Buchumschlag

6-арилметиленгідразино-9Н-пурини як інгібітори нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1

Синтезовано ряд нових 6-арилметиленгідразино-9Н-пуринів, відомих інгібіторів ксантиноксидази. В результаті дослідження сполук in vitro встановлено, що деякі з них здатні також інгібувати активність нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 зі значеннями IC50 в мікромолярному діапазоні. Синтезирован р...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:	2011
Hauptverfasser:	Приказчикова, Л.П., Музичка, О.В., Вовк, А.І., Ключко, С.В., Хутова, Б.М.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	Інститут органічної хімії НАН України 2011
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41879
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	6-арилметиленгідразино-9Н-пурини як інгібітори нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1 / Л.П. Приказчикова, О.В. Музичка, А.І. Вовк, С.В. Ключко, Б.М. Хутова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 1(33). — С. 60-64. — Бібліогр.: 24 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

4-арилалкіламінозаміщені піразоло[3,4-d]піримідини: інгібування ксантиноксидази і нуклеотидпірофосфатази/фосфодіестерази 1
von: Приказчикова, Л.П., et al.
Veröffentlicht: (2010)

5-Заміщені N-(9Н-пурин-6-іл)-1,2-оксазол-3-карбоксаміди як інгібітори ксантиноксидази
von: Muzychka, Oksana V., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Калікс[4]аренметиленбісфосфонові кислоти як інгібітори кислих фосфатаз
von: Міщенко, І.М., et al.
Veröffentlicht: (2006)

Інгібіторний потенціал каліксаренів відносно нуклеотидопірофосфатази/ фосфодіестерази 1
von: Buldenko, V. M., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных
von: Ключко, С.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)

Інгібітори лізосомних цистеїнових протеїназ
von: Чорна, В.І., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Превращения N-амидоалкильных производных урацила
von: Хутова, Б.М., et al.
Veröffentlicht: (1992)

Взаимодействие N-амидоалкильных производных урацила и 5-фторурацила с хлористым тионилом
von: Хутова, Б.М., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Нітрозаміщені аурони як інгібітори ксантиноксидази
von: Kobzar, Oleksandr L., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Квантовохімічні розрахунки свідчать — прототропна таутомерія канонічних нуклеотидних основ має молекулярно-цвітеріонний характер. 2. Пурини
von: Говорун, Д.М., et al.
Veröffentlicht: (1996)

Азометинові похідні п-амінобензойної кислоти як антиоксиданти та інгібітори ксантиноксидази
von: Кобзар, О.Л., et al.
Veröffentlicht: (2020)

2-заміщені 8,9-циклоалкілтієно[3,2-е][1,2,4]триазоло[1,5-с]-піримідин-5(6Н)-они
von: Чернюк, О.М., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Основи Манніха – інгібітори окиснення комплексних літійових мастил
von: Железний, Л.В., et al.
Veröffentlicht: (2005)

Синтез оптично активних 6-арил-6-трифторометил-5,6-дигідропіридин-2(1Н)-онів
von: Головач, Н.М., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Комплексоутворюючі реагенти аналітичної хімії як інгібітори корозії металів
von: Ткаленко, Д.А., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Синтез 6-ариліміно[1,3,5]триазино[2,1-a]ізоіндол-2,4(3Н,6Н)-діонів
von: Гордієнко, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2012)

Застосування інгібіторів фосфодіестерази типу 5 у пацієнтів із цукровим діабетом 2-го типу та еректильною дисфункцією
von: Лучицький, В.Є.
Veröffentlicht: (2018)

Діарилетеновмісні "степлені” пептиди – інгібітори p53/MDM2 взаємодії
von: Баканович, Ю.В., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Калікс[4]арен α-гідроксифосфонові кислоти як потенційні інгібітори протеїнтирозинфосфатаз
von: Trush, V. V., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтетичний доступ до конденсованих 6,7,8,9-тетрагідро-5Н-піридоазепінів: оцінювання стратегій циклізації
von: Solod, Bohdan Yu., et al.
Veröffentlicht: (2026)

Інгібітори ацетилхолінестерази з тіазолієвим скафолдом: структурні особливості і способи зв’язування
von: Kobzar, O. L., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Полінуклеотидні інгібітори вірусної репродукції (алкіловані нуклеїнові кислоти, антисенсові РНК та рибозими
von: Швед, А.Д.
Veröffentlicht: (1998)

Гормонотерапія хворих на рак молочної залози: акцент на стероїдні інгібітори ароматаз
von: Шпарик, Я.В.
Veröffentlicht: (2009)

Похідні аміно-3-ариліндазолу як інгібітори серин-треонінових і тирозинових протеїнкіназ
von: Лукашов, С.С.
Veröffentlicht: (2009)

6Li(10B, 9Be)7Be reaction mechanisms. Structure and interaction of 9Be + 7Be nuclei
von: A. T. Rudchyk, et al.
Veröffentlicht: (2021)

Препаративний синтез 4-арил(гетарил)-5-етоксикарбоніл-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
von: Вовк, М.В.
Veröffentlicht: (2009)

4-(Фуран-2-іл)бензойні кислоти на основі роданіну як інгібітори ксантиноксидази
von: Beiko, Alona V., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Циклізація 6-аліламінопіразоло-|3,4-d|піримідин-4(5Н)-онів під дією арилсульфенілхлоридів
von: Васькевич, А.І., et al.
Veröffentlicht: (2012)

Structure of rhodium selenobromide Rh2Se9Br6
von: S. V. Volkov, et al.
Veröffentlicht: (2014)

Конденсовані піримідинові системи. 4. Снтез та перетворення 6-трифторометил-1Н-піразоло[3,4-d]піримідин-4(5Н)-онів
von: Больбут, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)

Нові інгібітори на основі рослинної сировини та закономірності їхньої адсорбції на поверхні сталі
von: Сиза, О.І., et al.
Veröffentlicht: (2015)

THERMODYNAMICALLY STABLE PHASES OF THE Ag9GaSe6 – Ag8GeSe6 SYSTEM AT T
von: Moroz, Mykola, et al.
Veröffentlicht: (2022)

Конденсовані піримідинові системи. 5. 6-метилфункціоналізовані 1Н - піразоло[3,4-d] піримідин-4(5H)-они
von: Больбут, А.В., et al.
Veröffentlicht: (2006)

Композиції на основі екстрактів з кори та стружки дуба – інгібітори корозії середньовуглецевих сталей у воді
von: Слободян, З.В., et al.
Veröffentlicht: (2014)

Синтез та рістстимулююча дія хлоридів 4-арил-5-етоксикарбоніл-6-трифенілфосфоніометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів
von: Кушнір, В.М., et al.
Veröffentlicht: (2009)

Нові імідазольні похідні як інгібітори FtsZ-білків мікобактерій: від високопропускного молекулярного скринінгу в Ґрід до експериментального аналізу in vitro
von: Карпов, П.А., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез дипептидних похідних 2-(6-R-4-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагідроциклопента(с)хромен-7-ілокси)- та 2-(4-R-6-ОКСО-7, 8, 9, 10-тетрагідро-6Н бензо(с)хромен-3-ілокси) оцтових кислот
von: Шилін, С.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Isostructural iridium selenogalogenides Ir 2Se9Hal6 (Hal – Cl, Br)
von: O. G. Janko
Veröffentlicht: (2015)

5-Substituted N-(9H-purin-6-yl)-1,2-oxazole-3-carboxamides as xanthine oxidase inhibitors
von: O. V. Muzychka, et al.
Veröffentlicht: (2020)

1-Функціонально заміщені похідні піроло[1,2-a]хіназолін-5(1Н)-онів
von: Васькевич, Р.І., et al.
Veröffentlicht: (2023)