Ацетилирование арил(пиридил)замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов

Изучено взаимодействие арил(пиридил) замещенных З-амино-1,2,4-триазолов с ацилирующими агентами: уксусным ангидридом, ацетилхлоридом, бензоилхлоридом. Определены кристаллическая и молекулярная структура образующихся продуктов, изучены особенности их структуры. Вивчена взаємодія арил(піридил)-заміщен...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2011
Hauptverfasser: Бобошко, Л.Г., Зубрицкий, М.Ю., Коваленко, В.В., Попов, А.Ф., Рыбаков, В.Б., Савелова, В.А., Михайлов, В.А.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2011
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41990
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ацетилирование арил(пиридил)замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов / Л.Г. Бобошко, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, А.Ф. Попов, В.Б. Рыбаков, В.А. Савелова, В.А. Михайлов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2011. — Т. 9, вип. 4(36). — С. 42-54. — Бібліогр.: 30 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Изучено взаимодействие арил(пиридил) замещенных З-амино-1,2,4-триазолов с ацилирующими агентами: уксусным ангидридом, ацетилхлоридом, бензоилхлоридом. Определены кристаллическая и молекулярная структура образующихся продуктов, изучены особенности их структуры. Вивчена взаємодія арил(піридил)-заміщених 3-аміно-1,2,4-триазолів з ацилюючими агентами: оцтовим ангідридом, ацетилхлоридом, бензоїлхлоридом. Встановлена будова отриманих продуктів, вивчені особливості їх структури. The interaction of aryl(pyridyl) substituted 3-amino-1,2,4-triazoles with acylating agents such as acetic anhydride, acetyl chloride, and benzoyl chloride have been studied. The products structures have been determined; and their structural features have been studied.
ISSN:0533-1153