Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства

Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства

В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в ами...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2011
Hauptverfasser: Моспанова, Е.В., Украинец, И.В., Бевз, О.В., Савченкова, Л.В., Янкович, С.И.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2011
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41904
record_format dspace
spelling Моспанова, Е.В.
Украинец, И.В.
Бевз, О.В.
Савченкова, Л.В.
Янкович, С.И.
2013-03-03T18:30:23Z
2013-03-03T18:30:23Z
2011
Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
0533-1153
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904
615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9
В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств.
Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбоновоїкислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей.
In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties.
ru
Інститут органічної хімії НАН України
Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонової кислоти. синтез та біологічні властивості
Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. synthesis and biological properties
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
spellingShingle Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
Моспанова, Е.В.
Украинец, И.В.
Бевз, О.В.
Савченкова, Л.В.
Янкович, С.И.
title_short Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
title_full Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
title_fullStr Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
title_full_unstemmed Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
title_sort галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
author Моспанова, Е.В.
Украинец, И.В.
Бевз, О.В.
Савченкова, Л.В.
Янкович, С.И.
author_facet Моспанова, Е.В.
Украинец, И.В.
Бевз, О.В.
Савченкова, Л.В.
Янкович, С.И.
publishDate 2011
language Russian
container_title Журнал органічної та фармацевтичної хімії
publisher Інститут органічної хімії НАН України
format Article
title_alt Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонової кислоти. синтез та біологічні властивості
Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. synthesis and biological properties
description В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств. Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбоновоїкислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей. In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties.
issn 0533-1153
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904
citation_txt Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT mospanovaev galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva
AT ukraineciv galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva
AT bevzov galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva
AT savčenkovalv galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva
AT ânkovičsi galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva
AT mospanovaev galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí
AT ukraineciv galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí
AT bevzov galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí
AT savčenkovalv galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí
AT ânkovičsi galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí
AT mospanovaev halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties
AT ukraineciv halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties
AT bevzov halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties
AT savčenkovalv halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties
AT ânkovičsi halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties
first_indexed 2025-12-07T13:33:49Z
last_indexed 2025-12-07T13:33:49Z
_version_ 1850856628289536000

Ähnliche Einträge