Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 2. Химические свойства

Рассмотрены химические свойства производных 3-амино-1(2Н)-изохинолинона (3-амино-изокарбостирила) и конденсированных гетероциклических систем, имеющих структурный фрагмент 3-амино-изокарбостирила. Проанализированы их реакции с электрофильными и нуклеофильными реагентами, окисления и восстановления....

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2009
ISSN:0533-1153
Автори: Ковтуненко, В.А., Потиха, Л.М., Гуцул, Р.М.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2009
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41799
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Химия производных 3-амино-изокарбостирила. 2. Химические свойства / В.А. Ковтуненко, Л.М. Потиха, Р.М. Гуцул // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 5-16. — Бібліогр.: 38 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Рассмотрены химические свойства производных 3-амино-1(2Н)-изохинолинона (3-амино-изокарбостирила) и конденсированных гетероциклических систем, имеющих структурный фрагмент 3-амино-изокарбостирила. Проанализированы их реакции с электрофильными и нуклеофильными реагентами, окисления и восстановления. Розглянуті хімічні властивості похідних 3-аміно-1(2Н)-ізохінолінону (3-аміно-ізокарбостирилу) та конденсованих гетероциклічних систем, що мають структурний фрагмент 3-аміно-ізокарбостирилу. Проаналізовані їх хімічні властивості: реакції з електрофільними і нуклео-фільними реагентами, окиснення і відновлення. Chemical properties of 3-amino-1 (2H)-isoquinolinone (3-amino-isocarbostyrile) derivatives and condensed heterocyclic systems, which own 3-amino-isocarbostyrile structural fragment were discussed. Their chemical properties — electrophilic, nucleophilic, oxidation and reduction reactions, were analyzed.
ISSN:0533-1153