Рентгенофлуоресцентный анализ с компенсацией негативного влияния эффекта нестабильности рентгеновской возбуждающей системы

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2011
• ISSN: 1025-6415
• Hauptverfasser: Гальченко, С.Н., Коротков, П.А., Кириленко, Е.К.
• Format: Artikel
• Sprache: Russisch
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2011
• Schlagworte: Фізика
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/38689
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Рентгенофлуоресцентный анализ с компенсацией негативного влияния эффекта нестабильности рентгеновской возбуждающей системы / С.Н. Гальченко, П.А. Коротков, Е.К. Кириленко // Доп. НАН України. — 2011. — № 9. — С. 78-81. — Бібліогр.: 6 назв. — рос.

Запропоновано методику компенсації впливу нестабільності інтенсивності вихідного рентгенівського випромінювання на результати рентгенофлуоресцентного аналізу шляхом використання додаткових незалежних характеристик отриманих рентгенофлуоресцентних спектрів. В експерименті знайдено функціональний зв'язок між інтенсивностями характеристичних ліній елементів та інтенсивністю піка зворотного розсіяння. На прикладі визначення концентрацій свинцю та цинку в біологічному зразку при моделюванні зміни інтенсивності вихідного збуджуючого випромінювання в п'ять разів (500%) показано, що врахування отриманого функціонального зв'язку дозволяє розраховувати концентрації елементів з похибкою не більше 3%. A technique of compensation of the influence of the initial X-ray radiation intensity instability on the results of XRF analysis by means of the use of additional independent characteristics of the obtained XRF spectra is proposed. It is found in experiment that the intensity of analyzed characteristic elements' lines is related to the intensity of the backscattering peak. The example of the determination of lead and zinc concentrations in bioassays in case of the simulation of a five-fold change of the exciting X-rays intensity is presented. It is shown that the consideration of the obtained relation allows one to determine the concentration of elements with an error of at most 3%.