Studying the Grignard reaction of qunazolinone derivatives containing an ester group

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2011
• Hauptverfasser: Shemchuk, L.A., Levashov, D.V., M. Al-Asri Jamil, Shenhof, Yu.O., Arzumanov, P.S., Chernykh, V.P.
• Format: Artikel
• Sprache: English
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2011
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41900
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Studying the Grignard reaction of qunazolinone derivatives containing an ester group / L.A. Shemchuk, D.V. Levashov, M. Al-Asri Jamil, Yu.O. Shenhof, P.S. Arzumanov, V.P. Chernykh // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 36-39. — Бібліогр.: 8 назв. — англ.

The transformation of 4-oxo-3,4- dihydroquinazolinone derivatives containing an ester group under the conditions of the Grignard reaction has been investigated. It has been found that the reaction of 2-carbethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline and (4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)-, (2-carbethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-quinazolin-3-yl)acetic acid esters proceeds involving the ester group and the excess of the reagent does not influence on its result. Досліджено перетворення похідних 4-оксо-3,4-дигідрохіназоліну, які містять естерну групу, в умовах реакції Гриньяра. Встановлено, що реакція 2-карбетокси-4-оксо-3,4-дигідрохізоліну та естерів (4-оксо-3,4-дигідрохіназоліл)-, (2-карбетокси-4-оксо-3,4-дигідрохіназоліл)оцтовоїкислоти перебігає по естерній групі, надлишок реагента не впливає на перебіг реакції. Изучено превращение производных 4-оксо-3,4-дигидрохиназолина, содержащих сложноэфирную группу, в условиях реакции Гриньяра. Установлено, что реакция 2-карбэтокси-4-оксо-3,4-дигидрохиназолина и эфиров (4-оксо-3,4-дигидрохиназолил)-, (2-карбэтокси-4-оксо-3,4-дигидрохиназолил)уксусной кислоты протекает по сложноэфирной группе, избыток реагента не влияет на протекание реакции.