Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами

Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА. Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростир...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2009
Автори: Хорошилов, Г.Е., Демчак, И.В., Броварец, В.С., Русанов, Э.Б.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2009
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860045797116084224
author Хорошилов, Г.Е.
Демчак, И.В.
Броварец, В.С.
Русанов, Э.Б.
author_facet Хорошилов, Г.Е.
Демчак, И.В.
Броварец, В.С.
Русанов, Э.Б.
citation_txt Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
description Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА. Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростиролом отримані заміщені 2,3-дигідроіндолізини, будову яких доведено спектральними методами та РСА. The substituted 2,3-dihydroindolizines have been obtained by the interaction of N-phenacyl-2-chloropyridinium ylides with trans-1,1-dicyano-1,3-butadienes or ω-nitrostyrole. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis.
first_indexed 2025-12-07T16:57:35Z
format Article
fulltext ±¢¨������������������� ¯¦«°£¥�����¢¦¡¦¢®¬¦«¢¬©¦¥¦«¬ �®£�¨´¦£§� ¦©¦¢¬ �1�²£«�´¦©���³©¬®­¦®¦¢¦«¦½� ¯��¨°¦ ¦®¬ �««¹ª¦��©¨£«�ª¦ ¡�£�³ÌÎÌÖÆÉÌÀ��¦� �¢ÃÊÕ¾È�� �¯��ÎÌÀ¾ÎÃÔ ��»���®ÑϾËÌÀ ©ÑÁ¾ËÏÈÆÇ�Ë¾ÔÆÌ˾ÉÚËÙÇ�ÍþÁÌÁÆÕÃÏÈÆÇ�ÑËÆÀÃÎÏÆÐÃÐ�ÆÊ��°¾Î¾Ï¾�¶ÃÀÕÃËÈÌ �������Á��©ÑÁ¾ËÏÈ��ÑÉ��¬¿ÌÎÌË˾Ý�����(�PDLO��GHPFKDN#PDLO�UX �¦ËÏÐÆÐÑÐ�¿ÆÌÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�Æ�ËÃÒÐÃÓÆÊÆÆ�«�«�±ÈξÆËÙ �¦ËÏÐÆÐÑÐ�ÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�«�«�±ÈξÆËÙ ¨ÉÜÕÃÀÙÃ�ÏÉÌÀ¾��ÆÉÆÂÙ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ��ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ�� ����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��ÎþÈÔÆÝ�ªÆÓ¾ÛÉÝ  Å¾ÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃÊ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�Ï�ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆ� ÃË¾ÊÆ� ÆÉÆ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌÉÌÊ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� žÊÃ×ÃËËÙÃ� ����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ�� ÏÐÎÌÃËÆÃ ÈÌÐÌÎÙÓ�ÂÌȾžËÌ�ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÊÆ�ÊÃÐÌÂ¾ÊÆ�Æ�®¯�� 7+(�6<17+(6,6�2)�����',+<'52,1'2/,=,1(6�%<�7+(�5($&7,21�2)�1�3+(1$&</���&+/2� 523<5,',1,80�</,'(6�:,7+�$&7,9$7('�$/.(1(6 *�<H�.KRURVKLORY��,�9�'HPFKDN��9�6�%URYDUHWV��(�%�5XVDQRY 7KH�VXEVWLWXWHG�����GLK\GURLQGROL]LQHV�KDYH�EHHQ�REWDLQHG�E\�WKH�LQWHUDFWLRQ�RI�1�SKHQDF\O��� FKORURS\ULGLQLXP�\OLGHV�ZLWK�WUDQV�����GLF\DQR�����EXWDGLHQHV�RU�ω�QLWURVW\UROH��7KH�VWUXFWXUH�RI WKH�FRPSRXQGV�REWDLQHG�KDV�EHHQ�SURYHQ�E\�WKH�VSHFWUDO�PHWKRGV�DQG�;�UD\�GLIIUDFWLRQ�DQDO\VLV� ¯¦«°£¥� ����¢¦¡�¢®¬�«¢¬©�¥¦«� � ®£�¨´��¼� �©�¢� � 1�²£«�´¦©���³©¬®­�®¦¢¦«�¼� ¥ �¨°¦ ¬ �«¦ª¦��©¨£«�ª¦ ¡���³ÌÎÌÖÆÉÌÀ���� �¢ÃÊÕ¾È�� �¯��ÎÌÀ¾ÎÃÔÚ��£���®ÑϾËÌÀ  Å¾�ÊÌÂ��Ü� �É�Â�À� 1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍ�ÎÆÂÆË�Ü� Å� ÐξËÏ�����ÂÆÔ�¾ËÌ�����¿ÑоÂ��Ë¾ÊÆ� ¾¿Ì ω�Ë�ÐÎÌÏÐÆÎÌÉÌÊ�ÌÐÎÆÊ¾Ë��žÊ�×ÃË������ÂÆÁ�ÂÎÌ�ËÂÌÉ�ÅÆËÆ��¿ÑÂÌÀÑ�ÝÈÆÓ�ÂÌÀÃÂÃËÌ�ÏÍÃÈÐ� ξÉÚËÆÊÆ�ÊÃÐÌÂ¾ÊÆ�о�®¯�� ¦ÉÆÂÙ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ�˾ÓÌÂÝÐ�ÖÆÎÌÈÌÃ�ÍÎÆÊÃËÃ� ËÆÃ� À� ÏÆËÐÃÅÃ� ¾ËËÃÉÆÎÌÀ¾ËËÙÓ� ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏ� ÈÆÓ�ÏÆÏÐÃÊ�Ï�ÊÌÏÐÆÈÌÀÙÊ�¾ÐÌÊÌÊ�¾ÅÌо�>���@� ®¾ËÃÃ�¿ÙÉÌ�ÍÌȾžËÌ�>����@��ÕÐÌ�ÍÎÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇ� ÏÐÀÆÆ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉÍÆÎÆÂÆËÆÝ��ÏÌÂÃÎÄ¾×ÆÓ À�ÍÌÉÌÄÃËÆÆ���ÍÆÎÆÂÆËÌÀÌÁÌ�ÈÌÉÚÔ¾�ËÆÐÎÆÉÚËÑÜ ÆÉÆ�ÏÉÌÄËÌÛÒÆÎËÑÜ�ÁÎÑÍÍÑ��Ï�ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾� ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃË¾ÊÆ�̿ξÅÑÜÐÏÝ�žÊÃ×ÃËËÙÃ����� ����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��­ÎÆ�ÛÐÌÊ�ÎþÈÔÆÝ�ÍÎÌ� ÐÃȾÃÐ�ȾÈ�>π�V���π�V@�ÔÆÈÉÌÍÎÆÏÌÃÂÆËÃËÆÃ�ÆÉÆÂ¾ È�ÂÆÃËÑ�>�@��­ÎÆ�ÎþÈÔÆÆ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉÍÆ� ÎÆÂÆËÆÝ��ËÃ�ÏÌÂÃÎľׯÓ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÃÇ�À�ÍÆÎÆÂÆ� ËÌÀÌÊ� ÝÂÎÃ�� Ï� ¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËʾÉÌËÌËÆÐÎÆÉ¾ÊÆ� Æ ¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËÔÆ¾ËÌÐÆÌ¾ÔÃÐ¾ÊÆÂ¾ÊÆ�À�žÀÆÏÆÊÌ� ÏÐÆ�ÌÐ�ÑÏÉÌÀÆÇ�ÍÌÉÑÕ¾ÜÐÏÝ�ÒÑËÈÔÆÌË¾ÉÆÅÆÎÌÀ¾Ë� ËÙÃ� ÔÆÈÉÌÍÎÌ;ËÙ�� ����ÂÆÁÆÂÎÌÐÆÌÒÃËÙ� Æ� ���� ����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÍÆÎÆÂÆËÙ� >����@��­ÎÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇ� ÏÐÀÆÆ�ÄÃ�¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËʾÉÌËÌËÆÐÎÆÉÌÀ�Ï�ÆÉÆÂ¾ÊÆ 1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎ�¿ÎÌÊ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ�̿ξÅÑÜÐÏÝ �����¾ÎÆÉ���¾ÎÌÆÉÀÆËÆÉ����ÂÆÔÆ¾ËÌÊÃÐÆÉÃË����� ÂÆÁÆÂÎÌÍÆÎÆÂÆËÙ�>�����@� ­ÎÌÂÌÉľÝ�˾վÐÙÃ�ξËÃÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÝ�>��@� ÊÙ�ÆÅÑÕÆÉÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉ� ��ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ� �� Ï� Ð¾ÈÆÊÆ� ¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÙÊÆ ¾ÉÈÃË¾ÊÆ� ȾÈ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌÉ� �� Æ�ÐξËÏ�����ÂÆ� ÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ���� �ÎÃÅÑÉÚоÐÃ�¿ÙÉÆ�ÍÌÉÑ� ÕÃËÙ�ËÃÆÅÀÃÏÐËÙÃ�ξËÃÃ�ÐÎÑÂËÌÂÌÏÐÑÍËÙÃ�žÊÃ� ×ÃËËÙÃ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ������ÏÓÃʾ���� ­Ì�ÀÆÂÆÊÌÊÑ��ÍÎÌÔÃÏÏ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÅ¾ÔÆÆ�ÍÎÌ� ÐÃȾÃÐ�ÍÌ�ÆÌËËÌÊÑ�ÂÀÑÏÐ¾ÂÆÇËÌÊÑ�ÊÃÓ¾ËÆÅÊÑ��¦ÉÆÂ ��ÍÎÆÏÌÃÂÆËÝÃÐÏÝ�ÍÌ�ªÆÓ¾ÛÉÜ�È�¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÌÇ ÂÀÌÇËÌÇ� ÏÀÝÅÆ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ� ���� Ï� ̿ξÅÌÀ¾ËÆÃÊ ÆËÐÃÎÊÃÂÆ¾ÐÌÀ� ��� ­ÌÏÉÃÂÑÜ×ÃÃ� ÀËÑÐÎÆÊÌÉÃÈÑ� ÉÝÎËÌÃ�žÊÙÈ¾ËÆÃ�ÍÆÎÎÌÉÚËÌÁÌ�ÒξÁÊÃËо�ÍÎÆ� ÀÌÂÆÐ�È�������ÐÎÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË¾Ê� ��À�ÎÃÅÑÉÚ� оÐÃ�ÂÃÁÆÂÎÌÁ¾ÉÌÁÃËÆÎÌÀ¾ËÆÝ�ÈÌÐÌÎÌÁÌ�̿ξÅÑÜÐ� ÏÝ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ������ÏÓÃʾ���� ¯ÐÎÌÃËÆÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�����ÍÌÂÐÀÃÎÄÂÃËÌ�ÈÌÊ� ÍÉÃÈÏËÙÊÆ� ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÊÆ�Æ� ÎÃËÐÁÃËÌÏÐÎÑÈÐÑÎ� ËÙÊ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÝÊÆ��°¾È��À�¦¨�ÏÍÃÈÐξÓ�ÏÌÃÂÆ� ËÃËÆÇ�����À�̿ɾÏÐÆ�����������ÏÊ���ÍÎÆÏÑÐÏÐÀÑÜРӾξÈÐÃÎËÙÃ� ÍÌÉÌÏÙ� ÍÌÁÉÌ×ÃËÆÝ� ȾοÌËÆÉÚËÌÇ ÁÎÑÍÍÙ� ¿ÃËÅÌÆÉÚËÌÁÌ� ÒξÁÊÃËо�� ÏÀÝžËËÌÁÌ� Ï VS��ÁÆ¿ÎÆÂËÙÊ�¾ÐÌÊÌÊ�ÑÁÉÃÎ̾��¨ÎÌÊÃ�ÐÌÁÌ��ÏÌ� ÃÂÆËÃËÆÝ���ӾξÈÐÃÎÆÅÑÜÐÏÝ�ÍÌÉÌÏ¾ÊÆ�ÍÌÁÉÌ×Ã� ËÆÝ�ËÆÐÎÌÁÎÑÍÍÙ�À�̿ɾÏÐÆ�����������ÏÊ����DV��Æ ����������ÏÊ���V��  �ÏÍÃÈÐξÓ�½ª®��«�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�ÆËÂÌÉÆÅÆË¾ ����ÍÎÌÐÌËÙ�«���Æ�«���ÍÎÌÝÀÉÝÜÐÏÝ�À�ÀÆÂÃ�ÂÑ¿ÉÃÐÌÀ ÍÎÆ�����������Ê�Â��Æ�����������Ê�Â��ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÃËËÌ� ¯�ÑÕÃÐÌÊ�Å˾ÕÃËÆÇ�¨¯¯ �ÍÌ�ÑξÀËÃËÆÜ�¨¾Î� ÍÉÑϾ�¨ÌËÎÌÝ�>��@�¿ÙÉÆ�ξÏÏÕÆÐ¾ËÙ�ÐÌÎÏÆÌËËÙà ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ÑÁÉÙ�+���&�&�+����о¿É������ÈÌÐÌÎÙÃ�ÍÌȾÅÙÀ¾� ÜÐ��ÕÐÌ�¾ÐÌÊÙ�ÀÌÂÌÎ̾�«���Æ�«���ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾Ë� ËÙÓ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ� ÆÊÃÜÐ� ÔÆÏ�ÌÎÆÃËÐ¾ÔÆÜ�� ¬ÐÊÃ� ÐÆÊ��ÕÐÌ�ÍÎÌÐÌËÙ�«���Æ�«���À�žÊÃ×ÃËËÙÓ����� ����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË¾Ó�˾ÓÌÂÝÐÏÝ�À�ÐξËÏ�ÍÌ� ÉÌÄÃËÆÆ�>���@� ¢ÉÝ� ÌÂËÌÅ˾ÕËÌÁÌ� ÍÌÂÐÀÃÎÄÂÃËÆÝ� ÏÐÎÑÈÐÑÎÙ ÍÌÉÑÕÃËËÙÓ� ÀÃ×ÃÏÐÀ� Ë¾ÊÆ� ÍÎÌÀÃÂÃËÌ� ÎÃËÐÁÃËÌ� ÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÃ��¿��¬¿×ÆÇ ÀÆÂ�ÊÌÉÃÈÑÉÙ�ÍÌȾžË�˾�ÎÆÏ���ÌÏËÌÀËÙÃ�ÁÃÌÊÃÐ� ÎÆÕÃÏÈÆÃ�;ξÊÃÐÎÙ�ÍÎÆÀÃÂÃËÙ�À�о¿É���� ´ÃËÐξÉÚ˾Ý�¿ÆÔÆÈÉÆÕÃÏȾÝ�ÏÆÏÐÃʾ�1�¯��¯� ÍξÈÐÆÕÃÏÈÆ�Íɾ˾Î˾�x�ÏÎÃÂËÃÈÀ¾ÂÎ¾ÐÆÕËÌÃ�ÌÐ� ÈÉÌËÃËÆÃ�¾ÐÌÊÌÀ�ÆÅ�ÍÉÌÏÈÌÏÐÆ�ÏÌÏоÀÉÝÃÐ�������$�� �ÃËÅÌÉÚËÙÇ�ÔÆÈÉ�̄ ������ξÅÀÃÎËÑÐ�ÌÐËÌÏÆÐÃÉÚËÌ ÛÐÌÇ�ÍÉÌÏÈÌÏÐÆ�ÍξÈÐÆÕÃÏÈÆ�ÌÎÐÌÁÌ˾ÉÚËÌ�˾����� À� ÐÌ� ÀÎÃÊÝ� ȾÈ� ¾ÐÌÊÙ� ¯�¯��¯��¯��� ̿ξÅÑÜÐ ÂÀÑÁξËËÙÇ�ÑÁÌÉ�À��������ÕÐÌ�ÏÍÌÏÌ¿ÏÐÀÑÃÐ�ÛÒÒÃÈ� ÐÆÀËÌÊÑ�ÏÌÍÎÝÄÃËÆÜ�π�ÏÆÏÐÃÊ�ÏÀÝÅÃÇ�̄ �� �̄ ���Ï ÍÆÎÆÂÆËÌÀÙÊ�ÔÆÈÉÌÊ�1�¯��¯��Æ�ÐÃÎÊÆË¾ÉÚËÙ� ÊÆ�¯1�ÁÎÑÍÍ¾ÊÆ��­ÎÆ�ÛÐÌÊ�˾¿ÉܾÃÐÏÝ�ÂÃÉÌȾ� ÉÆÅ¾ÔÆÝ�ÛÉÃÈÐÎÌËËÌÇ�ÍÉÌÐËÌÏÐÆ�À�ÏÆÏÐÃÊÃ�ÏÀÝÅÃÇ $U�� �&�+����D�����&O&�+����¿�����&�+�&�+����À���$U�� �$U�� �&�+����D���$U�� �&�+��� $U�� ���&O&�+����¿���$U�� ���&+�2&�+���$U�� �&�+����À���$U�� ���Ë�&�+�¬&�+��� $U�� ���&O&�+����Á�� &ÓÃʾ�� ¯ÓÃʾ�� ®ÆÏ��¬¿×ÆÇ�ÀÆÂ�ÊÌÉÃÈÑÉÙ��¿� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ¯�¯�¯��¯����¾�ÂÉÆËÙ�ÛÐÆÓ�ÏÀÝÅÃÇ�ÀÙξÀËÆÀ¾ÜÐÏÝ Æ�˾ÓÌÂÝÐÏÝ�À�ÂÆ¾Í¾ÅÌËÃ��������������ÕÐÌ�ӾξÈÐÃÎ� ËÌ�ÂÉÝ�ÏÀÝÅÆ�¯�¯�À�¾ÎÌÊ¾ÐÆÕÃÏÈÆÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝÓ� ¢ÎÑÁÆÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�¯�1��Æ�¯�¯�À�ÍÝÐÆÕÉÃËËÌÊ ÔÆÈÉÃ�1�¯��¯���¾�оÈÄÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�Æ�À¾ÉÃËÐ� ËÙÃ�ÑÁÉÙ�À�ÊÌÉÃÈÑÉÃ�À�ÔÃÉÌÊ�ËÃ�ÆÊÃÜÐ�ÌÏÌ¿ÃË� ËÌÏÐÃÇ�Æ�ÐÆÍÆÕËÙ�ÂÉÝ�ÍÌÂÌ¿ËÌÁÌ�Î̾�ÏÆÏÐÃÊ� »ÈÏÍÃÎÆÊÃËоÉÚ˾Ý�Õ¾ÏÐÚ ¯ÍÃÈÐÎÙ�½ª®��«�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ�ÏÌÃÂÆËÃ� ËÆÇ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� ˾� ÍÎÆ¿ÌÎÃ� t%UXNHU� '5;����u� ����ª¡Ô��¢ª¯¬�G����ÀËÑÐÎÃËËÆÇ�Ïо˾ÎÐ�x�°ª¯� ¦¨�ÏÍÃÈÐÎÙ�Å¾ÍÆÏ¾ËÙ�˾�ÍÎÆ¿ÌÎÃ�¦¨¯����À�À¾� ÅÃÉÆËÌÀÌÊ�ʾÏÉÃ��°ÃÊÍÃξÐÑÎÙ�ÍɾÀÉÃËÆÝ�ÆÅÊÃ� ÎÃËÙ�˾�¿ÉÌÈÃ�¨ÌÒÉÃξ��¨ÌËÐÎÌÉÚ�ž�ÓÌÂÌÊ�ÎþÈ� ÔÆÆ�Æ�ÕÆÏÐÌÐÌÇ�ÍÌÉÑÕÃËËÙÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�ÌÏÑ×ÃÏÐ� ÀÉÝÉÆ� ÊÃÐÌÂÌÊ� °¯³� �ÍɾÏÐÆËÙ� 6LOXIRO� 89����� ¾ÔÃÐÌË�ÁÃÈϾË������ÍÎÌÝÀÆÐÃÉÚ�x�;ÎÙ�Ç̾�� ®ÃËÐÁÃËÌÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ� ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ� ÊÌËÌÈÎÆ� ÏоÉɾ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ� �¿� Ï� ÉÆËÃÇËÙÊÆ� ξÅÊÃÎ¾ÊÆ �����Ó������Ó������ÊÊ�ÍÎÌÀÃÂÃËÌ�ÍÎÆ�ÈÌÊ˾ÐËÌÇ ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�˾�ÂÆÒξÈÐÌÊÃÐÎÃ�%UXNHU�6PDUW�$SH[ ,,��λ0R¨α�ÆÅÉÑÕÃËÆÃ��ÁÎ¾ÒÆÐÌÀÙÇ�ÊÌËÌÓÎÌʾÐÌÎ� θʾÈÏ� �������� ÏÃÁÊÃËÐ� ÏÒÃÎÙ� ���≤K≤���� ���≤N≤��� ���≤O≤����� ÏÃÁÌ�¿ÙÉÌ�Ï̿ξËÌ�������ÌÐξÄÃËÆÝ� ÆÅ�ÈÌÐÌÎÙÓ������ÝÀÉÝÜÐÏÝ�ËÞÀÆÏÆÊÙÊÆ��5�Ò¾È� ÐÌÎ�ÑÏÎÃÂËÃËÆÝ����������̈ ÎÆÏоÉÉÙ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ��¿ ÎÌÊ¿ÆÕÃÏÈÆÃ��ÍÎÌÏÐξËÏÐÀÃË˾Ý�ÁÎÑÍ;�®�EFQ��¾� ������������E� �������������F� ������������$���9� �����������$����=� � ��� GF� � �������µ�������ÊÊ��� )������ ������ ¯ÐÎÑÈÐÑξ� ξÏÖÆÒÎÌÀ¾Ë¾� ÍÎÝÊÙÊ ÊÃÐÌÂÌÊ�Æ�ÑÐÌÕËÃ˾�ÊÃÐÌÂÌÊ�˾ÆÊÃËÚÖÆÓ�ÈÀ¾Â� ξÐÌÀ�À�ÍÌÉËÌʾÐÎÆÕËÌÊ�¾ËÆÅÌÐÎÌÍËÌÊ�ÍÎÆ¿ÉÆ� ÄÃËÆÆ�Ï�ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÆÃÊ�ÍÎÌÁξÊÊ�6+(/;6���Æ 6+(/;/��� >���� ��@��  � ÑÐÌÕËÃËÆÆ� ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÌ �����ÌÐξÄÃËÆÇ�Ï�,!�σ��,��������ÑÐÌÕËÝÃÊÙÓ�;ξ� ÊÃÐÎÌÀ�� ÕÆÏÉÌ� ÌÐξÄÃËÆÇ� ˾� ;ξÊÃÐÎ� x� ����� ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾Ë¾� ÀÃÏÌÀ¾Ý� ÏÓÃʾ� ω� � ��>σ��)R��� � �������®��� �� ������®@�� ÁÂÃ� ®� � �)R�� �� �)F����� ÌÐËÌÖÃËÆÃ�ʾÈÏÆÊ¾ÉÚËÌÁÌ�ÏÎÃÂËÃÁÌ��ÏÂÀÆÁ¾�È�ÍÌ� ÁÎÃÖËÌÏÐÆ� À� ÍÌÏÉÃÂËÃÊ� ÔÆÈÉÃ� x� ������ �������� �Ùɾ� ÀÀÃÂÃ˾� � ÈÌÎÎÃÈÔÆÝ� ÍÌÁÉÌ×ÃËÆÝ� ÍÌ� ÍÎÌ� ÁξÊÊÃ�6$'$%6��ÌÐËÌÖÃËÆÃ�ÊÆËÆÊ¾ÉÚËÌÇ�È�ʾÈ� ÏÆÊ¾ÉÚËÌÇ�ÈÌÎÎÃÈÔÆÆ�°ÊÆË���7ʾÈÏ� �����������  ÏÃ�¾ÐÌÊÙ�ÀÌÂÌÎ̾�ÀÙÝÀÉÃËÙ�Ì¿ØÃÈÐÆÀËÌ�ÆÅ�ξÅ� ËÌÏÐËÌÁÌ�Îݾ�²ÑÎÚÃ�Æ�ÑÐÌÕËÃËÙ�ÆÅÌÐÎÌÍËÌ��¬ÈÌË� Õ¾ÐÃÉÚËÙÃ� Å˾ÕÃËÆÝ� Ò¾ÈÐÌÎÌÀ� ξÏÓÌÂÆÊÌÏÐÆ� 5� ��������5:�) �����������*2)�������ÍÌ�ÌÐξÄÃËÆÝÊ Ï� ,!�σ� �,��� ÍÌ� ÀÏÃÊ� ËÞÀÆÏÆÊÙÊ� ÌÐξÄÃËÆÝÊ 5��)����������5:�) �����������*2)��������¬ÏоÐÌÕ� ˾Ý�ÛÉÃÈÐÎÌË˾Ý�ÍÉÌÐËÌÏÐÚ�ÆÅ�ξÅËÌÏÐËÌÁÌ�Îݾ ²ÑÎÚÃ�ÍÌÏÉÃ�ÍÌÏÉÃÂËÃÁÌ�ÔÆÈɾ�ÑÐÌÕËÃËÆÝ�x����� Æ�������Ã�$�� ¦ÉÆÂÙ� 1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ� �� ÁÃËÃ� ÎÆÎÌÀ¾ÉÆÏÚ�À�ÎþÈÔÆÌËËÌÇ�ÏÊÃÏÆ�¿ÃÅ�ÀÙÂÃÉÃËÆÝ ÍÎÆ�̿ξ¿ÌÐÈÃ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜׯÓ�¿ÎÌÊÆÂÌÀ�1�ÒÃ� Ë¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�ÐÎÃÐÆÕËÙÊ�ÌÏËÌÀ¾ËÆÃÊ� °Î¾ËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ������¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ���ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾� ËÙ�ÍÌ�ÊÃÐÌÂÆÈÃ�>����@� ����¢ÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��D�À��̈ �ÏÑÏÍÃËÅÆÆ�����ÊÊÌÉÚ ÏÌÉÆ� �� Æ� ���� ÊÊÌÉÚ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌɾ� �� À� ���ÊÉ ÛоËÌɾ�ÍÎÆ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ËÆÆ�ÂÌ¿¾ÀÉÝÜÐ�����ÊÊÌÉÚ ÐÎÆÛÐÆÉ¾ÊÆË¾��̄ ÊÃÏÚ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ�ÍÎÆ�ÈÌÊ˾Ð� ËÌÇ�ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�À�ÐÃÕÃËÆÆ���Õ��̿ξÅÌÀ¾ÀÖÆÇÏÝ ÌϾÂÌÈ�ÌÐÒÆÉÚÐÎÌÀÙÀ¾ÜÐ��ÍÎÌÊÙÀ¾ÜÐ�ÛоËÌÉÌÊ� žÐÃÊ�ÁÃÈϾËÌÊ�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�Ûо� ËÌɾ�ÆÉÆ�Ë�¿ÑоËÌɾ� ���ÃËÅÌÆÉ���ËÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆ� ÅÆË���D��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������&��Ë%X2+�� «¾ÇÂÃËÌ�� ��� &� x� ������� +�x� ������ 1�x� ����� &��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+�x������ 1�x� ������ª�� �������� ¦¨�ÏÍÃÈÐÎ�� ν�� ÏÊ���� ���� �& 2���������12���DV���������12���V���̄ ÍÃÈÐÎ�½ª® �«��δ��Ê�Â��������Â���+��«����-� ������¡Ô�������� ��+��«����-� ������¡Ô��������Ð���+��«����-� ������¡Ô�� �����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������������Ê���+� ¾ÎÌÊ��������Ð���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������������Ê ��+��¾ÎÌÊ��������Ð���+��«����-� ������¡Ô�������� ��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� «���� -� �����¡Ô�� °¾¿ÉÆÔ¾�� °ÌÎÏÆÌËËÙÃ�ÑÁÉÙ�+���&�&�+�� ÂÉÝ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ��D�À�Æ��D�Á ¯ÌÃÂÆËÃËÆÃ ¨¯¯ ��-��¡Ô °ÌÎÏÆÌËËÙÇ�ÑÁÌÉ�ϕ� �¾ ���� ���� �¿ ���� ���� �À ���� ���� �¾ ���� ���� �¿ ���� ���� �À ���� ���� �Á ���� ���� °¾¿ÉÆÔ¾�� ¦Å¿Î¾ËËÙÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�Æ�À¾ÉÃËÐËÙÃ�ÑÁÉÙ À�ÊÌÉÃÈÑÉÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ��¿ ¢ÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ��$��  ¾ÉÃËÐËÙÃ�ÑÁÉÙ��ÁξÂ�� &��1���������� &��&���������� 1��&��&������������ &��&���������� &��&��&������������ &��&����������� &��&��&������������ &��&���������� 1��&��&������������ &��&����������� &��&��&������������ &��&���������� &���&��&������������ &��1���������� &���&��&������������ &���&����������� &���&��&������������ &���&����������� &���&��&������������ &���&����������� 1��&��&������������ &���&����������� 1��&��&������������ &��2���������� &��&��&������������ &���1���������� &��&��&������������ &���1���������� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ��«ÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ������ÓÉÌοÃËÅÌÆÉ������ÂÆÁÆÂ� ÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË���¿��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������& �Ë�%X2+���«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x�������1�x ������&��+��1�¯O2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+ x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ��� ������& 2���������12���DV���������12���V���¯ÍÃÈÐÎ ½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���+��«����-� ������¡Ô������� Â� ��+��«���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Ð� ��+��«���� -� �����¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô������������ Ê���+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô������� Â� ��+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ð� ��+��«���� -� �����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+� «����-� ������¡Ô�� ��«ÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ������ÛÐÆÉ¿ÃËÅÌÆÉ������ÂÆÁÆÂ� ÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��À���  ÙÓÌÂ�x� ����� °�ÍÉ��x� ����& �ξÅÉ����(W2+���«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x������ 1�x�������&��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x������� +�x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ��� ������& 2���������12���DV���������12���V���¯ÍÃÈÐÎ ½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ð���«��̄ +�¯+���-� ������¡Ô�� �����ÈÀ���«��̄ +�¯+���-� ������¡Ô��������Â���+��«��� -� ������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Ð ��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -� �����¡Ô�������������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ� -� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ð ��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� «���� -� �����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô�� ����¢ÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��¾�Á��̈ �ÏÑÏÍÃËÅÆÆ�����ÊÊÌÉÚ ÏÌÉÆ���Æ�����ÊÊÌÉÚ�¿ÑÐ¾ÂÆÃ˾���À����ÊÉ�ÊÃоËÌɾ ÍÎÆ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ËÆÆ�ÂÌ¿¾ÀÉÝÜÐ�����ÊÊÌÉÚ�1�ÊÃ� ÐÆÉÊÌÎÒÌÉÆË¾�� ¯ÊÃÏÚ� ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ� ÍÎÆ� ÈÌÊ� ˾ÐËÌÇ�ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�À�ÐÃÕÃËÆÆ���Õ��̿ξÅÌÀ¾ÀÖÆÇ� ÏÝ�ÌϾÂÌÈ�ÌÐÒÆÉÚÐÎÌÀÙÀ¾ÜÐ��ÍÎÌÊÙÀ¾ÜÐ�ÌÓɾÄ� ÂÃËËÙÊ� ÊÃоËÌÉÌÊ�� žÐÃÊ� ÁÃÈϾËÌÊ� Æ� ÍÃÎÃÈÎÆ� ÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�¾ÔÃÐÌËÆÐÎÆÉ¾� ���ÃËÅÌÆÉ������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ����ÒÃ� ËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��D���  ÙÓÌÂ� x� ���� °�ÍÉ��x�����¯��ξÅÉ����«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x ������1�x�������&��+��1�2�� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x �������+�x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ� ν��ÏÊ����������&1���������&1���������& 2���̄ ÍÃÈÐÎ ½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���«��+����-� ������¡Ô������� Â� ��«��+���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��«��+���� -� �����¡Ô��������Ð���«��+����-� ������¡Ô��������Ê���«� ¾ÎÌÊ��������Ï���+��¾ÎÌÊ�������������Ê����+��¾ÎÌÊ�� �����Ð���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��- ������¡Ô�� ���ÃËÅÌÆÉ������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ������� ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��¿���  ÙÓÌÂ�x �����°�ÍÉ��x���������¯��«¾ÇÂÃËÌ�����&�x������� +�x�������1�x�������&��+��¯O1�2�� ÙÕÆÏÉÃËÌ���� &� x� ������� +� x� ������ 1� x� ������ ª�� ������� ¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1������� �& 2���¯ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���«��«��� -� ������¡Ô��������Â���«��«����-� ������¡Ô�������� ��+�� +���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Ð� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -� �����¡Ô�������������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Ï���+��¾ÎÌÊ�� ���������� Ê� ��+�� ¾ÎÌÊ��� ����� Ð� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -� ����¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô�� �����ªÃÐÌÈÏÆ¿ÃËÅÌÆÉ�������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ� ÀÆËÆÉ����ÒÃËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË���À��� ÙÓÌ x������°�ÍÉ��x���������&��«¾ÇÂÃËÌ�����&�x������� +�x�������1�x�������&��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ���� &� x� ������� +� x� ������ 1� x� ������ ª�� ������� ¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1������� �& 2���̄ ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ï���«��2&+��� �����Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+��«����-� �����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Ð���+� «����-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�� �����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��- ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������� ��+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Ê ��+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������� ��+��«����-� ������¡Ô�� �����Ë��ÑÐÌÈÏÆ¿ÃËÅÌÆÉ�������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾� ËÌÀÆËÆÉ�������ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË ��Á��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������&��«¾ÇÂÃËÌ� ���&�x��������+�x�������1�x�������&��+��¯O1�2��  ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+�x�������1�x�������ª� ��������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1�� ������& 2���¯ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ð���«� ¯+�¯+���-� ������¡Ô��������ÂÂ���+��¯+�¯+���-� ������¡Ô�������¡Ô��� �����ÂÂ� ��+��¬¯+�¯+��� -� ������¡Ô�������¡Ô��������ÂÐ���+��¬¯+���-� ������¡Ô� �����¡Ô�������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô�� �����Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+��«����-� �����¡Ô��������Ð���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+� ¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�� �����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��- � ����� ¡Ô��� ����������Ê� ��+�� ¾ÎÌÊ��� ����� Â� ��+� ¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��  ÙÀÌÂÙ ��� �ÎÃÅÑÉÚоÐÃ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÝ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃ� Ë¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�Ï�¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÙÊÆ�¾É� ÈÃË¾ÊÆ� ̿ξÅÑÜÐÏÝ� ÐÎÑÂËÌÂÌÏÐÑÍËÙÃ� žÊÃ×ÃË� ËÙÃ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ� ���¦ÅÑÕÃËÙ�ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÃ�ӾξÈÐÃÎÆÏÐÆÈÆ�ÏÆË� ÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�� ÍÎÌÀÃÂÃËÌ� ÎÃËÐÁÃËÌ� ÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ���¿ÃËÅÌÆÉ����ÒÃËÆÉ��� ��ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ�������ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌ� ÆËÂÌÉÆÅÆË¾� ©ÆÐÃξÐÑξ ���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­�����¤¬Î³��x�������x�°�����������x�¯������������ ���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­�����¤¬Î³��x�������x�°�����������x�¯������������ ���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­�����¤¬Î³��x�������x�°����������x�¯����������� ���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­���¶¾Î¾ËÆË�¼�����³ÌÎÌÖÆÉÌÀ�¡�£�����¢ÌÈÉ���«�̄ ¯¯®��x�������x�°�������x�̄ ������������ ���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���¶¾Î¾ËÆË�¼�����«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«��Æ�ÂÎ�����³¡¯��x������������x�&������������ ���¢ÄÆÉÈÎÆÏÐ�¯���¯ÐÌÎÎ�®��¬ÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÆÃ�ÎþÈÔÆÆ�Æ�ÌοÆÐ¾ÉÚ˾Ý�ÏÆÊÊÃÐÎÆÝ��x�ª���ªÆÎ��������x�����Ï� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� �� ���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª����ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬�­���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­�����¦ÅÀ���«�¯¯¯®��¯ÃÎ��ÓÆÊ��x�������x�����x�¯������������ ���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª����ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬�­���®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©����Æ�ÂÎ�����¢ÌÈÉ���«�̄ ¯¯®��x�������x�°�����������x�̄ ���������� ���®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©������ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬�­���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­�����¢ÌÈÉ���«�¯¯¯®��x�������x�°�����������x ¯���������� ����¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©������ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬�­���©ÆÐÀÆËÌÀ� �­��t°ÃÅ��ÂÌÈÉ��9� ÏÃÏÌÜÅ��ÈÌËÒ��ÍÌ�ÓÆÊÆÆ ¾ÅÌÐÏÌÂÃÎľׯÓ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏÈÆÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇu��x�µÃÎËÌÁÌÉÌÀȾ��������x�µ�����x����Ï� ����6KHVWRSDORY�$�0���%RJRPRORYD�2�3���/LWYLQRY�9�3��t;,9�,QWHUQ��V\PS��RQ�WKH�RUJDQLF�FKHPLVWU\�RI�VXOIXUu��x�/RG]��3RODQG� ������x����Î� ����6KHVWRSDORY�$�0���%RJRPRORYD�2�3���/LWYLQRY�9�3�����6\QWKHVLV��x�������x�����x�®���������� ����%RJRPRORYD�2�3��,Q��t9,,,�FRQI��RI�\RXQJ�VFL��RQ�RUJDQLF�DQG�ELRRUJDQLF�FKHPLVWU\u��x�5LJD��������x����S� ����³ÌÎÌÖÆÉÌÀ�¡�£�����³¡¯��x������������x�¯������������ ����«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«�����¦ÅÀ���«��¯ÃÎ�ÓÆÊ��x�������x�����x�¯���������� �����ÆÐÌÀ���¦���«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«���¶¾Î¾ËÆË�¼�����¯ÐÎÑÕÈÌÀ�¼�°�����¦ÅÀ���«��¯ÃÎ��ÓÆÊ��x�������x�����x�¯���������� ����¡ÜËÐÃÎ�³�� ÀÃÂÃËÆÃ�À�ÈÑÎÏ�ÏÍÃÈÐÎÌÊÃÐÎÆÆ�½ª®��x�ª���ªÆÎ��������x�����Ï� ����6KHOGULF�*�0���������6+(/;6����3URJUDP�IRU�WKH�6ROXWLRQ�RI�&U\VWDO�6WUXFWXUH��8QLYHUVLW\�RI�*RWWLQJHQ��*HUPDQ\� ����6KHOGULF�*�0��6+(/;/����3URJUDP�IRU�WKH�5HILQHPHQW�RI�FU\VWDO�6WUXFWXUHV��8QLYHUVLW\�RI�*RWWLQJHQ��*RWWLQJHQ��*HUPDQ\� «¾Â�ÇÖɾ�ÂÌ�ÎþÈÔ��������������Î� ¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ������� ��
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41724
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0533-1153
language Russian
last_indexed 2025-12-07T16:57:35Z
publishDate 2009
publisher Інститут органічної хімії НАН України
record_format dspace
spelling Хорошилов, Г.Е.
Демчак, И.В.
Броварец, В.С.
Русанов, Э.Б.
2013-03-02T09:31:03Z
2013-03-02T09:31:03Z
2009
Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724
547.759.4; 548.737
Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА.
Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростиролом отримані заміщені 2,3-дигідроіндолізини, будову яких доведено спектральними методами та РСА.
The substituted 2,3-dihydroindolizines have been obtained by the interaction of N-phenacyl-2-chloropyridinium ylides with trans-1,1-dicyano-1,3-butadienes or ω-nitrostyrole. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
Синтез 2,3-дигідроіндолізинів реакцією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з активованими алкенами
The synthesis of 2,3-dihydroindolizines by the reaction of N-phenacyl-2-chlo-ropyridinium ylides with activated alkenes
Article
published earlier
spellingShingle Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
Хорошилов, Г.Е.
Демчак, И.В.
Броварец, В.С.
Русанов, Э.Б.
title Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
title_alt Синтез 2,3-дигідроіндолізинів реакцією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з активованими алкенами
The synthesis of 2,3-dihydroindolizines by the reaction of N-phenacyl-2-chlo-ropyridinium ylides with activated alkenes
title_full Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
title_fullStr Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
title_full_unstemmed Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
title_short Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
title_sort синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов n-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724
work_keys_str_mv AT horošilovge sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami
AT demčakiv sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami
AT brovarecvs sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami
AT rusanovéb sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami
AT horošilovge sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami
AT demčakiv sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami
AT brovarecvs sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami
AT rusanovéb sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami
AT horošilovge thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes
AT demčakiv thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes
AT brovarecvs thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes
AT rusanovéb thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes