Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2010
• Main Authors: Ляхова, Е.А., Гусева, Ю.А., Ляхов, С.А., Андронати, С.А.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41842
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность / Е.А. Ляхова, Ю.А. Гусева, С.А. Ляхов, С.А. Андронати // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 3-24. — Бібліогр.: 83 назв. — рос.

Представлены описанные в литературе методы синтеза и биологическая активность тетрациклических соединений, объединенных по таким признакам как взаимное расположение колец и наличие эндоциклических атомов азота в класс аза-производных бензо[а]флуорена. В данном случае к азабензо[а]флуоренам отнесены производные индоло[3,2-с]хинолина, индоло[1,2-с]хиназолина, бензимидазо[1,2-а]изохинолина и бензимидазо[1,2-с]хиназолина. Представлено описані в літературі методи синтезу і біологічна активність тетрациклічних сполук, об'єднаних за такими ознаками, як взаємне розташування кілець і наявність ендоциклічних атомів азоту в клас аза-похідних бензо[а]флуорену. У цьому випадку до азабензо[а]флуоренів віднесені похідні індоло[3,2-с]хіноліну, індоло[1,2-с]хіназоліну, бензімідазо[1,2-а]ізохіноліну і бензімідазо[1,2-с]хіназоліну. The methods of synthesis described in the literature and the biological activity of tetracyclic compounds, which are combined by such criteria as a mutual positioning of rings and the presence of endocyclic atoms of nitrogen in the class of benzo[a]fluorene aza-derivatives are given. In this case derivatives of indole[3,2-c]quinoline, indole[1,2-c]quinazoline, benzimidazo[ 1,2-a]izoquinoline and benzimidazo[ 1,2-c]quinazoline are referred to azabenzo[a]fluorenes.