Реакция ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом

В реакции N-арил(гетерил)-N'-ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом образуются 2-ароилимино-3-арил-4-амино-1,3-тиазолины. Структура продуктов стабилизирована нековалентным взаимодействием "сера — кислород”" Изучены реакции полученных тиазолинов с электрофильными и нуклеофильными агентами...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2010
Автори: Аниканова, С.В., Бобошко, Л.Г., Михайлов, В.А., Зубрицкий, М.Ю., Коваленко, В.В., Паламарчук, Г.В., Зубатюк, Р.И., Шишкин, О.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41839
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Реакция ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом / С.В. Аниканова, Л.Г. Бобошко, В.А. Михайлов, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, Г.В. Паламарчук, Р.И. Зубатюк, О.В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 71-78. — Бібліогр.: 18 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:В реакции N-арил(гетерил)-N'-ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом образуются 2-ароилимино-3-арил-4-амино-1,3-тиазолины. Структура продуктов стабилизирована нековалентным взаимодействием "сера — кислород”" Изучены реакции полученных тиазолинов с электрофильными и нуклеофильными агентами. В реакції N-арил(гетерил)-N'-ароїлтіосечовин з хлорацетонітрилом утворюються 2-ароїліміно-3-арил-4-аміно-1,3-тіазоліни. Структура продуктів стабілізована за рахунок нековалентної взаємодії "сірка — кисень". Досліджені реакції отриманих тіазолінів з електрофільними та нуклеофільними агентами. The reaction of N-aryl(heteroaryl)-N'-aroylthioureas with chloroacetonitrile leads to the formation of 2-aroylimino-3-aryl-4-amino-1,3-thiazolines. The structure of the products has been stabilized with the non-covalent “sulphur — oxygen” interaction. Reactions of thiazolines obtained with electrophilic and nucleophilic agents have been studied.
ISSN:0533-1153