Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист
Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индив...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Медична гідрологія та реабілітація |
|---|---|
| Datum: | 2003 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
2003
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859941342082236416 |
|---|---|
| author | Аксентійчук, Б.І. Попович, І.Л. Києнко, В.М. |
| author_facet | Аксентійчук, Б.І. Попович, І.Л. Києнко, В.М. |
| citation_txt | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Медична гідрологія та реабілітація |
| description | Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индивидуального прогнозирования типа детерминации с помощью процедуры дискриминантного анализа.
It is detected two types - adrenergic and freeradical - of determination by uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of individual prognosis of types of determination with help of procedure of discriminant analysis.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:11:29Z |
| format | Article |
| fulltext |
26
�%&��'# ('� ��#���
� 612.461.25+616-008.9]:615.838(1-924.51.54)
�.�. ���
�����
�, �.�. +�+����, �.�. ��<���
���� �
����� �������
�
���� �����
��
��+�� �� �
�����
��
����
�� �� ����������
����
��
���
�
�� �
�+
�������� ������
���
���� �
� � �� - �������� ���
� �
���������
������ -
������ ��� ��
�� ��
����
��� ��������� ����� �� � -
��
��� � ����� ������� ��
. ��
� ���, ��� ����
��� ������ ���
������
��� ������������ ������������ �
���������
������ �������
��
��� ������ . ����������� ��
���
� �������� ��
���������
������ ��
�� � � �� ������ ��� � ������� ���������
� �
� � �������� ���� �.
* * *
)��*+
.���������)-
�������'���0 �������0
/���
#����������0 �
)����� ���
) �
�
���
�
#������ ������
����� ��-������ ��
6���'
���� ����� �-��� � � � �����'
6���
���
� [3]. ��-
�
���� � ���� ��� ���
��������
'��� ���� ������0 �
���
����� �
�������'�0 ���� � �������, ������ �������,
������
�����, -� �#��������, ���� �������� �
�-��� ������� �6�� �� #������ ������
�����
��-������ [1,2]. .��� ������-����) ��
��)����
������� ���� ������0 �
���
� �6�� ��
#������ �����0 �� ����� � 5�������'� ��
6���'
���� ����� �-��� � � � �����'
6���
���
� .
�#�$%�# � �$���&
��� ���� �������)- ������
�
�� 42
������� ��
�����0 �� 8�3�, ����� �� ����
��
��� �
����� ��� � �����������
��(����6�
,
�� �� �������
�� �� ����� � 5�������'�,
� �
-�$�
� ����� �
#������ ������
��
��-����� (�
) #����
���0 ���
��6 ��),
������
��� ������'�0, -��������� ������, �,").
� �� 6���'
����0 ����
�-��� � � �
�����'
6������ ���
� � �'����� ��-
, ������ ��
��
�)
- -� ���������
- �������- [3,6,12],
/�)��- �
�������) �
��
������
��� -����6����
(��
��6����) � -����6���� (-���'
��), � ��-�:
��
���� � 6���'
���, ����#������0
-����6���'
���
- (!�,�) �
-����6���'
���
- (!�,�) �������-
-
����� ��- ��
��'
��, �� �� ����
���
Staph.
aureus; �� ���
���� � 6���'
��� - -����#����
�
��� (!8), �# � ������� � -����#��,
����
���
� ���
- 6���'
�-; �����/���� �
6���'
���, ������ ��
������0 �������-
�������� (�") - ����� ��- 6���'
��, �� ��
-�� ) � �#
� -����#
. �� ������ ���������
�
#����
� ������
��� �
���������
#�� ��
'
���
��� ��� � ��
��6���� (�<7�) - ������� �
-����#��, )�� ��� �� ���/���
��
��6��
��
�
'� �#'(-� (1 �) ����� �� 6��-���$:
�<7� = �·N·!�,�·!8·�",
�� � - �-�� ��
��'
�� ( /�),
N - �-�� ��
��6���� (%).
7-��-�� ����-� ��� �����'
6������ ���
� �
�
������
��
���� � ����'
-�, ��-���-�� � �
�-�� �-����
����� #���� (�-%�).
7-��-�� ����-� ��� ����������
��'�0 ()�
-������� ������'�0 �����
� ���
����� �
��$)
�
������
�-�� ��(���
� ���'$�� �� (."),
-��������� �
��������� (!.�), ��
���� �
�� ����
����-
� ��������
��
�-� ��
(�+.)
��
��'
��. ��� ������ �����������
�
�����) ���
� ���
��� ���
�
�� �-��� ���$
-��
(�!�) �����'�
��0 �������� ������-� ��0.
� �� ���� �'�0 �'����� �������- ���� �'�0
�����
�� (���) [6].
�
��� ����������
�)
� ������
���
#������-���
� ���, ���������, ������������
�#-���� �
������
���6������
-
-� ���-
,
������ ��
��-�0 - ��
����
- -� ���-.
%$�* (�#�& �# ,- �.��)�%$''
+#� ����
���
���� �� ������
���
#��� ����������� �� ��
�
����
-���� ��
.
"��� ��
��'�) ��������� �� ��-����$ �
��-���$
��
��-�0 � 5-����������/�������� [2].
�
)�����, *� ������
�
-����6���'
����0
( �#�. 1) � -����6���'
����0 ����� �-��� � � �
�����'
6������ ���
� � ( �#�. 2) �-��$$ ��) ���
���
��- #������ �����0, )� ����
��,
�������)-�����, � ����)-�� ���-�����'�0,
��������� ��� ����� ��� ��-���
� ��
�-
���������
� �-��. ���
) �
�� �-��
, ����
���,
��-������ ���� �����
-
����
��� )-
#������ ������
����� ��-������ ����� �
5�������'�, ����)� ����������$ ��) ��� �-
������� ���� �'�0 �����
�� [3].
27
5�#�
') 1
������
#�������6�� �� �� ��
��-�$ � ������
�
-����6���'
����0 ����
�-��� � �
������
� 2�
��-�),
-!/�
��
��'
,
/�
��
��6��
,
%
!�,�,
%
!����#��
�
���
������
��������,%
�<7�,
/�
������
#�������6�� �
n � 0,31±
0,02
6,40±
0,40
57,8±
1,8
76,1±
2,5
6,1±
0,3
50,0±
2,5*
8,6±
0,8
0,20±
0,02*
6,11±
0,34
55,6±
1,7
61,1±
2,3*
6,5±
0,4
42,6±
2,4*
5,8±
0,6*
2�
��
-��$�����
��������-
�
-��$�����
17 �
" 0,29±
0,02*#
5,47±
0,40
54,8±
1,8
58,4±
2,6*
7,2±
0,4*
44,7±
3,6
5,8±
0,9*
0,36±
0,04
6,56±
0,39
49,8±
3,7*
61,5±
4,7*
6,1±
0,5
40,6±
6,6*
5,8±
1,5
2�
�����-���
������������-���
8 �
" 0,20±
0,02*#
6,03±
0,58
58,1±
2,4#
63,3±
4,3*
7,4±
0,5
55,0±
4,2
10,1±
2,4#
0,22±
0,03*
7,06±
0,84
61,0±
3,2
56,0±
2,2*
5,6±
0,4
51,2±
5,4
6,6±
0,9
2�
��
-��$�����
������������-���
10 �
" 0,32±
0,03#
6,99±
0,43
59,9±
1,5
62,8±
3,1*
6,8±
0,5
47,0±
5,5
8,7±
1,5
0,38±
0,05
6,10±
0,53
54,9±
2,2
54,4±
4,5*
6,3±
0,8
47,1±
4,1
5,7±
1,1*
2�
�����-���
��������-
�
-��$�����
7 �
" 0,25±
0,04*#
5,86±
0,37
59,6±
2,9
59,7±
1,7*
7,1±
0,5
50,0±
4,9
7,2±
0,8
��
-� �
. 1. � �����
���6� �����) �����
�� – ���� ���� (�), �
��) – ���'��� (") ������
�
.
2. ������
�
, ��������� ���-���� ��� ���-����
� (�), ��������� *.
3. ��������� ���#����� � -�� ���� ���
-
(�) � ���'��
-
(") ������
��-
��������� #.
<� �������( ��) �� ���'��'�($ ���
��-������� � ���
� �� ��� � �������-� � ���-
��� ���� �'�0 [6,12,13].
5�#�
') 2
������
#�������6�� �� �� ��
��-�$ � ������
�
-����6���'
����0 ����
�-��� � � �
�����'
6������ ���
� �
������
� 2�
��-�),
-!/�
!���'
,
%
!�,�,
%
!�,1,
/�
����'
-,
-�/�
"�-���-�� ,
��50
�-%�,
#����
������
#�������6�� �
N � 0,31±
0,02
5,5±
0,7
53,5±
2,9
0,19±
0,03
10,6±
0,6
60,1±
3,0
0
0,20±
0,02*
2,7±
0,4*
58,5±
3,8
0,10±
0,01*
6,2±
0,5*
55,1±
5,3
0,47±
0,17*
2�
��
-��$�����
��������-
�
-��$�����
17 �
" 0,29±
0,02*#
3,1±
0,4*
60,8±
2,5
0,10±
0,02*
6,8±
0,3*
46,3±
4,4*
0,94±
0,26*
0,36±
0,04
3,5±
0,5*
55,3±
6,6
0,14±
0,02
6,4±
0,2*
39,2±
5,7*
0,13±
0,13
2�
�����-���
��������-����-���
8 �
" 0,20±
0,02*#
2,5±
0,3*
66,1±
3,5*
0,10±
0,02*
7,2±
0,4*
39,3±
4,7*
1,43±
0,49*#
0,22±
0,03*
1,8±
0,2*
59,7±
5,0
0,08±
0,02*
6,0±
0,5*
40,0±
4,2*
0,90±
0,28*
2�
��
-��$�����
������������-���
10 �
" 0,32±
0,03#
1,8±
0,2*
61,6±
3,1
0,08±
0,01*
7,3±
0,2*#
58,0±
7,7
1,44±
0,28*
0,38±
0,05
3,9±
0,8
49,1±
7,4
0,11±
0,02*
7,0±
0,4*
43,6±
6,6*
0,43±
0,20*
2�
�����-���
��������-
�
-��$�����
7 �
"
0,25±
0,04*#
3,0±
0,5*
65,6±
3,4*
0,12±
0,02
7,0±
0,6*
45,0±
4,8*
0,43±
0,30*
%���- �
-, ������ �������� ��
��6���� ��
���
� �-�� ������-���� �� �-��$����), *�
�
-��$���� ��� �� ����������) ��/���.
� ������ � � ������� ��-����0 �
��-��
��
��-�0 � ������� �������� �
)����� 4 ������
�6�� � ( �#�. 3). 2 38% ����
� ����-�*���)
����) ��
��-�0 ��� �
����0 ���
���-
��
�������0 ����������( ��) ����������$
�
��-���$ �". 2 23% ���# ��
����) �-�� �
������0 �
���
� ����-� � -���� ���-
���'�$( ��) �� ��
����)- � -���� ���-�������
��������� �". + ��, � 62% ���� ��������
�
28
���� � ����� �������)-����� �
��-��� ��
��-�0 � #�� ��
'
���� � ��
��6����.
5�#�
') 3
������
#�������6�� �� �� ��
��-�$ � #�� ��
'
���� � ��
��6���� � 00 ������������ �
���������
������ -������-
������
� 2�
��-�), -�!/� ������ ��������, % �!�, % !.�, �!/-�
������ #�������6�� � n � " F% � " F% � " F% � " F%
���-� 20 310
20
50,0
2,5
40,0
1,5
78
6
2�
��
-��$�����
���#�� ��
'
��
10 244
27*
387
26
+69
16#
46,1
5,8
52,3
5,2
+16,1
6,6#
22,3
2,8*
37,9
3,0
+86
22#
72
7
72
7
-0,8
5,5
2�
�����-���
��
#�� ��
'
��
6 378
22*
290
36
-24
6#
49,7
3,5
47,9
4,1
-4,2
2,1
36,8
2,5
27,2
3,7*
-27,0
6,4#
88
12
73
5
-17,4
9,0
2�
��
-��$�����
��
#�� ��
'
��
5 276
39
418
79
+51
19#
50,9
6,9
36,0
6,6*
-28,5
9,1#
26,0
4,1*
32,2
5,0
+27,8
11,7#
88
7
60
4*
-29,2
9,8#
2�
�����-���
���#�� ��
'
��
5 320
85
240
78
-26
10#
35,3
5,1*
61,6
8,3
+75,3
2,6#
30,7
9,4
27,3
7,6
-8,2
4,8
62
6*
89
16
+41,2
15,0#
����������) �#�
'� 3
������
� .", 3232/-� �+., ��./-� "� �����,
�!/-�*���
���, ��. "2
������ #�������6�� � n � " F% � " F% � " F% � " F��
���-� 20 1,90
0,12
62
4
125
13
5,50
0,15
2�
��
-��$�����
���#�� ��
'
��
10 1,44
0,08*
1,61
0,16
+11,8
6,0
67
6
71
5
+6,9
5,0
97
2*
217
30*
+137
28#
2,07
056*
2,23
0,56*
+0,16
0,28
2�
�����-���
��
#�� ��
'
��
6 1,38
0,06*
1,50
0,07*
+8,7
4,4
78
4*
74
3*
-4,8
3,3
145
9
151
9
+4,1
3,1
2,14
0,68*
3,00
0,82*
+0,86
0,60
2�
��
-��$�����
��
#�� ��
'
��
5 1,35
0,13*
1,65
0,29
+22,0
9,9#
88
4*
68
4
-22,2
5,3#
105
15
154
21
+56
21#
1,86
0,33*
1,54
0,16*
-0,32
0,19
2�
�����-���
���#�� ��
'
��
5 1,64
0,06
1,30
0,11*
-21,1
7,2#
77
2*
74
5
-4,4
5,0
268
49*
134
4
-46
10#
1,54
0,12*
3,62
0,94
+2,08
0,89#
2 38% ����
� �
)����� ���
����� ����
�#�� ����-� ���: ��
��
-��$�����
�6��
����� #������ �����0 ��(���( ��) �� �� (�
-
��
�������)- ���� ���� ���-�����0
#�� ��
'
���� � ��
��6����, ��� )� ��
����)
��
-������� ����) ��
��-�0 �� 00 �
����0 -���
���-
����������( ��) ����6��-�'�($
��
����0 #�� ��
'
���� � � ����
*��� �
���-�����.
��
�)�/
��
��-�$ � )��� � �����
-
����-�� �, � ������ �������� – �����
-6���'�0,
�
)��)(-� ���
�
�� ��-���'�0 ��
��-�($
#�� ��
'
���� � (�
�. 1).
��� . 1. ��� ����
�
��
���
� ����
�
�� ����
���� ����
�
�����
�
�
y = 0,694x
2
- 1,0507x + 0,0076
R
2
= 0,6135
y = -0,108x
3
+ 0,3757x
2
+ 0,1857x - 0,0451
R
2
= 0,6859
-1
-0,8
-0,6
-0,4
-0,2
0
0,2
0,4
0,6
-0,7 -0,5 -0,3 -0,1 0,1 0,3 0,5 0,7 0,9 1,1
����
�
� , ln f/i
��
�
�
�
�
�
�
��
,
ln
f/
i
29
7� �� �
�� �-��
��� ���
��- #������ �����0
����) ��
��-�0 �� (�� (�� 69%) �
�����$ �
������������� �-��
�". �� �-�� � �� ������
��
�
��-��� ��
��-�0 �� 61% �
�����( ���
�����
�
��-��� #�� ��
'
���� �.
����� ������) �
��-��
��
��-�0,
#�� ��
'
���� �, �� ���
���� � �����������
�
�����) ���
� ���
��� (�
-�� � �����) �
����-� ��� ����������
��'�0 ( �#�. 3) ��(
���� ��
���� � ���
, *� ��)-� �� ��-���'�)
��
��-�($ #�� ��
'
���� � ���'�$( ��),
������
- �
��-, �� �
-�� � �����-, �� �-�� �
�#������ �� ��-���'�) ���’)���� �� ����-� ��-
����������
��'�0, � ��
#���/�
-��� – �� �-�� �- �
����-� -��������� �
���������.
���
��������
�����)'�
�
������
������(, *� �������)-����� �-��
� ���'���
#������ �����0 ��
��-�0 � #�� ��
'
���� �
���'�$$ ��) �� �-���-
�!�, ��� )� �-��
����)
!.� �� ���
� �-�� ����� �� (�
�. 2). �� �-�� �
��������)-����� �
��-��� ��
��-�0 �
#�� ��
'
���� � ����������( ��) ���������
-
�-���-
!.� �� ����� ��� � ����� �
� �-�� ."
� �!� (�
�. 3).
���. 3. �����
���
������ ��� ����
������� �
�
����� ��
��
����� ��� ����
�����
y = -0,0015x
2
+ 0,4002x + 9,8028
R
2
= 0,3445
y = 0,0086x
2
- 1,0314x - 4,7242
R
2
= 0,5518
y = 0,0132x
2
- 1,6398x + 8,8227
R
2
= 0,8235
y = -0,0045x
2
+ 0,6784x - 0,2969
R
2
= 0,3591
-60
-40
-20
0
20
40
60
80
-50 -30 -10 10 30 50 70 90 110
����
�
�, d%
d%
d AMo,%
d ���,%
d IK
d DK, %
���. 2. ��
���
������ ��� ����
������� �
�
����� ��
��
����� ��� ����
�����
y = 0,0015x2 + 1,0891x - 0,7928
R2 = 0,9949
y = -0,0008x
2
+ 0,1681x - 2,1243
R
2
= 0,0219
y = 0,0009x2 + 0,1658x - 1,5255
R
2
= 0,7588
-60
-10
40
90
140
190
240
-50 0 50 100 150 200
�
���!, d%
d%
d AMo,%]
d ���,%
d IK,%
30
5�-� �� �
� �� ��-���'�0 -����
��-�����
)� �����������
, � ������-
� – )�
���������
�����
.
.� �����/
�����)'�
�
������
�����
�, *� �� �� �
�� �-��
�"
�
�����$ ��), ����- �
��-��
��
��-�0 �
�
-�� � �����, �
��-���$ ��(���
� ���’$�� ��,
��� � �
/� �� 36% (r=0,60), ��� )� ��’)��� ��
�-���-
��/
� ����-� ��� ����������
��'�0
���� (�
(!.�: 0,28; �+.: 0,26; �� �����:
0,07), )� � �� ��� (r=0,27). ���/� �
����-� �
�� ��-���$ � �-��
�" �� 83,5%. %���)��)
-���
���0 �������0 -�( �
��)�:
�"(F%) = - 2,3 + 0,017*U(F%) +
0,172*�!�(F%) + 0,20*."(F%)
R
2
= 0,835; F = 20,3; p < 0,0001.
7� ������
�� �-��
�" ���’)���� ��)-�
�
���� �� �-���-
!.� (r=0,90), �+. (r=0,79),
� ���� �#������ ��-���� �� �-���-
�!�
(r=-0,51), ." (r =-0,43) � �� ����
(r=-0,39).
%���- �
-, �
)����� ���
��’)��� ��
�
��-���$ ��� (r=0,75).
��
���
-� ����)��) -���
���0 �������0:
�"(F%)=72,0+0,143*U(F%)-
0,475*!.�(F%)+3,62*SOD(F%)+1,41*."(F%)
– 2,28*�!�(F%) + 20,4*���(F��.)
R
2
= 0,999; F = 365; p = 0,04.
��'����
�����)'�
�
������ ������)(
�
)�
�
��� �� (�
� ���#����� �
-�� ���-�
�����-
���# �� ����� ���- � �
��$
���(-���’)���� � ���� ����-� � ��� -��
��
��-�($, #�� ��
'
���� $, �
-��
��
-
�����- � ����-� ��-
����������
��'�0.
"��� � �����, *� �� ��������) �����
����
�, � �� �
� � -�
#� ���-�
���� �����$ ��) �������)-����� �-��
��
��-�0
� #�� ��
'
���� �, ����� ��
��( ��) ��)���� $
��)-
� ��’)���� -�� ��
���� $ �� ����
����-
� ������ #���, � �-�� �- � ��
��� ��
(r=0,79), �
-��
��
- �����- (r=0,80), ������-
�������� (r=0,31) – � ��/��� #���. ��
'��-�
��
���� � �� ����
��)-� ��-���� ���’)���� ��
�+. (r=0,50) � !.� (r=0,35) �� ����� ��� �
��’)���� �� ." (r=0,07) � ��� (r=0,20);
�� ���( � ���( ��) ���� �����)'�0 -�� �" �
." (r=-0,003) � ��� (r=-0,01). �� �-�� � ��)
����
����
� �� ������-
��- �� ��-���'�0
����� ���� ����� ���-���� ��� ����������
���� ���� ���(-���’)��
-�� ���������
-
����-� ��-
. 5��, ���� � ����� ��)���� �
�������
� ��’)���� ��
���� � �� ����
�� �" (r=-
0,90), �+. (r=-0,66), !.� (r=-0,65), ��� (r=-
0,61), ��)-
� – �� ." (r=0,83) �� ����� ��� � 0� ��
��
��-�($ (r=0,11) � �
-�� � �����- (r=0,13).
%���- �
-, �
)����� ���� ���
�������
��’)��� -�� �" � ." (r=-0,96) � �����
��)-
- -�� �" � ��� (r=0,63).
���������� ����� ���� ���#�
��� �
�����)'�
�
� ��’)���� ����
���'� #������ �����0
� �
�
��/�
-��� �����$���
�), �� �
�) ��-
���� ��� ����-� ���: � ����� ����
� � �� �-
��-
�� ��-���'�0 � ������ �#��������) ����� ��� �
��’)���� ������� �������� �� �������- ���� �'�0
(r=0,15) � �-�� �- � ����-� ��(���
� ���’$�� ��
(r=-0,17), � ��) ����
������-
�� ���
/��
�)
����� ���
-
��)-
��’)��� �� ��� (r=0,62) �
�������
– �� ." (r=-0,47).
+ ��, ����� �� �� ��-���'�0 �
��-���$
��
��-�0 �
��-��
#�� ��
'
���� � ��
��6����
��� ���
��- #������ �����0 ��-�����
���#�
��� )-
���-�������0 � ���������
������0
�����)'�0 #�� ��
'
���� �. 2 ���#,
#�� ��
'
���� � ��
��6���� �� �
� �� ��������
���
��- �� ���-�������0 ���� ���)'�0 (-������-
)��0 ( ������ ���� �'�0 �����
��), �� ���� ���
�
������ �� ����������
��'�0 (-����� – ��(����
���’$��
����-
), ��� ���
��- #������ �����0
����
��$ ��) ������������� �-��
��
��-�0 �
#�� ��
'
���� �, �# � �
��-��� ��
��-�0 ��)-�
�
�����( �
��-��� #�� ��
'
���� � ��
��6����
����� �-��
00 ������������0 �����)'�0. 2 �
������
�� ��������� � #�� ��
'
���� � ��
�����������
��0 ��(���
� ���’$�� �� � �
-��$������
–
����) ���� �'�0, ����
*���) ����) ��
��-�0
���
�
�)( ��
����) #�� ��
'
���� � �� �������
��
��� � ." � ��'
�������� ��
����) !.�,
�� �-�� � ��
�����-���
�6�� #������ �����0
����������( ��) ���-�����'�($ ��
����0
#�� ��
'
���� � ��������� ��
����)
���-������� ����) ." � ���-�����'�0 ��
������
����) !.�.
7 -� �$ �
)�����) -���
��� �
���
����������� ������������)
�� �� ��-���'�0
��
��-�($ #�� ��
'
���� � #��� ���
�����
���'����� �
���
-���� ���� �������. �� ���(0
���������0 �������� � ���� ���
� �����-�-���
�
(40 -� �#�����
�, 8 ��-�� ����������
� � 52
�-���������
�) -� ���- forward stepwise
����#���� 14 �
���
-���� �
�, � �-� �
��� 9
-� �#�����
�, 2 ��-�� ����������
� � 3
�-���������
� ( �#�.4). ��
��6��-�
���/�$,
���)�
�� ���
�
��$ F, ������$ ��) ��������
�� �� ��-���'�0 �
)�
��) ������ ��-#�'
��
(Tr), ���� � ���)��� ��
����) F,
�� � @-
������� �0�
(@-LP),
-����
�� (55),
������� �
���
(SA), ����� � �-��� ����6�����
(AsT), �����-�) ����� 2,5 ��� ����) ������������
��
����) ��$���
(Gl2,5), �-����� (Amyl),
�������
�-�� ���
���)����
� ��
��6���� (%),
3�-%2� (3�), ��� ��-#����
������ (%�),
������� ����� (ChE), ����
��� (Cr), #�������
�����-�) (Gl0) � 6���'
���
������ (PhI).
31
5�#�
') 4
����-����, ���$���� � -����� 6���'�0 �
���
-���� ���� ������� ������������)
�� �� ��-���'�0
��
��-�($ �
��-��
#�� ��
'
���� � ��
��6����
4 ������
�
(n)
���-�
(20)
+� �
�
(16)
������
� (10) F/p
1. 5��-#�'
, /�
% ��
250±13
100
283±14
113
222±26
89#
9,3
0,005
2. @-������� �0�
, -!/�
% ��
3,90±0,16
100
2,98±0,24
76*
2,17±0,28
56*#
4,2
0,051
3. 5
-����� ���#�, ��
% ��
3,00±0,15
100
2,34±0,29
78*
2,87±0,28
96
6,4
0,019
4. ������� �
���
, ��
% ��
0,140±0,005
100
0,171±0,006
122*
0,157±0,009
112
5,5
0,028
5. ����� � �-��� ����6�����, �!/�*�
% ��
77±7
100
67±10
87
100±9
130*#
4,6
0,044
6. ����-�) �/� 2,5 � + 55, -!/�
% ��
5,15±0,25
100
3,84±0,15
74*
4,11±0,40
80*
3,7
0,069
7. �-�����, -�/�*�
% ��
6,1±0,5
100
5,4±0,6
89
4,9±1,0
80
4,1
0,058
8. ���
���)����� ��
��6��
, %
% ��
3,5±0,3
100
4,1±0,5
117
3,7±0,4
106
2,2
0,154
9. 3�-%2�, %
% ��
29,6±1,6
100
17,3±1,6
58*
15,6±1,7
53*
4,1
0,061
10. ��� ��-#����
������, %
% ��
97,5±2,5
100
91,7±2,3
94
90,1±1,4
92*
4,4
0,054
11. :������ �����, -�!/�*�
% ��
153±14
100
124±11
81
157±14
103
2,5
0,134
12. "���
���, -�!/�
% ��
79±4
100
80±2
101
82±4
104
5,1
0,042
13. ����-�) #�������, -!/�
% ��
4,44±0,16
100
3,49±0,09
79*
3,48±0,11
78*
3,1
0,104
14. ,���'
���
������, %
% ��
76,1±2,5
100
57,4±2,1
75*
60,3±3,6
79*
2,2
0,167
��
-� �
: 1. � �����
���6� ������
�)��� – �#���$ �� ���
�
�
������
���, �
���
- � % ���
��������0 ���-
.
2. ��������� ���#����� � � ���-�$ ��������� *; -�� �����-
- #.
3. F – ���
�
�� 6�� ��� ��) ���$����) � -����� �
��� �����*�� �.
"���
6���'�
�� 6���'�0 ��) ���������) ��
�� �
�� (+) �
������
�� (�) �� ��-���'�0
�
��)��$ � ��:
+ = -1038 – 0,61*Tr – 203,2*@-LP + 16,2*TT –
763*SA - 30,5*AsT + 166,4*Gl2,5 + 21,8*Amyl +
39,8*p – 16,4*Ea + 7,4*P� + 2,13*ChE + 8,26*Cr +
138,7*Gl0 – 1,69*PhI
I = -1382 – 0,78*Tr – 257,1*@-LP + 24,1*TT –
1348*SA – 1,1*AsT + 211,8*Gl2,5 + 26,8*Amyl +
50,1*p – 21,0*Ea + 8,7*P� + 2,52*ChE + 10,09*Cr +
161,4*Gl0 – 2,50*PhI
������� Mahalanobis -�� �����-
, )� -���
���-����� �, ������ 9,9; F=16,0; �=0,00003.
���
�
�� G Wilks’, )� -��� �� ����� �
�
���
-���'�0, ������ 0,046; approx. F (14,11) =
16,48; �<0,0001. "���� ��� � ����
6���'�0 )� �� �-,
�� � ������-
�� ������ 100%.
� �� ��� ��� ( '��
�)� ������-���� ���
��)-� �������� � �������� #�� ���
(�����/���� �
6���'
���, #�� ��
'
���0 ��� ��� �) ��� � ���
������'�0 ROS. 5��, 7-����� �������) *���-
���
��0 ���
�� �-��� A ��
��( �
��������)
���
��-
"��6��� ������0 ������� � �����
�
���
����� �
��$, *� ����������( ��) 2-3-
�����
- ����
*���) 0� 6���'
����0
��
���� �, �'��$����0 �� ��������- ��� ����
������) [16,27]. ��
��'�) ����������
��'�0
(��+) ��� ���
��- �--�#�����'�
���� � ����
����������( ��) ���
�-�- 6���'
����0
��
���� � ������'
�� -
/�
, � ���'��'�) '����
���'��� Cu--� ���� ����0��- ��(���( ��) ��
�
-��)'�($ 6���'
��� ���
��-
"��6���
*����. 7��������) ���
�������
-
��
��6���-
-������ ��
����
� ������� �0���
�
����0 *������ � ���'�$( ������'�$
��������
�� � 0� 6���'
�� [21]. <�����, *�
������'�) ROS �
-��$( ��) �
/� ��
����
-
������ �-
�������0 �-�����0 (��� ���
��-
������
�����
, �
����� ���� ������ �
2,+),
��� )� �� ������� �0�
�
����0 *������ �, ��
��
����
����� ��
� �����*� �� ���
���
��
��0. "
����
�
#��, ���������
��������)-
32
�� �������
*� ����#�'�0 �$����
�
����-��6��)����
� ��
��6���� ������
� -�'��, ��
�� ��#�( ������ ����
� ��/
� �
-��) ���� [14].
!���
-����� ������'�) ��������
�-������ �
����#����
� ��
��6���� *��� ���� �����( ��) �
�
�� ������, ���
-���
-����� �����-����( ��)
� ����
*� ��������) ���������
������ ��+ - 4-
�������
�������. �������#�'�)
����-��6��)����
� ��
��'
�� �$�
�
��
��������
��
- ������ �- ��+ �#� ��
����
-
������-�-
����
*�( 0� 6���'�������� ��
���� �,
�
-�������� �����������
- �
-�����- �#�
�� ����-. <� ���)��)( ��) � 2-3-������-�
�#���/���� �$-����������0 ��-��$-����'�� ��0
��������� ���
�, �
-�������
� '
- /�)��-, �
�#���/���� ��������0 Fc-��'�� ��� �� ��������
-����6���� [7].
+ ��, �������� ���� ������ �, *� ����
*���)
6���'
����0 ��
���� � ����������( ��)
���
����)- ��+ � ������'�0 ��
��
� 6��- �
��$.
��/� ����� 6�� ��, ������
, �����
�, *�
����-�����) ������
��'�0 ���'�$( ��) ��
��
�������)- 6���'
���. 5��, -� ������������
��-�����
(Cu, Mn, Ni, Fe, Pd) �
���6�����,
����-�$�
��+ � -������-�� ������
*���� �
-
/�
, �������� ��
�����$ � 6���'
��
����#����
� ���
�������
� -����6����. .������)
������'�0 ������
�� ����$, ��-������
���
��
��
- � ����-, �
��
��( 6���'
����
�
�6���'�$ ���
�������
� -����6���� *���
[25,26].
� ��� ����-� �)�� ��#� �� ��
���� ������
�
������� �-��
�#
���� ���'����. 5��, ��� ���
����-���������0 ��6��'�0 � ����
��� ���6�-
���6���� ����#�( ������
��� ��
�����) �������
�
���� �
����� � ��
��( � ����� �����/���� �
6���'
��� ��
��6���-
, ��� )� ����#���
�
�
-��$( ��+ � ����
*�( #�� ��
'
���� �
��
��6���� [8]. � �����)� -
/�
, ��6�� �
� ��
�������'
--����6��-������(�
-��$�����
-
6�� ���- (G!-CSF), ����#���
������� ���
� ��� ������ ����
� ��(���( ��) �� ��
����)-
��+ � ������'�0 ��������
�-�����-���
���� �
������
�� ����$ � �������)��
� -����6����.
3�������
G!-CSF ���
�$( )� ������'�$
�#
���� ROS, �� � #�� �������
������� �
�������)��
� -����6���� [19]. ����/ �,
����#������) 7.�.
��.[10] �������
, *�
������� ��
� ���� ���� �
���
- �����-
��-��$-����'��'�0 � -��������� �
��������� �����
� ��(������ � �
����$ 6���'
����$ ��
���� $
��
��6���� ����) ������
����� ��������) �����
��� �#
���� ������
��� ��+ �� ���-
��
�#���/���)- ��
���� � 6���'
���. ��������
������� ��
�� ���� ���
- �
���
- �����-
��-��$-����'��'�0 ����� ����� ��
�����
�)
�
����$ ���'�� ��'�($ !.� � �
����$ ROS-
������$��$ ��
���� $ ��
��6����.
%���- �
-, ��-���
�� �����������
��/
�)� ��#� , � �� �
� ��������( ��)
��)���� � ��)-�0 �������� � -��
#�� ��
'
���� $ 6���'
�� � �����-
����������
��'�0. 5��, *� Carlin G. [14] �������,
*� �������#�'�) -����6���� �$�
�
�
����#� ���- 6���'
��� '
������
��- � ��
����#�( � �
� ��+. + ��, 6���'
�� �� #��
���
��$ ������
����� -������-�. 7 ��/���
#���, �����������) ��
�������) ��+ ��
������ �( �������0 6���'
����0 6���'�0
���
�������
� -����6����, ���
�
����0
���(-���($ ����� Fe
++
��-����#��� � ROS, �� ��
����������( ��) ��
�������)- ������'�0 �2+2
[25].
Raley !. and Loegering D. [25] �������
,
*� ���
��
��
� ��� �� ���
� �-��
���
�
�)( �������$ 6���'�0 -����6����, �� �
-
����')��)$ � ��
��'
, ����
� IgG, � ')
�������) �����#�$( ��) ��
���
��� �-
�
���� ���-
����� Fe
++
, ��� )� ����')�����)
6���'
�- ����
��'
���
� ��� ���� ��
��(
0� 6���'�$, �� ��
�����$�
� �
�
������� ������ �
#���. � ��/�
��#� � '�(0
����
�� ���� [20] ��������, *� ����
*���)
�-�� � �����
�, �� �� �����$ � �
��#��#� �����$ �
��� �$ (5�"), �#���( ��) ��
�������($ 6���'�0 -����6����. ����')�����)
��
��'
��, ����
� IgG, *� ���'�$( ��) ��
����
*���)- 5�"-�����$�
� �����
�, ��
�
��
��( �������$ )� 6���'
���,
���������������� Fc-��'�� ���-
, �� �
������'�0 �2+2, �
-��������0 6��#��-��
�
�-
�'� � �-. ����� ��� � ����
*���) 5�"-
�����$�
� �����
� ��� ��� 6���'
��� ���
��
��'
��, ����
� IgG, ������( ���� � � 0�
������'�0 ����� Fe
++
�� ������ ��-����#���.
,���'
�� ���
��
��'
�� �� ��
�����(
6���'�0 -����6����. ����)� 6���'
��,
�������������
��'�� ���-
��-���-�� �, ��
�
-��$( ������� ������ �
#���,
��� ���� �
��-������� � ����������
��'�0 �'����� ��
6���'
���- ��
��'
��, ����
�
��-���-�� �-. ��������, *� ��
6���'
��
�� ���
�
�)� �� ����
*���) �-�� � 5�"-
�����$�
� �����
�, �� �������0 6���'�0
-����6����.
7� ���
-
��-��$� �.�.
��. [9],
-���
-����� ��
���� � ���
� "��6��� ����)
��'(�'�0 �
-����� ��(���( ��) �� �����
-
��
����)- �-�� � � �
� -���������
�
���������.
� ������� ��#� �� ��������, *� ������
����������
��'�0 ����������� ����#�$ �
6���'
���� ��
���� � ����-��6��)����
�
��
��'
�� ������
�
*��� [23],
���
�������
� -����6���� -
/�
, �-��$$�
0� -�-#���
, *� ���
��( �� ��')�������� 6���'�0
33
C3b- � Fc-��'�� ���� [28]. � �������� in vitro �
����-��6��)����
-
��
��'
�-
�
)�����, *� 0�
����#�'�) � ����
��
-
���������-
�� 6���
�
-��)'�0 �
������� �
#��� 6��#��--��
� � �-
��( ����������� ����#�'�$ ������'�0 ��������
��.
����#�
����#� ���
�6�� ���� �����( ��) � �
���� ����- � ������������ �-�
-�������
�
��
��6����. <
� �0� '����- ������ �( '$ ��$
����������, ���
���� � )�
� �����( � �)��
������0�, -������������, �������
��������,
��� ����������, -������
�
��������. +� ����
��( 100%-
����#�$�
�6�� � ���'�� ��'�0 10
-2
!
� ���6��
��
� ���'�� ��'�0 10
-3
!. �����$ �,
*� ��� ��� � ���������� ����#���
������'�$
��������
�� ��-������ 0� �����$�����
-
�� ��'����-, )�
( 6���'�($ ���� ��6������ � β-
�����'$ [30].
�� ��-�� Hoepelman I et al. [18], ���
Fe
++
������)$ � 6���'
���� 6���'�$ -���'
�� �
����-��6��)����
� ��
��6���� ����� �
-��)'�$
�+� -�-#���. <��-� �6�� � ���
��$ � �� �����,
����6��
�, ��6������-��, �������
��. � ���-�
� ����� �
������� �
�����
��� ���
� ��#� , �
)�
� ��������, *� ��
���
���
�� �-��
E � C
���
*�$ � 6���'
���� ��
���� � �������'
��
()� � � ��� ��� ��-6�'
��) ��� ����
���0 ��0
���
��� � 6�����-��� in vitro, � ��
����) 0�
� ��
-
�����-
�� (�� ����
*�( ��
����
�����6���
��� ��� ��� � ��-6�'
�� �
6���'
���� 6���'�$ �������'
��, � �-� �
���
������'�$ �
-
��������
��, ��
��$�
������
�����
��� �
��� � ���
���� [17].
;� ���
- ����#�- ���
�� �� 6���'
����
��
���� �, � ���� ��/� ����-� �
�-��� � �,
�����-� ��
���� � NK-���
�, �����6���'�$
��-6�'
��, �
� �� '
������ �*� (
-������$����) �������$ ��( �$. =
��� �
���
��� �� �-��$��
������ � -�-���, � ������)
�����
��� �������, ������'�$ �
������0��,
��������$ �����, ��������
���� �� [24].
+ ��, ���� �� ��� ��
��� ���(-�������
�
-�� �
�����������$ #�� ��
'
���� $ 6���'
��
� ����������
��'�($ (��+) )� -������- ������'�0
ROS, ����
��������
��. 5��� � ��������
��
��������) ������
-� � � ������ ���
�� �� ��+
������0 �
���
� 00 #����-���
� ��������. 7 ������
#���, �����( ��), *� ������
�
��� � ��
�-����
��
���
��� �� ����
��� � [11]; �� ���
-
������� �- ��
���
��� ��0 ��0 ( ��� ���
6���� –
����� ���
� -�
�����
��� [5]. %���- �
-,
��
��������
��
������� �������
��� ��
�
�
� ��
���
��� �� ��$. ��������
��� �
����’)��( ��) 6�� �-, *� �� ���) ��-������ ��
� ����
��
�������)- ��
���� �
����
����
���
, ������
��
��'�($
��������
��
�-� ��
[22].
��/� ���� �� �� �����0 -��
�������$ �
����$�� ���������� �. .�
���, ��-
��������,
*� ��
����) ���-�����0 #�� ��
'
���� �
����������( ��) ��
����)- ���-�������
�-�� � � ����-� ���-���
� ������ �� ��+ �
��(������ �� ����
*���)- ��
������ ����)
���� ���
� 00 ������ �� (!.� � ." ����������).
� ������
, ����
*���) ��
����0
#�� ��
'
���� � ���'�$( ��) �� ���-�����'�($
��
������ ����) !.� � ������)- �-�� � �
����-� .". ��/
-
�����-
, ��)��� )� ��)-�,
�� � �������� ���(-���’)��
-�� �
��-���$
#�� ��
'
���� � � ��+. ������ �
��� �
����-
�� ���
� �-�� �
� ���( � )��� �
���������� �����) ��� #�� ��
'
���� � /�)��-
�-��
������'�0 ROS, -������- )�
� ( !.�:
��
��
-��$�����
�6�� #������ �����0
��(���( ��) �� ��
#�� ��
'
��
-, �� �-�� �
��
�����-���
– �� ���#�� ��
'
��
-. ��
'��-� ������ !.� �����$( ��) ������$
�
��� �$ ����� ��������
' �� �� ����
, ��� ��
�+..
+���- ���������
�������� -������-�
���
�� ������0 �
���
�� #�� ��
'
���� �
��-
�
)����� ���� �����������
-������-.
<� �������( ��) �� ����$�
-
�)�����)-
���
������������-������������ �����)'�$
#�� ��
'
���� � [4,13].
�� �� �
������
� 6����-�� ����
�
�������� '����- ������-���
-
�
��)��$ �
��/� ���� ��� �����������
-������-
�� ��-���'�0 �
��-���$ ��
��-�0 �
��-��
#�� ��
'
���� �. ��
'��-� ���
����)
�����������
� �����) ���
� ���
���
�������( ��), ���� ����
, ����� ����-�����)
��
���� � 6��6��
�� ����
, *� ���
�
�)(
����
*���) �� ��'��$�)���0 ���'�� ��'�0 '-
�!, – �# � ���)�����) �6�� �, ������������
���-� ��� �
-��)'�0 @-��������'�� ����
-�-#��� ���
�, � �-� �
���
�-�����-�� �� �
�.
!������- �-���-����$$��0 ��0 �
-�� �-
����������0 �
� �-
� �( �����-��
- � ��� ��
����� ����-�0 ��
�� ��� � �� ��������
��-6�'
�� ��������'�� ���� � ������
�
���
� ��� #����������$ ������������
�������'�$
-���. ����
��, *� � ����- �-�� �
-��� ������������� �#���/�( ��) [15,29].
��������
.
��-��� ��
��-�0 ��������� #������ �����0
�
�����( �-��
#�� ��
'
���� � ��
��6���� ��
�� �- � ������
��-. 5�
�
��/
�
�� ��-���'�0 ��-���$( ��) �
���$ ���� ���
�
����-� �� -� �#����-�, ��-�� ��� � �-��� � � �
-��� #�
� �
����$ ����
��� $ �����#����
-� ���- �
���
-���� ���� �������.
34
�+���� ���
���
��
1. ����� �
��� �.�. %��� ������0 �
���
� -������-�� ����������-���6����
���0 ��0 #�������
��
��� ����� � 5�������'� // !� ��. ��
���6. ���'��'�0 ����
� -. 5������') (18 ��� �) 2002 �.).- 5�������'�, 2002.- �. 10-15.
2. ����� �
��� �.�. %��� ������0 �
���
� �6�� �� #������ ������
����� ��-������ ����� � 5�������'� �� 5-����� �-��� � �,
��
����� �������� ��
���� � � ��
���������� '
� ���
���� � // 2��. -��. �����
�.- 2002.- 4 6 (32).- �. 117-121.
3. �������6� ��������6��������) / ,�$� �.�., 8�#������ +.�., �������� �.�., ���
�)� �. ., �����
� �.�.- ".: "�-�'$ ������, 2002.-
112 �.
4. .��
����� �.�. %��� ���
������
��C� �
� �- � �����) ���C� ���'�����.- !.: !��
'
��, 1980.- 296 �.
5. 1���((�� +.�., 5
-���� !.,., �#����-��
� +.+. � ��., � �� ���) � ��
�� ��
���
��� ���� ���
� � � �����'� ��� ��/��� �����# //
2��. -��. �����
�.- 2003.- 4 3 (35).- �. 92-99.
6. 7������� ���� �'�
�� ����'�0 � ���
� �� ��� � �������-� ������� ���� �����0 �� 8�3� / �����
� �.�., ,�$� �.�., ��*� � �.�.,
����� �
��� �.�. � ��.- ".: "�-�'$ ������, 2000.- 117 �.
7. "�������� �.�., "��#���� .9., %
#���� �.%.
��. ��
-
�� 6���'
�� '
��
��-
������� ���
-C-
������ �-
�
��������
��'
// �
�-��. ����
.- 1991.- 2, 4 3.- �. 221-231.
8. !�� C����� �..., A������ �.�., ���/��
�� �.�. ��
)�
� -����) ���� ���#����-���
�������� ��
����
) �� 6���'
�������$
��
���� � 6���'
�� // =���. -
���#
��., D�
��-
��.,
--���#
��.- 1990.- 4 10.- �. 113-117.
9. ��-��$� �.�., �����
� �.&., "��
��� �.&., !�)���
..�. �
��������
��'
) � �����
��C�C ��
�
-��)'
-����6���� //
�$�. D�����. #
��. -��.- 1986.- 101, 4 4.- �. 453-455.
10. ����#������) 7.�., ����#������) 5.�., �6��
�� .�. :�-
�$-
���'��'
), ������
��'
) �
�
��� ����
��
���� � ��
��6
���
��
�
����
�����
���
����� �
', ����������C� �����
� �
$
��
�
��$*�
���
�'
// %��
�'. #
��. ���
�D���.- 1996.- 36, 4
3.- �. 394-399.
11. �
�)����� +.�. ������� ����)�
�� �� �����
��� ��������) ������
// 2��. ���-� ��. ����.- 2003.- 4 1 (11).- �. 35-41.
12. 8����#
��, �-��� � , �
��
/ �.�. ,�$� , �.�. �����
�, �.+. 8�#������, !.!. 8���), �.%. �����- ".: "�-�'$ ������, 2001.- 210 �.
13. ������� .!., ���
��� �.�., :��
���� �.:. %��
� �� ��� �, � ����, �����)'
).- �.: �����, 1990.- 238 �.
14. Carlin G. Peroxidation of linolenic acid promoted by human polymorphonuclear leucocytes. J Free Radic Biol Med 1985;1(4):255-261
15. Cavallotti C., Artico M., Cavallotti D. Occurrence of adrenergic nerve fibers and of noradrenaline in thymus gland of juvenile and aged rats
//Immunol. Lett.-1999.-70,N1.-P.53-62.
16. ElSisi AE, Earnest DL, Sipes IG Vitamin A potentiation of carbon tetrachloride hepatotoxicity: role of liver macrophages and active oxygen
species // Toxicol. Appl. Pharmacol.- 1993.- 119, 42.- %. 295-301.
17. Fuente de la M, Ferrandez M.D., Burgos M.S. et al. Immune function in aged women is improved by ingestion of vitamins C and E // Can. J.
Physiol. Pharmacol.- 1998.- 76, 44.- %. 373-380.
18. Hoepelman I.M., Bezemer W.A., van Doornmalen E. et al. Lipid peroxidation of human granulocytes (PMN) and monocytes by iron
complexes // Br. J. Haematol.- 1989.- 72, 4 4.- %. 584-588.
19. LeVine A.M., Reed J.A., Kurak K.E. et al. GM-CSF-deficient mice are susceptible to pulmonary group B streptococcal infection // J. Clin.
Invest.- 1999.-103, 44.- %. 563-569.
20. Loegering D.J., Raley M.J., Reho T.A., Eaton J.W. Macrophage dysfunction following the phagocytosis of IgG-coated erythrocytes:
production of lipid peroxidation products // J. Leukoc. Biol.- 1996.- 59, 43.- %. 357-362.
21. Maeba R., Maruyama A., Tarutani O. et al. Oxidized low-density lipoprotein induces the production of superoxide by neutrophils // FEBS
Lett.- 1995.- 377, 43.- %. 309-312.
22. Murashima Y.L., Kasamo K., Suzuki J. Antiepileptic effect of allopurinol on EL mice are associated with changes in SOD isoenzyme
activities // Epilepsy Res.- 1998.- 32, 4 1-2.- P. 254-265.
23. Negro F., Curzio M., Torrielli M.V. et al. Preliminary data on the influence of 4-hydroxyalkenals on the phagocytic activity
polymorphonuclear leukocytes in the rat // Boll. Soc. Ital. Biol. Sper.- 1981.- 57, 424.- %.2472-2478.
24. Pablo de M.A., Alvarez de C.G. Modulatory effects of dietary lipids on immune system functions // Immunol. Cell. Biol.- 2000.- 78, 41.- %.
31-39.
25. Raley M.J., Loegering D.J. Role of an oxidative stress in the macrophage dysfunction caused by erythrophagocytosis // Free Radic. Biol.
Med.-1999.-27, 411-12.- %. 1455-1464.
26. Raley M.J., Schwacha M.G., Loegering D.J. Lysosomotropic agents ameliorate macrophage dysfunction following the phagocytosis of IgG-
coated erythrocytes: a role for lipid peroxidation // Inflammation.- 1997.- 21, 46.- %. 619-628.
27. Sipes I.G., el Sisi A.E., Sim W.W. Reactive oxygen species in the progression of CCl4-induced liver injury // Adv. Exp. Med. Biol.- 1991.-
283.- %. 489-497.
28. Thaw H.H., Forslid J., Hamberg H., Hed J. The effect of reactive oxygen metabolites (ROM) on the attachment and ingestion phases of C3b-
and IgG-mediated phagocytosis by macrophages // Acta Pathol. Microbiol. Immunol. Scand.- 1984.- 92, 4 1.- %. 1-8.
29. Vizi E. Receptor-mediated local fine-tuning by noradrenergic innervation of neuroendocrine and immune systems // Stress of life: from
molecules to man / Ed. By P. Csermely.- Annals of the NYAS.- Vol. 851.- 1998.- P. 388-396.
30. Zhang N., Xu Y., Zhang Z. et al. Effects of theophylline on plasma levels of interleukin-4, cyclic nucleotides and pulmonary functions in
patients with chronic obstructive pulmonary disease // J. Tongji. Med. Univ.- 1999.- 19, 4 1.- P. 15-19.
B.I. AKSENTIYCHUK, I. L. POPOVYCH, V.M. KYJENKO
THE ROLE OF URIC ACID IN EFFECTS OF BALNEOTHERAPY ON SPA TRUSKAVETS'
ON PHAGOCYTIC LINK OF IMMUNITY AND NONSPECIFIC DEFENCE
It is detected too types - adrenergic and freeradical - of determination by
uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown
that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and
freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of
individual prognosis of types of determination with help of procedure of
discriminant analysis.
���
� 6��������0 �- +.+. ����-���') ��� 2���0�
, ����� ��������0 #����������0 �
6���� �����0; 7�5 "5�������'������ ", 6���) �������
���� ���
""�/ ��", 5�������'�
.� � ��� ������): 5.10. 2003 �.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41341 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0046 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:11:29Z |
| publishDate | 2003 |
| publisher | Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Аксентійчук, Б.І. Попович, І.Л. Києнко, В.М. 2013-02-26T12:05:31Z 2013-02-26T12:05:31Z 2003 Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист / Б.І. Аксентійчук, І.Л. Попович, В.М. Києнко // Медична гідрологія та реабілітація. — 2003. — Т. 1, № 2. — С. 26-34. — Бібліогр.: 30 назв. — укр. XXXX-0046 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341 612.461.25+616-008.9]:615.838(1-924.51.54) Выявлено два типа - адренергический и свободнорадикальный -детерминации урикемией ключевого параметра фагоцитоза бактерицидности нейтрофилов. Показано, что характер детерминации обусловлен особенностями гормональной и свободнорадикальной регуляции бактерицдности. Продемонстрирована возможность индивидуального прогнозирования типа детерминации с помощью процедуры дискриминантного анализа. It is detected two types - adrenergic and freeradical - of determination by uricemia key parameter of phagocytose - bacteriocidity of neutrophyles. It is shown that character of determination is conditionized by peculiarities of hormonal and freeradical regulation of bacteriocidity. It is demostrated that possibility of individual prognosis of types of determination with help of procedure of discriminant analysis. uk Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України Медична гідрологія та реабілітація Клінічна бальнеологія і реабілітація Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист The role of uric acid in effects of balneotherapy on spa Truskavets' on phagocytic link of immunity and nonspecific defence Article published earlier |
| spellingShingle | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист Аксентійчук, Б.І. Попович, І.Л. Києнко, В.М. Клінічна бальнеологія і реабілітація |
| title | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| title_alt | The role of uric acid in effects of balneotherapy on spa Truskavets' on phagocytic link of immunity and nonspecific defence |
| title_full | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| title_fullStr | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| title_full_unstemmed | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| title_short | Роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті Трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| title_sort | роль сечової кислоти у ефектах бальнеотерапії на курорті трускавець на фагоцитарну ланку імунітету та неспецифічний захист |
| topic | Клінічна бальнеологія і реабілітація |
| topic_facet | Клінічна бальнеологія і реабілітація |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41341 |
| work_keys_str_mv | AT aksentíičukbí rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist AT popovičíl rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist AT kiênkovm rolʹsečovoíkislotiuefektahbalʹneoterapíínakurortítruskavecʹnafagocitarnulankuímunítetutanespecifíčniizahist AT aksentíičukbí theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence AT popovičíl theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence AT kiênkovm theroleofuricacidineffectsofbalneotherapyonspatruskavetsonphagocyticlinkofimmunityandnonspecificdefence |