Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты

На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Date:2011
Main Authors: Украинец, И.В., Моспанова, Е.В., Головченко, О.С., Абдель Насер Дакках
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут органічної хімії НАН України 2011
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862680269961560064
author Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
author_facet Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
citation_txt Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
description На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного строения синтезированных веществ, а также приводятся результаты изучения их антимикробной активности по отношению к Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На прикладі анілідів та гетариламідів 4-гідрокси-1-ізо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти показано, що на протитуберкульозні властивості сполук такого роду значно впливає замісник при хіноліновому атомі нітрогену. Обговорюються особливості просторової будови синтезованих речовин, а також наводяться результати вивчення їх антимікробної активності по відношенню до Mycobacterium tuberculosis H37Rv. It has been demonstrated on the example of anilides and hetarylamides of 4-hydroxy-1 -isobutyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid that a substituent at the quinoline nitrogen atom has a significant effect on antituberculous properties of such compounds. The peculiarities of the space structure of the substances synthesized are discussed, and the research results of their antimicrobial activity in relation to Mycobacterium tuberculosis H37Rv are presented.
first_indexed 2025-12-07T15:45:58Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41890
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0533-1153
language Russian
last_indexed 2025-12-07T15:45:58Z
publishDate 2011
publisher Інститут органічної хімії НАН України
record_format dspace
spelling Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
2013-03-03T17:10:31Z
2013-03-03T17:10:31Z
2011
Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
54.057:547.298.61:547.831.9:616-002.5
На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного строения синтезированных веществ, а также приводятся результаты изучения их антимикробной активности по отношению к Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
На прикладі анілідів та гетариламідів 4-гідрокси-1-ізо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти показано, що на протитуберкульозні властивості сполук такого роду значно впливає замісник при хіноліновому атомі нітрогену. Обговорюються особливості просторової будови синтезованих речовин, а також наводяться результати вивчення їх антимікробної активності по відношенню до Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
It has been demonstrated on the example of anilides and hetarylamides of 4-hydroxy-1 -isobutyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid that a substituent at the quinoline nitrogen atom has a significant effect on antituberculous properties of such compounds. The peculiarities of the space structure of the substances synthesized are discussed, and the research results of their antimicrobial activity in relation to Mycobacterium tuberculosis H37Rv are presented.
Авторы выражают благодарность Национальному институту аллергии и инфекционных заболевании США за изучение противотуберкулезных свойств синтезированных нами соединений (контракт №01-А1-45 246).
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
Синтез, будова та протитуберкульозна активність N-R-амідів 4-пдрокси-1-130-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти
Synthesis, structure and the antitubercular activity of 4-hydroxy-1-iso-butyl-2-оxо-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides
Article
published earlier
spellingShingle Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
title Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_alt Синтез, будова та протитуберкульозна активність N-R-амідів 4-пдрокси-1-130-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти
Synthesis, structure and the antitubercular activity of 4-hydroxy-1-iso-butyl-2-оxо-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides
title_full Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_fullStr Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_full_unstemmed Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_short Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_sort синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
work_keys_str_mv AT ukraineciv sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT mospanovaev sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT golovčenkoos sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT abdelʹnaserdakkah sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT ukraineciv sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT mospanovaev sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT golovčenkoos sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT abdelʹnaserdakkah sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT ukraineciv synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT mospanovaev synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT golovčenkoos synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT abdelʹnaserdakkah synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides