Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FH...
Saved in:
| Published in: | Медична гідрологія та реабілітація |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Author: | |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862655009412349952 |
|---|---|
| author | Панчишин, Ю.М. |
| author_facet | Панчишин, Ю.М. |
| citation_txt | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Медична гідрологія та реабілітація |
| description | Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.
|
| first_indexed | 2025-12-02T00:41:28Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41151 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0046 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-02T00:41:28Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Панчишин, Ю.М. 2013-02-16T09:50:09Z 2013-02-16T09:50:09Z 2009 Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр. XXXX-0046 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 616.153.922.1+616.153.915.1)-056.7 Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities. uk Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Медична гідрологія та реабілітація Огляди Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features Article published earlier |
| spellingShingle | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії Панчишин, Ю.М. Огляди |
| title | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_alt | Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features |
| title_full | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_fullStr | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_full_unstemmed | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_short | Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| title_sort | клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії |
| topic | Огляди |
| topic_facet | Огляди |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151 |
| work_keys_str_mv | AT pančišinûm klíníčníosoblivostígenetičnodetermínovanihgípobetalípoproteínemíítagípoholesterolemíí AT pančišinûm inheritedhypobetalipoproteinemiaandhypocholesterolemiaclinicalfeatures |