Реакция ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом
В реакции N-арил(гетерил)-N'-ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом образуются 2-ароилимино-3-арил-4-амино-1,3-тиазолины. Структура продуктов стабилизирована нековалентным взаимодействием "сера — кислород”" Изучены реакции полученных тиазолинов с электрофильными и нуклеофильными агентами...
Saved in:
| Published in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , , , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут органічної хімії НАН України
2010
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41839 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Реакция ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом / С.В. Аниканова, Л.Г. Бобошко, В.А. Михайлов, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, Г.В. Паламарчук, Р.И. Зубатюк, О.В. Шишкин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 1(29). — С. 71-78. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Summary: | В реакции N-арил(гетерил)-N'-ароилтиомочевин с хлорацетонитрилом образуются 2-ароилимино-3-арил-4-амино-1,3-тиазолины. Структура продуктов стабилизирована нековалентным взаимодействием "сера — кислород”" Изучены реакции полученных тиазолинов с электрофильными и нуклеофильными агентами.
В реакції N-арил(гетерил)-N'-ароїлтіосечовин з хлорацетонітрилом утворюються 2-ароїліміно-3-арил-4-аміно-1,3-тіазоліни. Структура продуктів стабілізована за рахунок нековалентної взаємодії "сірка — кисень". Досліджені реакції отриманих тіазолінів з електрофільними та нуклеофільними агентами.
The reaction of N-aryl(heteroaryl)-N'-aroylthioureas with chloroacetonitrile leads to the formation of 2-aroylimino-3-aryl-4-amino-1,3-thiazolines. The structure of the products has been stabilized with the non-covalent “sulphur — oxygen” interaction. Reactions of thiazolines obtained with electrophilic and nucleophilic agents have been studied.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |