Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену
Досліджено активність модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену. Підтверджено, що досліджувана реакція відбувається на кислотних центрах Бренстеда поверхні γ -Al2O3. Виявлено відмінність у каталітичній активності зразків γ -Al2O3, модифікованого залишками неорганічних кислот. Вст...
Збережено в:
| Дата: | 2000 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2000
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3919 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену / Р.В. Корж, С.Л. Мельникова, В.А.Бортишевський // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 5-6. — С. 55-58. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859792011995906048 |
|---|---|
| author | Корж, Р.В. Мельникова, С.Л. Бортишевський, В.А. |
| author_facet | Корж, Р.В. Мельникова, С.Л. Бортишевський, В.А. |
| citation_txt | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену / Р.В. Корж, С.Л. Мельникова, В.А.Бортишевський // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 5-6. — С. 55-58. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Досліджено активність модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену. Підтверджено, що досліджувана реакція відбувається на кислотних центрах Бренстеда поверхні γ -Al2O3. Виявлено відмінність у каталітичній активності зразків γ -Al2O3, модифікованого залишками неорганічних кислот. Встановлено, що найвищу активність серед досліджених зразків виявляє γ -оксид алюмінію, модифікований молібденом. Зроблено спробу пояснити підвищення В-кислотності на поверхні Мо/ γ -Al2O3.
Исследована каталитическая активность модифицированного γ -оксида алюминия в реакции гидратации пропена. Подтверждено, что исследуемая реакция происходит на кислотных центрах Бренстеда поверхности γ -Al2O3. Обнаружено различие в каталитической активности образцов γ -Al2O3, модифицированного остатками неорганических кислот. Установлено, что наивысшую активность среди исследованных образцов проявляет γ -оксид алюминия, модифицированный молибденом. Сделана попытка объяснить повышение В-кислотности на поверхности Мо/γ -Al2O3
The catalytic activity of alumina in the propene hydration reaction was studied. The reaction was confirmed to proceed over Brønsted acidic sites of alumina surface. Differences between the catalytic activities of γ –Al2O3 samples modified with notorganic acids remainders was found. γ –Al2O3 modified with molybdenum was established to show the highest catalytic activity. It was tried to explain B-acidity increasing on Мо/ γ –Al2O3 surface.
|
| first_indexed | 2025-12-02T11:46:21Z |
| format | Article |
| fulltext |
Катализ и нефтехимия, 2000, №5-6 55
УДК 574.26:66.097.13:661.862.22 © 2000
Дослідження активності модифікованого γ-оксиду
алюмінію в реакції гідратації пропену
Р.В. Корж, С.Л. Мельникова, В.А.Бортишевський
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України,
Україна, 02094 Київ, вул. Мурманська, 1 ; факс: (044) 573-25-52
Досліджено активність модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену. Підтверджено, що
досліджувана реакція відбувається на кислотних центрах Бренстеда поверхні γ -Al2O3. Виявлено відмін-
ність у каталітичній активності зразків γ -Al2O3, модифікованого залишками неорганічних кислот. Встано-
влено, що найвищу активність серед досліджених зразків виявляє γ -оксид алюмінію, модифікований мо-
лібденом. Зроблено спробу пояснити підвищення В-кислотності на поверхні Мо/ γ -Al2O3.
Гідратація алкенів — добре відома реакція, що від-
бувається в присутності кислот [1]:
R – CH = CH2 + H2O → R – CH(OH) – CH3 (I)
Каталітична гідратація, як і споріднена до неї ете-
рифікація алкенів з утворенням спиртів і етерів, має
значну комерційну цінність [2]. Процеси гідратації з
використанням концентрованої сірчаної кислоти, нане-
сеної фосфорної кислоти або кислотної катіонообмін-
ної смоли як каталізаторів в розвинутих країнах вже
впроваджені у промислових масштабах [3, 4]. Проте
вони мають цілий ряд недоліків, таких, як корозія об-
ладнання реактора, необхідність концентрування кис-
лоти, а також вимивання і руйнування каталізатора у
часі. На подолання цих недоліків і спрямовано пошук
альтернативних гетерогенних каталізаторів для прове-
дення цієї реакції [5–7].
З точки зору термодинаміки процес синтезу про-
пан-2-олу вимагає застосування високих тисків [8, 9].
Оскільки реакція відбувається у водному середовищі,
однією з вимог, що висувається до гетерогенних ката-
лізаторів процесу, є їх висока механічна міцність і стій-
кість в атмосфері водяної пари. Такими властивостями
характеризуються каталізатори на основі γ-оксиду
алюмінію, модифікування якого сильними електроне-
гативними лігандами (F¯, Cl¯, HSO4¯, H2PO4¯, MoO4
2¯),
згідно з літературними даними, надає його поверхні
протонодонорних властивостей [10, 11]. Незважаючи
на те що фізико-хімічні властивості модифікованого γ-
оксиду алюмінію вивчені досить добре [10–13], в реак-
ції гідратації каталізатори на їх основі не випробовува-
лись.
Метою даної роботи було вивчення каталітичної
активності γ-Al2O3, модифікованого аніонами солей
фтористоводневої, фосфорної і молібденової кислот в
реакції пропен–вода, а також встановлення кореляцій-
них зв’язків між природою модифікуючого агента і ак-
тивністю каталізатора.
Експериментальна частина
Приготування зразків каталізатора і їх характе-
ристика. В роботі використовували промисловий γ-
оксид алюмінію марки А-1 з питомою площею повер-
хні 180 м2/г, зернистістю 1–2 мм. Bихідний γ-Al2O3
прожарювали протягом 4 год при 540–560 °С, охоло-
джували і шляхом мокрого просочування вводили мо-
дифікуючі агенти з водних розчинів відповідних солей
амонію :
– фториду амонію NH4F - іон F⎯ (4 % (мас.), на наважку
γ -Al2O3, у перерахунку на іон F⎯ );
– дигідрофосфату амонію NH4Н2PO4 – Н2PO4⎯ (12 %
(мас.), на наважку γ-Al2O3, у перерахунку на іон PO4
3⎯);
– молібдату амонію (NH4)2MoO4 – МоО4
2⎯ (12 % (мас.),
на наважку γ -Al2O3, у перерахунку на МоО3).
Такі концентрації модифікуючого агента, як вва-
жають [10, 11], є найоптимальніші. Після просочуван-
ня зразки просушували протягом 2 год при 200 °С, а
потім 4 год прожарювали при 540–560 °С для видален-
ня катіона амонію з поверхні оксиду алюмінію.
Гідратація пропену. Пропан-пропенову фракцію з
установки каталітичного крекінгу нафти (вміст пропе-
ну – 33 % (мас.)) та дистильовану воду використовува-
ли як реагенти. Реакцію проводили в каталітичній
установці проточного типу під тиском 5 МПа при мо-
льному співвідношенні вода/пропен = 3/2 і об’ємній
швидкості подачі пропену – 1 год–1. Зразки продукту
відбирали щогодини і аналізували методом газо-
рідинної хроматографії на хроматографі “Хром-4” з
полум’яно-іонізаційним детектором. Аналіз проводили
на скляній колонці довжиною 3,5 м з внутрішнім діа-
метром 3 мм, заповненій сорбентом – 15 % Карбовакс-
1500 на хроматоні N-AW-HMDS зернистістю 0,25 –
0,315 мм. Температура колонки – 100 °С, температура
випаровувача – 150 °С, витрати газу-носія (аргону)
– 40 мл/хв. Для розрахунку хроматограм викорис-
товували метод абсолютного градуювання.
56 Катализ и нефтехимия, 2000, №5-6
Результати дослідження
Згідно з одержаними даними (рисунок), в реакції гі-
дратації пропену помітну активність виявляє вже вихі-
дний γ-оксид алюмінію. Величина його продуктивнос-
ті знаходиться в межах 9,0–9,5 мг/(г⋅год) при оптима-
льній температурі 260 °С. Модифікування поверхні
глинозему аніонами фтору, як видно з рисунка, мало
змінило його активність в реакції гідратації пропену.
Рис. Вплив температури процесу на продуктивність
алюмооксидних каталізаторів в реакції гідратації пропену:
1 – вихідний оксид алюмінію; 2- фторований зразок; 3 –
фосфатований зразок; 4 – молібденовий зразок.
