Конформаційні властивості 1′-дезоксирибози, модельного цукрового залишку рибонуклеозидів : Квантово-механічне дослідження методом функціонала густини

• Дата: 2008
• Автори: Жураківський, Р.О., Говорун, Д.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2008
• Теми: Біофізика
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/4078
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Конформаційні властивості 1′-дезоксирибози, модельного цукрового залишку рибонуклеозидів : Квантово-механічне дослідження методом функціонала густини / Р.О. Жураківський, Д.М. Говорун // Доп. НАН України. — 2008. — № 3. — С. 167-176. — Бібліогр.: 12 назв. — укp.

Full conformational analysis of 1′-deoxyribose the model sugar residue of ribonucleosides is
 performed by means of density functional theory at MP2/6–311++G (d, p) // DFT B3LYP/6–
 31G (d, p) level. It is established that only four conformers (three of S- and one of N-type) over
 the full number of 112 may be incorporated into the periodic structure of a two-strand RNA
 molecule. The main geometric, energetic, and polar characteristics of all 112 stable conformers
 are presented, as well as conformational equilibria under normal conditions. By the quantum
 mechanical electron density topology analysis method (Bader’s Atoms-in-Molecules theory), as
 many as six types of intramolecular hydrogen bonds are established in all possible conformers
 of the isolated 1′-deoxyribose molecule. Namely, these are C1′H2 . . . O5′, C2′H . . . O5′, O2′H
 . . . O3′, O3′H . . . O2′, O3′H . . . O5′, and O5′H . . . O3′.