Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист

Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индив...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Медична гідрологія та реабілітація
Datum:2003
Hauptverfasser: Аксентійчук, Б.І., Попович, І.Л., Києнко, В.М.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України 2003
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859941342082236416
author Аксентійчук, Б.І.
Попович, І.Л.
Києнко, В.М.
author_facet Аксентійчук, Б.І.
Попович, І.Л.
Києнко, В.М.
citation_txt Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Медична гідрологія та реабілітація
description Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индивидуального прогнозирования типа детерминации с помощью процедуры дискриминантного анализа. It is detected two types - adrenergic and freeradical - of determination by uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of individual prognosis of types of determination with help of procedure of discriminant analysis.
first_indexed 2025-12-07T16:11:29Z
format Article
fulltext 26 �%&��'# ('� ��#��� � 612.461.25+616-008.9]:615.838(1-924.51.54) �.�. ��� ����� �, �.�. +�+����, �.�. ��<��� ���� � ����� ������� � ���� ����� �� ��+�� �� � ����� �� ���� �� �� ���������� ���� �� ��� � �� � �+ �������� ������ ��� ���� � � � �� - �������� ��� � � ��������� ������ - ������ ��� �� �� �� ���� ��� ��������� ����� �� � - �� ��� � ����� ������� �� . �� � ���, ��� ���� ��� ������ ��� ������ ��� ������������ ������������ � ��������� ������ ������� �� ��� ������ . ����������� �� ��� � �������� �� ��������� ������ �� �� � � �� ������ ��� � ������� ��������� � � � � �������� ���� �. * * * )��*+ .���������)- �������'���0 �������0 /��� #����������0 � )����� ��� ) � � ��� � #������ ������ ����� ��-������ �� 6���' ���� ����� �-��� � � � �����' 6��� ��� � [3]. ��- � ���� � ���� ��� ��� �������� '��� ���� ������0 � ��� ����� � �������'�0 ���� � �������, ������ �������, ������ �����, -� �#��������, ���� �������� � �-��� ������� �6�� �� #������ ������ ����� ��-������ [1,2]. .��� ������-����) �� ��)���� ������� ���� ������0 � ��� � �6�� �� #������ �����0 �� ����� � 5�������'� �� 6���' ���� ����� �-��� � � � �����' 6��� ��� � . �#�$%�# � �$���& ��� ���� �������)- ������ � �� 42 ������� �� �����0 �� 8�3�, ����� �� ���� �� ��� � ����� ��� � ����������� ��(����6� , �� �� ������� �� �� ����� � 5�������'�, � � -�$� � ����� � #������ ������ �� ��-����� (� ) #���� ���0 ��� ��6 ��), ������ ��� ������'�0, -��������� ������, �,"). � �� 6���' ����0 ���� �-��� � � � �����' 6������ ��� � � �'����� ��- , ������ �� �� �) - -� ��������� - �������- [3,6,12], /�)��- � �������) � �� ������ ��� -����6���� (�� ��6����) � -����6���� (-���' ��), � ��-�: �� ���� � 6���' ���, ����#������0 -����6���' ��� - (!�,�) � -����6���' ��� - (!�,�) �������- - ����� ��- �� ��' ��, �� �� ���� ��� Staph. aureus; �� ��� ���� � 6���' ��� - -����#���� � ��� (!8), �# � ������� � -����#��, ���� ��� � ��� - 6���' �-; �����/���� � 6���' ���, ������ �� ������0 �������- �������� (�") - ����� ��- 6���' ��, �� �� -�� ) � �# � -����# . �� ������ ��������� � #���� � ������ ��� � ��������� #�� �� ' ��� ��� ��� � �� ��6���� (�<7�) - ������� � -����#��, )�� ��� �� ���/��� �� ��6�� �� � '� �#'(-� (1 �) ����� �� 6��-���$: �<7� = �·N·!�,�·!8·�", �� � - �-�� �� ��' �� ( /�), N - �-�� �� ��6���� (%). 7-��-�� ����-� ��� �����' 6������ ��� � � � ������ �� ���� � ����' -�, ��-���-�� � � �-�� �-���� ����� #���� (�-%�). 7-��-�� ����-� ��� ���������� ��'�0 ()� -������� ������'�0 ����� � ��� ����� � ��$) � ������ �-�� ��(��� � ���'$�� �� (."), -��������� � ��������� (!.�), �� ���� � �� ���� ����- � �������� �� �-� �� (�+.) �� ��' ��. ��� ������ ����������� � �����) ��� � ��� ��� ��� � �� �-��� ���$ -�� (�!�) �����'� ��0 �������� ������-� ��0. � �� ���� �'�0 �'����� �������- ���� �'�0 ����� �� (���) [6]. � ��� ���������� �) � ������ ��� #������-��� � ���, ���������, ������������ �#-���� � ������ ���6������ - -� ���- , ������ �� ��-�0 - �� ���� - -� ���-. %$�* (�#�& �# ,- �.��)�%$'' +#� ���� ��� ���� �� ������ ��� #��� ����������� �� �� � ���� -���� �� . "��� �� ��'�) ��������� �� ��-����$ � ��-���$ �� ��-�0 � 5-����������/�������� [2]. � )�����, *� ������ � -����6���' ����0 ( �#�. 1) � -����6���' ����0 ����� �-��� � � � �����' 6������ ��� � � ( �#�. 2) �-��$$ ��) ��� ��� ��- #������ �����0, )� ���� ��, �������)-�����, � ����)-�� ���-�����'�0, ��������� ��� ����� ��� ��-��� � �� �- ��������� � �-��. ��� ) � �� �-�� , ���� ���, ��-������ ���� ����� - ���� ��� )- #������ ������ ����� ��-������ ����� � 5�������'�, ����)� ����������$ ��) ��� �- ������� ���� �'�0 ����� �� [3]. 27 5�#� ') 1 ������ #�������6�� �� �� �� ��-�$ � ������ � -����6���' ����0 ���� �-��� � � ������ � 2� ��-�), -!/� �� ��' , /� �� ��6�� , % !�,�, % !����#�� � ��� ������ ��������,% �<7�, /� ������ #�������6�� � n � 0,31± 0,02 6,40± 0,40 57,8± 1,8 76,1± 2,5 6,1± 0,3 50,0± 2,5* 8,6± 0,8 0,20± 0,02* 6,11± 0,34 55,6± 1,7 61,1± 2,3* 6,5± 0,4 42,6± 2,4* 5,8± 0,6* 2� �� -��$����� ��������- � -��$����� 17 � " 0,29± 0,02*# 5,47± 0,40 54,8± 1,8 58,4± 2,6* 7,2± 0,4* 44,7± 3,6 5,8± 0,9* 0,36± 0,04 6,56± 0,39 49,8± 3,7* 61,5± 4,7* 6,1± 0,5 40,6± 6,6* 5,8± 1,5 2� �����-��� ������������-��� 8 � " 0,20± 0,02*# 6,03± 0,58 58,1± 2,4# 63,3± 4,3* 7,4± 0,5 55,0± 4,2 10,1± 2,4# 0,22± 0,03* 7,06± 0,84 61,0± 3,2 56,0± 2,2* 5,6± 0,4 51,2± 5,4 6,6± 0,9 2� �� -��$����� ������������-��� 10 � " 0,32± 0,03# 6,99± 0,43 59,9± 1,5 62,8± 3,1* 6,8± 0,5 47,0± 5,5 8,7± 1,5 0,38± 0,05 6,10± 0,53 54,9± 2,2 54,4± 4,5* 6,3± 0,8 47,1± 4,1 5,7± 1,1* 2� �����-��� ��������- � -��$����� 7 � " 0,25± 0,04*# 5,86± 0,37 59,6± 2,9 59,7± 1,7* 7,1± 0,5 50,0± 4,9 7,2± 0,8 �� -� � . 1. � ����� ���6� �����) ����� �� – ���� ���� (�), � ��) – ���'��� (") ������ � . 2. ������ � , ��������� ���-���� ��� ���-���� � (�), ��������� *. 3. ��������� ���#����� � -�� ���� ��� - (�) � ���'�� - (") ������ ��- ��������� #. <� �������( ��) �� ���'��'�($ ��� ��-������� � ��� � �� ��� � �������-� � ���- ��� ���� �'�0 [6,12,13]. 5�#� ') 2 ������ #�������6�� �� �� �� ��-�$ � ������ � -����6���' ����0 ���� �-��� � � � �����' 6������ ��� � � ������ � 2� ��-�), -!/� !���' , % !�,�, % !�,1, /� ����' -, -�/� "�-���-�� , ��50 �-%�, #���� ������ #�������6�� � N � 0,31± 0,02 5,5± 0,7 53,5± 2,9 0,19± 0,03 10,6± 0,6 60,1± 3,0 0 0,20± 0,02* 2,7± 0,4* 58,5± 3,8 0,10± 0,01* 6,2± 0,5* 55,1± 5,3 0,47± 0,17* 2� �� -��$����� ��������- � -��$����� 17 � " 0,29± 0,02*# 3,1± 0,4* 60,8± 2,5 0,10± 0,02* 6,8± 0,3* 46,3± 4,4* 0,94± 0,26* 0,36± 0,04 3,5± 0,5* 55,3± 6,6 0,14± 0,02 6,4± 0,2* 39,2± 5,7* 0,13± 0,13 2� �����-��� ��������-����-��� 8 � " 0,20± 0,02*# 2,5± 0,3* 66,1± 3,5* 0,10± 0,02* 7,2± 0,4* 39,3± 4,7* 1,43± 0,49*# 0,22± 0,03* 1,8± 0,2* 59,7± 5,0 0,08± 0,02* 6,0± 0,5* 40,0± 4,2* 0,90± 0,28* 2� �� -��$����� ������������-��� 10 � " 0,32± 0,03# 1,8± 0,2* 61,6± 3,1 0,08± 0,01* 7,3± 0,2*# 58,0± 7,7 1,44± 0,28* 0,38± 0,05 3,9± 0,8 49,1± 7,4 0,11± 0,02* 7,0± 0,4* 43,6± 6,6* 0,43± 0,20* 2� �����-��� ��������- � -��$����� 7 � " 0,25± 0,04*# 3,0± 0,5* 65,6± 3,4* 0,12± 0,02 7,0± 0,6* 45,0± 4,8* 0,43± 0,30* %���- � -, ������ �������� �� ��6���� �� ��� � �-�� ������-���� �� �-��$����), *� � -��$���� ��� �� ����������) ��/���. � ������ � � ������� ��-����0 � ��-�� �� ��-�0 � ������� �������� � )����� 4 ������ �6�� � ( �#�. 3). 2 38% ���� � ����-�*���) ����) �� ��-�0 ��� � ����0 ��� ���- �� �������0 ����������( ��) ����������$ � ��-���$ �". 2 23% ���# �� ����) �-�� � ������0 � ��� � ����-� � -���� ���- ���'�$( ��) �� �� ����)- � -���� ���-������� ��������� �". + ��, � 62% ���� �������� � 28 ���� � ����� �������)-����� � ��-��� �� ��-�0 � #�� �� ' ���� � �� ��6����. 5�#� ') 3 ������ #�������6�� �� �� �� ��-�$ � #�� �� ' ���� � �� ��6���� � 00 ������������ � ��������� ������ -������- ������ � 2� ��-�), -�!/� ������ ��������, % �!�, % !.�, �!/-� ������ #�������6�� � n � " F% � " F% � " F% � " F% ���-� 20 310 20 50,0 2,5 40,0 1,5 78 6 2� �� -��$����� ���#�� �� ' �� 10 244 27* 387 26 +69 16# 46,1 5,8 52,3 5,2 +16,1 6,6# 22,3 2,8* 37,9 3,0 +86 22# 72 7 72 7 -0,8 5,5 2� �����-��� �� #�� �� ' �� 6 378 22* 290 36 -24 6# 49,7 3,5 47,9 4,1 -4,2 2,1 36,8 2,5 27,2 3,7* -27,0 6,4# 88 12 73 5 -17,4 9,0 2� �� -��$����� �� #�� �� ' �� 5 276 39 418 79 +51 19# 50,9 6,9 36,0 6,6* -28,5 9,1# 26,0 4,1* 32,2 5,0 +27,8 11,7# 88 7 60 4* -29,2 9,8# 2� �����-��� ���#�� �� ' �� 5 320 85 240 78 -26 10# 35,3 5,1* 61,6 8,3 +75,3 2,6# 30,7 9,4 27,3 7,6 -8,2 4,8 62 6* 89 16 +41,2 15,0# ����������) �#� '� 3 ������ � .", 3232/-� �+., ��./-� "� �����, �!/-�*��� ���, ��. "2 ������ #�������6�� � n � " F% � " F% � " F% � " F�� ���-� 20 1,90 0,12 62 4 125 13 5,50 0,15 2� �� -��$����� ���#�� �� ' �� 10 1,44 0,08* 1,61 0,16 +11,8 6,0 67 6 71 5 +6,9 5,0 97 2* 217 30* +137 28# 2,07 056* 2,23 0,56* +0,16 0,28 2� �����-��� �� #�� �� ' �� 6 1,38 0,06* 1,50 0,07* +8,7 4,4 78 4* 74 3* -4,8 3,3 145 9 151 9 +4,1 3,1 2,14 0,68* 3,00 0,82* +0,86 0,60 2� �� -��$����� �� #�� �� ' �� 5 1,35 0,13* 1,65 0,29 +22,0 9,9# 88 4* 68 4 -22,2 5,3# 105 15 154 21 +56 21# 1,86 0,33* 1,54 0,16* -0,32 0,19 2� �����-��� ���#�� �� ' �� 5 1,64 0,06 1,30 0,11* -21,1 7,2# 77 2* 74 5 -4,4 5,0 268 49* 134 4 -46 10# 1,54 0,12* 3,62 0,94 +2,08 0,89# 2 38% ���� � � )����� ��� ����� ���� �#�� ����-� ���: �� �� -��$����� �6�� ����� #������ �����0 ��(���( ��) �� �� (� - �� �������)- ���� ���� ���-�����0 #�� �� ' ���� � �� ��6����, ��� )� �� ����) �� -������� ����) �� ��-�0 �� 00 � ����0 -��� ���- ����������( ��) ����6��-�'�($ �� ����0 #�� �� ' ���� � � ���� *��� � ���-�����. �� �)�/ �� ��-�$ � )��� � ����� - ����-�� �, � ������ �������� – ����� -6���'�0, � )��)(-� ��� � �� ��-���'�0 �� ��-�($ #�� �� ' ���� � (� �. 1). ��� . 1. ��� ���� � �� ��� � ���� � �� ���� ���� ���� � ����� � � y = 0,694x 2 - 1,0507x + 0,0076 R 2 = 0,6135 y = -0,108x 3 + 0,3757x 2 + 0,1857x - 0,0451 R 2 = 0,6859 -1 -0,8 -0,6 -0,4 -0,2 0 0,2 0,4 0,6 -0,7 -0,5 -0,3 -0,1 0,1 0,3 0,5 0,7 0,9 1,1 ���� � � , ln f/i �� � � � � � � �� , ln f/ i 29 7� �� � �� �-�� ��� ��� ��- #������ �����0 ����) �� ��-�0 �� (�� (�� 69%) � �����$ � ������������� �-�� �". �� �-�� � �� ������ �� � ��-��� �� ��-�0 �� 61% � �����( ��� ����� � ��-��� #�� �� ' ���� �. ����� ������) � ��-�� �� ��-�0, #�� �� ' ���� �, �� ��� ���� � ����������� � �����) ��� � ��� ��� (� -�� � �����) � ����-� ��� ���������� ��'�0 ( �#�. 3) ��( ���� �� ���� � ��� , *� ��)-� �� ��-���'�) �� ��-�($ #�� �� ' ���� � ���'�$( ��), ������ - � ��-, �� � -�� � �����-, �� �-�� � �#������ �� ��-���'�) ���’)���� �� ����-� ��- ���������� ��'�0, � �� #���/� -��� – �� �-�� �- � ����-� -��������� � ���������. ��� �������� �����)'� � ������ ������(, *� �������)-����� �-�� � ���'��� #������ �����0 �� ��-�0 � #�� �� ' ���� � ���'�$$ ��) �� �-���- �!�, ��� )� �-�� ����) !.� �� ��� � �-�� ����� �� (� �. 2). �� �-�� � ��������)-����� � ��-��� �� ��-�0 � #�� �� ' ���� � ����������( ��) ��������� - �-���- !.� �� ����� ��� � ����� � � �-�� ." � �!� (� �. 3). ���. 3. ����� ��� ������ ��� ���� ������� � � ����� �� �� ����� ��� ���� ����� y = -0,0015x 2 + 0,4002x + 9,8028 R 2 = 0,3445 y = 0,0086x 2 - 1,0314x - 4,7242 R 2 = 0,5518 y = 0,0132x 2 - 1,6398x + 8,8227 R 2 = 0,8235 y = -0,0045x 2 + 0,6784x - 0,2969 R 2 = 0,3591 -60 -40 -20 0 20 40 60 80 -50 -30 -10 10 30 50 70 90 110 ���� � �, d% d% d AMo,% d ���,% d IK d DK, % ���. 2. �� ��� ������ ��� ���� ������� � � ����� �� �� ����� ��� ���� ����� y = 0,0015x2 + 1,0891x - 0,7928 R2 = 0,9949 y = -0,0008x 2 + 0,1681x - 2,1243 R 2 = 0,0219 y = 0,0009x2 + 0,1658x - 1,5255 R 2 = 0,7588 -60 -10 40 90 140 190 240 -50 0 50 100 150 200 � ���!, d% d% d AMo,%] d ���,% d IK,% 30 5�-� �� � � �� ��-���'�0 -���� ��-����� )� ����������� , � ������- � – )� ��������� ����� . .� �����/ �����)'� � ������ ����� �, *� �� �� � �� �-�� �" � �����$ ��), ����- � ��-�� �� ��-�0 � � -�� � �����, � ��-���$ ��(��� � ���’$�� ��, ��� � � /� �� 36% (r=0,60), ��� )� ��’)��� �� �-���- ��/ � ����-� ��� ���������� ��'�0 ���� (� (!.�: 0,28; �+.: 0,26; �� �����: 0,07), )� � �� ��� (r=0,27). ���/� � ����-� � �� ��-���$ � �-�� �" �� 83,5%. %���)��) -��� ���0 �������0 -�( � ��)�: �"(F%) = - 2,3 + 0,017*U(F%) + 0,172*�!�(F%) + 0,20*."(F%) R 2 = 0,835; F = 20,3; p < 0,0001. 7� ������ �� �-�� �" ���’)���� ��)-� � ���� �� �-���- !.� (r=0,90), �+. (r=0,79), � ���� �#������ ��-���� �� �-���- �!� (r=-0,51), ." (r =-0,43) � �� ���� (r=-0,39). %���- � -, � )����� ��� ��’)��� �� � ��-���$ ��� (r=0,75). �� ��� -� ����)��) -��� ���0 �������0: �"(F%)=72,0+0,143*U(F%)- 0,475*!.�(F%)+3,62*SOD(F%)+1,41*."(F%) – 2,28*�!�(F%) + 20,4*���(F��.) R 2 = 0,999; F = 365; p = 0,04. ��'���� �����)'� � ������ ������)( � )� � ��� �� (� � ���#����� � -�� ���-� �����- ���# �� ����� ���- � � ��$ ���(-���’)���� � ���� ����-� � ��� -�� �� ��-�($, #�� �� ' ���� $, � -�� �� - �����- � ����-� ��- ���������� ��'�0. "��� � �����, *� �� ��������) ����� ���� �, � �� � � � -� #� ���-� ���� �����$ ��) �������)-����� �-�� �� ��-�0 � #�� �� ' ���� �, ����� �� ��( ��) ��)���� $ ��)- � ��’)���� -�� �� ���� $ �� ���� ����- � ������ #���, � �-�� �- � �� ��� �� (r=0,79), � -�� �� - �����- (r=0,80), ������- �������� (r=0,31) – � ��/��� #���. �� '��-� �� ���� � �� ���� ��)-� ��-���� ���’)���� �� �+. (r=0,50) � !.� (r=0,35) �� ����� ��� � ��’)���� �� ." (r=0,07) � ��� (r=0,20); �� ���( � ���( ��) ���� �����)'�0 -�� �" � ." (r=-0,003) � ��� (r=-0,01). �� �-�� � ��) ���� ���� � �� ������- ��- �� ��-���'�0 ����� ���� ����� ���-���� ��� ���������� ���� ���� ���(-���’)�� -�� ��������� - ����-� ��- . 5��, ���� � ����� ��)���� � ������� � ��’)���� �� ���� � �� ���� �� �" (r=- 0,90), �+. (r=-0,66), !.� (r=-0,65), ��� (r=- 0,61), ��)- � – �� ." (r=0,83) �� ����� ��� � 0� �� �� ��-�($ (r=0,11) � � -�� � �����- (r=0,13). %���- � -, � )����� ���� ��� ������� ��’)��� -�� �" � ." (r=-0,96) � ����� ��)- - -�� �" � ��� (r=0,63). ���������� ����� ���� ���#� ��� � �����)'� � � ��’)���� ���� ���'� #������ �����0 � � � ��/� -��� �����$��� �), �� � �) ��- ���� ��� ����-� ���: � ����� ���� � � �� �- ��- �� ��-���'�0 � ������ �#��������) ����� ��� � ��’)���� ������� �������� �� �������- ���� �'�0 (r=0,15) � �-�� �- � ����-� ��(��� � ���’$�� �� (r=-0,17), � ��) ���� ������- �� ��� /�� �) ����� ��� - ��)- ��’)��� �� ��� (r=0,62) � ������� – �� ." (r=-0,47). + ��, ����� �� �� ��-���'�0 � ��-���$ �� ��-�0 � ��-�� #�� �� ' ���� � �� ��6���� ��� ��� ��- #������ �����0 ��-����� ���#� ��� )- ���-�������0 � ��������� ������0 �����)'�0 #�� �� ' ���� �. 2 ���#, #�� �� ' ���� � �� ��6���� �� � � �� �������� ��� ��- �� ���-�������0 ���� ���)'�0 (-������- )��0 ( ������ ���� �'�0 ����� ��), �� ���� ��� � ������ �� ���������� ��'�0 (-����� – ��(���� ���’$�� ����- ), ��� ��� ��- #������ �����0 ���� ��$ ��) ������������� �-�� �� ��-�0 � #�� �� ' ���� �, �# � � ��-��� �� ��-�0 ��)-� � �����( � ��-��� #�� �� ' ���� � �� ��6���� ����� �-�� 00 ������������0 �����)'�0. 2 � ������ �� ��������� � #�� �� ' ���� � �� ����������� ��0 ��(��� � ���’$�� �� � � -��$������ – ����) ���� �'�0, ���� *���) ����) �� ��-�0 ��� � �)( �� ����) #�� �� ' ���� � �� ������� �� ��� � ." � ��' �������� �� ����) !.�, �� �-�� � �� �����-��� �6�� #������ �����0 ����������( ��) ���-�����'�($ �� ����0 #�� �� ' ���� � ��������� �� ����) ���-������� ����) ." � ���-�����'�0 �� ������ ����) !.�. 7 -� �$ � )�����) -��� ��� � ��� ����������� ������������) �� �� ��-���'�0 �� ��-�($ #�� �� ' ���� � #��� ��� ����� ���'����� � ��� -���� ���� �������. �� ���(0 ���������0 �������� � ���� ��� � �����-�-��� � (40 -� �#����� �, 8 ��-�� ���������� � � 52 �-��������� �) -� ���- forward stepwise ����#���� 14 � ��� -���� � �, � �-� � ��� 9 -� �#����� �, 2 ��-�� ���������� � � 3 �-��������� � ( �#�.4). �� ��6��-� ���/�$, ���)� �� ��� � ��$ F, ������$ ��) �������� �� �� ��-���'�0 � )� ��) ������ ��-#�' �� (Tr), ���� � ���)��� �� ����) F, �� � @- ������� �0� (@-LP), -���� �� (55), ������� � ��� (SA), ����� � �-��� ����6����� (AsT), �����-�) ����� 2,5 ��� ����) ������������ �� ����) ��$��� (Gl2,5), �-����� (Amyl), ������� �-�� ��� ���)���� � �� ��6���� (%), 3�-%2� (3�), ��� ��-#���� ������ (%�), ������� ����� (ChE), ���� ��� (Cr), #������� �����-�) (Gl0) � 6���' ��� ������ (PhI). 31 5�#� ') 4 ����-����, ���$���� � -����� 6���'�0 � ��� -���� ���� ������� ������������) �� �� ��-���'�0 �� ��-�($ � ��-�� #�� �� ' ���� � �� ��6���� 4 ������ � (n) ���-� (20) +� � � (16) ������ � (10) F/p 1. 5��-#�' , /� % �� 250±13 100 283±14 113 222±26 89# 9,3 0,005 2. @-������� �0� , -!/� % �� 3,90±0,16 100 2,98±0,24 76* 2,17±0,28 56*# 4,2 0,051 3. 5 -����� ���#�, �� % �� 3,00±0,15 100 2,34±0,29 78* 2,87±0,28 96 6,4 0,019 4. ������� � ��� , �� % �� 0,140±0,005 100 0,171±0,006 122* 0,157±0,009 112 5,5 0,028 5. ����� � �-��� ����6�����, �!/�*� % �� 77±7 100 67±10 87 100±9 130*# 4,6 0,044 6. ����-�) �/� 2,5 � + 55, -!/� % �� 5,15±0,25 100 3,84±0,15 74* 4,11±0,40 80* 3,7 0,069 7. �-�����, -�/�*� % �� 6,1±0,5 100 5,4±0,6 89 4,9±1,0 80 4,1 0,058 8. ��� ���)����� �� ��6�� , % % �� 3,5±0,3 100 4,1±0,5 117 3,7±0,4 106 2,2 0,154 9. 3�-%2�, % % �� 29,6±1,6 100 17,3±1,6 58* 15,6±1,7 53* 4,1 0,061 10. ��� ��-#���� ������, % % �� 97,5±2,5 100 91,7±2,3 94 90,1±1,4 92* 4,4 0,054 11. :������ �����, -�!/�*� % �� 153±14 100 124±11 81 157±14 103 2,5 0,134 12. "��� ���, -�!/� % �� 79±4 100 80±2 101 82±4 104 5,1 0,042 13. ����-�) #�������, -!/� % �� 4,44±0,16 100 3,49±0,09 79* 3,48±0,11 78* 3,1 0,104 14. ,���' ��� ������, % % �� 76,1±2,5 100 57,4±2,1 75* 60,3±3,6 79* 2,2 0,167 �� -� � : 1. � ����� ���6� ������ �)��� – �#���$ �� ��� � � ������ ���, � ��� - � % ��� ��������0 ���- . 2. ��������� ���#����� � � ���-�$ ��������� *; -�� �����- - #. 3. F – ��� � �� 6�� ��� ��) ���$����) � -����� � ��� �����*�� �. "��� 6���'� �� 6���'�0 ��) ���������) �� �� � �� (+) � ������ �� (�) �� ��-���'�0 � ��)��$ � ��: + = -1038 – 0,61*Tr – 203,2*@-LP + 16,2*TT – 763*SA - 30,5*AsT + 166,4*Gl2,5 + 21,8*Amyl + 39,8*p – 16,4*Ea + 7,4*P� + 2,13*ChE + 8,26*Cr + 138,7*Gl0 – 1,69*PhI I = -1382 – 0,78*Tr – 257,1*@-LP + 24,1*TT – 1348*SA – 1,1*AsT + 211,8*Gl2,5 + 26,8*Amyl + 50,1*p – 21,0*Ea + 8,7*P� + 2,52*ChE + 10,09*Cr + 161,4*Gl0 – 2,50*PhI ������� Mahalanobis -�� �����- , )� -��� ���-����� �, ������ 9,9; F=16,0; �=0,00003. ��� � �� G Wilks’, )� -��� �� ����� � � ��� -���'�0, ������ 0,046; approx. F (14,11) = 16,48; �<0,0001. "���� ��� � ���� 6���'�0 )� �� �-, �� � ������- �� ������ 100%. � �� ��� ��� ( '�� �)� ������-���� ��� ��)-� �������� � �������� #�� ��� (�����/���� � 6���' ���, #�� �� ' ���0 ��� ��� �) ��� � ��� ������'�0 ROS. 5��, 7-����� �������) *���- ��� ��0 ��� �� �-��� A �� ��( � ��������) ��� ��- "��6��� ������0 ������� � ����� � ��� ����� � ��$, *� ����������( ��) 2-3- ����� - ���� *���) 0� 6���' ����0 �� ���� �, �'��$����0 �� ��������- ��� ���� ������) [16,27]. �� ��'�) ���������� ��'�0 (��+) ��� ��� ��- �--�#�����'� ���� � ���� ����������( ��) ��� �-�- 6���' ����0 �� ���� � ������' �� - /� , � ���'��'�) '���� ���'��� Cu--� ���� ����0��- ��(���( ��) �� � -��)'�($ 6���' ��� ��� ��- "��6��� *����. 7��������) ��� ������� - �� ��6���- -������ �� ���� � ������� �0��� � ����0 *������ � ���'�$( ������'�$ �������� �� � 0� 6���' �� [21]. <�����, *� ������'�) ROS � -��$( ��) � /� �� ���� - ������ �- �������0 �-�����0 (��� ��� ��- ������ ����� , � ����� ���� ������ � 2,+), ��� )� �� ������� �0� � ����0 *������ �, �� �� ���� ����� �� � �����*� �� ��� ��� �� ��0. " ���� � #��, ��������� ��������)- 32 �� ������� *� ����#�'�0 �$���� � ����-��6��)���� � �� ��6���� ������ � -�'��, �� �� ��#�( ������ ���� � ��/ � � -��) ���� [14]. !��� -����� ������'�) �������� �-������ � ����#���� � �� ��6���� *��� ���� �����( ��) � � �� ������, ��� -��� -����� �����-����( ��) � ���� *� ��������) ��������� ������ ��+ - 4- ������� �������. �������#�'�) ����-��6��)���� � �� ��' �� �$� � �� �������� �� - ������ �- ��+ �#� �� ���� - ������-�- ���� *�( 0� 6���'�������� �� ���� �, � -�������� ����������� - � -�����- �#� �� ����-. <� ���)��)( ��) � 2-3-������-� �#���/���� �$-����������0 ��-��$-����'�� ��0 ��������� ��� �, � -������� � ' - /�)��-, � �#���/���� ��������0 Fc-��'�� ��� �� �������� -����6���� [7]. + ��, �������� ���� ������ �, *� ���� *���) 6���' ����0 �� ���� � ����������( ��) ��� ����)- ��+ � ������'�0 �� �� � 6��- � ��$. ��/� ����� 6�� ��, ������ , ����� �, *� ����-�����) ������ ��'�0 ���'�$( ��) �� �� �������)- 6���' ���. 5��, -� ������������ ��-����� (Cu, Mn, Ni, Fe, Pd) � ���6�����, ����-�$� ��+ � -������-�� ������ *���� � - /� , �������� �� �����$ � 6���' �� ����#���� � ��� ������� � -����6����. .������) ������'�0 ������ �� ����$, ��-������ ��� �� �� - � ����-, � �� ��( 6���' ���� � �6���'�$ ��� ������� � -����6���� *��� [25,26]. � ��� ����-� �)�� ��#� �� �� ���� ������ � ������� �-�� �# ���� ���'����. 5��, ��� ��� ����-���������0 ��6��'�0 � ���� ��� ���6�- ���6���� ����#�( ������ ��� �� �����) ������� � ���� � ����� � �� ��( � ����� �����/���� � 6���' ��� �� ��6���- , ��� )� ����#��� � � -��$( ��+ � ���� *�( #�� �� ' ���� � �� ��6���� [8]. � �����)� - /� , ��6�� � � �� �������' --����6��-������(� -��$����� - 6�� ���- (G!-CSF), ����#��� ������� ��� � ��� ������ ���� � ��(���( ��) �� �� ����)- ��+ � ������'�0 �������� �-�����-��� ���� � ������ �� ����$ � �������)�� � -����6����. 3������� G!-CSF ��� �$( )� ������'�$ �# ���� ROS, �� � #�� ������� ������� � �������)�� � -����6���� [19]. ����/ �, ����#������) 7.�. ��.[10] ������� , *� ������� �� � ���� ���� � ��� - �����- ��-��$-����'��'�0 � -��������� � ��������� ����� � ��(������ � � ����$ 6���' ����$ �� ���� $ �� ��6���� ����) ������ ����� ��������) ����� ��� �# ���� ������ ��� ��+ �� ���- �� �#���/���)- �� ���� � 6���' ���. �������� ������� �� �� ���� ��� - � ��� - �����- ��-��$-����'��'�0 ����� ����� �� ����� �) � ����$ ���'�� ��'�($ !.� � � ����$ ROS- ������$��$ �� ���� $ �� ��6����. %���- � -, ��-��� �� ����������� ��/ �)� ��#� , � �� � � ��������( ��) ��)���� � ��)-�0 �������� � -�� #�� �� ' ���� $ 6���' �� � �����- ���������� ��'�0. 5��, *� Carlin G. [14] �������, *� �������#�'�) -����6���� �$� � � ����#� ���- 6���' ��� ' ������ ��- � �� ����#�( � � � ��+. + ��, 6���' �� �� #�� ��� ��$ ������ ����� -������-�. 7 ��/��� #���, �����������) �� �������) ��+ �� ������ �( �������0 6���' ����0 6���'�0 ��� ������� � -����6����, ��� � ����0 ���(-���($ ����� Fe ++ ��-����#��� � ROS, �� �� ����������( ��) �� �������)- ������'�0 �2+2 [25]. Raley !. and Loegering D. [25] ������� , *� ��� �� �� � ��� �� ��� � �-�� ��� � �)( �������$ 6���'�0 -����6����, �� � - ����')��)$ � �� ��' , ���� � IgG, � ') �������) �����#�$( ��) �� ��� ��� �- � ���� ���- ����� Fe ++ , ��� )� ����')�����) 6���' �- ���� ��' ��� � ��� ���� �� ��( 0� 6���'�$, �� �� �����$� � � � ������� ������ � #���. � ��/� ��#� � '�(0 ���� �� ���� [20] ��������, *� ���� *���) �-�� � ����� �, �� �� �����$ � � ��#��#� �����$ � ��� �$ (5�"), �#���( ��) �� �������($ 6���'�0 -����6����. ����')�����) �� ��' ��, ���� � IgG, *� ���'�$( ��) �� ���� *���)- 5�"-�����$� � ����� �, �� � �� ��( �������$ )� 6���' ���, ���������������� Fc-��'�� ���- , �� � ������'�0 �2+2, � -��������0 6��#��-�� � �- �'� � �-. ����� ��� � ���� *���) 5�"- �����$� � ����� � ��� ��� 6���' ��� ��� �� ��' ��, ���� � IgG, ������( ���� � � 0� ������'�0 ����� Fe ++ �� ������ ��-����#���. ,���' �� ��� �� ��' �� �� �� �����( 6���'�0 -����6����. ����)� 6���' ��, ������������� ��'�� ���- ��-���-�� �, �� � -��$( ������� ������ � #���, ��� ���� � ��-������� � ���������� ��'�0 �'����� �� 6���' ���- �� ��' ��, ���� � ��-���-�� �-. ��������, *� �� 6���' �� �� ��� � �)� �� ���� *���) �-�� � 5�"- �����$� � ����� �, �� �������0 6���'�0 -����6����. 7� ��� - ��-��$� �.�. ��. [9], -��� -����� �� ���� � ��� � "��6��� ����) ��'(�'�0 � -����� ��(���( ��) �� ����� - �� ����)- �-�� � � � � -��������� � ���������. � ������� ��#� �� ��������, *� ������ ���������� ��'�0 ����������� ����#�$ � 6���' ���� �� ���� � ����-��6��)���� � �� ��' �� ������ � *��� [23], ��� ������� � -����6���� - /� , �-��$$� 0� -�-#��� , *� ��� ��( �� ��')�������� 6���'�0 33 C3b- � Fc-��'�� ���� [28]. � �������� in vitro � ����-��6��)���� - �� ��' �- � )�����, *� 0� ����#�'�) � ���� �� - ���������- �� 6��� � -��)'�0 � ������� � #��� 6��#��--�� � � �- ��( ����������� ����#�'�$ ������'�0 �������� ��. ����#� ����#� ��� �6�� ���� �����( ��) � � ���� ����- � ������������ �-� -������� � �� ��6����. < � �0� '����- ������ �( '$ ��$ ����������, ��� ���� � )� � �����( � �)�� ������0�, -������������, ������� ��������, ��� ����������, -������ � ��������. +� ���� ��( 100%- ����#�$� �6�� � ���'�� ��'�0 10 -2 ! � ���6�� �� � ���'�� ��'�0 10 -3 !. �����$ �, *� ��� ��� � ���������� ����#��� ������'�$ �������� �� ��-������ 0� �����$����� - �� ��'����-, )� ( 6���'�($ ���� ��6������ � β- �����'$ [30]. �� ��-�� Hoepelman I et al. [18], ��� Fe ++ ������)$ � 6���' ���� 6���'�$ -���' �� � ����-��6��)���� � �� ��6���� ����� � -��)'�$ �+� -�-#���. <��-� �6�� � ��� ��$ � �� �����, ����6�� �, ��6������-��, ������� ��. � ���-� � ����� � ������� � ����� ��� ��� � ��#� , � )� � ��������, *� �� ��� ��� �� �-�� E � C ��� *�$ � 6���' ���� �� ���� � �������' �� ()� � � ��� ��� ��-6�' ��) ��� ���� ���0 ��0 ��� ��� � 6�����-��� in vitro, � �� ����) 0� � �� - �����- �� (�� ���� *�( �� ���� �����6��� ��� ��� ��� � ��-6�' �� � 6���' ���� 6���'�$ �������' ��, � �-� � ��� ������'�$ � - �������� ��, �� ��$� ������ ����� ��� � ��� � ��� ���� [17]. ;� ��� - ����#�- ��� �� �� 6���' ���� �� ���� �, � ���� ��/� ����-� � �-��� � �, �����-� �� ���� � NK-��� �, �����6���'�$ ��-6�' ��, � � �� ' ������ �*� ( -������$����) �������$ ��( �$. = ��� � ��� ��� �� �-��$�� ������ � -�-���, � ������) ����� ��� �������, ������'�$ � ������0��, ��������$ �����, �������� ���� �� [24]. + ��, ���� �� ��� �� ��� ���(-������� � -�� � �����������$ #�� �� ' ���� $ 6���' �� � ���������� ��'�($ (��+) )� -������- ������'�0 ROS, ���� �������� ��. 5��� � �������� �� ��������) ������ -� � � ������ ��� �� �� ��+ ������0 � ��� � 00 #����-��� � ��������. 7 ������ #���, �����( ��), *� ������ � ��� � �� �-���� �� ��� ��� �� ���� ��� � [11]; �� ��� - ������� �- �� ��� ��� ��0 ��0 ( ��� ��� 6���� – ����� ��� � -� ����� ��� [5]. %���- � -, �� �������� �� ������� ������� ��� �� � � � �� ��� ��� �� ��$. �������� ��� � ����’)��( ��) 6�� �-, *� �� ���) ��-������ �� � ���� �� �������)- �� ���� � ���� ���� ��� , ������ �� ��'�($ �������� �� �-� �� [22]. ��/� ���� �� �� �����0 -�� �������$ � ����$�� ���������� �. .� ���, ��- ��������, *� �� ����) ���-�����0 #�� �� ' ���� � ����������( ��) �� ����)- ���-������� �-�� � � ����-� ���-��� � ������ �� ��+ � ��(������ �� ���� *���)- �� ������ ����) ���� ��� � 00 ������ �� (!.� � ." ����������). � ������ , ���� *���) �� ����0 #�� �� ' ���� � ���'�$( ��) �� ���-�����'�($ �� ������ ����) !.� � ������)- �-�� � � ����-� .". ��/ - �����- , ��)��� )� ��)-�, �� � �������� ���(-���’)�� -�� � ��-���$ #�� �� ' ���� � � ��+. ������ � ��� � ����- �� ��� � �-�� � � ���( � )��� � ���������� �����) ��� #�� �� ' ���� � /�)��- �-�� ������'�0 ROS, -������- )� � ( !.�: �� �� -��$����� �6�� #������ �����0 ��(���( ��) �� �� #�� �� ' �� -, �� �-�� � �� �����-��� – �� ���#�� �� ' �� -. �� '��-� ������ !.� �����$( ��) ������$ � ��� �$ ����� �������� ' �� �� ���� , ��� �� �+.. +���- ��������� �������� -������-� ��� �� ������0 � ��� �� #�� �� ' ���� � ��- � )����� ���� ����������� -������-. <� �������( ��) �� ����$� - �)�����)- ��� ������������-������������ �����)'�$ #�� �� ' ���� � [4,13]. �� �� � ������ � 6����-�� ���� � �������� '����- ������-��� - � ��)��$ � ��/� ���� ��� ����������� -������- �� ��-���'�0 � ��-���$ �� ��-�0 � ��-�� #�� �� ' ���� �. �� '��-� ��� ����) ����������� � �����) ��� � ��� ��� �������( ��), ���� ���� , ����� ����-�����) �� ���� � 6��6�� �� ���� , *� ��� � �)( ���� *���) �� ��'��$�)���0 ���'�� ��'�0 '- �!, – �# � ���)�����) �6�� �, ������������ ���-� ��� � -��)'�0 @-��������'�� ���� -�-#��� ��� �, � �-� � ��� �-�����-�� �� � �. !