Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів

Альтернативними методами синтезовані (ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразиди алкіл(арил-)карбонових кислот, які в умовах кислотного каталізу перетворені на 2-R-[ 1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназоліни. Для останніх досліджений вплив нуклеофілів на напрямок розкриття циклу. Показано, що О- та N-нуклеофіли розщепл...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2010
Автори: Коваленко, С.І., Волошина, В.О., Карпенко, О.В.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41845
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів / С.І. Коваленко, В.О. Волошина, О.В. Карпенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 48-56. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41845
record_format dspace
spelling Коваленко, С.І.
Волошина, В.О.
Карпенко, О.В.
2013-03-03T11:16:11Z
2013-03-03T11:16:11Z
2010
Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів / С.І. Коваленко, В.О. Волошина, О.В. Карпенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 48-56. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41845
547.792:547.856.11:542.91/.92
Альтернативними методами синтезовані (ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразиди алкіл(арил-)карбонових кислот, які в умовах кислотного каталізу перетворені на 2-R-[ 1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназоліни. Для останніх досліджений вплив нуклеофілів на напрямок розкриття циклу. Показано, що О- та N-нуклеофіли розщеплюють піримідиновий цикл 2-R-[1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназолінів з утворенням відповідних 2-(5-R-2Н-1,2,4-триазол-3-іл)феніламінів.
Альтернативными методами синтезированы (ЗН-хиназолин-4-илиден)гидразиды алкил(арил-) карбоновых кислот, которые в условиях кислотного катализа превращены в 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолины. Для последних исследовано влияние нуклеофилов на направление раскрытия цикла. Показано, что О- и N-нуклеофилы расщепляют пиримидиновый цикл 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов с образованием соответствующих 2-(5-R-2Н-1,2, 4-триазол-3-ил)фениламинов.
(3H-Quinazolin-4-yliden)hydrazides of alkyl(aryl-)carboxylic acids have been synthesized by alternative methods, they were converted into 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines in the conditions of acidic catalysis. For last ones the effect of nucleophiles on the cycle opening direction has been studied. O- and N-nucleophiles have been shown to split the pyrimidine cycle for2-R-[ 1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines with formation of the corresponding 2-(5-R-2H-1,2,4-triazolo -3-yl)phenyla mines.
uk
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
Синтез и нуклеофильное расщепление 2-R-[1,2,4]-триазоло[1,5-с]-хиназолинов
Synthesis and nucleophilic degradation of 2-R-[1,2,4]-triazolo[1,5-c]-quinazolines
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
spellingShingle Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
Коваленко, С.І.
Волошина, В.О.
Карпенко, О.В.
title_short Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
title_full Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
title_fullStr Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
title_full_unstemmed Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
title_sort синтез та нуклеофільне розщеплення 2-r-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів
author Коваленко, С.І.
Волошина, В.О.
Карпенко, О.В.
author_facet Коваленко, С.І.
Волошина, В.О.
Карпенко, О.В.
publishDate 2010
language Ukrainian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Синтез и нуклеофильное расщепление 2-R-[1,2,4]-триазоло[1,5-с]-хиназолинов
Synthesis and nucleophilic degradation of 2-R-[1,2,4]-triazolo[1,5-c]-quinazolines
description Альтернативними методами синтезовані (ЗН-хіназолін-4-іліден)гідразиди алкіл(арил-)карбонових кислот, які в умовах кислотного каталізу перетворені на 2-R-[ 1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназоліни. Для останніх досліджений вплив нуклеофілів на напрямок розкриття циклу. Показано, що О- та N-нуклеофіли розщеплюють піримідиновий цикл 2-R-[1,2,4]триазоло[ 1,5-с]хіназолінів з утворенням відповідних 2-(5-R-2Н-1,2,4-триазол-3-іл)феніламінів. Альтернативными методами синтезированы (ЗН-хиназолин-4-илиден)гидразиды алкил(арил-) карбоновых кислот, которые в условиях кислотного катализа превращены в 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолины. Для последних исследовано влияние нуклеофилов на направление раскрытия цикла. Показано, что О- и N-нуклеофилы расщепляют пиримидиновый цикл 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов с образованием соответствующих 2-(5-R-2Н-1,2, 4-триазол-3-ил)фениламинов. (3H-Quinazolin-4-yliden)hydrazides of alkyl(aryl-)carboxylic acids have been synthesized by alternative methods, they were converted into 2-R-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines in the conditions of acidic catalysis. For last ones the effect of nucleophiles on the cycle opening direction has been studied. O- and N-nucleophiles have been shown to split the pyrimidine cycle for2-R-[ 1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines with formation of the corresponding 2-(5-R-2H-1,2,4-triazolo -3-yl)phenyla mines.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41845
citation_txt Синтез та нуклеофільне розщеплення 2-R-[1,2,4]триазоло[1,5-c]-хіназолінів / С.І. Коваленко, В.О. Волошина, О.В. Карпенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 2(30). — С. 48-56. — Бібліогр.: 26 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kovalenkosí sinteztanukleofílʹnerozŝeplennâ2r124triazolo15chínazolínív
AT vološinavo sinteztanukleofílʹnerozŝeplennâ2r124triazolo15chínazolínív
AT karpenkoov sinteztanukleofílʹnerozŝeplennâ2r124triazolo15chínazolínív
AT kovalenkosí sintezinukleofilʹnoerasŝeplenie2r124triazolo15shinazolinov
AT vološinavo sintezinukleofilʹnoerasŝeplenie2r124triazolo15shinazolinov
AT karpenkoov sintezinukleofilʹnoerasŝeplenie2r124triazolo15shinazolinov
AT kovalenkosí synthesisandnucleophilicdegradationof2r124triazolo15cquinazolines
AT vološinavo synthesisandnucleophilicdegradationof2r124triazolo15cquinazolines
AT karpenkoov synthesisandnucleophilicdegradationof2r124triazolo15cquinazolines
first_indexed 2025-12-07T19:19:05Z
last_indexed 2025-12-07T19:19:05Z
_version_ 1850878350515503104