Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів
Реакцією 4-іміно-2-тіазолідинону з ацетилацетоном та його α-арилазопохідними одержано нові 5,7-диметил-ЗН-тіазоло[4,5-b]піридин-2-они. Зазначені сполуки трансформовано за положенням 3 і 6. Проведено in vitro скринінг антимікробної активності синтезованих сполук. Реакцией 4-имино-2-тиазолидинона с ац...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2012 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2012
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42022 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез та вивчення антимікробної активності деяких тіазоло[4,5-b]піридинів / Т.І. Чабан, В.В. Огурцов, І.Г. Чабан, Й.Д. Комариця // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 2(38). — С. 70-76. — Бібліогр.: 16 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Реакцією 4-іміно-2-тіазолідинону з ацетилацетоном та його α-арилазопохідними одержано нові 5,7-диметил-ЗН-тіазоло[4,5-b]піридин-2-они. Зазначені сполуки трансформовано за положенням 3 і 6. Проведено in vitro скринінг антимікробної активності синтезованих сполук.
Реакцией 4-имино-2-тиазолидинона с ацетилацетоном и его α-арилазопроизводными получены новые 5,7-диметил-ЗН-тиазоло[4,5-b]пиридин-2-оны. Указанные соединения трансформированы в положениях 3 и 6. Проведен in vitro скрининг антимикробной активности синтезированных соединений.
Novel 5,7-dimethyl-3H-thiazolo[4,5-b]pyridine-2-ones have been obtained by the reaction of 4-iminothiazolidin-2-one with acetylacetone and arylazoacetylacetones. These compounds were transformed in their 3rd and 6th positions. The screening in vitro of the antimicrobial activity for the compounds synthesized has been carried out.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |