4-арилалкіламінозаміщені піразоло[3,4-d]піримідини: інгібування ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2010
• Автори: Приказчикова, Л.П., Музичка, О.В., Вовк, А.І., Ключко, С.В., Хутова, Б.М.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2010
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41860
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: 4-арилалкіламінозаміщені піразоло[3,4-d]піримідини: інгібування ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 / Л.П. Приказчикова, О.В. Музичка, А.І. Вовк, С.В. Ключко, Б.М. Хутова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 3(31). — С. 71-75. — Бібліогр.: 34 назв. — укр.

4-Арилалкіламінозаміщені похідні піразоло[3,4-d]піримідину були досліджені як інгібітори ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1. Зростання впливу інгібітора на активність ксантиноксидази спостерігалося при введенні 4- метоксифенілетиль-ного або 3,4-диметоксифенілетильного фрагменту в структуру 4-заміщеного піразоло[3,4-d]піримідину. Серед вивчених сполук найсильніші інгібітори нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 характеризуються наявністю 2,4-дихлорофенілметиламіно- або 2,4-дихлорофенілетиламінозамісника в положенні 4 піразоло[3,4-d]піримідину. 4-Арилалкиламинозамещенные производные пиразоло[3,4-d] пиримидина были исследованы в качестве ингибиторов ксантиноксидазы и нуклеотидпирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1. Ингибирование активности ксантиноксидазы возрастало в случае соединений с 4-метоксифенилэтильным или 3,4-диметоксифенилэтильным фрагментом в структуре 4-замещенного пиразоло[3,4-d] пиримидина. Среди синтезированных соединений наиболее сильные ингибиторы нуклеотидпирофосфатазы/фосфодиэстеразы 1 содержат 2,4-дихлорфенилметиламино- или 2,4-дихлорфенилэтиламинозаместитель в положении 4 пиразоло[3,4-d] пиримидина. 4-Arylalkylamino-substituted derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine have been investigated as inhibitors of xanthine oxidase and nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1. An enhanced effect on the xanthine oxidase activity was observed in case of derivatives with 4-methoxyphenylethyl or 3,4-dimethoxyphenylethyl fragments in the structure of 4-substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine. Among the compounds studied the most potent inhibitors of the nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 contain 2,4-dichlorophenylmethylamino or 2,4-dichlorophenyletylamino substituent at position 4 of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine.