Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства
В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в ами...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2011
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862625349543657472 |
|---|---|
| author | Моспанова, Е.В. Украинец, И.В. Бевз, О.В. Савченкова, Л.В. Янкович, С.И. |
| author_facet | Моспанова, Е.В. Украинец, И.В. Бевз, О.В. Савченкова, Л.В. Янкович, С.И. |
| citation_txt | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств.
Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбоновоїкислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей.
In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties.
|
| first_indexed | 2025-12-07T13:33:49Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41904 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T13:33:49Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Моспанова, Е.В. Украинец, И.В. Бевз, О.В. Савченкова, Л.В. Янкович, С.И. 2013-03-03T18:30:23Z 2013-03-03T18:30:23Z 2011 Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства / Е.В. Моспанова, И.В. Украинец, О.В. Бевз, Л.В. Савченкова, С.И. Янкович // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 3(35). — С. 56-59. — Бібліогр.: 16 назв. — рос. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9 В соответствии с принципами методологии биоизостерических перемещений осуществлен синтез галогензамещенных анилидов 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. По результатам фармакологических испытаний установлено, что в некоторых случаях замена пиридинового цикла в амидном фрагменте изостерным ему ароматическим фенильным ядром сопровождается повышением анальгетических свойств. Згідно з принципами методології біоізостеричних переміщень здійснено синтез галогенозаміщених анілідів 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін- 3-карбоновоїкислоти. За результатами фармакологічних випробовувань встановлено, що в деяких випадках заміна піридинового циклу в амідному фрагменті ізостерним йому ароматичним фенільним ядром супроводжується підвищенням аналгетичних властивостей. In accordance with the principles of bioisosteric replacement methodology, the synthesis of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid halogen substituted anilides has been carried out. By the results of pharmacological tests it has been found that in some cases the replacement of a pyridine cycle in the amide fragment by the aromatic phenyl nucleus, which is isosteric to it, is accompanied by increase of analgesic properties. ru Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонової кислоти. синтез та біологічні властивості Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. synthesis and biological properties Article published earlier |
| spellingShingle | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства Моспанова, Е.В. Украинец, И.В. Бевз, О.В. Савченкова, Л.В. Янкович, С.И. |
| title | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| title_alt | Галогенозаміщені аніліди 4-гідрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигідрохінолін-з-карбонової кислоти. синтез та біологічні властивості Halogen substituted anilides of 4-hydroxy-6,7-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid. synthesis and biological properties |
| title_full | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| title_fullStr | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| title_full_unstemmed | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| title_short | Галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| title_sort | галогензамещенные анилиды 4-гидрокси-6,7-диметокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. синтез и биологические свойства |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41904 |
| work_keys_str_mv | AT mospanovaev galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva AT ukraineciv galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva AT bevzov galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva AT savčenkovalv galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva AT ânkovičsi galogenzameŝennyeanilidy4gidroksi67dimetoksi2okso12digidrohinolin3karbonovoikislotysintezibiologičeskiesvoistva AT mospanovaev galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí AT ukraineciv galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí AT bevzov galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí AT savčenkovalv galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí AT ânkovičsi galogenozamíŝeníanílídi4gídroksi67dimetoksi2okso12digídrohínolínzkarbonovoíkislotisinteztabíologíčnívlastivostí AT mospanovaev halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties AT ukraineciv halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties AT bevzov halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties AT savčenkovalv halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties AT ânkovičsi halogensubstitutedanilidesof4hydroxy67dimethoxy2oxo12dihydroquinoline3carboxylicacidsynthesisandbiologicalproperties |