Модифікування поверхні γ -оксиду алюмінію
аніонами кисневмісних кислот, як свідчать одержані
дані (рисунок), значно підвищує каталітичну актив-
ність γ -оксиду алюмінію. Максимальна активність
фосфорвмісного зразка в реакції гідратації досяга-
ється при значно нижчій температурі, ніж вихідного
γ -Al2O3, а саме при 220 °С.
Найвищу каталітичну активність в реакції гідра-
тації пропену серед досліджуваних зразків виявив
каталізатор γ -Al2O3/MoO3, що вміщує 12 % Мо в пе-
рерахунку на МоО3. В порівнянні з вихідним окси-
дом алюмінію його продуктивність зростає у 2,5–3,0
раза і досягає максимуму – 24,5 мг/(г⋅год) при тем-
пературі 260 °С.
Обговорення результатів дослідження
Активність вихідного γ -Al2O3 пояснюється тим,
що на поверхні прожареного при температурі 540 °С
γ-оксиду алюмінію поряд з електроноакцепторними
(L-) центрами, в ролі яких виступають дефекти по-
верхні – трьохкоординовані атоми алюмінію з вака-
нтною p-орбіталлю, присутні також протонодонорні
кислотні (B-) центри, протони яких розташовані біля
структурних атомів кисню [12] :
В-центр Al O
O O
O
O Al O
O
OOH
+
( )-
H
+
(II)
В-кислотність прожареного і частково гідратовано-
го Al2O3 визначається також наявністю молекул води,
координаційно пов’язаних з катіонами Al3+ поверхні
[14, 15]. Активність кислотних центрів поверхні змі-
нюється з температурою і ступенем гідроксилювання
поверхні глинозему. Максимальна каталітична актив-
ність досягається як наслідок дії двох факторів: ката-
літичної активності γ-оксиду алюмінію і термодина-
мічної сприятливості перебігу досліджуваної реакції.
Відсутність росту продуктивності фторованого
зразка не узгоджується з відомим поглядом [10, 11],
згідно з яким введення сильного електронегативного
аніону фтору (величина електронегативності χF = 3,9
[16]) в структуру поверхні глинозему призводить до
перерозподілу електронної густини у зв’язках Al-O i
O-H і, як наслідок, до зростання сили протонних
центрів поверхні і підвищення активності каталізато-
ра в реакції гідратації пропену. Оскільки цього не
спостерігалося, ми припускаємо, що під час взаємодії
аніонів фтору з поверхнею оксиду алюмінію відбува-
ється модифікування найбільш активних L-центрів
поверхні – надструктурних катіонів алюмінію (схеми
III, IV):
L1-центр
Al
O
Al
HO OH
+ NH4F2
Al
O
Al
F F
(III)
L2-центр
Al
OH
O O
Al
NH4F+ Al
F
O O
Al
(IV)
У випадку модифікування поверхні за такими
схемами привиті аніони фтору не впливають на про-
тонізацію атомів водню поверхневих ОН-груп, вна-
слідок чого активність каталізатора не змінюється.
Можливо, при підвищенні концентрації модифікую-
чого агента (F⎯) вище 4 % (мас.) відбуватиметься
приєднання його до структурних катіонів алюмінію.
Проте згідно з літературними даними, це призводи-
тиме до руйнування структури каталізатора.
Відносне підвищення активності фосфорвмісного
зразка пов’язане з підвищенням кислотності моди-
фікованого фосфат-аніоном оксиду алюмінію вна-
слідок збільшення кількості кислотних В-центрів
(поява протонів кислотних залишків) і посилення ак-
тивності структурних центрів Бренстеда через змі-
0
5
10
15
20
25
30
160 180 200 220 240 260 280 300
Температура, oС
П
ро
ду
кт
ив
ні
ст
ь,
г
/г
г
од
1
2
3
4
Катализ и нефтехимия, 2000, №5-6 57
щення електронної густини від атома водню центра-
льного атому до кислотного залишку (схеми V–VII).
L1-центр
Al
O
Al
Al
O
Al
HO OH
NH4H2PO4+
NH4OH-
O O
P
O OH
(V)
L2-центр Al
OH
O O
Al
Al
P
O O
Al
OH
OHO
NH4H2PO4
NH4OH
+
-
(VI)
В-центр
Al O Al
OH
+
( )-
H
+ +
H
Al O Al
O
P
OH
O OH
+ NH4H2PO4
- NH4OH
(VII)
Взаємодія аніонів МоО4
2- з поверхнею має в себе
кілька стадій. В першу чергу, при низьких концентра-
ціях молібдену ( до 4–5 % (мас.)) відбувається замі-
щення гідроксильних груп L1-центрів з утворенням те-
траедрично-координованих на поверхні аніонів (схема
VIII):
L1-
центр Al
O
Al
HO OH
Al
O O
O
Al
Mo
O O
+ (NH4)2MoO4
- 2 NH4OH
(VIII)
L2-центри, згідно з [18], участі у взаємодії з молібдат-
іонами не беруть. Зі збільшенням концентрації молібде-
ну до 8–10 % (мас.) і вище відбувається заміщення кін-
цевих аніонних гідроксилів, пов’язаних з октаедрично-
координованим структурним алюмінієм (схема IX):
В-
центр
Al O Al
OH
+
( )-
H
+ +
Al O Al
O
Mo
OH
O O
+
-
(NH4)2MoO4
2 NH4OH
H
(IX)
Зважаючи на те що електронегативність атомів Мо
і Р практично не відрізняється (χМо = χР = 2,1 [16] ), слід
очікувати, що у випадку утворення на поверхні γ-Al2O3
сполук за схемою (IX), В-кислотність отриманих молі-
бденових зразків не повинна значно відрізнятися від
фосфатованих. Проте експеримент показав, що вихід
пропан-2-олу на модифікованому γ-оксиді алюмінію,
що містить 12 % молібдену, в 1,7–2,5 раза перевищу-
ють відповідні дані для фосфорвмісного зразка. Цей
результат, можливо, є наслідком значного збільшення
бренстедівської кислотності поверхні каталізатора, ко-
ли вміст молібдену перевищує 10 % (мас.) [18, 19]. При
цьому на поверхні можуть утворюватися полімерні
сполуки молібдену (схеми X, XI) [19], з яких в процесі
прожарювання утворюється високодисперсна фаза
МоО3 і молібдат алюмінію Al2(MoO4)3. Виникнення
сильних В-центрів у такому випадку можна пояснити
утворенням в присутності водяної пари аквакислоти
МоО3⋅Н2О:
Al
O
O Al
H
+
MoO
HO O
O
(Х)
або
Al O Al O
O
Mo O
O O
Mo
O O
(ХI)
Висновки
В результаті проведеного дослідження підтверджено,
що реакція гідратації пропену як на вихідному, так і на
модифікованому γ-оксиді алюмінію відбувається на кис-
лотних центрах Бренстеда. Виявлено, що модифікування
лише апротонних центрів не приводить до зростання ак-
тивності каталізатора у цій реакції. Показано відмінність в
каталітичній активності зразків γ-оксиду алюмінію, мо-
дифікованого залишками неорганічних кислот. Встанов-
лено, що найвищу каталітичну активність серед дослі-
джених зразків виявляє γ-оксид алюмінію, модифікова-
ний залишками молібденової кислоти. Зроблено спробу
пояснити зростання протонної кислотності на поверхні
цього каталізатора і його каталітичної активності залежно
від концентрації введеного молібдену.
Література
1. Бреслоу Р., Механизмы органических реакций,
Москва, Мир, 1968.
2. Waddamans A.L., Chemicals from Petroleum, 4th
edn., Murray, London, 1978.
3. Андреас Ф., Гребе К., Химия и технология пропи-
лена, Akademie Verlag, Berlin, 1969.
4. Полякова З.П., Химическая промышленность за
58 Катализ и нефтехимия, 2000, №5-6
рубежом, 1980, 4 (208), 54–68.
5. Sonnemans M.H.W., Applied Cat. A:General, 1993,
(94), 215–229.
6. Keyi Tao, Wei Li, Hexuan Li, Xiaomei Qi, Applied
Cat. A:General, 1996 (139), 43–49.
7. Radham R., Spiers A.I., J.Chem.Soc.,Faraday Trans.,
1997, 93(7), 1444–1448.
8. Введенский А.А., Термодинамические расчеты неф-
техимических процессов, Ленинград, Гостоптехиздат, 1960.
9. Корж Р.В., Бортишевський В.А., Хімічна промис-
ловість України, 2000, 5, 38–41.
10. Чукин Г.Д., Журн. структ. химии, 1976, 17 (1), 122–128.
11. Маркова Н.А., , Нефтепереработка и нефте-
химия 1992, (43), 72–77.
12. Knözinger H., Ratnasamy P., Catal.Rev.-
Sci.Eng.,1978, 17(1), 31–70.
13. Селезнев Ю.Л., Чукин Г.Д., Кинетика и Ката-
лиз, 1989, 30 (3), 708–712.
14. Casey W., Nordin J., Phillips B.L., Nordin S., Natural
microporous materials in environmental technology,
Dordrecht, Kluwer Acad. Publ., 1999, 389–410.
15. Тарасевич Ю.И., Полякова И.Г., Поляков В.Е.,
ТЭХ , 2000, 36 (2), 121–125.
16. Бацанов С.С., Электроотрицательность эле-
ментов и химическая связь, Новосибирск, Изд-во Сиб.
отд-ния АН СССР, 1962.
17. Чукин Г.Д., Селезнев Ю.Л., Сергиенко С.А. и
др., Химия и технология топлив и масел, 1985, (3), 30.
18. Чукин Г.Д., Сергиенко С.А., Селезнев Ю.Л. и
др., Журн. прикл.спектроскопии, 1987, (3), 427–432.
19. Давыдов А.А., Гончарова О.И., Кинетика и ка-
тализ,1984, 25 (4), 905–912
Надійшла до редакції 20 липня 2000 р.
Исследование активности модифицированного γ-оксида алю-
миния в реакции гидратации пропена
Р.В. Корж, С.Л. Мельникова, В.А. Бортышевский
Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины,
Украина, 02094 Киев, ул. Мурманская, 1; факс: (044) 573-25-52
Исследована каталитическая активность модифицированного γ -оксида алюминия в реакции гидрата-
ции пропена. Подтверждено, что исследуемая реакция происходит на кислотных центрах Бренстеда
поверхности γ -Al2O3. Обнаружено различие в каталитической активности образцов γ -Al2O3, модифи-
цированного остатками неорганических кислот. Установлено, что наивысшую активность среди ис-
следованных образцов проявляет γ -оксид алюминия, модифицированный молибденом. Сделана по-
пытка объяснить повышение В-кислотности на поверхности Мо/γ -Al2O3
The Study of Modified γ-Alumina Activity in the Propene
Hydration Reaction
R.V. Korzh, S.L. Melnikova, V.A. Bortyshevsky
Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry,National Academy of Science of Ukraine,
1, Murmanskaya Str., Kyiv, 02094, Ukraine, Fax: (044) 573-25-52
The catalytic activity of alumina in the propene hydration reaction was studied. The reaction was confirmed to pro-
ceed over Brønsted acidic sites of alumina surface. Differences between the catalytic activities of γ –Al2O3 samples
modified with notorganic acids remainders was found. Γ –Al2O3 modified with molybdenum was established to
show the highest catalytic activity. It was tried to explain B-acidity increasing on Мо/ γ –Al2O3 surface.
2000_05-06_P001-010_RRBILEN.pdf
2000_05-06_P011-015_RRTAN.pdf
2000_05-06_P016-022_RRPATR2.pdf
2000_05-06_P023-027_RRPATR1.pdf
2000_05-06_P028-030_SUHOV.pdf
2000_05-06_P031-033_RRMIKIT.pdf
2000_05-06_P034-035_RRGAL.pdf
2000_05-06_P036-037_RRGAL.pdf
2000_05-06_P038-041_RRMALIN.pdf
2000_05-06_P042-047_RRKL.pdf
2000_05-06_P048-050_RRLESIK.pdf
2000_05-06_P051-054_RRDETS.pdf
2000_05-06_P055-058_RRBORT.pdf
2000_05-06_P059-064_RRBREI.pdf
2000_05-06_P066-068_RRGLIKIN.pdf
2000_05-06_P069-074_RRCHREP.pdf
2000_05-06_P075-080_RRGRIG.pdf
2000_05-06_P081-087_RRKOVTUN.pdf
2000_05-06_P088-091_ZINAT.pdf
2000_05-06_P102-103_RRNOVIK.pdf
2000_05-06_P104-110_RRIS.pdf
2000_05-06_P111-115_RRIARM.pdf
2000_05-06_P116-121_GUTYRYA.pdf
2000_05-06_P124-125_CONTENT.pdf
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3919 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-02T11:46:21Z |
| publishDate | 2000 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Корж, Р.В. Мельникова, С.Л. Бортишевський, В.А. 2009-07-14T08:40:25Z 2009-07-14T08:40:25Z 2000 Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену / Р.В. Корж, С.Л. Мельникова, В.А.Бортишевський // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 5-6. — С. 55-58. — Бібліогр.: 19 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3919 574.26:66.097.13:661.862.22 Досліджено активність модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену. Підтверджено, що досліджувана реакція відбувається на кислотних центрах Бренстеда поверхні γ -Al2O3. Виявлено відмінність у каталітичній активності зразків γ -Al2O3, модифікованого залишками неорганічних кислот. Встановлено, що найвищу активність серед досліджених зразків виявляє γ -оксид алюмінію, модифікований молібденом. Зроблено спробу пояснити підвищення В-кислотності на поверхні Мо/ γ -Al2O3. Исследована каталитическая активность модифицированного γ -оксида алюминия в реакции гидратации пропена. Подтверждено, что исследуемая реакция происходит на кислотных центрах Бренстеда поверхности γ -Al2O3. Обнаружено различие в каталитической активности образцов γ -Al2O3, модифицированного остатками неорганических кислот. Установлено, что наивысшую активность среди исследованных образцов проявляет γ -оксид алюминия, модифицированный молибденом. Сделана попытка объяснить повышение В-кислотности на поверхности Мо/γ -Al2O3 The catalytic activity of alumina in the propene hydration reaction was studied. The reaction was confirmed to proceed over Brønsted acidic sites of alumina surface. Differences between the catalytic activities of γ –Al2O3 samples modified with notorganic acids remainders was found. γ –Al2O3 modified with molybdenum was established to show the highest catalytic activity. It was tried to explain B-acidity increasing on Мо/ γ –Al2O3 surface. uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену Исследование активности модифицированного γ-оксида алюминия в реакции гидратации пропена The Study of Modified γ-Alumina Activity in the Propene Hydration Reaction Article published earlier |
| spellingShingle | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену Корж, Р.В. Мельникова, С.Л. Бортишевський, В.А. |
| title | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| title_alt | Исследование активности модифицированного γ-оксида алюминия в реакции гидратации пропена The Study of Modified γ-Alumina Activity in the Propene Hydration Reaction |
| title_full | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| title_fullStr | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| title_full_unstemmed | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| title_short | Дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| title_sort | дослідження активності модифікованого γ-оксиду алюмінію в реакції гідратації пропену |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3919 |
| work_keys_str_mv | AT koržrv doslídžennâaktivnostímodifíkovanogoγoksidualûmíníûvreakcíígídratacíípropenu AT melʹnikovasl doslídžennâaktivnostímodifíkovanogoγoksidualûmíníûvreakcíígídratacíípropenu AT bortiševsʹkiiva doslídžennâaktivnostímodifíkovanogoγoksidualûmíníûvreakcíígídratacíípropenu AT koržrv issledovanieaktivnostimodificirovannogoγoksidaalûminiâvreakciigidrataciipropena AT melʹnikovasl issledovanieaktivnostimodificirovannogoγoksidaalûminiâvreakciigidrataciipropena AT bortiševsʹkiiva issledovanieaktivnostimodificirovannogoγoksidaalûminiâvreakciigidrataciipropena AT koržrv thestudyofmodifiedγaluminaactivityinthepropenehydrationreaction AT melʹnikovasl thestudyofmodifiedγaluminaactivityinthepropenehydrationreaction AT bortiševsʹkiiva thestudyofmodifiedγaluminaactivityinthepropenehydrationreaction |