Исследование смеси олигомерных силсесквиоксанов методами гельпроникающей хроматографии и матричной лазерно-активированной десорбционно/ионизационной масс-спектрометрии

• Date: 2007
• Main Authors: Клименко, Н.С., Гуменная, М.А., Шевчук, А.В., Бойчук, В.В., Снегир, С.В., Покровский, В.А., Шевченко, В.В.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2007
• Subjects: Хімія
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3834
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Исследование смеси олигомерных силсесквиоксанов методами гельпроникающей хроматографии и матричной лазерно-активированной десорбционно/ионизационной масс-спектрометрии / Н.С. Клименко, М.А. Гуменная, А.В. Шевчук, В.В. Бойчук, С.В. Снегир, В.А. Покровский, В.В. Шевченко // Доп. НАН України. — 2007. — № 12. — С. 132-138. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

The mixture of oligosilsesquioxanes with tertiary amine and primary and secondary hydroxylic groups in the organic part of a molecule is investigated by gel penetrating chromatography (GPC) and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI ToF MS). These compounds are characterized by a polymodal molar mass distribution, as shown by GPC measurements. Due to a large number of polar hydroxylic groups, a very stable H-bond network is formed at room temperature. This network cannot be completely disrupted by dissolving in N,N-dimethylformamide as well as by the addition of LiCl and Cu(OAc)2 in the solution. This is a reason for a molar mass displacement to the side of higher values by GPC data. There is an essential discrepancy between GPC and MALDI ToF MS data.