Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FH...
Saved in:
| Published in: | Медична гідрологія та реабілітація |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41151 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Панчишин, Ю.М. 2013-02-16T09:50:09Z 2013-02-16T09:50:09Z 2009 Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. XXXX-0046 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 616.153.922.1+616.153.915.1)-056.7 Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities. uk Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Медична гідрологія та реабілітація Огляди Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| spellingShingle |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії Панчишин, Ю.М. Огляди |
| title_short |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_full |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_fullStr |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_full_unstemmed |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_sort |
клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| author |
Панчишин, Ю.М. |
| author_facet |
Панчишин, Ю.М. |
| topic |
Огляди |
| topic_facet |
Огляди |
| publishDate |
2009 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Медична гідрологія та реабілітація |
| publisher |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features |
| description |
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.
|
| issn |
XXXX-0046 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 |
| citation_txt |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT pančišinûm klíníčníosoblivostígenetičnodetermínovanihgípobetalípoproteínemíítagípoholesterolemíí AT pančišinûm inheritedhypobetalipoproteinemiaandhypocholesterolemiaclinicalfeatures |
| first_indexed |
2025-12-02T00:41:28Z |
| last_indexed |
2025-12-02T00:41:28Z |
| _version_ |
1850861291690786816 |