Присоединение гидразидов и арилгидразинов к циклическим имидам малеиновой кислоты

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2009
• Автори: Орлов, М.А., Коротких, Н.И.
• Формат: Стаття
• Мова: Російська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2009
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41809
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Присоединение гидразидов и арилгидразинов к циклическим имидам малеиновой кислоты / М.А. Орлов, Н.И. Коротких // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2009. — Т. 7, вип. 4(28). — С. 64-69. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Малеимиды присоединяют гидразиды карбоновых кислот и арилгидразины по двойной связи с образованием производных гидразинилсукцинимида. Восстановление аддуктов боргидридом натрия ведет исключительно к продуктам восстановительного раскрытия цикла сукцинимида. Щелочной гидролиз протекает в двух направлениях — по карбонильным группам сукцинимидного цикла с раскрытием последнего. Малеіміди приєднують гідразиди карбонових кислоті арилгідразини за подвійним зв'язком з утворенням похідних гідразинілсукциніміду. Відновлення адуктів борогідридом натрію веде виключно до продуктів відновного розкриття циклу сукциніміду. Лужний гідроліз перебігає в двох напрямках — за карбонільними групами сукцинімідного циклу з розкриттям останнього. Maleimides add hydrazides of carboxylic acids and arylhydrazines to double bond to form hydrazinylsuccinimide derivatives. The reduction of adducts with sodium borohydride leads exclusively to the products of reductive disclosure of the succinimide cycle. The alkali hydrolysis proceeds in two pathways to carbonyl groups of the succinimide ring to open of the latter.