Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность

Представлены описанные в литературе методы синтеза и биологическая активность тетрациклических соединений, объединенных по таким признакам как взаимное расположение колец и наличие эндоциклических атомов азота в класс аза-производных бензо[а]флуорена. В данном случае к азабензо[а]флуоренам отнесены...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2010
Hauptverfasser: Ляхова, Е.А., Гусева, Ю.А., Ляхов, С.А., Андронати, С.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41842
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность / Е.А. Ляхова, Ю.А. Гусева, С.А. Ляхов, С.А. Андронати // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 3-24. — Бібліогр.: 83 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41842
record_format dspace
spelling Ляхова, Е.А.
Гусева, Ю.А.
Ляхов, С.А.
Андронати, С.А.
2013-03-03T11:05:06Z
2013-03-03T11:05:06Z
2010
Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность / Е.А. Ляхова, Ю.А. Гусева, С.А. Ляхов, С.А. Андронати // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 3-24. — Бібліогр.: 83 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41842
547.689 :54.057; 615.015.4
Представлены описанные в литературе методы синтеза и биологическая активность тетрациклических соединений, объединенных по таким признакам как взаимное расположение колец и наличие эндоциклических атомов азота в класс аза-производных бензо[а]флуорена. В данном случае к азабензо[а]флуоренам отнесены производные индоло[3,2-с]хинолина, индоло[1,2-с]хиназолина, бензимидазо[1,2-а]изохинолина и бензимидазо[1,2-с]хиназолина.
Представлено описані в літературі методи синтезу і біологічна активність тетрациклічних сполук, об'єднаних за такими ознаками, як взаємне розташування кілець і наявність ендоциклічних атомів азоту в клас аза-похідних бензо[а]флуорену. У цьому випадку до азабензо[а]флуоренів віднесені похідні індоло[3,2-с]хіноліну, індоло[1,2-с]хіназоліну, бензімідазо[1,2-а]ізохіноліну і бензімідазо[1,2-с]хіназоліну.
The methods of synthesis described in the literature and the biological activity of tetracyclic compounds, which are combined by such criteria as a mutual positioning of rings and the presence of endocyclic atoms of nitrogen in the class of benzo[a]fluorene aza-derivatives are given. In this case derivatives of indole[3,2-c]quinoline, indole[1,2-c]quinazoline, benzimidazo[ 1,2-a]izoquinoline and benzimidazo[ 1,2-c]quinazoline are referred to azabenzo[a]fluorenes.
Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования и науки Украины (ДФФД) в рамках Гранта Президента Украины для поддержки научных исследований молодых ученых от 30.01.2007 г. №18/2007 рп; договор № Ф 13/73 - 2007.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
Ди- і три-азабензо[а]флуорени: синтез та біологічна активність
Di- and triazabenzo[a]fluorene: synthesis and biological activity
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
spellingShingle Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
Ляхова, Е.А.
Гусева, Ю.А.
Ляхов, С.А.
Андронати, С.А.
title_short Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
title_full Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
title_fullStr Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
title_full_unstemmed Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
title_sort ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность
author Ляхова, Е.А.
Гусева, Ю.А.
Ляхов, С.А.
Андронати, С.А.
author_facet Ляхова, Е.А.
Гусева, Ю.А.
Ляхов, С.А.
Андронати, С.А.
publishDate 2010
language Russian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Ди- і три-азабензо[а]флуорени: синтез та біологічна активність
Di- and triazabenzo[a]fluorene: synthesis and biological activity
description Представлены описанные в литературе методы синтеза и биологическая активность тетрациклических соединений, объединенных по таким признакам как взаимное расположение колец и наличие эндоциклических атомов азота в класс аза-производных бензо[а]флуорена. В данном случае к азабензо[а]флуоренам отнесены производные индоло[3,2-с]хинолина, индоло[1,2-с]хиназолина, бензимидазо[1,2-а]изохинолина и бензимидазо[1,2-с]хиназолина. Представлено описані в літературі методи синтезу і біологічна активність тетрациклічних сполук, об'єднаних за такими ознаками, як взаємне розташування кілець і наявність ендоциклічних атомів азоту в клас аза-похідних бензо[а]флуорену. У цьому випадку до азабензо[а]флуоренів віднесені похідні індоло[3,2-с]хіноліну, індоло[1,2-с]хіназоліну, бензімідазо[1,2-а]ізохіноліну і бензімідазо[1,2-с]хіназоліну. The methods of synthesis described in the literature and the biological activity of tetracyclic compounds, which are combined by such criteria as a mutual positioning of rings and the presence of endocyclic atoms of nitrogen in the class of benzo[a]fluorene aza-derivatives are given. In this case derivatives of indole[3,2-c]quinoline, indole[1,2-c]quinazoline, benzimidazo[ 1,2-a]izoquinoline and benzimidazo[ 1,2-c]quinazoline are referred to azabenzo[a]fluorenes.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41842
citation_txt Ди- и три-азабензо[а]флуорены: синтез и биологическая активность / Е.А. Ляхова, Ю.А. Гусева, С.А. Ляхов, С.А. Андронати // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 3-24. — Бібліогр.: 83 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT lâhovaea diitriazabenzoafluorenysintezibiologičeskaâaktivnostʹ
AT gusevaûa diitriazabenzoafluorenysintezibiologičeskaâaktivnostʹ
AT lâhovsa diitriazabenzoafluorenysintezibiologičeskaâaktivnostʹ
AT andronatisa diitriazabenzoafluorenysintezibiologičeskaâaktivnostʹ
AT lâhovaea diítriazabenzoafluorenisinteztabíologíčnaaktivnístʹ
AT gusevaûa diítriazabenzoafluorenisinteztabíologíčnaaktivnístʹ
AT lâhovsa diítriazabenzoafluorenisinteztabíologíčnaaktivnístʹ
AT andronatisa diítriazabenzoafluorenisinteztabíologíčnaaktivnístʹ
AT lâhovaea diandtriazabenzoafluorenesynthesisandbiologicalactivity
AT gusevaûa diandtriazabenzoafluorenesynthesisandbiologicalactivity
AT lâhovsa diandtriazabenzoafluorenesynthesisandbiologicalactivity
AT andronatisa diandtriazabenzoafluorenesynthesisandbiologicalactivity
first_indexed 2025-12-07T13:17:30Z
last_indexed 2025-12-07T13:17:30Z
_version_ 1850855601545936896