Межфазный катализ: синтез гликозильных эфиров N-ацетилглюкозамина
В межфазной системе “твердое тело — органический растворитель” в присутствии каталитических количеств 15-краун-5 перацетат α-D-глюкозаминилхлорида легко образует гликозильные эфиры ряда карбоновых кислот. Полученные 1-0-β-ацилпиранозы идентифицированы с помощью ¹Н ЯМР спектроскопии. У міжфазній сист...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Інститут органічної хімії НАН України
2009
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41792 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Межфазный катализ: синтез гликозильных эфиров N-ацетилглюкозамина / В.О. Курьянов, Т.А. Чупахина, В.Я. Чирва // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 3(27). — С. 57-63. — Бібліогр.: 48 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | В межфазной системе “твердое тело — органический растворитель” в присутствии каталитических количеств 15-краун-5 перацетат α-D-глюкозаминилхлорида легко образует гликозильные эфиры ряда карбоновых кислот. Полученные 1-0-β-ацилпиранозы идентифицированы с помощью ¹Н ЯМР спектроскопии.
У міжфазній системі “тверде тіло — органічний розчинник” у присутності каталітичної кількості 15-краун-5 перацетат α-D-глюкозамінілхлориду легко утворює глікозильні естери ряду карбонових кислот. Отримані 1-O-β-ацилпіранози ідентифіковані за допомогою ¹Н ЯМР-спектроскопії.
Peracetate of α-D-glucosaminyl chloride forms easily the N-acetylglucosamine glycosyl esters of the carboxylic acids range in the phase transfer system of “solid-organic solvent” in the presence of catalytic amounts of 15-crown-5. The structure of 1-O-β-acylpyranose synthesized was identified by ¹H NMR spectroscopy.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |