Синтез 2-N-замещенных-4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов и изучение их антивирусной активности по отношению к вирусу Эпштейна-Барра
Разработаны методы синтеза новых 2-N-замещенных производных 4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов и исследована их антивирусная активность по отношению к вирусу Эпштейна-Барра. Найдены наиболее перспективные для дальнейших исследований соединения. Розроблені методи синтезу нових 2-N-заміщених похі...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Datum: | 2012 |
| Hauptverfasser: | , , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут органічної хімії НАН України
2012
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42001 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Синтез 2-N-замещенных-4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов и изучение их антивирусной активности по отношению к вирусу Эпштейна-Барра / А.С. Канищев, А.П. Гудзь, Ю.Г. Шермолович, С.Д. Загородняя, А.В. Головань, А.О. Курова, Н.В. Нестерова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 1(37). — С. 30-37. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Разработаны методы синтеза новых 2-N-замещенных производных 4-тозил-5-полифторалкил-1,2,3-триазолов и исследована их антивирусная активность по отношению к вирусу Эпштейна-Барра. Найдены наиболее перспективные для дальнейших исследований соединения.
Розроблені методи синтезу нових 2-N-заміщених похідних 4-тозил-5-поліфтороалкіл-1,2,3-триазолів і досліджена їх антивірусна активність по відношенню до вірусу Епштейна-Барра. Знайдені найбільш перспективні для подальших досліджень сполуки.
The methods of synthesis of new 2-N-substituted derivatives of 4-tosyl-5-polyfluoroalkyl-1,2,3-triazoles have been developed and their antiviral activity in relation to the Epshtein-Barr virus has been investigated. The most perspective compounds for further research have been found.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |