Синтез та антибактеріальна активність деяких ароматичних похідних азолів

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2009
• Hauptverfasser: Кисельов, А.В., Кнішевицький, А.В., Раєнко, Г.Ф., Коротких, М.І., Пехтерєва, Т.М., Швайка, О.П., Климнюк, С.І., Покришко, О.В., Грищук, Б.Д.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2009
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41726
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Синтез та антибактеріальна активність деяких ароматичних похідних азолів / А.В. Кисельов, А.В. Кнішевицький, Г.Ф. Раєнко, М.І. Коротких, Т.М. Пехтерєва, О.П. Швайка, С.І. Климнюк, О.В. Покришко, Б.Д. Грищук // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 1(25). — С. 59-63. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Синтезовано ряд нітрогеновмісних протокарбенових сполук: 2-гідроксипропіленових похідних імідазолу, імідазо[2,3-b]бензотіазолу, 1,3-ди(п-хлорбензил)-2-ціанометил-2Н-бенз-імідазоліну та бензотриазолу, що містять ароматичні фрагменти з різними замісниками, а також 1,3-діадамантиламідин, досліджено їх антибактеріальну активність. Найвищу активність до Staphilococcus aureus та Escherichia coli проявляє 1,3- діадамантиламідин. Синтезирован ряд 2-гидроксипропиленових производных имидазола, имидазо[2,3-b]бен-зотиазола, 1,3-ди(п-хлорбензил)-2-цианометил-2Н-бензимидазолина и бензотриазола, которые содержат ароматические фрагменты с различными заместителями, а также 1,3-ди-адамантиламидин, изучена их антибактериальная активность. Наибольшей активностью против Staphilococcus aureus и Escherichia coli отличается 1,3-диадамантиламидин. A series of 2-hydroxy propylene derivatives of imidazole, imidazo[2,3-b]benzothiazole, 1,3-di(n-chlorobenzyl)-2-cyanomethyl-2H-benzimidazoline, and benzotriazole has been synthesized. They contain aromatic fragments with various substituents, as well as 1,3-diadamantylamidine, their antibacterial activity have been studied. It has been shown that 1,3-diadamantylamidine exhibits the highest activity versus Staphilococcus aureus and Escherichia coli.