Фосфорилирование N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидоилхлоридов

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2009
• Автори: Онысько, П.П., Рассуканая, Ю.В., Синица, А.Д.
• Формат: Стаття
• Мова: Russian
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2009
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41735
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Фосфорилирование N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидоилхлоридов / П.П. Онысько, Ю.В. Рассуканая, А.Д. Синица // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 2(26). — С. 37-46. — Бібліогр.: 41 назв. — рос.

Обобщены данные о взаимодействии N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидо-илхлоридов с нуклеофильными производными трёхвалентного фосфора. Показано, что направление и строение конечных продуктов реакций определяется природой фосфорного агента, заместителя у атома азота в имидоилхлориде и атома галогена тригалогенметильной группы. Узагальнено дані по взаємодії N-фосфорил- та N-сульфонілтригалогенацетімідоїлxлоридів з нуклеофільними похідними тривалентного фосфору. Показано, що напрям і будова кінцевих продуктів реакцій визначаються природою фосфорилюючого агента, замісника біля атома азоту імідоїлхлориду та галогену тригалогенометильної групи. The data about the reactions of N-phosphoryl- and N-sulfonyltrihalogenacetimidoylchlorides with trivalent phosphorus nucleophilic derivatives have been summarized. The direction and structure of the reactions’ final products are determined by the nature of the phosphorus reagent, the substituent at the nitrogen atom of imidoyl chloride and the halogen atom of trihalogenmethyl group.