“Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”

Исследована реакционная способность адамантана, 1,3-диметиладамантана, диамантана, триамантана и циклогексана в реакциях с кислородом в присутствии каталитических количеств N-гидроксифталимида в различных средах. Разработан новый метод получения мемантина, основанный на высокоселективном окислении 1...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2010
Main Authors: Жук, Т.С., Братко, Е.Ю., Пащенко, А.Е., Гунченко, П.А., Юрченко, А.Г., Шрайнер, П.Р, Фокин, А.А.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41837
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:“Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин” / Т.С. Жук, Е.Ю. Братко, А.Е. Пащенко, П.А. Гунченко, А.Г. Юрченко, П.Р .Шрайнер, А.А. Фокин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 62-66. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862616415065866240
author Жук, Т.С.
Братко, Е.Ю.
Пащенко, А.Е.
Гунченко, П.А.
Юрченко, А.Г.
Шрайнер, П.Р
Фокин, А.А.
author_facet Жук, Т.С.
Братко, Е.Ю.
Пащенко, А.Е.
Гунченко, П.А.
Юрченко, А.Г.
Шрайнер, П.Р
Фокин, А.А.
citation_txt “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин” / Т.С. Жук, Е.Ю. Братко, А.Е. Пащенко, П.А. Гунченко, А.Г. Юрченко, П.Р .Шрайнер, А.А. Фокин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 62-66. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
description Исследована реакционная способность адамантана, 1,3-диметиладамантана, диамантана, триамантана и циклогексана в реакциях с кислородом в присутствии каталитических количеств N-гидроксифталимида в различных средах. Разработан новый метод получения мемантина, основанный на высокоселективном окислении 1,3-диметиладамантана в свободной от металлов и кислот каталитической системе NHPI/O2/AIBN. Досліджено реакційну здатність адамантану, 1,3-диметиладамантану, діамантану, триамангану і циклогексану в реакціях з киснем у присутності каталітичних кількостей N-гідроксифталіміду в різних середовищах. Розроблено новий ефективний метод отримання мемантину, який базується на високоселективному окисненні 1,3-диметиладамантану у вільній від металів та кислот каталітичній системі NHPI/O2/AIBN. The reactivity of adamantane, 1,3-dimethyladamantane, diamantane, triamantane and cyclo-hexane with oxygen in the presence of catalytic amounts of N-hydroxyphtalimide in different media has been studied. The new effective method of synthesis of memantine based on a highly selective oxidation of 1,3-dimethyladamantane with the metal- and acid-free catalytic system NHPI/O2/AIBN has been developed.
first_indexed 2025-12-07T13:09:31Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41837
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0533-1153
language Russian
last_indexed 2025-12-07T13:09:31Z
publishDate 2010
publisher Інститут органічної хімії НАН України
record_format dspace
spelling Жук, Т.С.
Братко, Е.Ю.
Пащенко, А.Е.
Гунченко, П.А.
Юрченко, А.Г.
Шрайнер, П.Р
Фокин, А.А.
2013-03-03T10:23:25Z
2013-03-03T10:23:25Z
2010
“Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин” / Т.С. Жук, Е.Ю. Братко, А.Е. Пащенко, П.А. Гунченко, А.Г. Юрченко, П.Р .Шрайнер, А.А. Фокин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 62-66. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41837
544.443.3:547.21
Исследована реакционная способность адамантана, 1,3-диметиладамантана, диамантана, триамантана и циклогексана в реакциях с кислородом в присутствии каталитических количеств N-гидроксифталимида в различных средах. Разработан новый метод получения мемантина, основанный на высокоселективном окислении 1,3-диметиладамантана в свободной от металлов и кислот каталитической системе NHPI/O2/AIBN.
Досліджено реакційну здатність адамантану, 1,3-диметиладамантану, діамантану, триамангану і циклогексану в реакціях з киснем у присутності каталітичних кількостей N-гідроксифталіміду в різних середовищах. Розроблено новий ефективний метод отримання мемантину, який базується на високоселективному окисненні 1,3-диметиладамантану у вільній від металів та кислот каталітичній системі NHPI/O2/AIBN.
The reactivity of adamantane, 1,3-dimethyladamantane, diamantane, triamantane and cyclo-hexane with oxygen in the presence of catalytic amounts of N-hydroxyphtalimide in different media has been studied. The new effective method of synthesis of memantine based on a highly selective oxidation of 1,3-dimethyladamantane with the metal- and acid-free catalytic system NHPI/O2/AIBN has been developed.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
“Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
"Зелений" синтез нейропротекторного препарату "Мемантин"
"Green" synthesis of the neuroprotective medicine "Memantine"
Article
published earlier
spellingShingle “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
Жук, Т.С.
Братко, Е.Ю.
Пащенко, А.Е.
Гунченко, П.А.
Юрченко, А.Г.
Шрайнер, П.Р
Фокин, А.А.
title “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
title_alt "Зелений" синтез нейропротекторного препарату "Мемантин"
"Green" synthesis of the neuroprotective medicine "Memantine"
title_full “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
title_fullStr “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
title_full_unstemmed “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
title_short “Зеленый” синтез нейропротекторного препарата “Мемантин”
title_sort “зеленый” синтез нейропротекторного препарата “мемантин”
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41837
work_keys_str_mv AT žukts zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT bratkoeû zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT paŝenkoae zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT gunčenkopa zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT ûrčenkoag zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT šrainerpr zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT fokinaa zelenyisintezneiroprotektornogopreparatamemantin
AT žukts zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT bratkoeû zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT paŝenkoae zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT gunčenkopa zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT ûrčenkoag zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT šrainerpr zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT fokinaa zeleniisintezneiroprotektornogopreparatumemantin
AT žukts greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT bratkoeû greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT paŝenkoae greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT gunčenkopa greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT ûrčenkoag greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT šrainerpr greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine
AT fokinaa greensynthesisoftheneuroprotectivemedicinememantine