Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами
Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА. Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростир...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2009 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2009
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860045797116084224 |
|---|---|
| author | Хорошилов, Г.Е. Демчак, И.В. Броварец, В.С. Русанов, Э.Б. |
| author_facet | Хорошилов, Г.Е. Демчак, И.В. Броварец, В.С. Русанов, Э.Б. |
| citation_txt | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА.
Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростиролом отримані заміщені 2,3-дигідроіндолізини, будову яких доведено спектральними методами та РСА.
The substituted 2,3-dihydroindolizines have been obtained by the interaction of N-phenacyl-2-chloropyridinium ylides with trans-1,1-dicyano-1,3-butadienes or ω-nitrostyrole. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:57:35Z |
| format | Article |
| fulltext |
±¢¨�������������������
¯¦«°£¥�����¢¦¡¦¢®¬¦«¢¬©¦¥¦«¬ �®£�¨´¦£§�
¦©¦¢¬ �1�²£«�´¦©���³©¬®¦®¦¢¦«¦½�
¯��¨°¦ ¦®¬ �««¹ª¦��©¨£«�ª¦
¡�£�³ÌÎÌÖÆÉÌÀ��¦� �¢ÃÊÕ¾È�� �¯��ÎÌÀ¾ÎÃÔ
��»���®ÑϾËÌÀ
©ÑÁ¾ËÏÈÆÇ�Ë¾ÔÆÌ˾ÉÚËÙÇ�ÍþÁÌÁÆÕÃÏÈÆÇ�ÑËÆÀÃÎÏÆÐÃÐ�ÆÊ��°¾Î¾Ï¾�¶ÃÀÕÃËÈÌ
�������Á��©ÑÁ¾ËÏÈ��ÑÉ��¬¿ÌÎÌË˾Ý�����(�PDLO��GHPFKDN#PDLO�UX
�¦ËÏÐÆÐÑÐ�¿ÆÌÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�Æ�ËÃÒÐÃÓÆÊÆÆ�«�«�±ÈξÆËÙ
�¦ËÏÐÆÐÑÐ�ÌÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÌÇ�ÓÆÊÆÆ�«�«�±ÈξÆËÙ
¨ÉÜÕÃÀÙÃ�ÏÉÌÀ¾��ÆÉÆÂÙ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ��ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ��
����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��ÎþÈÔÆÝ�ªÆÓ¾ÛÉÝ
žÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃÊ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�Ï�ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆ�
ÃË¾ÊÆ� ÆÉÆ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌÉÌÊ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� žÊÃ×ÃËËÙÃ� ����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ�� ÏÐÎÌÃËÆÃ
ÈÌÐÌÎÙÓ�ÂÌȾžËÌ�ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÊÆ�ÊÃÐÌÂ¾ÊÆ�Æ�®¯��
7+(�6<17+(6,6�2)�����',+<'52,1'2/,=,1(6�%<�7+(�5($&7,21�2)�1�3+(1$&</���&+/2�
523<5,',1,80�</,'(6�:,7+�$&7,9$7('�$/.(1(6
*�<H�.KRURVKLORY��,�9�'HPFKDN��9�6�%URYDUHWV��(�%�5XVDQRY
7KH�VXEVWLWXWHG�����GLK\GURLQGROL]LQHV�KDYH�EHHQ�REWDLQHG�E\�WKH�LQWHUDFWLRQ�RI�1�SKHQDF\O���
FKORURS\ULGLQLXP�\OLGHV�ZLWK�WUDQV�����GLF\DQR�����EXWDGLHQHV�RU�ω�QLWURVW\UROH��7KH�VWUXFWXUH�RI
WKH�FRPSRXQGV�REWDLQHG�KDV�EHHQ�SURYHQ�E\�WKH�VSHFWUDO�PHWKRGV�DQG�;�UD\�GLIIUDFWLRQ�DQDO\VLV�
¯¦«°£¥� ����¢¦¡�¢®¬�«¢¬©�¥¦«� � ®£�¨´��¼� �©�¢� � 1�²£«�´¦©���³©¬®�®¦¢¦«�¼� ¥
�¨°¦ ¬ �«¦ª¦��©¨£«�ª¦
¡���³ÌÎÌÖÆÉÌÀ���� �¢ÃÊÕ¾È�� �¯��ÎÌÀ¾ÎÃÔÚ��£���®ÑϾËÌÀ
ž�ÊÌÂ��Ü� �É�Â�À� 1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍ�ÎÆÂÆË�Ü� Å� ÐξËÏ�����ÂÆÔ�¾ËÌ�����¿ÑоÂ��Ë¾ÊÆ� ¾¿Ì
ω�Ë�ÐÎÌÏÐÆÎÌÉÌÊ�ÌÐÎÆÊ¾Ë��žÊ�×ÃË������ÂÆÁ�ÂÎÌ�ËÂÌÉ�ÅÆËÆ��¿ÑÂÌÀÑ�ÝÈÆÓ�ÂÌÀÃÂÃËÌ�ÏÍÃÈÐ�
ξÉÚËÆÊÆ�ÊÃÐÌÂ¾ÊÆ�о�®¯��
¦ÉÆÂÙ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ�˾ÓÌÂÝÐ�ÖÆÎÌÈÌÃ�ÍÎÆÊÃËÃ�
ËÆÃ� À� ÏÆËÐÃÅÃ� ¾ËËÃÉÆÎÌÀ¾ËËÙÓ� ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏ�
ÈÆÓ�ÏÆÏÐÃÊ�Ï�ÊÌÏÐÆÈÌÀÙÊ�¾ÐÌÊÌÊ�¾ÅÌо�>���@�
®¾ËÃÃ�¿ÙÉÌ�ÍÌȾžËÌ�>����@��ÕÐÌ�ÍÎÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇ�
ÏÐÀÆÆ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉÍÆÎÆÂÆËÆÝ��ÏÌÂÃÎľׯÓ
À�ÍÌÉÌÄÃËÆÆ���ÍÆÎÆÂÆËÌÀÌÁÌ�ÈÌÉÚÔ¾�ËÆÐÎÆÉÚËÑÜ
ÆÉÆ�ÏÉÌÄËÌÛÒÆÎËÑÜ�ÁÎÑÍÍÑ��Ï�ÐξËÏ�����ÂÆÔÆ¾�
ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃË¾ÊÆ�̿ξÅÑÜÐÏÝ�žÊÃ×ÃËËÙÃ�����
����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��ÎÆ�ÛÐÌÊ�ÎþÈÔÆÝ�ÍÎÌ�
ÐÃȾÃÐ�ȾÈ�>π�V���π�V@�ÔÆÈÉÌÍÎÆÏÌÃÂÆËÃËÆÃ�ÆÉÆÂ¾
È�ÂÆÃËÑ�>�@��ÎÆ�ÎþÈÔÆÆ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉÍÆ�
ÎÆÂÆËÆÝ��ËÃ�ÏÌÂÃÎľׯÓ�žÊÃÏÐÆÐÃÉÃÇ�À�ÍÆÎÆÂÆ�
ËÌÀÌÊ� ÝÂÎÃ�� Ï� ¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËʾÉÌËÌËÆÐÎÆÉ¾ÊÆ� Æ
¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËÔÆ¾ËÌÐÆÌ¾ÔÃÐ¾ÊÆÂ¾ÊÆ�À�žÀÆÏÆÊÌ�
ÏÐÆ�ÌÐ�ÑÏÉÌÀÆÇ�ÍÌÉÑÕ¾ÜÐÏÝ�ÒÑËÈÔÆÌË¾ÉÆÅÆÎÌÀ¾Ë�
ËÙÃ� ÔÆÈÉÌÍÎÌ;ËÙ�� ����ÂÆÁÆÂÎÌÐÆÌÒÃËÙ� Æ� ����
����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÍÆÎÆÂÆËÙ� >����@��ÎÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇ�
ÏÐÀÆÆ�ÄÃ�¾ÎÆÉÊÃÐÆÉÃËʾÉÌËÌËÆÐÎÆÉÌÀ�Ï�ÆÉÆÂ¾ÊÆ
1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎ�¿ÎÌÊ�ÍÆÎÆÂÆËÆÝ�̿ξÅÑÜÐÏÝ
�����¾ÎÆÉ���¾ÎÌÆÉÀÆËÆÉ����ÂÆÔÆ¾ËÌÊÃÐÆÉÃË�����
ÂÆÁÆÂÎÌÍÆÎÆÂÆËÙ�>�����@�
ÎÌÂÌÉľÝ�˾վÐÙÃ�ξËÃÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÝ�>��@�
ÊÙ�ÆÅÑÕÆÉÆ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÃ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃË¾ÔÆÉ�
��ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ� �� Ï� Ð¾ÈÆÊÆ� ¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÙÊÆ
¾ÉÈÃË¾ÊÆ� ȾÈ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌÉ� �� Æ�ÐξËÏ�����ÂÆ�
ÔÆ¾ËÌ�����¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ���� �ÎÃÅÑÉÚоÐÃ�¿ÙÉÆ�ÍÌÉÑ�
ÕÃËÙ�ËÃÆÅÀÃÏÐËÙÃ�ξËÃÃ�ÐÎÑÂËÌÂÌÏÐÑÍËÙÃ�žÊÃ�
×ÃËËÙÃ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ������ÏÓÃʾ����
Ì�ÀÆÂÆÊÌÊÑ��ÍÎÌÔÃÏÏ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÅ¾ÔÆÆ�ÍÎÌ�
ÐÃȾÃÐ�ÍÌ�ÆÌËËÌÊÑ�ÂÀÑÏÐ¾ÂÆÇËÌÊÑ�ÊÃÓ¾ËÆÅÊÑ��¦ÉÆÂ
��ÍÎÆÏÌÃÂÆËÝÃÐÏÝ�ÍÌ�ªÆÓ¾ÛÉÜ�È�¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÌÇ
ÂÀÌÇËÌÇ� ÏÀÝÅÆ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ� ���� Ï� ̿ξÅÌÀ¾ËÆÃÊ
ÆËÐÃÎÊÃÂÆ¾ÐÌÀ� ��� ÌÏÉÃÂÑÜ×ÃÃ� ÀËÑÐÎÆÊÌÉÃÈÑ�
ÉÝÎËÌÃ�žÊÙÈ¾ËÆÃ�ÍÆÎÎÌÉÚËÌÁÌ�ÒξÁÊÃËо�ÍÎÆ�
ÀÌÂÆÐ�È�������ÐÎÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË¾Ê� ��À�ÎÃÅÑÉÚ�
оÐÃ�ÂÃÁÆÂÎÌÁ¾ÉÌÁÃËÆÎÌÀ¾ËÆÝ�ÈÌÐÌÎÌÁÌ�̿ξÅÑÜÐ�
ÏÝ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ������ÏÓÃʾ����
¯ÐÎÌÃËÆÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�����ÍÌÂÐÀÃÎÄÂÃËÌ�ÈÌÊ�
ÍÉÃÈÏËÙÊÆ� ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÊÆ�Æ� ÎÃËÐÁÃËÌÏÐÎÑÈÐÑÎ�
ËÙÊ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÝÊÆ��°¾È��À�¦¨�ÏÍÃÈÐξÓ�ÏÌÃÂÆ�
ËÃËÆÇ�����À�̿ɾÏÐÆ�����������ÏÊ���ÍÎÆÏÑÐÏÐÀÑÜÐ
ӾξÈÐÃÎËÙÃ� ÍÌÉÌÏÙ� ÍÌÁÉÌ×ÃËÆÝ� ȾοÌËÆÉÚËÌÇ
ÁÎÑÍÍÙ� ¿ÃËÅÌÆÉÚËÌÁÌ� ÒξÁÊÃËо�� ÏÀÝžËËÌÁÌ� Ï
VS��ÁÆ¿ÎÆÂËÙÊ�¾ÐÌÊÌÊ�ÑÁÉÃÎ̾��¨ÎÌÊÃ�ÐÌÁÌ��ÏÌ�
ÃÂÆËÃËÆÝ���ӾξÈÐÃÎÆÅÑÜÐÏÝ�ÍÌÉÌÏ¾ÊÆ�ÍÌÁÉÌ×Ã�
ËÆÝ�ËÆÐÎÌÁÎÑÍÍÙ�À�̿ɾÏÐÆ�����������ÏÊ����DV��Æ
����������ÏÊ���V��
�ÏÍÃÈÐξÓ�½ª®��«�ÍÎÌÆÅÀÌÂËÙÓ�ÆËÂÌÉÆÅÆË¾
����ÍÎÌÐÌËÙ�«���Æ�«���ÍÎÌÝÀÉÝÜÐÏÝ�À�ÀÆÂÃ�ÂÑ¿ÉÃÐÌÀ
ÍÎÆ�����������Ê�Â��Æ�����������Ê�Â��ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÃËËÌ�
¯�ÑÕÃÐÌÊ�Å˾ÕÃËÆÇ�¨¯¯ �ÍÌ�ÑξÀËÃËÆÜ�¨¾Î�
ÍÉÑϾ�¨ÌËÎÌÝ�>��@�¿ÙÉÆ�ξÏÏÕÆÐ¾ËÙ�ÐÌÎÏÆÌËËÙÃ
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
ÑÁÉÙ�+���&�&�+����о¿É������ÈÌÐÌÎÙÃ�ÍÌȾÅÙÀ¾�
ÜÐ��ÕÐÌ�¾ÐÌÊÙ�ÀÌÂÌÎ̾�«���Æ�«���ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾Ë�
ËÙÓ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ� ÆÊÃÜÐ� ÔÆÏ�ÌÎÆÃËÐ¾ÔÆÜ�� ¬ÐÊÃ�
ÐÆÊ��ÕÐÌ�ÍÎÌÐÌËÙ�«���Æ�«���À�žÊÃ×ÃËËÙÓ�����
����ÐÃÐξÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË¾Ó�˾ÓÌÂÝÐÏÝ�À�ÐξËÏ�ÍÌ�
ÉÌÄÃËÆÆ�>���@�
¢ÉÝ� ÌÂËÌÅ˾ÕËÌÁÌ� ÍÌÂÐÀÃÎÄÂÃËÆÝ� ÏÐÎÑÈÐÑÎÙ
ÍÌÉÑÕÃËËÙÓ� ÀÃ×ÃÏÐÀ� Ë¾ÊÆ� ÍÎÌÀÃÂÃËÌ� ÎÃËÐÁÃËÌ�
ÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÃ��¿��¬¿×ÆÇ
ÀÆÂ�ÊÌÉÃÈÑÉÙ�ÍÌȾžË�˾�ÎÆÏ���ÌÏËÌÀËÙÃ�ÁÃÌÊÃÐ�
ÎÆÕÃÏÈÆÃ�;ξÊÃÐÎÙ�ÍÎÆÀÃÂÃËÙ�À�о¿É����
´ÃËÐξÉÚ˾Ý�¿ÆÔÆÈÉÆÕÃÏȾÝ�ÏÆÏÐÃʾ�1�¯��¯�
ÍξÈÐÆÕÃÏÈÆ�Íɾ˾Î˾�x�ÏÎÃÂËÃÈÀ¾ÂÎ¾ÐÆÕËÌÃ�ÌÐ�
ÈÉÌËÃËÆÃ�¾ÐÌÊÌÀ�ÆÅ�ÍÉÌÏÈÌÏÐÆ�ÏÌÏоÀÉÝÃÐ�������$��
�ÃËÅÌÉÚËÙÇ�ÔÆÈÉ�̄ ������ξÅÀÃÎËÑÐ�ÌÐËÌÏÆÐÃÉÚËÌ
ÛÐÌÇ�ÍÉÌÏÈÌÏÐÆ�ÍξÈÐÆÕÃÏÈÆ�ÌÎÐÌÁÌ˾ÉÚËÌ�˾�����
À� ÐÌ� ÀÎÃÊÝ� ȾÈ� ¾ÐÌÊÙ� ¯�¯��¯��¯��� ̿ξÅÑÜÐ
ÂÀÑÁξËËÙÇ�ÑÁÌÉ�À��������ÕÐÌ�ÏÍÌÏÌ¿ÏÐÀÑÃÐ�ÛÒÒÃÈ�
ÐÆÀËÌÊÑ�ÏÌÍÎÝÄÃËÆÜ�π�ÏÆÏÐÃÊ�ÏÀÝÅÃÇ�̄ �� �̄ ���Ï
ÍÆÎÆÂÆËÌÀÙÊ�ÔÆÈÉÌÊ�1�¯��¯��Æ�ÐÃÎÊÆË¾ÉÚËÙ�
ÊÆ�¯1�ÁÎÑÍÍ¾ÊÆ��ÎÆ�ÛÐÌÊ�˾¿ÉܾÃÐÏÝ�ÂÃÉÌȾ�
ÉÆÅ¾ÔÆÝ�ÛÉÃÈÐÎÌËËÌÇ�ÍÉÌÐËÌÏÐÆ�À�ÏÆÏÐÃÊÃ�ÏÀÝÅÃÇ
$U�� �&�+����D�����&O&�+����¿�����&�+�&�+����À���$U�� �$U�� �&�+����D���$U�� �&�+���
$U�� ���&O&�+����¿���$U�� ���&+�2&�+���$U�� �&�+����À���$U�� ���Ë�&�+�¬&�+���
$U�� ���&O&�+����Á��
&ÓÃʾ��
¯ÓÃʾ��
®ÆÏ��¬¿×ÆÇ�ÀÆÂ�ÊÌÉÃÈÑÉÙ��¿�
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
¯�¯�¯��¯����¾�ÂÉÆËÙ�ÛÐÆÓ�ÏÀÝÅÃÇ�ÀÙξÀËÆÀ¾ÜÐÏÝ
Æ�˾ÓÌÂÝÐÏÝ�À�ÂÆ¾Í¾ÅÌËÃ��������������ÕÐÌ�ӾξÈÐÃÎ�
ËÌ�ÂÉÝ�ÏÀÝÅÆ�¯�¯�À�¾ÎÌÊ¾ÐÆÕÃÏÈÆÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝÓ�
¢ÎÑÁÆÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�¯�1��Æ�¯�¯�À�ÍÝÐÆÕÉÃËËÌÊ
ÔÆÈÉÃ�1�¯��¯���¾�оÈÄÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�Æ�À¾ÉÃËÐ�
ËÙÃ�ÑÁÉÙ�À�ÊÌÉÃÈÑÉÃ�À�ÔÃÉÌÊ�ËÃ�ÆÊÃÜÐ�ÌÏÌ¿ÃË�
ËÌÏÐÃÇ�Æ�ÐÆÍÆÕËÙ�ÂÉÝ�ÍÌÂÌ¿ËÌÁÌ�Î̾�ÏÆÏÐÃÊ�
»ÈÏÍÃÎÆÊÃËоÉÚ˾Ý�Õ¾ÏÐÚ
¯ÍÃÈÐÎÙ�½ª®��«�ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ�ÏÌÃÂÆËÃ�
ËÆÇ� ÍÌÉÑÕÃËÙ� ˾� ÍÎÆ¿ÌÎÃ� t%UXNHU� '5;����u�
����ª¡Ô��¢ª¯¬�G����ÀËÑÐÎÃËËÆÇ�Ïо˾ÎÐ�x�°ª¯�
¦¨�ÏÍÃÈÐÎÙ�Å¾ÍÆÏ¾ËÙ�˾�ÍÎÆ¿ÌÎÃ�¦¨¯����À�À¾�
ÅÃÉÆËÌÀÌÊ�ʾÏÉÃ��°ÃÊÍÃξÐÑÎÙ�ÍɾÀÉÃËÆÝ�ÆÅÊÃ�
ÎÃËÙ�˾�¿ÉÌÈÃ�¨ÌÒÉÃξ��¨ÌËÐÎÌÉÚ�ž�ÓÌÂÌÊ�ÎþÈ�
ÔÆÆ�Æ�ÕÆÏÐÌÐÌÇ�ÍÌÉÑÕÃËËÙÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�ÌÏÑ×ÃÏÐ�
ÀÉÝÉÆ� ÊÃÐÌÂÌÊ� °¯³� �ÍɾÏÐÆËÙ� 6LOXIRO� 89�����
¾ÔÃÐÌË�ÁÃÈϾË������ÍÎÌÝÀÆÐÃÉÚ�x�;ÎÙ�Ç̾��
®ÃËÐÁÃËÌÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ� ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ� ÊÌËÌÈÎÆ�
ÏоÉɾ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ� �¿� Ï� ÉÆËÃÇËÙÊÆ� ξÅÊÃÎ¾ÊÆ
�����Ó������Ó������ÊÊ�ÍÎÌÀÃÂÃËÌ�ÍÎÆ�ÈÌÊ˾ÐËÌÇ
ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�˾�ÂÆÒξÈÐÌÊÃÐÎÃ�%UXNHU�6PDUW�$SH[
,,��λ0R¨α�ÆÅÉÑÕÃËÆÃ��ÁÎ¾ÒÆÐÌÀÙÇ�ÊÌËÌÓÎÌʾÐÌÎ�
θʾÈÏ� �������� ÏÃÁÊÃËÐ� ÏÒÃÎÙ� ���≤K≤���� ���≤N≤���
���≤O≤����� ÏÃÁÌ�¿ÙÉÌ�Ï̿ξËÌ�������ÌÐξÄÃËÆÝ�
ÆÅ�ÈÌÐÌÎÙÓ������ÝÀÉÝÜÐÏÝ�ËÞÀÆÏÆÊÙÊÆ��5�Ò¾È�
ÐÌÎ�ÑÏÎÃÂËÃËÆÝ����������̈ ÎÆÏоÉÉÙ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ��¿
ÎÌÊ¿ÆÕÃÏÈÆÃ��ÍÎÌÏÐξËÏÐÀÃË˾Ý�ÁÎÑÍ;�®�EFQ��¾�
������������E� �������������F� ������������$���9�
�����������$����=� � ��� GF� � �������µ�������ÊÊ���
)������ ������ ¯ÐÎÑÈÐÑξ� ξÏÖÆÒÎÌÀ¾Ë¾� ÍÎÝÊÙÊ
ÊÃÐÌÂÌÊ�Æ�ÑÐÌÕËÃ˾�ÊÃÐÌÂÌÊ�˾ÆÊÃËÚÖÆÓ�ÈÀ¾Â�
ξÐÌÀ�À�ÍÌÉËÌʾÐÎÆÕËÌÊ�¾ËÆÅÌÐÎÌÍËÌÊ�ÍÎÆ¿ÉÆ�
ÄÃËÆÆ�Ï�ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÆÃÊ�ÍÎÌÁξÊÊ�6+(/;6���Æ
6+(/;/��� >���� ��@�� � ÑÐÌÕËÃËÆÆ� ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾ËÌ
�����ÌÐξÄÃËÆÇ�Ï�,!�σ��,��������ÑÐÌÕËÝÃÊÙÓ�;ξ�
ÊÃÐÎÌÀ�� ÕÆÏÉÌ� ÌÐξÄÃËÆÇ� ˾� ;ξÊÃÐÎ� x� �����
ÆÏÍÌÉÚÅÌÀ¾Ë¾� ÀÃÏÌÀ¾Ý� ÏÓÃʾ� ω� � ��>σ��)R��� �
�������®��� �� ������®@�� ÁÂÃ� ®� � �)R�� �� �)F�����
ÌÐËÌÖÃËÆÃ�ʾÈÏÆÊ¾ÉÚËÌÁÌ�ÏÎÃÂËÃÁÌ��ÏÂÀÆÁ¾�È�ÍÌ�
ÁÎÃÖËÌÏÐÆ� À� ÍÌÏÉÃÂËÃÊ� ÔÆÈÉÃ� x� ������ ��������
�Ùɾ� ÀÀÃÂÃ˾� � ÈÌÎÎÃÈÔÆÝ� ÍÌÁÉÌ×ÃËÆÝ� ÍÌ� ÍÎÌ�
ÁξÊÊÃ�6$'$%6��ÌÐËÌÖÃËÆÃ�ÊÆËÆÊ¾ÉÚËÌÇ�È�ʾÈ�
ÏÆÊ¾ÉÚËÌÇ�ÈÌÎÎÃÈÔÆÆ�°ÊÆË���7ʾÈÏ� �����������
ÏÃ�¾ÐÌÊÙ�ÀÌÂÌÎ̾�ÀÙÝÀÉÃËÙ�Ì¿ØÃÈÐÆÀËÌ�ÆÅ�ξÅ�
ËÌÏÐËÌÁÌ�Îݾ�²ÑÎÚÃ�Æ�ÑÐÌÕËÃËÙ�ÆÅÌÐÎÌÍËÌ��¬ÈÌË�
Õ¾ÐÃÉÚËÙÃ� Å˾ÕÃËÆÝ� Ò¾ÈÐÌÎÌÀ� ξÏÓÌÂÆÊÌÏÐÆ� 5�
��������5:�)
�����������*2)�������ÍÌ�ÌÐξÄÃËÆÝÊ
Ï� ,!�σ� �,��� ÍÌ� ÀÏÃÊ� ËÞÀÆÏÆÊÙÊ� ÌÐξÄÃËÆÝÊ
5��)����������5:�)
�����������*2)��������¬ÏоÐÌÕ�
˾Ý�ÛÉÃÈÐÎÌË˾Ý�ÍÉÌÐËÌÏÐÚ�ÆÅ�ξÅËÌÏÐËÌÁÌ�Îݾ
²ÑÎÚÃ�ÍÌÏÉÃ�ÍÌÏÉÃÂËÃÁÌ�ÔÆÈɾ�ÑÐÌÕËÃËÆÝ�x�����
��������$��
¦ÉÆÂÙ� 1�ÒÃË¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ� �� ÁÃËÃ�
ÎÆÎÌÀ¾ÉÆÏÚ�À�ÎþÈÔÆÌËËÌÇ�ÏÊÃÏÆ�¿ÃÅ�ÀÙÂÃÉÃËÆÝ
ÍÎÆ�̿ξ¿ÌÐÈÃ�ÏÌÌÐÀÃÐÏÐÀÑÜׯÓ�¿ÎÌÊÆÂÌÀ�1�ÒÃ�
Ë¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�ÐÎÃÐÆÕËÙÊ�ÌÏËÌÀ¾ËÆÃÊ�
°Î¾ËÏ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ������¿ÑÐ¾ÂÆÃËÙ���ÏÆËÐÃÅÆÎÌÀ¾�
ËÙ�ÍÌ�ÊÃÐÌÂÆÈÃ�>����@�
����¢ÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��D�À��̈ �ÏÑÏÍÃËÅÆÆ�����ÊÊÌÉÚ
ÏÌÉÆ� �� Æ� ���� ÊÊÌÉÚ� ω�ËÆÐÎÌÏÐÆÎÌɾ� �� À� ���ÊÉ
ÛоËÌɾ�ÍÎÆ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ËÆÆ�ÂÌ¿¾ÀÉÝÜÐ�����ÊÊÌÉÚ
ÐÎÆÛÐÆÉ¾ÊÆË¾��̄ ÊÃÏÚ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ�ÍÎÆ�ÈÌÊ˾Ð�
ËÌÇ�ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�À�ÐÃÕÃËÆÆ���Õ��̿ξÅÌÀ¾ÀÖÆÇÏÝ
ÌϾÂÌÈ�ÌÐÒÆÉÚÐÎÌÀÙÀ¾ÜÐ��ÍÎÌÊÙÀ¾ÜÐ�ÛоËÌÉÌÊ�
žÐÃÊ�ÁÃÈϾËÌÊ�Æ�ÍÃÎÃÈÎÆÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�Ûо�
ËÌɾ�ÆÉÆ�Ë�¿ÑоËÌɾ�
���ÃËÅÌÆÉ���ËÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆ�
ÅÆË���D��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������&��Ë%X2+��
«¾ÇÂÃËÌ�� ��� &� x� ������� +�x� ������ 1�x� �����
&��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+�x������
1�x� ������ª�� �������� ¦¨�ÏÍÃÈÐÎ�� ν�� ÏÊ���� ����
�& 2���������12���DV���������12���V���̄ ÍÃÈÐÎ�½ª®
�«��δ��Ê�Â��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â
��+��«����-� ������¡Ô��������Ð���+��«����-� ������¡Ô��
�����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������������Ê���+�
¾ÎÌÊ��������Ð���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������������Ê
��+��¾ÎÌÊ��������Ð���+��«����-� ������¡Ô��������Â
��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� «���� -�
�����¡Ô��
°¾¿ÉÆÔ¾��
°ÌÎÏÆÌËËÙÃ�ÑÁÉÙ�+���&�&�+��
ÂÉÝ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ��D�À�Æ��D�Á
¯ÌÃÂÆËÃËÆÃ ¨¯¯ ��-��¡Ô °ÌÎÏÆÌËËÙÇ�ÑÁÌÉ�ϕ�
�¾ ���� ����
�¿ ���� ����
�À ���� ����
�¾ ���� ����
�¿ ���� ����
�À ���� ����
�Á ���� ����
°¾¿ÉÆÔ¾��
¦Å¿Î¾ËËÙÃ�ÂÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ�Æ�À¾ÉÃËÐËÙÃ�ÑÁÉÙ
À�ÊÌÉÃÈÑÉÃ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÝ��¿
¢ÉÆËÙ�ÏÀÝÅÃÇ��$�� ¾ÉÃËÐËÙÃ�ÑÁÉÙ��ÁξÂ��
&��1����������
&��&���������� 1��&��&������������
&��&���������� &��&��&������������
&��&����������� &��&��&������������
&��&���������� 1��&��&������������
&��&����������� &��&��&������������
&��&���������� &���&��&������������
&��1���������� &���&��&������������
&���&����������� &���&��&������������
&���&����������� &���&��&������������
&���&����������� 1��&��&������������
&���&����������� 1��&��&������������
&��2���������� &��&��&������������
&���1���������� &��&��&������������
&���1����������
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
��«ÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ������ÓÉÌοÃËÅÌÆÉ������ÂÆÁÆÂ�
ÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË���¿��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������&
�Ë�%X2+���«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x�������1�x
������&��+��1�¯O2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+
x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ���
������& 2���������12���DV���������12���V���¯ÍÃÈÐÎ
½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���+��«����-� ������¡Ô�������
Â� ��+��«���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Ð� ��+��«���� -�
�����¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô������������
Ê���+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô�������
Â� ��+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ð� ��+��«���� -�
�����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+�
«����-� ������¡Ô��
��«ÆÐÎÌ���ÒÃËÆÉ������ÛÐÆÉ¿ÃËÅÌÆÉ������ÂÆÁÆÂ�
ÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��À��� ÙÓÌÂ�x� ����� °�ÍÉ��x� ����&
�ξÅÉ����(W2+���«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x������
1�x�������&��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x�������
+�x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ���
������& 2���������12���DV���������12���V���¯ÍÃÈÐÎ
½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ð���«��̄ +�¯+���-� ������¡Ô��
�����ÈÀ���«��̄ +�¯+���-� ������¡Ô��������Â���+��«���
-� ������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Ð
��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -�
�����¡Ô�������������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ�
-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ð
��+�� «���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��+�� «���� -�
�����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��
����¢ÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ��¾�Á��̈ �ÏÑÏÍÃËÅÆÆ�����ÊÊÌÉÚ
ÏÌÉÆ���Æ�����ÊÊÌÉÚ�¿ÑÐ¾ÂÆÃ˾���À����ÊÉ�ÊÃоËÌɾ
ÍÎÆ�ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ËÆÆ�ÂÌ¿¾ÀÉÝÜÐ�����ÊÊÌÉÚ�1�ÊÃ�
ÐÆÉÊÌÎÒÌÉÆË¾�� ¯ÊÃÏÚ� ÍÃÎÃÊÃÖÆÀ¾ÜÐ� ÍÎÆ� ÈÌÊ�
˾ÐËÌÇ�ÐÃÊÍÃξÐÑÎÃ�À�ÐÃÕÃËÆÆ���Õ��̿ξÅÌÀ¾ÀÖÆÇ�
ÏÝ�ÌϾÂÌÈ�ÌÐÒÆÉÚÐÎÌÀÙÀ¾ÜÐ��ÍÎÌÊÙÀ¾ÜÐ�ÌÓɾÄ�
ÂÃËËÙÊ� ÊÃоËÌÉÌÊ�� žÐÃÊ� ÁÃÈϾËÌÊ� Æ� ÍÃÎÃÈÎÆ�
ÏоÉÉÆÅÌÀÙÀ¾ÜÐ�ÆÅ�¾ÔÃÐÌËÆÐÎÆÉ¾�
���ÃËÅÌÆÉ������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ����ÒÃ�
ËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��D��� ÙÓÌÂ� x� ����
°�ÍÉ��x�����¯��ξÅÉ����«¾ÇÂÃËÌ�����&�x��������+�x
������1�x�������&��+��1�2�� ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x
�������+�x�������1�x�������ª����������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ�
ν��ÏÊ����������&1���������&1���������& 2���̄ ÍÃÈÐÎ
½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���«��+����-� ������¡Ô�������
Â� ��«��+���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Â� ��«��+���� -�
�����¡Ô��������Ð���«��+����-� ������¡Ô��������Ê���«�
¾ÎÌÊ��������Ï���+��¾ÎÌÊ�������������Ê����+��¾ÎÌÊ��
�����Ð���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-
������¡Ô��
���ÃËÅÌÆÉ������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ�������
ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË� ��¿��� ÙÓÌÂ�x
�����°�ÍÉ��x���������¯��«¾ÇÂÃËÌ�����&�x�������
+�x�������1�x�������&��+��¯O1�2�� ÙÕÆÏÉÃËÌ����
&� x� ������� +� x� ������ 1� x� ������ ª�� �������
¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1�������
�& 2���¯ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Â���«��«���
-� ������¡Ô��������Â���«��«����-� ������¡Ô��������Â
��+�� +���� -� � ����� ¡Ô��� ����� Ð� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -�
�����¡Ô�������������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Ï���+��¾ÎÌÊ��
���������� Ê� ��+�� ¾ÎÌÊ��� ����� Ð� ��+�� ¾ÎÌÊ�� -�
����¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� �����¡Ô��
�����ªÃÐÌÈÏÆ¿ÃËÅÌÆÉ�������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾ËÌ�
ÀÆËÆÉ����ÒÃËÆÉ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË���À��� ÙÓÌÂ
x������°�ÍÉ��x���������&��«¾ÇÂÃËÌ�����&�x�������
+�x�������1�x�������&��+��1�2��� ÙÕÆÏÉÃËÌ����
&� x� ������� +� x� ������ 1� x� ������ ª�� �������
¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1�������
�& 2���̄ ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ï���«��2&+���
�����Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+��«����-�
�����¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��������Ð���+�
«����-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��
�����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-
������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â
��+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Ê���+��¾ÎÌÊ��������Ê
��+��¾ÎÌÊ��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â
��+��«����-� ������¡Ô��
�����Ë��ÑÐÌÈÏÆ¿ÃËÅÌÆÉ�������ÒÃËÆÉ�����ÂÆÔÆ¾�
ËÌÀÆËÆÉ�������ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆË
��Á��� ÙÓÌÂ�x������°�ÍÉ��x���������&��«¾ÇÂÃËÌ�
���&�x��������+�x�������1�x�������&��+��¯O1�2��
ÙÕÆÏÉÃËÌ�����&�x��������+�x�������1�x�������ª�
��������¦¨�ÏÍÃÈÐÎ��ν��ÏÊ����������&1���������&1��
������& 2���¯ÍÃÈÐÎ�½ª®��«��δ��Ê�Â��������Ð���«�
¯+�¯+���-� ������¡Ô��������ÂÂ���+��¯+�¯+���-�
������¡Ô�������¡Ô��� �����ÂÂ� ��+��¬¯+�¯+��� -�
������¡Ô�������¡Ô��������ÂÐ���+��¬¯+���-� ������¡Ô�
�����¡Ô�������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��
�����Â���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+��«����-�
�����¡Ô��������Ð���+��«����-� ������¡Ô��������Â���+�
¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��
�����Â���+��¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��¾ÎÌÊ��-
� ����� ¡Ô��� ����������Ê� ��+�� ¾ÎÌÊ��� ����� Â� ��+�
¾ÎÌÊ��-� ������¡Ô��������Â���+��«����-� ������¡Ô��
ÙÀÌÂÙ
��� �ÎÃÅÑÉÚоÐÃ�ÀžÆÊÌÂÃÇÏÐÀÆÝ�ÆÉÆÂÌÀ�1�ÒÃ�
Ë¾ÔÆÉ���ÓÉÌÎÍÆÎÆÂÆËÆÝ�Ï�¾ÈÐÆÀÆÎÌÀ¾ËËÙÊÆ�¾É�
ÈÃË¾ÊÆ� ̿ξÅÑÜÐÏÝ� ÐÎÑÂËÌÂÌÏÐÑÍËÙÃ� žÊÃ×ÃË�
ËÙÃ�����ÂÆÁÆÂÎÌÆËÂÌÉÆÅÆËÙ�
���¦ÅÑÕÃËÙ�ÏÍÃÈÐξÉÚËÙÃ�ӾξÈÐÃÎÆÏÐÆÈÆ�ÏÆË�
ÐÃÅÆÎÌÀ¾ËËÙÓ� ÏÌÃÂÆËÃËÆÇ�� ÍÎÌÀÃÂÃËÌ� ÎÃËÐÁÃËÌ�
ÏÐÎÑÈÐÑÎËÌÃ�ÆÏÏÉÃÂÌÀ¾ËÆÃ���¿ÃËÅÌÆÉ����ÒÃËÆÉ���
��ÂÆÔÆ¾ËÌÀÆËÆÉ�������ÓÉÌÎÒÃËÆÉ������ÂÆÁÆÂÎÌ�
ÆËÂÌÉÆÅÆË¾�
©ÆÐÃξÐÑξ
���©ÆÐÀÆËÌÀ� ������¤¬Î³��x�������x�°�����������x�¯������������
���©ÆÐÀÆËÌÀ� ������¤¬Î³��x�������x�°�����������x�¯������������
���©ÆÐÀÆËÌÀ� ������¤¬Î³��x�������x�°����������x�¯�����������
���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���©ÆÐÀÆËÌÀ� ����¶¾Î¾ËÆË�¼�����³ÌÎÌÖÆÉÌÀ�¡�£�����¢ÌÈÉ���«�̄ ¯¯®��x�������x�°�������x�̄ ������������
���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���¶¾Î¾ËÆË�¼�����«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«��Æ�ÂÎ�����³¡¯��x������������x�&������������
���¢ÄÆÉÈÎÆÏÐ�¯���¯ÐÌÎÎ�®��¬ÎÁ¾ËÆÕÃÏÈÆÃ�ÎþÈÔÆÆ�Æ�ÌοÆÐ¾ÉÚ˾Ý�ÏÆÊÊÃÐÎÆÝ��x�ª���ªÆÎ��������x�����Ï�
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª����ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬����©ÆÐÀÆËÌÀ� ������¦ÅÀ���«�¯¯¯®��¯ÃÎ��ÓÆÊ��x�������x�����x�¯������������
���¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª����ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬����®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©����Æ�ÂÎ�����¢ÌÈÉ���«�̄ ¯¯®��x�������x�°�����������x�̄ ����������
���®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©������ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬����¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���©ÆÐÀÆËÌÀ� ������¢ÌÈÉ���«�¯¯¯®��x�������x�°�����������x
¯����������
����¶ÃÏÐÌ;ÉÌÀ���ª���®ÌÂÆËÌÀÏȾÝ�©������ÌÁÌÊÌÉÌÀ¾�¬����©ÆÐÀÆËÌÀ� ���t°ÃÅ��ÂÌÈÉ��9� ÏÃÏÌÜÅ��ÈÌËÒ��ÍÌ�ÓÆÊÆÆ
¾ÅÌÐÏÌÂÃÎľׯÓ�ÁÃÐÃÎÌÔÆÈÉÆÕÃÏÈÆÓ�ÏÌÃÂÆËÃËÆÇu��x�µÃÎËÌÁÌÉÌÀȾ��������x�µ�����x����Ï�
����6KHVWRSDORY�$�0���%RJRPRORYD�2�3���/LWYLQRY�9�3��t;,9�,QWHUQ��V\PS��RQ�WKH�RUJDQLF�FKHPLVWU\�RI�VXOIXUu��x�/RG]��3RODQG�
������x�����
����6KHVWRSDORY�$�0���%RJRPRORYD�2�3���/LWYLQRY�9�3�����6\QWKHVLV��x�������x�����x�®����������
����%RJRPRORYD�2�3��,Q��t9,,,�FRQI��RI�\RXQJ�VFL��RQ�RUJDQLF�DQG�ELRRUJDQLF�FKHPLVWU\u��x�5LJD��������x����S�
����³ÌÎÌÖÆÉÌÀ�¡�£�����³¡¯��x������������x�¯������������
����«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«�����¦ÅÀ���«��¯ÃÎ�ÓÆÊ��x�������x�����x�¯����������
�����ÆÐÌÀ���¦���«ÃÏÐÃÎÌÀ� �«���¶¾Î¾ËÆË�¼�����¯ÐÎÑÕÈÌÀ�¼�°�����¦ÅÀ���«��¯ÃÎ��ÓÆÊ��x�������x�����x�¯����������
����¡ÜËÐÃÎ�³�� ÀÃÂÃËÆÃ�À�ÈÑÎÏ�ÏÍÃÈÐÎÌÊÃÐÎÆÆ�½ª®��x�ª���ªÆÎ��������x�����Ï�
����6KHOGULF�*�0���������6+(/;6����3URJUDP�IRU�WKH�6ROXWLRQ�RI�&U\VWDO�6WUXFWXUH��8QLYHUVLW\�RI�*RWWLQJHQ��*HUPDQ\�
����6KHOGULF�*�0��6+(/;/����3URJUDP�IRU�WKH�5HILQHPHQW�RI�FU\VWDO�6WUXFWXUHV��8QLYHUVLW\�RI�*RWWLQJHQ��*RWWLQJHQ��*HUPDQ\�
«¾Â�ÇÖɾ�ÂÌ�ÎþÈÔ��������������Î�
¤ÑÎ˾É�ÌÎÁ��о�Ò¾ÎÊ��Ó�Ê����x�������x�°�����ÀÆÍ�������
��
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41724 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:57:35Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Хорошилов, Г.Е. Демчак, И.В. Броварец, В.С. Русанов, Э.Б. 2013-03-02T09:31:03Z 2013-03-02T09:31:03Z 2009 Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами / Г.Е. Хорошилов, И.В. Демчак, В.С. Броварец, Э.Б. Русанов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 48-52. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724 547.759.4; 548.737 Взаимодействием илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с транс-1,1-дициано-1,3-бутадиенами или ω-нитростиролом получены замещенные 2,3-дигидроиндолизины, строение которых доказано спектральными методами и РСА. Взаємодією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з транс-1,1 -диціано-1,3-бутадієнами або ω-нітростиролом отримані заміщені 2,3-дигідроіндолізини, будову яких доведено спектральними методами та РСА. The substituted 2,3-dihydroindolizines have been obtained by the interaction of N-phenacyl-2-chloropyridinium ylides with trans-1,1-dicyano-1,3-butadienes or ω-nitrostyrole. The structure of the compounds obtained has been proven by the spectral methods and X-ray diffraction analysis. ru Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами Синтез 2,3-дигідроіндолізинів реакцією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з активованими алкенами The synthesis of 2,3-dihydroindolizines by the reaction of N-phenacyl-2-chlo-ropyridinium ylides with activated alkenes Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами Хорошилов, Г.Е. Демчак, И.В. Броварец, В.С. Русанов, Э.Б. |
| title | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| title_alt | Синтез 2,3-дигідроіндолізинів реакцією ілідів N-фенацил-2-хлорпіридинію з активованими алкенами The synthesis of 2,3-dihydroindolizines by the reaction of N-phenacyl-2-chlo-ropyridinium ylides with activated alkenes |
| title_full | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| title_fullStr | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| title_full_unstemmed | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| title_short | Синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов N-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| title_sort | синтез 2,3-дигидроиндолизинов реакцией илидов n-фенацил-2-хлорпиридиния с активированными алкенами |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41724 |
| work_keys_str_mv | AT horošilovge sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami AT demčakiv sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami AT brovarecvs sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami AT rusanovéb sintez23digidroindolizinovreakcieiilidovnfenacil2hlorpiridiniâsaktivirovannymialkenami AT horošilovge sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami AT demčakiv sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami AT brovarecvs sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami AT rusanovéb sintez23digídroíndolízinívreakcíêûílídívnfenacil2hlorpíridiníûzaktivovanimialkenami AT horošilovge thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes AT demčakiv thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes AT brovarecvs thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes AT rusanovéb thesynthesisof23dihydroindolizinesbythereactionofnphenacyl2chloropyridiniumylideswithactivatedalkenes |