Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 2. Химические свойства
Рассмотрены химические свойства производных 3-амино-1(2Н)-изохинолинона (3-амино-изокарбостирила) и конденсированных гетероциклических систем, имеющих структурный фрагмент 3-амино-изокарбостирила. Проанализированы их реакции с электрофильными и нуклеофильными реагентами, окисления и восстановления....
Збережено в:
| Опубліковано в: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2009 |
| ISSN: | 0533-1153 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2009
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41799 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 2. Химические свойства / В.А. Ковтуненко, Л.М. Потиха, Р.М. Гуцул // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 5-16. — Бібліогр.: 38 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Рассмотрены химические свойства производных 3-амино-1(2Н)-изохинолинона (3-амино-изокарбостирила) и конденсированных гетероциклических систем, имеющих структурный фрагмент 3-амино-изокарбостирила. Проанализированы их реакции с электрофильными и нуклеофильными реагентами, окисления и восстановления.
Розглянуті хімічні властивості похідних 3-аміно-1(2Н)-ізохінолінону (3-аміно-ізокарбостирилу) та конденсованих гетероциклічних систем, що мають структурний фрагмент 3-аміно-ізокарбостирилу. Проаналізовані їх хімічні властивості: реакції з електрофільними і нуклео-фільними реагентами, окиснення і відновлення.
Chemical properties of 3-amino-1 (2H)-isoquinolinone (3-amino-isocarbostyrile) derivatives and condensed heterocyclic systems, which own 3-amino-isocarbostyrile structural fragment were discussed. Their chemical properties — electrophilic, nucleophilic, oxidation and reduction reactions, were analyzed.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |