Синтез новых производных бензо[b]пиридо[3,2-f][1,4]тиазепин-5(6H)-онов и дипиридо[3,2-b:3'2'-f][1,4]тиазепин-10(11H)-онов на основе 2-меркаптоникотиновой кислоты и о-нитрохлорпроизводных бензола и пиридина

• Veröffentlicht in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Datum: 2011
• Hauptverfasser: Сапегин, А.В., Смирнов, А.В., Дорогов, М.В., Плахтинский, В.В., Ивановский, С.А.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2011
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41986
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Синтез новых производных бензо[b]пиридо[3,2-f][1,4]тиазепин-5(6H)-онов и дипиридо[3,2-b:3'2'-f][1,4]тиазепин-10(11H)-онов на основе 2-меркаптоникотиновой кислоты и о-нитрохлорпроизводных бензола и пиридина / А.В. Сапегин, А.В. Смирнов, М.В. Дорогов, В.В. Плахтинский, С.А. Ивановский // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 4(36). — С. 20-23. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Предложен удобный препаративный подход к синтезу новых N-алкил замещенных производных бензо[b]пиридо[3,2-f][1,4]тиазепин-5(6Н)-онов и дипиридо[3,2-b:3’2’-f][1,4]тиазепин-10(11 Н)-онов, который позволяет, исходя из доступных реагентов (2-меркаптоникотиновой кислоты и о-нитрохлорпроизводных бензола и пиридина), с хорошим выходом получать широкое разнообразие производных целевых трициклических систем. Запропоновано зручний препаративний підхід до синтезу нових N-алкіл заміщених похідних бензо[b]піридо[3,2- f][ 1,4]тіазепін-5(6Н)-онів і дипіридо[3,2-b:3'2’-f][ 1,4]тіазепін-10(11 Н)онів, який дозволяє, виходячи з доступних реагентів (2-меркаптонікотинової кислоти і о-нітрохлоропохідних бензолу і піридину), здобрим виходом отримувати широке розмаїття похідних цільових трициклічних систем. The convenient preparative approach to the synthesis of new N-alkyI-substituted derivatives of benzo[b]pyrido[3,2-f][ 1,4]tiazepin-5(6H)-ones and dipyrido[3,2-b:3'2’-f][ 1,4]tiazepin-10(11H)-ones has been suggested. Based on available reagents (2-mercaptonicotinic acid and o-nitro-chlorderivatives of benzene and pyridine), it allows to obtain a wide variety of derivatives of the target tricyclic systems with a good yield.