Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів
Реакцією 4-іміно-2-тіазолідинону з ацетилацетоном та його α-арилазопохідними одержано нові 5,7-диметил-ЗН-тіазоло[4,5-b]піридин-2-они. Зазначені сполуки трансформовано за положенням 3 і 6. Проведено in vitro скринінг антимікробної активності синтезованих сполук. Реакцией 4-имино-2-тиазолидинона с ац...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Datum: | 2012 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Інститут органічної хімії НАН України
2012
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42022 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів / Т.І. Чабан, В.В. Огурцов, І.Г. Чабан, Й.Д. Комариця // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 2(38). — С. 70-76. — Бібліогр.: 16 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Zusammenfassung: | Реакцією 4-іміно-2-тіазолідинону з ацетилацетоном та його α-арилазопохідними одержано нові 5,7-диметил-ЗН-тіазоло[4,5-b]піридин-2-они. Зазначені сполуки трансформовано за положенням 3 і 6. Проведено in vitro скринінг антимікробної активності синтезованих сполук.
Реакцией 4-имино-2-тиазолидинона с ацетилацетоном и его α-арилазопроизводными получены новые 5,7-диметил-ЗН-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-оны. Указанные соединения трансформированы в положениях 3 и 6. Проведен in vitro скрининг антимикробной активности синтезированных соединений.
Novel 5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones have been obtained by the reaction of 4-iminothiazolidin-2-one with acetylacetone and arylazoacetylacetones. These compounds were transformed in their 3rd and 6th positions. The screening in vitro of the antimicrobial activity for the compounds synthesized has been carried out.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |