Синтез и антиинфекционное протективное действие β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2011
• Main Authors: Земляков, А.Е., Цикалова, В.Н., Цикалов, В.В., Чирва, В.Я., Калюжин, О.В.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2011
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41889
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Синтез и антиинфекционное протективное действие β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида / А.Е. Земляков, В.Н. Цикалова, В.В. Цикалов, В.Я. Чирва, О.В. Калюжин // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 33-37. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Осуществлен синтез β-циклогексилметил- и β-2-циклогексилэтилгликозидов мурамоилдипептида. Исходные перацетилированные β-циклогексилалкилглюкозаминиды были получены оксазолиновым методом. Установлено, что β-циклогексилметил- и β-(2-циклогексилэтил)-МДП обладают высоким антиинфекционным протективным эффектом при поражении мышей летальной дозой Staphylococcus aureus. Здійснено синтез β-циклогексилметил- і β-2-циклогексилетил глікозиді в мурамоїлдипептиду. Вихідні перацетильовані (β-циклогексилалкілглюкозамініди були отримані за оксазоліновим методом. Встановлено, що β-циклогексилметил- і β-(2-циклогексилетил)-МДП володіють високим антиінфекційним протективним ефектом при поразці мишей летальною дозою Staphylococcus aureus. The synthesis of β-cyclohexylmethyl- and β-2-cyclohexylethylglycosides of muramyldipeptide has been carried out. The starting peracetates of β-cyclohexylalkylglucosaminides have been obtained by the oxazoline method. It been found that β-cyclohexylmethyl- and β-(2-cyclohexylethyl)-MDP have a high anti-infection protective effect against the lethal dose of Staphylococcus aureus in mice.