Стереоконтроль в реакциях электрофильной внутримолекулярной циклизации ненасыщенных карбоновых кислот

Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации ненасыщенных карбоновых кислот, приводящие к образованию лактонов. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Роз...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2010
Hauptverfasser: Геваза, Ю.И., Станинец, В.И.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41863
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Стереоконтроль в реакциях электрофильной внутримолекулярной циклизации ненасыщенных карбоновых кислот / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 4(32). — С. 3-20. — Бібліогр.: 84 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации ненасыщенных карбоновых кислот, приводящие к образованию лактонов. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Розглянуті реакції електрофільної гетероциклізації ненасичених карбонових кислот, що супроводжуються утворенням лактонів. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо-, регіо- та стереоселективність реакцій. The reactions of electrophilic cyclization of unsaturated carboxylic acids that lead to formation of lactones have been discussed. The role of the nature and structure of electrophiles, the reaction conditions and the structure of unsaturated species on chemo-, regio- and stereoselectivity have been analyzed.
ISSN:0533-1153