Новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она

Разработан новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она, основанный на замещении хлора в N-алкил-N-(5-нитро-2-хлорбензил)аминах тиогликолевой кислотой или её этиловым эфиром, с последующим внутримолекулярным ацилированием. Исходные нитрохлорамины получены восстановлением...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2011
ISSN:0533-1153
Hauptverfasser: Воловненко, Т.А., Тарасюк, Т.Н., Воловенко, Ю.М.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2011
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41894
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она / Т.А. Воловненко, Т.Н. Тарасюк, Ю.М. Воловенко // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 2(34). — С. 60-64. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Разработан новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она, основанный на замещении хлора в N-алкил-N-(5-нитро-2-хлорбензил)аминах тиогликолевой кислотой или её этиловым эфиром, с последующим внутримолекулярным ацилированием. Исходные нитрохлорамины получены восстановлением боргидридом натрия соответствующих оснований Шиффа. Розроблено новий спосіб синтезу похідних 4,5-дигідро-1,4-бензотіазепін-3(2Н)-ону, що базується на заміщенні хлору в N-алкіл-N-(5-нітро-2-хлоробензил)амінах тіогліколевою кислотою або її етиловим естером, з наступним внутрішньомолекулярним ацилюванням. Вихідні нітрохлораміни отримані відновленням боргідридом натрію відповідних основ Шиффа. A new way of 4,5-dihydro-1,4-benzothiazepines-3(2H)-one derivatives synthesis involving substitution of chlorine in N-alkyl-N-(2-chloro-5-nitro-benzyl)-amines bythioglycolic acid or its ethyl ester followed by the intramolecular acylation has been developed. The starting nitrochloroamines were obtained from the corresponding Schiff bases by reduction with sodium borohydride.
ISSN:0533-1153