Дослідження методом піролітичної мас-спектрометрії комплексів включення між діючою речовиною лікарського препарату “Німодипін” та β-циклодекстринами

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2011
• Автори: Рябов, С.В., Бойко, В.В., Бортницький, В.І., Дмитрієва, Т.В., Осташко, В.В., Керча, Ю.Ю.
• Формат: Стаття
• Мова: Ukrainian
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2011
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41882
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Дослідження методом піролітичної мас-спектрометрії комплексів включення між діючою речовиною лікарського препарату “Німодипін” та β-циклодекстринами / С.В. Рябов, В.В. Бойко, В.І. Бортницький, Т.В. Дмитрієва, В.В. Осташко, Ю.Ю. Керча // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 1(33). — С. 76-80 . — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Методом піролітичної мас-спектрометрії досліджені одержані комплекси включення між діючою речовиною лікарського препарату “Німодипін” (ДР “Німодипін”) і β-циклодекстри-ном (β-ЦД) та (2-гідрокси)пропіл-β-ЦД (2-ГП-β-ЦД). Зроблено висновок, що більш міцні фізичні зв’язки утворюються в комплексі включення між ДР “Німодипіну” та β-ЦД, ніж у комплексі включення на основі 2-ГП-β-ЦД. Методом пиролитической масс-спектрометрии исследованы полученные комплексы включения между действующим веществом лекарственного препарата “Нимодипин” (ДВ “Нимодипин") и β-циклодекстрином (β-ЦД), а также (2-гидроки)пропил-β-ЦД. Сделан вывод, что более прочные физические связи образуются в комплексе включения между ДВ “Нимодипина” и β-ЦД, чем в комплексе на основе 2-ГП-β-ЦД. Thermal mass-spectrometry has been employed to investigate a process of thermal destruction of the inclusion complexes based on the active substance of “nimodipine” and β-cyclodextrin and (2-hydro-xypropyl)-β-cyclodextrin. Much stronger physical bonds have been shown to be formed in the inclusion complex between the active substance of “nimodipine” and |β-cyclodextrin compared with that based on the (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin.