Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів

Встановлено, що в умовах одночасної циклоконденсації димедону, аліфатичних альдегідів та первинних ароматичних амінів у нітробензолі в присутності перхлоратної кислоти спостерігається відщеплення алкільного радикалу в 9-му положенні 1,8-діоксодекагідроакридинового циклу. Натомість при окисненні 1,8-...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2010
Main Authors: Мельник, М.В., Калин, Т.І., Гуцуляк, Б.М., Туров, О.В., Вовк, М.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41834
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів / М.В. Мельник, Т.І. Калин, Б.М. Гуцуляк, О.В. Туров, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 50-53. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41834
record_format dspace
spelling Мельник, М.В.
Калин, Т.І.
Гуцуляк, Б.М.
Туров, О.В.
Вовк, М.В.
2013-03-03T10:11:06Z
2013-03-03T10:11:06Z
2010
Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів / М.В. Мельник, Т.І. Калин, Б.М. Гуцуляк, О.В. Туров, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 50-53. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41834
547.835
Встановлено, що в умовах одночасної циклоконденсації димедону, аліфатичних альдегідів та первинних ароматичних амінів у нітробензолі в присутності перхлоратної кислоти спостерігається відщеплення алкільного радикалу в 9-му положенні 1,8-діоксодекагідроакридинового циклу. Натомість при окисненні 1,8-діоксодекагідроакридинів в аналогічних умовах алкільний радикал зберігається, що підтверджено методами хромато-мас-спектрометрії та спектроскопії ЯМР ¹Н.
Установлено, что в условиях одновременной циклоконденсации димедона, алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов в нитробензоле в присутствии перхлоратной кислоты наблюдается отщепление алкильного радикала в 9-м положении 1,8-диоксодекагидроакридинового цикла. Напротив, при окислении 1,8-диоксодекагидроакридинов в аналогичных условиях алкильный радикал сохраняется, что подтверждено методами хромато-масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР ¹Н.
It has been determined that in the conditions of simultaneous cyclocondensation of dimedon, aliphatic aldehydes and primary aromatic amines in nitrobenzene in the presence of perchlorate acid the detachment of alkyl radical in the 9-th position of 1,8-dioxodecahydroacridine cycle is observed. Besides during the oxidation reaction of 1,8-dioxodecahydroacridine under the same conditions the alkyl radical is preserved, which has been confirmed by chromato-mass-spektrometry and of NMR spectroscopy.
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
Особенности поведения алифатических альдегидов в синтезе 1,8-диоксодекагидроакридинов
The peculiarities of behaviour of aliphatic aldehydes in 1,8-dioxodecahydroacridine synthesis
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
spellingShingle Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
Мельник, М.В.
Калин, Т.І.
Гуцуляк, Б.М.
Туров, О.В.
Вовк, М.В.
title_short Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
title_full Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
title_fullStr Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
title_full_unstemmed Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
title_sort особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів
author Мельник, М.В.
Калин, Т.І.
Гуцуляк, Б.М.
Туров, О.В.
Вовк, М.В.
author_facet Мельник, М.В.
Калин, Т.І.
Гуцуляк, Б.М.
Туров, О.В.
Вовк, М.В.
publishDate 2010
language Ukrainian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Особенности поведения алифатических альдегидов в синтезе 1,8-диоксодекагидроакридинов
The peculiarities of behaviour of aliphatic aldehydes in 1,8-dioxodecahydroacridine synthesis
description Встановлено, що в умовах одночасної циклоконденсації димедону, аліфатичних альдегідів та первинних ароматичних амінів у нітробензолі в присутності перхлоратної кислоти спостерігається відщеплення алкільного радикалу в 9-му положенні 1,8-діоксодекагідроакридинового циклу. Натомість при окисненні 1,8-діоксодекагідроакридинів в аналогічних умовах алкільний радикал зберігається, що підтверджено методами хромато-мас-спектрометрії та спектроскопії ЯМР ¹Н. Установлено, что в условиях одновременной циклоконденсации димедона, алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов в нитробензоле в присутствии перхлоратной кислоты наблюдается отщепление алкильного радикала в 9-м положении 1,8-диоксодекагидроакридинового цикла. Напротив, при окислении 1,8-диоксодекагидроакридинов в аналогичных условиях алкильный радикал сохраняется, что подтверждено методами хромато-масс-спектрометрии и спектроскопии ЯМР ¹Н. It has been determined that in the conditions of simultaneous cyclocondensation of dimedon, aliphatic aldehydes and primary aromatic amines in nitrobenzene in the presence of perchlorate acid the detachment of alkyl radical in the 9-th position of 1,8-dioxodecahydroacridine cycle is observed. Besides during the oxidation reaction of 1,8-dioxodecahydroacridine under the same conditions the alkyl radical is preserved, which has been confirmed by chromato-mass-spektrometry and of NMR spectroscopy.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41834
citation_txt Особливості поведінки аліфатичних альдегідів у синтезі 1,8-діоксодекагідроакридинів / М.В. Мельник, Т.І. Калин, Б.М. Гуцуляк, О.В. Туров, М.В. Вовк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 50-53. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT melʹnikmv osoblivostípovedínkialífatičnihalʹdegídívusintezí18díoksodekagídroakridinív
AT kalintí osoblivostípovedínkialífatičnihalʹdegídívusintezí18díoksodekagídroakridinív
AT guculâkbm osoblivostípovedínkialífatičnihalʹdegídívusintezí18díoksodekagídroakridinív
AT turovov osoblivostípovedínkialífatičnihalʹdegídívusintezí18díoksodekagídroakridinív
AT vovkmv osoblivostípovedínkialífatičnihalʹdegídívusintezí18díoksodekagídroakridinív
AT melʹnikmv osobennostipovedeniâalifatičeskihalʹdegidovvsinteze18dioksodekagidroakridinov
AT kalintí osobennostipovedeniâalifatičeskihalʹdegidovvsinteze18dioksodekagidroakridinov
AT guculâkbm osobennostipovedeniâalifatičeskihalʹdegidovvsinteze18dioksodekagidroakridinov
AT turovov osobennostipovedeniâalifatičeskihalʹdegidovvsinteze18dioksodekagidroakridinov
AT vovkmv osobennostipovedeniâalifatičeskihalʹdegidovvsinteze18dioksodekagidroakridinov
AT melʹnikmv thepeculiaritiesofbehaviourofaliphaticaldehydesin18dioxodecahydroacridinesynthesis
AT kalintí thepeculiaritiesofbehaviourofaliphaticaldehydesin18dioxodecahydroacridinesynthesis
AT guculâkbm thepeculiaritiesofbehaviourofaliphaticaldehydesin18dioxodecahydroacridinesynthesis
AT turovov thepeculiaritiesofbehaviourofaliphaticaldehydesin18dioxodecahydroacridinesynthesis
AT vovkmv thepeculiaritiesofbehaviourofaliphaticaldehydesin18dioxodecahydroacridinesynthesis
first_indexed 2025-11-28T19:08:46Z
last_indexed 2025-11-28T19:08:46Z
_version_ 1850854054112002048