Синтез та хімічні властивості 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло[1,5-a]піримідинів
Циклоконденсацією З-аміно-1,2,4-триазолу з гідрохлоридами β-диметиламінопропіофенонів одержані 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло[1,5-а]піримідини та вивчені їх хімічні перетворення в умовах реакцій окиснення, нітрозування, алкілування та формілювання. Циклоконденсацией З-амино-1,2,4-триазола с гидро...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2011
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41888 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез та хімічні властивості 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло[1,5-a]піримідинів / В.В. Ліпсон, І.В. Ігнатенко, Н.В. Світлична, В.В. Бородіна, М.Г. Широбокова, В.І. Мусатов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 26-32. — Бібліогр.: 16 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Циклоконденсацією З-аміно-1,2,4-триазолу з гідрохлоридами β-диметиламінопропіофенонів одержані 5-арил-4,7-дигідро-1,2,4-триазоло[1,5-а]піримідини та вивчені їх хімічні перетворення в умовах реакцій окиснення, нітрозування, алкілування та формілювання.
Циклоконденсацией З-амино-1,2,4-триазола с гидрохлоридами β-диметиламинопропиофенонов получены 5-арил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидины и изучены их химические превращения в условиях реакций окисления, нитрозирования, алкилирования и формилирования.
5-Aryl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines have been obtained by cyclocondensation of 3-amino-1,2,4-triazole with β-dimethylaminopropyophenones hydrochlorides and their chemical transformations in the reactions of oxidation, nitrosation, alkylation and formylation have been investigated.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |