Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена
В проточной системе с импульсной подачей реакционной смеси изучено влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора окислительного аммонолиза изобутилена. Определен оптимальный по выходу метакрилонитрила состав катализатора и оптимальные условия процесса. У проточній...
Збережено в:
| Дата: | 2001 |
|---|---|
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2001
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3821 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена / В.М. Жизневский, В.В. Гуменецкий, С.В. Майкова, Л.В. Бажан // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 88-92. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860012314616397824 |
|---|---|
| author | Жизневский, В.М. Гуменецкий, В.В. Майкова, С.В. Бажан, Л.В. |
| author_facet | Жизневский, В.М. Гуменецкий, В.В. Майкова, С.В. Бажан, Л.В. |
| citation_txt | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена / В.М. Жизневский, В.В. Гуменецкий, С.В. Майкова, Л.В. Бажан // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 88-92. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | В проточной системе с импульсной подачей реакционной смеси изучено влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора окислительного аммонолиза изобутилена. Определен оптимальный по выходу метакрилонитрила состав катализатора и оптимальные условия процесса.
У проточній системі з імпульсною подачею реакційної суміші вивчений вплив іонів стронцію та барію на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилену. Визначено оптимальний за виходом метакрилонітрилу склад каталізатора і оптимальні умови проведення процесу.
In a flowing system with impulsive feeding of a reaction mixture strontium and barium ions influence on catalytic properties of Fe-Te-Mo-O catalyst at isobutene oxidizing ammonolysis have been studied. Optimal composition of the catalysts with respect to methylacrylonitrile and optimal conditions of process conducting have been determined.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:42:54Z |
| format | Article |
| fulltext |
88 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
УДК 541.128.13 © 2001
Влияние ионов стронция и бария на каталитические
свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции
окислительного аммонолиза изобутилена
В.М. Жизневский, В.В. Гуменецкий, С.В. Майкова, Л.В. Бажан
Государственный университет “Львівська політехніка”,
Украина, 79013 Львов, ул. С. Бандеры,12; факс: (380-322) 74-41-43
В проточной системе с импульсной подачей реакционной смеси изучено влияние ионов стронция и ба-
рия на каталитические свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора окислительного аммонолиза изобутилена.
Определен оптимальный по выходу метакрилонитрила состав катализатора и оптимальные условия
процесса.
Нитрилы акриловой и метакриловой кислот яв-
ляются ценными мономерами химической про-
мышленности. На их основе получают полимер-
ные волокна и смолы, морозостойкие нитрильные
каучуки, присадки к маслам, акриловую или ме-
такриловую кислоты и другие продукты [1]. Наи-
более рациональным методом их получения явля-
ется окислительный аммонолиз пропилена или
изобутилена в присутствии соответствующих ок-
сидных катализаторов [1, 2].
Известно, что многие катализаторы, активные в ре-
акции парциального окисления олефинов, проявляют
высокую активность и в реакциях окислительного ам-
монолиза [2]. Fe:Te:Mo (1:0,85:1)-оксидный катализа-
тор имеет высокие активность и селективность в реак-
циях окисления изобутилена в метакролеин и окисли-
тельного дегидрирования бутенов в дивинил. Поэтому
мы опробовали его в реакции окислительного аммоно-
лиза изобутилена. Установлено, что при температуре
643 К, концентрации изобутилена мол. долей 2 % и
двукратном к олефину избытке аммиака и кислорода
степень превращения изобутилена при времени кон-
такта 3,6 с составляет 95 %, селективность по метакри-
лонитрилу – 50 %, по метакролеину – 30 %. Такая эф-
фективность недостаточна, так как в литературе опи-
саны [2] более активные и селективные контакты. Ос-
новным недостатком катализатора является наличие в
продуктах реакции значительного количества непро-
реагировавшего метакролеина, а также высокий выход
продуктов полного окисления (до 20 %). Известно [3–
5], что в реакциях окисления органических веществ
основного характера (олефины, альдегиды и др.) важ-
ную роль играют кислотные центры поверхности ката-
лизатора, на которой хемосорбируются и активируют-
ся субстраты основной природы. При этом в зависимо-
сти от силы кислотных центров может осуществляться
как необратимая (прочная), так и обратимая формы
хемосорбции. Как показано в работах [1, 6, 7], из необ-
ратимой формы образуются продукты деструктивного
и полного окисления. Парциальное окисление идет,
как правило, на центрах средней силы. Для блокиров-
ки сильных кислотных центров и увеличения селек-
тивности катализаторов окисления в их состав вводят
небольшие добавки щелочных и щелочноземельных
элементов. Изучено [8] влияние щелочных и щелоч-
ноземельных катионов на каталитические свойства
Fe-Te-Mo-О-катализатора окисления изобутилена в
метакролеин. Установлено, что эти промотирующие
добавки повышают не только селективность, но и
активность исходного катализатора. Увеличение ак-
тивности связано с тем, что промоторы значительно
повышают подвижность кислорода поверхности.
Лучшие результаты получены в случае применения
щелочноземельных катионов, так как щелочные до-
бавки существенно блокируют и активные центры
парциального окисления.
В связи с этим, по нашему мнению, целесообразно
исследовать влияние щелочноземельных промоторов
на каталитические свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора
в реакции окислительного аммонолиза изобутилена. В
представленной работе изучено влияние катионов
стронция и бария.
Катализаторы готовили по методике [9]. К раствору
основных компонентов добавляли рассчитанное коли-
чество раствора (мас. доля 2 %) нитрата Sr или Ba.
Удельную поверхность катализаторов до их активации
и после работы определяли хроматографическим ме-
тодом по тепловой десорбции аргона [10]. Катализато-
ры исследовали в проточной импульсной установке в
интервале температур 583–643 К и объемных скоро-
стей (Vп/Vкат) 0,28–3,36 с-1 (при времени контакта в
пределах 3,6–0,3 с), под которым мы понимаем услов-
ное время контакта τк= 1/Vоб или Vкат/Vп. Так как ско-
рость потока (Vп) в импульсной хроматографической
установке характеризуется скоростью потока газа-
носителя, которая была постоянной (0,56 см3/с), то из-
менение объемной скорости (Vоб) или времени контак-
та (τк) осуществляли путем изменения объема катали-
затора. Применяли методику хроматографического ана-
лиза исходных реагентов и продуктов реакции с исполь-
Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10 89
зованием двух детекторов – катарометра и ПИД [11]. В
импульсной системе исследовали образцы катализато-
ров после их обработки в обычном проточном реакторе
с постоянной подачей реакционной смеси того же со-
става, который использовался и при определении ката-
литических свойств в импульсном реакторе (мол. до-
ля, %): изобутилен – 2, NH3 – 3, O2 – 5 в гелии. Актива-
цию катализатора проводили 4–6 ч до достижения по-
стоянной активности. Для предотвращения изменения
свойств катализаторов между импульсами они обраба-
тывались реакционной смесью вышеуказанного состава
с постоянной подачей последней.
Таблица 1. Состав, удельная поверхность катализаторов
и их каталитические свойства при температуре 643 К и
времени контакта 2,4 с (другие условия см. на рис. 1)
Удельная
поверхность,
м2/г
Селектив-
ность, %
Номер
ката-
лиза-
тора
Состав
катализа-
тора
Ме/Мо до ра-
боты
после
работы
,
84HiCα
%
МА МАН
Вы-
ход
МА
Н, %
Sr/Mo
1 0,01 5,5 1,7 98,0 35 58 57
2 0,02 5,4 1,5 99,0 22 68 67
3 0,05 4,8 1,6 99,0 25 67 66
4 0,1 7,2 1,4 99,0 3 87 86
5 0,5 6,9 1,4 99,0 5 82 81
Ва/Мо
6 0,01 3,0 0,5 94,0 39 58 55
7 0,02 9,0 0,5 98,0 7,0 85 83
8 0,05 4,0 1,6 99,2 5,0 89 88
9 0,1 6,6 1,3 99,7 6,0 90 90
10 0,5 5,9 1,4 98,0 4,0 90 88
Примечание.
84HiCα – конверсия изобутилена. Здесь и в
табл. 2: МА – метакролеин, МАН – метакрилонитрил.
Состав катализаторов, их удельная поверхность и
каталитические свойства при температуре 643 К и
времени контакта 2,4 с приведены в табл. 1. Из нее
видно, что добавление стронция мало влияет на удель-
ную поверхность катализатора, однако с повышением
концентрации промотора наблюдается некоторая тен-
денция ее увеличения при использовании свежих ката-
лизаторов и ее снижения при отработанных. Добавле-
ние бария более существенно влияет на удельную по-
верхность, хотя в этом случае с увеличением его кон-
центрации наблюдается обратная зависимость: у не
разработанных катализаторов удельная поверхность
снижается, а у разработанных повышается. Анализ
каталитических свойств катализаторов, приведенных в
табл. 1, показывает, что оптимальными по выходу ме-
такрилонитрила являются контакты с соотношением
Ме/Мо = 0,1. Более высокий его выход (90 %) получен
на катализаторе, промотированном барием. На строн-
ций-промотированном катализаторе выход целевого
продукта составляет 86 %. Видно, что в условиях при-
веденных в табл.1, степень превращения изобутилена
очень высокая, на оптимальном катализаторе, промо-
тированном барием, она приближается к 100 %. С уве-
личением концентрации промотора до оптимального
состояния селективность по метакролеину снижается,
а по метакрилонитрилу – растет. Следовательно, мож-
но предположить, что метакролеин является промежу-
точным продуктом образования метакрилонитрила.
Влияние концентрации промотора на каталитиче-
ские свойства катализаторов в более “мягких” услови-
ях (613 К, время контакта – 0,6 с), когда конверсия
олефина не очень высокая, приведено на рис. 1. В этих
условиях тоже наблюдается максимальная конверсия
при соотношении Ме/Мо = 0,1, причем более актив-
ным является катализатор с добавкой стронция. При
дальнейшем увеличении концентрации промотора
(Ме/Мо = 0,5) конверсия значительно снижается (на
промотированном Ва-катализаторе – с 72 до 60 % ). В
этих условиях (рис. 1) так же, как и в более “жестких”
(табл. 1), селективность по нитрилу увеличивается, а
по альдегиду снижается с увеличением концентрации
промотора. Причем более высокая селективность по
нитрилу наблюдается на катализаторах, промотиро-
ванных барием.
Рис. 1. Влияние соотношения Ме/Мо на каталити-
ческие свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора в реак-
ции окислительного аммонолиза изобутилена. Ус-
ловия – температура 613 К, время контакта 0,6 с:
1,2 – конверсия (α); 3,4 – селективность по мета-
крилонитрилу; 5,6 – селективность по метакро-
леину; 1,3,5 – влияние стронция; 2,4,6 – влияние
бария. Здесь и на рис. 2–4: состав реакционной
смеси (мол. доли, %): изобутилена – 2, NH3 –3, О2 –
5 в гелии; импульсная установка, объем импульса
6,2 см3, скорость потока 0,56 см3⋅с-1
Таким образом, можно сделать вывод, что чем
больший размер катиона и выше основность промото-
ра, тем более селективен катализатор по нитрилу. В то
же время, чем выше электроотрицательность или по-
тенциал ионизации катиона, тем активнее промотиро-
40
60
80
100
120
0,01 0,04 0,07 0,1
Me/Mo
α
, %
0
20
40
60
80
100
Si
, %
1
2
3
4
5
6
0,5
≈
≈
≈
≈
≈
90 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
ванный катализатор, что согласуется с результатами,
полученными в работе [12] .
Влияние температуры и объемной скорости на кон-
версию изобутилена и селективность по продуктам
парциального окисления в присутствии оптимального
катализатора, промотированного стронцием (Sr/Mo =
= 0,1), представлено на рис. 2. Видно, что конверсия
(до 90 %) линейно возрастает с уменьшением объем-
ной скорости, селективность по метакрилонитрилу при
этом увеличивается, а по метакролеину – снижается,
что также подтверждает высказанное выше предполо-
жение о последовательном образовании нитрила из
альдегида. Об этом свидетельствует также увеличение
селективности по метакрилонитрилу с повышением
температуры реакции.
Рис. 2. Влияние температуры и объемной скорости на кон-
версию изобутилена (1–3), селективность по метакрило-
нитрилу (4–6) и по метакролеину (7–9) на оптимальном ка-
тализаторе, промотированном стронцием (Sr/Mo = 0,1): 1,
4, 7 – 583 К; 2, 5, 8 – 613 К; 3, 6, 9 – 643 К
На рис. 3 приведена зависимость, аналогичная та-
ковой, полученной на оптимальном катализаторе, про-
мотированном Ва (Ва/Мо = 0,1) (рис. 2). В этом случае
до 95 % конверсии также наблюдается линейная зави-
симость степени превращения от объемной скорости.
При температуре 583 К и объемной скорости выше 2,5
с-1 реакция не протекает. Зависимость селективности
по альдегиду и нитрилу от температуры и объемной
скорости аналогична зависимости для катализатора,
промотированного стронцием.
Рис. 3. Влияние температуры и объемной скорости на кон-
версию изобутилена (1–3), селективность по метакрило-
нитрилу (4–6) и по метакролеину (7–9) на катализаторе,
промотированном барием (Ва/Мо = 0,1): 1, 4, 7 – 583 К; 2,
5, 8 – 613 К; 3, 6, 9 – 643 К
Зависимость селективности по продуктам парци-
ального окисления от степени превращения олефина
при 613 К на оптимальных по составу катализаторах
представлена на рис. 4. Видно, что на вышеуказанных
катализаторах селективность по нитрилу возрастает, а
по альдегиду снижается с увеличением конверсии.
Значительного снижения селективности при конвер-
сии, близкой к 100 %, не наблюдается. Вследствие это-
го можно предположить, что NH3 в реакционной смеси
предотвращает доокисление нитрила и альдегида.
Очевидно, что это связано с блокировкой сильных ки-
слотных центров необратимой хемосорбции этих про-
дуктов на поверхности катализаторов.
Рис. 4. Зависимость селективности по метакрилонитрилу
(1, 3) и метакролеину (2, 4) от степени превращения изо-
бутилена: 1, 2 – катализатор промотирован стронцием
(Sr/Mo = 0,1); 3, 4 – барием
Для подтверждения предположения об образовании
нитрила из альдегида исследован окислительный ам-
20
40
60
80
100
0 1 2 3
V об , с-1
X
, %
2
3
1
0
20
40
60
80
100
S
, %
7
6
54
8
9
1
2
3
4
5
6
7 8
9
20
40
60
80
100
120
0,25 0,75 1,25 1,75 2,25 2,75
Vоб., с-1
α
, %
0
20
40
60
80
100
S,
%
0
20
40
60
80
100
20 40 60 80 100
α, %
S,
%
1
3
2
4
Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10 91
монолиз изобутилена и метакролеина, а также окисле-
ние изобутилена в метакролеин на оптимальном ката-
лизаторе, промотированном стронцием (табл. 2). Вид-
но, что при наличии NH3 и О2 метакролеин образует
метакрилонитрил, причем брутто-скорость этого про-
цесса и скорость образования нитрила значительно
выше, чем при окислительном аммонолизе изобутиле-
на. Сравнение брутто-скоростей окисления изобутиле-
на и его окислительного аммонолиза показывает, что
NH3 существенно тормозит реакцию окисления и по-
вышает суммарную селективность по продуктам пар-
циального окисления. Это подтверждается также и
опытами, выполненными нами при значительном из-
бытке кислорода. Так, при окислении изобутилена
(мол. доли 5 %) в воздухе при температуре 613 К и
времени контакта 2,4 с степень превращения олефина
составила 95 %, а при подаче в эту смесь в этих же ус-
ловиях мол. долей 5 % NH3 – 76,7 %. При более низкой
температуре 583 К торможение было еще существен-
нее – конверсия равна 88,7 и 40,4 % соответственно.
Таблица 2. Окисление изобутилена и окислительный ам-
монолиз изобутилена и метакролеина на Fe-Te-Mo-О-
катализаторе, промотированном стронцием (Sr/Mo = 0,1).
Импульсная установка, объем импульса 6,2 см3, объем-
ная скорость 0,8 с-1, 613 К, состав смеси (мол. доля, %):
изобутилен или метакролеин – 2; NH3 – 3, О2 – 5 в Не
Селективность, % W⋅103, моль/(дм3⋅с) Реагент α, %
МА МАН МА МАН ІС4Н8
МА+
NH3+О2
75,0 – 96,0 1,5 1,4 –
іС4Н8+
NH3+О2
61,0 5,0 85,0 0,06 1,0 1,2
іС4Н8+О2 71,0 85,0 – 1,2 – 1,4
Примечание: Для смеси МА+ NH3+О2, WМА – скорость рас-
ходования метакролеина.
Исследования показали, что небольшие промоти-
рующие добавки щелочноземельных катионов повы-
шают селективность и активность Fe-Te-Mo-O-
катализатора в реакции окислительного аммонолиза
изобутилена в метакрилонитрил. Повышение активно-
сти, вероятно, можно объяснить тем, что, как предпо-
лагается в работе [13], добавление к катализатору элек-
тродонорных промоторов вызывает стабилизацию по-
верхностного комплекса и способствует активации
молекулы углеводорода. Кроме того, небольшие до-
бавки щелочноземельных катионов к Fe-Te-Mo-O-
катализатору окисления изобутилена в метакролеин
повышают подвижность поверхностного кислорода
катализатора [8], а так как лимитирующей стадией это-
го процесса является стадия реокисления катализатора
[3], то увеличивается и скорость реакции. Повышение
селективности процесса связано с блокировкой силь-
ных кислотных центров поверхности катализатора, на
которых происходит прочная деструктивная хемо-
сорбция как органических молекул, так и подаваемого
NH3. Разложение NH3 на поверхности катализатора
подтверждается тем, что при подаче на свежеприго-
товленный катализатор реакционной смеси в первых
импульсах образуется значительное количество азота
[13], а селективность по нитрилу очень низкая, она
возрастает с увеличением количества импульсов. Ре-
акция образования нитрила в основном протекает по
последовательному механизму с промежуточным об-
разованием метакролеина, возможно образование нит-
рила и по параллельному пути – взаимодействием π-
аллильного радикала с группой > NH, которая образу-
ется при частичном окислении NH3[14]:
NH3+0,5O2 NH+H2O
Таким образом, исследования показали, что не-
большие промотирующие добавки щелочноземельных
катионов повышают селективность и активность Fe-
Te-Mo-O-катализатора в реакции окислительного ам-
монолиза изобутилена в метакрилонитрил. Повыше-
ние активности можно пояснить тем, что добавление к
катализатору электродонорных промоторов вызывает
стабилизацию поверхностного комплекса и способст-
вует активации молекулы углеводорода. Кроме того,
небольшие добавки щелочноземельных катионов к Fe-
Te-Mo-O-катализатору окисления изобутилена в ме-
такролеин повышают подвижность поверхностного
кислорода катализатора. Реакция образования нитрила
в основном протекает по параллельному механизму с
промежуточным образованием метакролеина.
Литература
1. Лебедев Н.Н., Химия и технология основного ор-
ганического и нефтехимического синтеза, Москва,
Химия, 1988.
2. Seeboth H., Freiberg J., Lücke B., Chem. Techn.
(DDR), 1978, 30 (9), 465.
3. Жизневский В.М., Дис… д-ра хим. наук, Москва,
1982.
4. Боресков Г.К., Кинетика и катализ,1970,11 (1), 5.
5. Аі М., Секубай, Shokubаi Catalys,. 1976, 18 (2), 17.
6. Ростеванов Е.Г., Анненкова И.Б., Лемберанский
Р.А., Алхазов Т.Г., Журн. физ. химии, 1979, 52 (11),
2878.
7. Михальченко В.Г., Соколовский В.Д., Филиппова
А.А., Кинетика и катализ, 1973, 14 (5), 1253.
8. Двончова Э., Дис… канд. хим. наук., Львов, 1988.
9. Жизневский В.М., Федевич Е.В., Толопко Д.К.,
Журн. прикл. химии, 1971, 44 (4), 846.
10. Проблемы теории и практики исследований в
области катализа, Киев, Наук. думка., 1973.
11. Жизневский В.М., Гуменецкий В.В., Бажан
Л.В., Журн. физ. химии, 1999, 73, 1366.
92 Катализ и нефтехимия, 2001, №9–10
12. Хабер Е., Кинетика и катализ, 1980, 21 (1), 123.
13. Роксана М.И., Дис….канд. хим. наук, Львов,
1991.
14. Ghenasia E., Germаin J.-E., Bull. Soc.Chim. France,
1975, 3 (4), 731.
Поступила в редакцию 11 сектября 2001 г.
Вплив іонів стронцію і барію на каталітичні
властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора в реакції
окиснювального амонолізу ізобутилену
В.М. Жизневський, В.В. Гуменецький, С.В. Майкова, Л.В. Бажан
Державний університет “Львівська політехніка”,
Україна, 79013 Львів, вул. С. Бандери,1;.факс: (380-322) 74-41-43
У проточній системі з імпульсною подачею реакційної суміші вивчений вплив іонів стронцію та барію
на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилену. Визначе-
но оптимальний за виходом метакрилонітрилу склад каталізатора і оптимальні умови проведення про-
цесу.
Influence of strontium and barium ions on catalytic
properties of Fe-Te-Mo-O catalyst in reaction of isobutene
oxidizing ammonolysis
V.M. Zhiznevskii, V.V. Gumenetskii, S.V. Maikova, L.V.Bazhan
State University “Lviv Polytechnica”,
12, S. Bandery Str., Lviv, 79013, Ukraine, Fax: (380-322) 74-41-43
In a flowing system with impulsive feeding of a reaction mixture strontium and barium ions influence on cata-
lytic properties of Fe-Te-Mo-O catalyst at isobutene oxidizing ammonolysis have been studied. Optimal com-
position of the catalysts with respect to methylacrylonitrile and optimal conditions of process conducting have
been determined.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3821 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:42:54Z |
| publishDate | 2001 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Жизневский, В.М. Гуменецкий, В.В. Майкова, С.В. Бажан, Л.В. 2009-07-10T11:24:25Z 2009-07-10T11:24:25Z 2001 Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена / В.М. Жизневский, В.В. Гуменецкий, С.В. Майкова, Л.В. Бажан // Катализ и нефтехимия. — 2001. — № 9-10. — С. 88-92. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3821 541.128.13 В проточной системе с импульсной подачей реакционной смеси изучено влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fe-Te-Mo-О-катализатора окислительного аммонолиза изобутилена. Определен оптимальный по выходу метакрилонитрила состав катализатора и оптимальные условия процесса. У проточній системі з імпульсною подачею реакційної суміші вивчений вплив іонів стронцію та барію на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилену. Визначено оптимальний за виходом метакрилонітрилу склад каталізатора і оптимальні умови проведення процесу. In a flowing system with impulsive feeding of a reaction mixture strontium and barium ions influence on catalytic properties of Fe-Te-Mo-O catalyst at isobutene oxidizing ammonolysis have been studied. Optimal composition of the catalysts with respect to methylacrylonitrile and optimal conditions of process conducting have been determined. ru Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена Вплив іонів стронцію і барію на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора в реакції окиснювального амонолізу ізобутилену Influence of strontium and barium ions on catalytic properties of Fe-Te-Mo-O catalyst in reaction of isobutene oxidizing ammonolysis Article published earlier |
| spellingShingle | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена Жизневский, В.М. Гуменецкий, В.В. Майкова, С.В. Бажан, Л.В. |
| title | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| title_alt | Вплив іонів стронцію і барію на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O-каталізатора в реакції окиснювального амонолізу ізобутилену Influence of strontium and barium ions on catalytic properties of Fe-Te-Mo-O catalyst in reaction of isobutene oxidizing ammonolysis |
| title_full | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| title_fullStr | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| title_full_unstemmed | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| title_short | Влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства Fе-Tе-Mо-О-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| title_sort | влияние ионов стронция и бария на каталитические свойства fе-tе-mо-о-катализатора в реакции окислительного аммонолиза изобутилена |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3821 |
| work_keys_str_mv | AT žiznevskiivm vliânieionovstronciâibariânakatalitičeskiesvoistvafetemookatalizatoravreakciiokislitelʹnogoammonolizaizobutilena AT gumeneckiivv vliânieionovstronciâibariânakatalitičeskiesvoistvafetemookatalizatoravreakciiokislitelʹnogoammonolizaizobutilena AT maikovasv vliânieionovstronciâibariânakatalitičeskiesvoistvafetemookatalizatoravreakciiokislitelʹnogoammonolizaizobutilena AT bažanlv vliânieionovstronciâibariânakatalitičeskiesvoistvafetemookatalizatoravreakciiokislitelʹnogoammonolizaizobutilena AT žiznevskiivm vplivíonívstroncíûíbaríûnakatalítičnívlastivostífetemookatalízatoravreakcííokisnûvalʹnogoamonolízuízobutilenu AT gumeneckiivv vplivíonívstroncíûíbaríûnakatalítičnívlastivostífetemookatalízatoravreakcííokisnûvalʹnogoamonolízuízobutilenu AT maikovasv vplivíonívstroncíûíbaríûnakatalítičnívlastivostífetemookatalízatoravreakcííokisnûvalʹnogoamonolízuízobutilenu AT bažanlv vplivíonívstroncíûíbaríûnakatalítičnívlastivostífetemookatalízatoravreakcííokisnûvalʹnogoamonolízuízobutilenu AT žiznevskiivm influenceofstrontiumandbariumionsoncatalyticpropertiesoffetemoocatalystinreactionofisobuteneoxidizingammonolysis AT gumeneckiivv influenceofstrontiumandbariumionsoncatalyticpropertiesoffetemoocatalystinreactionofisobuteneoxidizingammonolysis AT maikovasv influenceofstrontiumandbariumionsoncatalyticpropertiesoffetemoocatalystinreactionofisobuteneoxidizingammonolysis AT bažanlv influenceofstrontiumandbariumionsoncatalyticpropertiesoffetemoocatalystinreactionofisobuteneoxidizingammonolysis |