1,4-дигидропиридины с фторсодержащими заместителями в 3 и 5 положениях дигидропиридинового ядра – аналоги препарата нитрендипин

Синтезированы аналоги препарата «Нитрендипин», содержащие 2,2,3,3-тетрафторпропоксикарбонильные и 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторамилоксикарбонильные группы в 3 и 5 положениях дигидропиридинового кольца. Исследована зависимость между структурой и активностью полученных соединений. Синтезовані аналоги препа...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2012
Автори: Ягупольский, Л.М., Петко, К.И., Тарасова, Е.В.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2012
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42048
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:1,4-дигидропиридины с фторсодержащими заместителями в 3 и 5 положениях дигидропиридинового ядра – аналоги препарата нитрендипин / Л.М. Ягупольский, К.И. Петко, Е.В. Тарасова // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 3(39). — С. 42-45. — Бібліогр.: 5 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Синтезированы аналоги препарата «Нитрендипин», содержащие 2,2,3,3-тетрафторпропоксикарбонильные и 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторамилоксикарбонильные группы в 3 и 5 положениях дигидропиридинового кольца. Исследована зависимость между структурой и активностью полученных соединений. Синтезовані аналоги препарату «Нітрендипін», що містять 2,2,3,3-тетрафторопропоксикарбонільні та 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтороамілоксикарбонільні групи в 3 та 5 положеннях дигідропіридинового кільця. Досліджена залежність між структурою та активністю отриманих сполук. The analogues of «Nitrendipine» medicine with 2,2,3,3-tetrafl uoropropoxycarbonyl and 2,2,3, 3,4,4,5,5-octafl uoroamyloxycarbonyl groups in positions 3 and 5 of the dihydropyridine ring have been synthesized. The structure – activity relationship of the compounds obtained has been investigated.
ISSN:0533-1153