7,6 с (1Н, (вініл); 5,05
д.д. (1Н, СН); 3,7 д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 4,22
д.д. (1Н, СН2 сульфоланове); 4,3 д.д. (1Н, СН2Вr);
4,05 д.д. (1Н, СН2Вr)
Експериментальна частина
ІЧ-спектри сполук одержано на спектрометрах
Specord-80 та UR-20 у таблетках KBr, спектри ПМР –
на імпульсному спектрометрі “Bruker DPX–300” з ро-
бочою частотою для 1Н 300 і 75МГц для 13С у розчині
DMSO-D6 або CDCl3 відносно ТМС.
3-Метил-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид (7). а)
Суміш 2,1 г (0,01 моль) 3-метил-4-бром-2-тіолен-1,1-
діоксиду (4) і 1,5 г (0,015 моль) роданіду калію
кип’ятили у 25 мл етилацетату 10 год. Осад калію бро-
мистого відфільтрували. Фільтрат упарили у вакуумі
досуха, твердий залишок промили водою. Осад відді-
лили, висушили і перекристалізували з хлороформу.
Одержано 1,03 г тіоціанату (7). Вихід – 55 %, tпл = 136–
138 °С.
б) Суміш 2,92 г (0,01 моль) 3-метил-3,4-
дибромтіолан-1,1-діоксиду і 1,94 г (0,02 моль) роданіду
калію в 15 мл ДМФА нагрівали 2 год при 50–60 °С.
Осад KBr відфільтрували. До фільтрату додали 50–60
мл води. Осад перекристалізували з ізопропілового
спирту. Одержано 0,65 г тіоціанату (7). Вихід – 34 %,
tпл = 139–140 °С.
3-Хлор-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-діоксид (8). а)
Суміш 4,32 г (0,02 моль) 3-хлор-4-бром-2-тіолен-1,1-
діоксиду і 2,91 г (0,03 моль) роданіду калію в 30 мл
ДМФА перемішували 1 год при кімнатній температу-
рі. Осад KBr відфільтрували. До фільтрату додали 50–
60 мл води. Осад перекристалізували з ізопропілового
спирту. Одержано 2,4 г тіоціанату (8). Вихід – 58 %,
tпл = 147–148 °С.
б) Суміш 3,11 г (0,01 моль) 3-хлор-3,4-
дибромтіолан-1,1-діоксиду (11) і 1,94 г (0,02 моль) ро-
даніду калію в 15 мл ДМФА нагрівали 2 год при 50–60
°С. Осад КВr відфільтрували. До фільтрату додали 50–
60 мл води. Осад перекристалізували з ізопропілену.
Одержано 0,8 г тіоціанату (8). Вихід – 40 %, tпл = 146–
149 °С.
3-(Тіоціанатометилен)-4-тіоціанато-2-тіолен-1,1-
діоксид (9). Cуміш 1,61 г (0,005 моль) 3-(бромомети-
лен)-4-бром-2-тіолен-1,1-діоксиду і 0,97 г (0,01 моль)
роданіду калію в 15 мл ДМФА перемішували 25 хв
при 40–50 °С. Осад КВr відфільтрували. До фільтрату
додали 50–60 мл води. Осад перекристалізували з ізо-
пропілового спирту. Одержано 0,7 г тіоціанату (9). Ви-
хід – 60 %, tпл = 170–171 °С.
Література
1. Пархоменко П.И., Безменова Т.Э., Лукашов С.М.
и др., Укр. хим журн., 1982, 48 (6), 662–663.
2. Лукашов С.М., Пархоменко П.И., Усенко Ю.Н. и
др., А.с. 522605 СССР, Опубл. 1981, Бюл. №15, 286.
3. Knoke D., Kottke K., Pohloudek-Fabini R.,
Pharmazie, 1973, 28 (9), 574–584.
4. Harusawa Shinya, Shioiri Takayuki, J. Synth. Org.
Chem. Jap., 1981, 39 (8), 741–753.
5. Хатанака Хироси, Пат. 58-1115 Япония, Опубл.
10.01.83
6. Масуда Хидэки, Цуда Тору, Татиба Хидэки, Ми-
хара Самору, Заявка 2221255 Япония, Опубл. 04.09.90
Надійшла до редакції 31 жовтня2001 р.
S
O
BrR
O
S
O
R
O
(7) і (8) ,
S
Br
R
Br
OO
KSCN
(10) і (11)
SCN
KSCN
52 Катализ и нефтехимия, 2000, №9–10
Синтез тиоцианатов сульфоленового ряда
П.И. Пархоменкоа, О.А. Мусиенкоа, С.Н. Курильчика, Л.М. Крильа,
В.И. Пархоменкоа, Е.Н. Евстигнееваб
аИнститут биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины,
Украина, 02094 Киев, ул. Мурманская, 1; факс: (044) 573-25-52;
бМосковская государственная академия тонкой химической технологии
им. М.В. Ломоносова,
Россия, 117571 Москва, просп. Вернадского, 86
Взаимодействием 3-метил-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-хлор-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-
(бромометилен)-4-бром-2-тиолен-1,1-диоксида, 3-метил- или 3-хлор-3,4-дибромтиолан-1,1-диоксидов с
роданидом калия впервые получены неизвестные ранее сульфоленилтиоцианаты: 3-метил-4-
тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид, 3-хлор-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид и 3-(тиоцианатомети-
лен)-4-тиоцианато-2-тиолен-1,1-диоксид.
The Synthesis of Thiocyanates of Sulfolenes
P.I. Parkhomenkoа, O.A. Musienkoа, S.N. Kurilchikа, L.M. Krilа, V.I. Parkhomenkoа, E.N. Evstigneevab
aInstitute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry, National Academy of Sciences of Ukraine,
а1, Murmanska Str., Kyiv, 02094, Ukraine, Fax: (044) 573-25-52;
bM.V. Lomonosov Moscow State Academy of Chemical Technology,
86, prosp. Vernadskogo, Moscow, 117571, Russia
Earlier unknown sulfolenilthiocyanates 3-methyl-4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4-thiocyanato-2-
thiolen-1,1-dioxide, 3-(thiocyanatomethyleno)- 4-thiocyanato-2-thiolen-1,1-dioxide have been obtained by reac-
tion of 3-methyl-4-brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-chlor-4- brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-( bromomethyleno)-4-
brom-2-thiolen-1,1-dioxide, 3-methyl- or 3-chlor-3,4-dibrom-2-thiolen-1,1-dioxide with potassium rodanide.
НОВА ЕФЕКТИВНА БІОТЕХНОЛОГІЯ НА СЛУЖБІ ЄКОЛОГІЇ !
Відділом мікробіології очистки води Інституту колоїдної хімії та хімії
води НАН України (Гвоздяк П.І.) та лабораторією екологічних досліджень
Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України (Павленко М.І.)
розроблена та впроваджена на АТП−13060 м. Києва біотехнологія очи-
щення води від нафтопродуктів. Вона базується на використанні асоціа-
ції нафтоокиснюючих мікроорганізмів, які іммобілізовані на водонероз-
чинних насадках типу “ВІЯ”, що розміщені в спеціальних конструкціях –
“Вежах”.
Забруднена нафтопродуктами вода після попереднього механічного
очищення у відстійниках проходить через два біофільтри “Вежа”, де
очищається від вуглеводневих забруднень і повторно використовується
для миття автотранспорту.
Телефон: 444-35-79, 559-70-03
|