Стереоконтроль в реакциях электрофильной внутримолекулярной циклизации ненасыщенных карбоновых кислот

Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации ненасыщенных карбоновых кислот, приводящие к образованию лактонов. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Роз...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2010
Main Authors: Геваза, Ю.И., Станинец, В.И.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2010
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41863
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Стереоконтроль в реакциях электрофильной внутримолекулярной циклизации ненасыщенных карбоновых кислот / Ю.И. Геваза, В.И. Станинец // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2010. — Т. 8, вип. 4(32). — С. 3-20. — Бібліогр.: 84 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Рассмотрены реакции электрофильной гетероциклизации ненасыщенных карбоновых кислот, приводящие к образованию лактонов. Проанализировано влияние природы и структуры электрофильных реагентов, условий проведения реакций и строения ненасыщенных молекул на хемо-, регио- и стереоселективность реакций. Розглянуті реакції електрофільної гетероциклізації ненасичених карбонових кислот, що супроводжуються утворенням лактонів. Проаналізовано вплив природи та структури електрофільних реагентів, умов проведення реакцій, будови ненасичених молекул на хемо-, регіо- та стереоселективність реакцій. The reactions of electrophilic cyclization of unsaturated carboxylic acids that lead to formation of lactones have been discussed. The role of the nature and structure of electrophiles, the reaction conditions and the structure of unsaturated species on chemo-, regio- and stereoselectivity have been analyzed.
ISSN:0533-1153