Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity
New N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2H-1 -benzopyran-2-one derivatives were synthesized by the reaction of salicylic aldehydes with N-substituted ethyl 2-(aminosulfonyl)acetates in the Knoevenagel condensation conditions. The structure of obtained compounds was determined through a complete IR- and...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2009 |
| Автори: | , , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2009
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41800 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity / S.S. Kovalenko, O.V. Silin, S.M. Kovalenko, V.P. Chernykh, L. Maes, S. Townson, F. Yousif, F. Fakorede, R. Bernadette, S. Nwaka // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 17-19. — Бібліогр.: 23 назв. — англ. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862682340326637568 |
|---|---|
| author | Kovalenko, S.S. Silin, O.V. Kovalenko, S.M. Chernykh, V.P. Maes, L. Townson, S. Yousif, F. Fakorede, F. Bernadette, R. Nwaka, S. |
| author_facet | Kovalenko, S.S. Silin, O.V. Kovalenko, S.M. Chernykh, V.P. Maes, L. Townson, S. Yousif, F. Fakorede, F. Bernadette, R. Nwaka, S. |
| citation_txt | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity / S.S. Kovalenko, O.V. Silin, S.M. Kovalenko, V.P. Chernykh, L. Maes, S. Townson, F. Yousif, F. Fakorede, R. Bernadette, S. Nwaka // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 17-19. — Бібліогр.: 23 назв. — англ. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | New N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2H-1 -benzopyran-2-one derivatives were synthesized by the reaction of salicylic aldehydes with N-substituted ethyl 2-(aminosulfonyl)acetates in the Knoevenagel condensation conditions. The structure of obtained compounds was determined through a complete IR- and ¹H NMR analysis. The biological activity of some derivatives against protozoan and helminth parasites was studied. Some compounds were active against Onchocerca lienalis.
Нові N-заміщені похідні 3-(аміносульфоніл)-2Н-1 -бензопіран-2-онів були синтезовані за реакцією саліцилових альдегідів з N-заміщеними етил 2-(аміносульфоніл)ацетатами в умовах конденсації за Кньовенагелем. Структуру отриманих сполук було визначено методами ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Вивчено біологічну активність отриманих сполук проти протозойних та гельмінтних паразитів. Деякі сполуки виявили високу активність проти Onchocerca lienalis.
Новые N-замещенные производные 3-(аминосульфонил)-2Н-1-бензопиран-2-онов были синтезованы реакцией салициловых альдегидов с N-замещенными этил 2-(аминосульфо-нил)ацетатами в условиях конденсации Кневенагеля. Структура полученных соединений была подтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии. Изучена биологическая активность полученных соединений против протозойных и гельминтных паразитов. Некоторые соединения проявили высокую активность по отношению к Onchocerca lienalis.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:52:36Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41800 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:52:36Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Kovalenko, S.S. Silin, O.V. Kovalenko, S.M. Chernykh, V.P. Maes, L. Townson, S. Yousif, F. Fakorede, F. Bernadette, R. Nwaka, S. 2013-03-03T06:51:03Z 2013-03-03T06:51:03Z 2009 Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity / S.S. Kovalenko, O.V. Silin, S.M. Kovalenko, V.P. Chernykh, L. Maes, S. Townson, F. Yousif, F. Fakorede, R. Bernadette, S. Nwaka // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 17-19. — Бібліогр.: 23 назв. — англ. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41800 547.541.521:547.587.51 New N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2H-1 -benzopyran-2-one derivatives were synthesized by the reaction of salicylic aldehydes with N-substituted ethyl 2-(aminosulfonyl)acetates in the Knoevenagel condensation conditions. The structure of obtained compounds was determined through a complete IR- and ¹H NMR analysis. The biological activity of some derivatives against protozoan and helminth parasites was studied. Some compounds were active against Onchocerca lienalis. Нові N-заміщені похідні 3-(аміносульфоніл)-2Н-1 -бензопіран-2-онів були синтезовані за реакцією саліцилових альдегідів з N-заміщеними етил 2-(аміносульфоніл)ацетатами в умовах конденсації за Кньовенагелем. Структуру отриманих сполук було визначено методами ІЧ- та ПМР-спектроскопії. Вивчено біологічну активність отриманих сполук проти протозойних та гельмінтних паразитів. Деякі сполуки виявили високу активність проти Onchocerca lienalis. Новые N-замещенные производные 3-(аминосульфонил)-2Н-1-бензопиран-2-онов были синтезованы реакцией салициловых альдегидов с N-замещенными этил 2-(аминосульфо-нил)ацетатами в условиях конденсации Кневенагеля. Структура полученных соединений была подтверждена методами ИК- и ПМР-спектроскопии. Изучена биологическая активность полученных соединений против протозойных и гельминтных паразитов. Некоторые соединения проявили высокую активность по отношению к Onchocerca lienalis. uk Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity Синтез нових N-заміщених похідних 3-(аміносульфоніл)-2h-1-бензопіран-2-онів та їх біологічна активність Синтез новых N-замещенных производных 3-(аминосульфонил)-2н-1-бензо-пиран-2-онов и их биологическая активность Article published earlier |
| spellingShingle | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity Kovalenko, S.S. Silin, O.V. Kovalenko, S.M. Chernykh, V.P. Maes, L. Townson, S. Yousif, F. Fakorede, F. Bernadette, R. Nwaka, S. |
| title | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| title_alt | Синтез нових N-заміщених похідних 3-(аміносульфоніл)-2h-1-бензопіран-2-онів та їх біологічна активність Синтез новых N-замещенных производных 3-(аминосульфонил)-2н-1-бензо-пиран-2-онов и их биологическая активность |
| title_full | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| title_fullStr | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| title_full_unstemmed | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| title_short | Synthesis of novel N-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| title_sort | synthesis of novel n-substituted 3-(aminosulfonyl)-2h-l-benzopyran-2-one derivatives and their biological activity |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41800 |
| work_keys_str_mv | AT kovalenkoss synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT silinov synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT kovalenkosm synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT chernykhvp synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT maesl synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT townsons synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT yousiff synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT fakoredef synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT bernadetter synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT nwakas synthesisofnovelnsubstituted3aminosulfonyl2hlbenzopyran2onederivativesandtheirbiologicalactivity AT kovalenkoss sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT silinov sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT kovalenkosm sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT chernykhvp sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT maesl sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT townsons sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT yousiff sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT fakoredef sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT bernadetter sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT nwakas sinteznovihnzamíŝenihpohídnih3amínosulʹfoníl2h1benzopíran2onívtaíhbíologíčnaaktivnístʹ AT kovalenkoss sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT silinov sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT kovalenkosm sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT chernykhvp sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT maesl sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT townsons sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT yousiff sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT fakoredef sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT bernadetter sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ AT nwakas sinteznovyhnzameŝennyhproizvodnyh3aminosulʹfonil2n1benzopiran2onoviihbiologičeskaâaktivnostʹ |