Методи синтезу триазинохіназолінів
Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступают...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2012
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41999 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862747260288237568 |
|---|---|
| author | Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. |
| author_facet | Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. |
| citation_txt | Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів.
Обобщены литературные данные об анелировании триазинового цикла к ребрам а, b и c хиназолинового каркаса с образованием соответствующих триазинохиназолинов. Показано, что методы их формирования основаны на реакциях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- и [5+1]-циклоприсоединения, где в качестве основных нуклеофилов выступают N-цианоили N,N-дицианобензамидины, 2-амино-4-Н-хиназолины, 2-гуанидинохиназолин-4-(ЗН)-оны, замещенные 4- или 2-гидразинохиназолинов и частично гидрированные производные as-, s-триазинов.
This review presents the systematised literature information devoted to annelation of the triazine cycle to the a, b, c sides of the quinazoline carcase with formation of the corresponding triazinoquinazolines. It has been shown that methods of formation for the compounds mentioned are based on [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- and [5+1]-cyclocondensation where N-cyano, N,N-dicyanobenzamidines, 2-amino-4-R-quinazolines, 2-guanidinoquinazolin-4(3H)ones, substituted 4- or 2-hydrazinoquinazolines and partially reduced derivatives of as, s-triazines act as nucleophiles.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:50:05Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-41999 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T20:50:05Z |
| publishDate | 2012 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. 2013-03-05T20:13:07Z 2013-03-05T20:13:07Z 2012 Методи синтезу триазинохіназолінів / О.Ю. Воскобойнік, С.І. Коваленко, О.В. Карпенко, Д.Ю. Скорина, Г.Г. Берест, І.С. Носуленко, О.В. Кривошей // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 3-18. — Бібліогр.: 47 назв. — укр. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41999 547.872/.874’851.1-0.57 Узагальнені літературні дані щодо апелювання триазинового циклу до ребр а, b та с хіназолінового каркасу з утворенням відповідних триазинохіназолінів. Показано, що методи їх формування засновані на реакціях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- та [5+1]-циклоприєднання, де в якості основних нуклеофілів виступають N-ціано- або N,N-диціанобензамідини, 2-аміно-4-R-хіназоліни, 2-гуанідинохіназолін-4-(ЗН)-они, заміщені 4- або 2-гідразинохіназолінів та частково гідровані похідні as-, s-триазинів. Обобщены литературные данные об анелировании триазинового цикла к ребрам а, b и c хиназолинового каркаса с образованием соответствующих триазинохиназолинов. Показано, что методы их формирования основаны на реакциях [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- и [5+1]-циклоприсоединения, где в качестве основных нуклеофилов выступают N-цианоили N,N-дицианобензамидины, 2-амино-4-Н-хиназолины, 2-гуанидинохиназолин-4-(ЗН)-оны, замещенные 4- или 2-гидразинохиназолинов и частично гидрированные производные as-, s-триазинов. This review presents the systematised literature information devoted to annelation of the triazine cycle to the a, b, c sides of the quinazoline carcase with formation of the corresponding triazinoquinazolines. It has been shown that methods of formation for the compounds mentioned are based on [2+2+2]-, [3+3]-, [4+2]- and [5+1]-cyclocondensation where N-cyano, N,N-dicyanobenzamidines, 2-amino-4-R-quinazolines, 2-guanidinoquinazolin-4(3H)ones, substituted 4- or 2-hydrazinoquinazolines and partially reduced derivatives of as, s-triazines act as nucleophiles. uk Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії Методи синтезу триазинохіназолінів Methods of triazinoquinazolines synthesis Article published earlier |
| spellingShingle | Методи синтезу триазинохіназолінів Воскобойнік, О.Ю. Коваленко, С.І. Карпенко, О.В. Скорина, Д.Ю. Берест, Г.Г. Носуленко, І.С. Кривошей, О.В. |
| title | Методи синтезу триазинохіназолінів |
| title_alt | Methods of triazinoquinazolines synthesis |
| title_full | Методи синтезу триазинохіназолінів |
| title_fullStr | Методи синтезу триазинохіназолінів |
| title_full_unstemmed | Методи синтезу триазинохіназолінів |
| title_short | Методи синтезу триазинохіназолінів |
| title_sort | методи синтезу триазинохіназолінів |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/41999 |
| work_keys_str_mv | AT voskoboiníkoû metodisintezutriazinohínazolínív AT kovalenkosí metodisintezutriazinohínazolínív AT karpenkoov metodisintezutriazinohínazolínív AT skorinadû metodisintezutriazinohínazolínív AT berestgg metodisintezutriazinohínazolínív AT nosulenkoís metodisintezutriazinohínazolínív AT krivošeiov metodisintezutriazinohínazolínív AT voskoboiníkoû methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT kovalenkosí methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT karpenkoov methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT skorinadû methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT berestgg methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT nosulenkoís methodsoftriazinoquinazolinessynthesis AT krivošeiov methodsoftriazinoquinazolinessynthesis |