Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2009
• Автори: Kovalenko, S.S., Silin, O.V., Kovalenko, S.M., Chernykh, V.P., Maes, L., Townson, S., Yousif, F., Fakorede, F., Bernadette, R., Nwaka, S.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2009
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41800
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity / S.S. Kovalenko, O.V. Silin, S.M. Kovalenko, V.P. Chernykh, L. Maes, S. Townson, F. Yousif, F. Fakorede, R. Bernadette, S. Nwaka // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 17-19. — Бібліогр.: 23 назв. — англ.

New N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2H-1 -benzopyran-2-one derivatives were synthesized by the reaction of salicylic aldehydes with N-substituted ethyl 2-(aminosulfonyl)acetates in the Knoevenagel condensation conditions. The structure of obtained compounds was determined through a complete IR- and ¹H NMR analysis. The biological activity of some derivatives against protozoan and helminth parasites was studied. Some compounds were active against Onchocerca lienalis. Нові N-заміщені похідні 3-(аміносульфоніл)-2Н-1 -бензопіран-2-онів були синтезовані за реакцією саліцилових альдегідів з N-заміщеними етил 2-(аміносульфоніл)ацетатами в умовах конденсації за Кньовенагелем. Структуру отриманих сполук було визначено методами ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Вивчено біологічну активність отриманих сполук проти протозойних та гельмінтних паразитів. Деякі сполуки виявили високу активність проти Onchocerca lienalis. Новые N-замещенные производные 3-(аминосульфонил)-2Н-1-бензопиран-2-онов были синтезованы реакцией салициловых альдегидов с N-замещенными этил 2-(аминосульфо-нил)ацетатами в условиях конденсации Кневенагеля. Структура полученных соединений была подтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии. Изучена биологическая активность полученных соединений против протозойных и гельминтных паразитов. Некоторые соединения проявили высокую активность по отношению к Onchocerca lienalis.