Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії

Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії

Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FH...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Медична гідрологія та реабілітація
Datum:2009
1. Verfasser: Панчишин, Ю.М.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2009
Schlagworte:
Огляди
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41151
record_format dspace
spelling Панчишин, Ю.М.
2013-02-16T09:50:09Z
2013-02-16T09:50:09Z
2009
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
XXXX-0046
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151
616.153.922.1+616.153.915.1)-056.7
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.
uk
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Медична гідрологія та реабілітація
Огляди
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
spellingShingle Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Панчишин, Ю.М.
Огляди
title_short Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
title_full Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
title_fullStr Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
title_full_unstemmed Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
title_sort клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
author Панчишин, Ю.М.
author_facet Панчишин, Ю.М.
topic Огляди
topic_facet Огляди
publishDate 2009
language Ukrainian
container_title Медична гідрологія та реабілітація
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
format Article
title_alt Inherited hypobetalipoproteinemia and hypocholesterolemia: clinical features
description Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.
issn XXXX-0046
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41151
citation_txt Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT pančišinûm klíníčníosoblivostígenetičnodetermínovanihgípobetalípoproteínemíítagípoholesterolemíí
AT pančišinûm inheritedhypobetalipoproteinemiaandhypocholesterolemiaclinicalfeatures
first_indexed 2025-12-02T00:41:28Z
last_indexed 2025-12-02T00:41:28Z
_version_ 1850861291690786816

Ähnliche Einträge