������- �-���-����$$��0 ��0 � -�� �- ����������0 � � �- � �( �����-�� - � ��� �� ����� ����-�0 �� �� ��� � �� �������� ��-6�' �� ��������'�� ���� � ������ � ��� � ��� #����������$ ������������ �������'�$ -���. ���� ��, *� � ����- �-�� � -��� ������������� �#���/�( ��) [15,29]. �������� . ��-��� �� ��-�0 ��������� #������ �����0 � �����( �-�� #�� �� ' ���� � �� ��6���� �� �� �- � ������ ��-. 5� � ��/ � �� ��-���'�0 ��-���$( ��) � ���$ ���� ��� � ����-� �� -� �#����-�, ��-�� ��� � �-��� � � � -��� #� � � ����$ ���� ��� $ �����#���� -� ���- � ��� -���� ���� �������. 34 �+���� ��� ��� �� 1. ����� � ��� �.�. %��� ������0 � ��� � -������-�� ����������-���6���� ���0 ��0 #������� �� ��� ����� � 5�������'� // !� ��. �� ���6. ���'��'�0 ���� � -. 5������') (18 ��� �) 2002 �.).- 5�������'�, 2002.- �. 10-15. 2. ����� � ��� �.�. %��� ������0 � ��� � �6�� �� #������ ������ ����� ��-������ ����� � 5�������'� �� 5-����� �-��� � �, �� ����� �������� �� ���� � � �� ���������� ' � ��� ���� � // 2��. -��. ����� �.- 2002.- 4 6 (32).- �. 117-121. 3. �������6� ��������6��������) / ,�$� �.�., 8�#������ +.�., �������� �.�., ��� �)� �. ., ����� � �.�.- ".: "�-�'$ ������, 2002.- 112 �. 4. .�� ����� �.�. %��� ��� ������ ��C� � � �- � �����) ���C� ���'�����.- !.: !�� ' ��, 1980.- 296 �. 5. 1���((�� +.�., 5 -���� !.,., �#����-�� � +.+. � ��., � �� ���) � �� �� �� ��� ��� ���� ��� � � � �����'� ��� ��/��� �����# // 2��. -��. ����� �.- 2003.- 4 3 (35).- �. 92-99. 6. 7������� ���� �'� �� ����'�0 � ��� � �� ��� � �������-� ������� ���� �����0 �� 8�3� / ����� � �.�., ,�$� �.�., ��*� � �.�., ����� � ��� �.�. � ��.- ".: "�-�'$ ������, 2000.- 117 �. 7. "�������� �.�., "��#���� .9., % #���� �.%. ��. �� - �� 6���' �� ' �� ��- ������� ��� -C- ������ �- � �������� ��' // � �-��. ���� .- 1991.- 2, 4 3.- �. 221-231. 8. !�� C����� �..., A������ �.�., ���/�� �� �.�. �� )� � -����) ���� ���#����-��� �������� �� ���� ) �� 6���' �������$ �� ���� � 6���' �� // =���. - ���# ��., D� ��- ��., --���# ��.- 1990.- 4 10.- �. 113-117. 9. ��-��$� �.�., ����� � �.&., "�� ��� �.&., !�)��� ..�. � �������� ��' ) � ����� ��C�C �� � -��)' -����6���� // �$�. D�����. # ��. -��.- 1986.- 101, 4 4.- �. 453-455. 10. ����#������) 7.�., ����#������) 5.�., �6�� �� .�. :�- �$- ���'��' ), ������ ��' ) � � ��� ���� �� ���� � �� ��6 ��� �� � ���� ����� ��� ����� � ', ����������C� ����� � � $ �� � ��$*� ��� �' // %�� �'. # ��. ��� �D���.- 1996.- 36, 4 3.- �. 394-399. 11. � �)����� +.�. ������� ����)� �� �� ����� ��� ��������) ������ // 2��. ���-� ��. ����.- 2003.- 4 1 (11).- �. 35-41. 12. 8����# ��, �-��� � , � �� / �.�. ,�$� , �.�. ����� �, �.+. 8�#������, !.!. 8���), �.%. �����- ".: "�-�'$ ������, 2001.- 210 �. 13. ������� .!., ��� ��� �.�., :�� ���� �.:. %�� � �� ��� �, � ����, �����)' ).- �.: �����, 1990.- 238 �. 14. Carlin G. Peroxidation of linolenic acid promoted by human polymorphonuclear leucocytes. J Free Radic Biol Med 1985;1(4):255-261 15. Cavallotti C., Artico M., Cavallotti D. Occurrence of adrenergic nerve fibers and of noradrenaline in thymus gland of juvenile and aged rats //Immunol. Lett.-1999.-70,N1.-P.53-62. 16. ElSisi AE, Earnest DL, Sipes IG Vitamin A potentiation of carbon tetrachloride hepatotoxicity: role of liver macrophages and active oxygen species // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1993.- 119, 42.- %. 295-301. 17. Fuente de la M, Ferrandez M.D., Burgos M.S. et al. Immune function in aged women is improved by ingestion of vitamins C and E // Can. J. Physiol. Pharmacol.- 1998.- 76, 44.- %. 373-380. 18. Hoepelman I.M., Bezemer W.A., van Doornmalen E. et al. Lipid peroxidation of human granulocytes (PMN) and monocytes by iron complexes // Br. J. Haematol.- 1989.- 72, 4 4.- %. 584-588. 19. LeVine A.M., Reed J.A., Kurak K.E. et al. GM-CSF-deficient mice are susceptible to pulmonary group B streptococcal infection // J. Clin. Invest.- 1999.-103, 44.- %. 563-569. 20. Loegering D.J., Raley M.J., Reho T.A., Eaton J.W. Macrophage dysfunction following the phagocytosis of IgG-coated erythrocytes: production of lipid peroxidation products // J. Leukoc. Biol.- 1996.- 59, 43.- %. 357-362. 21. Maeba R., Maruyama A., Tarutani O. et al. Oxidized low-density lipoprotein induces the production of superoxide by neutrophils // FEBS Lett.- 1995.- 377, 43.- %. 309-312. 22. Murashima Y.L., Kasamo K., Suzuki J. Antiepileptic effect of allopurinol on EL mice are associated with changes in SOD isoenzyme activities // Epilepsy Res.- 1998.- 32, 4 1-2.- P. 254-265. 23. Negro F., Curzio M., Torrielli M.V. et al. Preliminary data on the influence of 4-hydroxyalkenals on the phagocytic activity polymorphonuclear leukocytes in the rat // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper.- 1981.- 57, 424.- %.2472-2478. 24. Pablo de M.A., Alvarez de C.G. Modulatory effects of dietary lipids on immune system functions // Immunol. Cell. Biol.- 2000.- 78, 41.- %. 31-39. 25. Raley M.J., Loegering D.J. Role of an oxidative stress in the macrophage dysfunction caused by erythrophagocytosis // Free Radic. Biol. Med.-1999.-27, 411-12.- %. 1455-1464. 26. Raley M.J., Schwacha M.G., Loegering D.J. Lysosomotropic agents ameliorate macrophage dysfunction following the phagocytosis of IgG- coated erythrocytes: a role for lipid peroxidation // Inflammation.- 1997.- 21, 46.- %. 619-628. 27. Sipes I.G., el Sisi A.E., Sim W.W. Reactive oxygen species in the progression of CCl4-induced liver injury // Adv. Exp. Med. Biol.- 1991.- 283.- %. 489-497. 28. Thaw H.H., Forslid J., Hamberg H., Hed J. The effect of reactive oxygen metabolites (ROM) on the attachment and ingestion phases of C3b- and IgG-mediated phagocytosis by macrophages // Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand.- 1984.- 92, 4 1.- %. 1-8. 29. Vizi E. Receptor-mediated local fine-tuning by noradrenergic innervation of neuroendocrine and immune systems // Stress of life: from molecules to man / Ed. By P. Csermely.- Annals of the NYAS.- Vol. 851.- 1998.- P. 388-396. 30. Zhang N., Xu Y., Zhang Z. et al. Effects of theophylline on plasma levels of interleukin-4, cyclic nucleotides and pulmonary functions in patients with chronic obstructive pulmonary disease // J. Tongji. Med. Univ.- 1999.- 19, 4 1.- P. 15-19. B.I. AKSENTIYCHUK, I. L. POPOVYCH, V.M. KYJENKO THE ROLE OF URIC ACID IN EFFECTS OF BALNEOTHERAPY ON SPA TRUSKAVETS' ON PHAGOCYTIC LINK OF IMMUNITY AND NONSPECIFIC DEFENCE It is detected too types - adrenergic and freeradical - of determination by uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of individual prognosis of types of determination with help of procedure of discriminant analysis. ��� � 6��������0 �- +.+. ����-���') ��� 2���0� , ����� ��������0 #����������0 � 6���� �����0; 7�5 "5�������'������ ", 6���) ������� ���� ��� ""�/ ��", 5�������'� .� � ��� ������): 5.10. 2003 �.
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41341
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn XXXX-0046
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T16:11:29Z
publishDate 2003
publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
record_format dspace
spelling Аксентійчук, Б.І.
Попович, І.Л.
Києнко, В.М.
2013-02-26T12:05:31Z
2013-02-26T12:05:31Z
2003
Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр.
XXXX-0046
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341
612.461.25+616-008.9]:615.838(1-924.51.54)
Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индивидуального прогнозирования типа детерминации с помощью процедуры дискриминантного анализа.
It is detected two types - adrenergic and freeradical - of determination by uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of individual prognosis of types of determination with help of procedure of discriminant analysis.
uk
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
Медична гідрологія та реабілітація
Клінічна бальнеологія і реабілітація
Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
The role of uric acid in effects of balneotherapy on spa Truskavets' on phagocytic link of immunity and nonspecific defence
Article
published earlier
spellingShingle Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
Аксентійчук, Б.І.
Попович, І.Л.
Києнко, В.М.
Клінічна бальнеологія і реабілітація
title Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
title_alt The role of uric acid in effects of balneotherapy on spa Truskavets' on phagocytic link of immunity and nonspecific defence
title_full Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
title_fullStr Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
title_full_unstemmed Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
title_short Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
title_sort роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
topic Клінічна бальнеологія і реабілітація
topic_facet Клінічна бальнеологія і реабілітація
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341
work_keys_str_mv AT aksentíičukbí rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist
AT popovičíl rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist
AT kiênkovm rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist
AT aksentíičukbí theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence
AT popovičíl theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence
AT kiênkovm theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence