Кинетика окисления монооксида углерода на биметаллосодержащем катализаторе Cо-Pd/ZSM-5

• Date: 2006
• Main Authors: Яцимирский, В.К., Олексенко, Л.П., Луценко, Л.В.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2006
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/4024
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Кинетика окисления монооксида углерода на биметаллосодержащем катализаторе Cо-Pd/ZSM-5 / В.К. Яцимирский, Л.П. Олексенко, Л.В. Луценко // Катализ и нефтехимия. — 2006. — № 14. — С. 71-76. — Бібліогр.: 20 назв. — рос.

Исследованы кинетические закономерности окисления монооксида углерода на цеолитном катализаторе Сo–Pd/ZSM-5. Проанализированы кинетические схемы, учитывающие образование промежуточных соединений на поверхности за счет адсорбции кислорода в молекулярной или (и) атомарной формах. Доказано, что полученные кинетические зависимости скорости реакции от концентрации реагентов можно описать механизмом Или – Ридила, который предусматривает возможность адсорбции кислорода на поверхности катализатора как в атомарной, так и в молекулярной формах и последующее взаимодействие монооксида углерода из газовой фазы с адсорбированным кислородом. Досліджено кінетичні закономірності окиснення монооксиду вуглецю на цеолітному каталізаторі Сo–Pd/ZSM-5. Проаналізовано кінетичні схеми, які враховують утворення проміжних сполук на поверхні за рахунок адсорбції кисню в молекулярній або (і) атомарній формах. Доведено, що отримані кінетичні залежності швидкості реакції від концентрації реагентів можна описати механізмом Ілі-Ріділа, який передбачає можливість адсорбції кисню на поверхні каталізатора як в атомарній, так і в молекулярній формах і наступну взаємодію монооксиду вуглецю з газової фази з адсорбованим киснем. Kinetic regularities of CO oxidation at Co-Pd/ZSM-5 zeolite catalyst were investigated. Kinetic schemes accounting for formation of intermediate compounds at a surface layer due to adsorption of oxygen in molecular or (and) atomic forms were analyzed. It was proved that revealed kinetic dependences of reaction rate on concentration of reagents can be described with the Eley-Rideal mechanism which envisages an opportunity of oxygen ad-sorption at a catalyst surface both in atomic and in the molecular forms and further CO interaction from the gas phase with oxygen adsorbed.