Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты

На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2011
Автори: Украинец, И.В., Моспанова, Е.В., Головченко, О.С., Абдель Насер Дакках
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2011
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41890
record_format dspace
spelling Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
2013-03-03T17:10:31Z
2013-03-03T17:10:31Z
2011
Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
54.057:547.298.61:547.831.9:616-002.5
На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного строения синтезированных веществ, а также приводятся результаты изучения их антимикробной активности по отношению к Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
На прикладі анілідів та гетариламідів 4-гідрокси-1-ізо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти показано, що на протитуберкульозні властивості сполук такого роду значно впливає замісник при хіноліновому атомі нітрогену. Обговорюються особливості просторової будови синтезованих речовин, а також наводяться результати вивчення їх антимікробної активності по відношенню до Mycobacterium tuberculosis H37Rv.
It has been demonstrated on the example of anilides and hetarylamides of 4-hydroxy-1 -isobutyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid that a substituent at the quinoline nitrogen atom has a significant effect on antituberculous properties of such compounds. The peculiarities of the space structure of the substances synthesized are discussed, and the research results of their antimicrobial activity in relation to Mycobacterium tuberculosis H37Rv are presented.
Авторы выражают благодарность Национальному институту аллергии и инфекционных заболевании США за изучение противотуберкулезных свойств синтезированных нами соединений (контракт №01-А1-45 246).
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
Синтез, будова та протитуберкульозна активність N-R-амідів 4-пдрокси-1-130-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти
Synthesis, structure and the antitubercular activity of 4-hydroxy-1-iso-butyl-2-оxо-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
spellingShingle Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
title_short Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_full Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_fullStr Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_full_unstemmed Синтез, строение и противотуберкулезная активность N-R-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
title_sort синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты
author Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
author_facet Украинец, И.В.
Моспанова, Е.В.
Головченко, О.С.
Абдель Насер Дакках
publishDate 2011
language Russian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Синтез, будова та протитуберкульозна активність N-R-амідів 4-пдрокси-1-130-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти
Synthesis, structure and the antitubercular activity of 4-hydroxy-1-iso-butyl-2-оxо-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides
description На примере анилидов и гетариламидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты показано, что на противотуберкулезные свойства соединений такого рода значительное влияние оказывает заместитель при хинолиновом атоме азота. Обсуждаются особенности пространственного строения синтезированных веществ, а также приводятся результаты изучения их антимикробной активности по отношению к Mycobacterium tuberculosis H37Rv. На прикладі анілідів та гетариламідів 4-гідрокси-1-ізо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагідрохінолін-3-карбонової кислоти показано, що на протитуберкульозні властивості сполук такого роду значно впливає замісник при хіноліновому атомі нітрогену. Обговорюються особливості просторової будови синтезованих речовин, а також наводяться результати вивчення їх антимікробної активності по відношенню до Mycobacterium tuberculosis H37Rv. It has been demonstrated on the example of anilides and hetarylamides of 4-hydroxy-1 -isobutyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylic acid that a substituent at the quinoline nitrogen atom has a significant effect on antituberculous properties of such compounds. The peculiarities of the space structure of the substances synthesized are discussed, and the research results of their antimicrobial activity in relation to Mycobacterium tuberculosis H37Rv are presented.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41890
citation_txt Синтез, строение и противотуберкулезная активность n-r-амидов 4-гидрокси-1-изо-бутил-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты / И.В. Украинец, Е.В. Моспанова, О.С. Головченко, Абдель Насер Дакках // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 38-43. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT ukraineciv sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT mospanovaev sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT golovčenkoos sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT abdelʹnaserdakkah sintezstroenieiprotivotuberkuleznaâaktivnostʹnramidov4gidroksi1izobutil2okso125678geksagidrohinolin3karbonovoikisloty
AT ukraineciv sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT mospanovaev sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT golovčenkoos sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT abdelʹnaserdakkah sintezbudovataprotituberkulʹoznaaktivnístʹnramídív4pdroksi1130butil2okso125678geksagídrohínolín3karbonovoíkisloti
AT ukraineciv synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT mospanovaev synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT golovčenkoos synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
AT abdelʹnaserdakkah synthesisstructureandtheantitubercularactivityof4hydroxy1isobutyl2oxo125678hexahydroquinoline3carboxylicacidnramides
first_indexed 2025-12-07T15:45:58Z
last_indexed 2025-12-07T15:45:58Z
_version_ 1850864941816348672