Фосфорилирование N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидоилхлоридов

Обобщены данные о взаимодействии N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидо-илхлоридов с нуклеофильными производными трёхвалентного фосфора. Показано, что направление и строение конечных продуктов реакций определяется природой фосфорного агента, заместителя у атома азота в имидоилхлориде и атома г...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2009
Main Authors: Онысько, П.П., Рассуканая, Ю.В., Синица, А.Д.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2009
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41735
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Фосфорилирование N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидоилхлоридов / П.П. Онысько, Ю.В. Рассуканая, А.Д. Синица // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 2(26). — С. 37-46. — Бібліогр.: 41 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Обобщены данные о взаимодействии N-фосфорил- и N-сульфонилтригалогенацетимидо-илхлоридов с нуклеофильными производными трёхвалентного фосфора. Показано, что направление и строение конечных продуктов реакций определяется природой фосфорного агента, заместителя у атома азота в имидоилхлориде и атома галогена тригалогенметильной группы. Узагальнено дані по взаємодії N-фосфорил- та N-сульфонілтригалогенацетімідоїлxлоридів з нуклеофільними похідними тривалентного фосфору. Показано, що напрям і будова кінцевих продуктів реакцій визначаються природою фосфорилюючого агента, замісника біля атома азоту імідоїлхлориду та галогену тригалогенометильної групи. The data about the reactions of N-phosphoryl- and N-sulfonyltrihalogenacetimidoylchlorides with trivalent phosphorus nucleophilic derivatives have been summarized. The direction and structure of the reactions’ final products are determined by the nature of the phosphorus reagent, the substituent at the nitrogen atom of imidoyl chloride and the halogen atom of trihalogenmethyl group.
ISSN:0533-1153