Взаимодействие арил- и пирид-2-ил-замещенных ацилтиомочевин с гидроксиламином

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2012
• Main Authors: Бобошко, Л.Г., Зубрицкий, М.Ю., Коваленко, В.В., Попов, А.Ф., Рыбаков, В.Б., Савелова, В.А., Михайлов, В.А.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2012
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42063
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Взаимодействие арил- и пирид-2-ил-замещенных ацилтиомочевин с гидроксиламином / Л.Г. Бобошко, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, А.Ф. Попов, В.Б. Рыбаков, В.А. Савелова, В.А. Михайлов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 4(40). — С. 39-49. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.

Обнаружены кардинальные отличия в реакциях N-арил- и N-пирид-2-ил-N'-ацилтиомочевин с гидроксиламином,приводящих к З-ариламино-1,2,4-оксадиазолам и 2-ациламино-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридинам, соответственно. Расшифрована кристаллическая и молекулярная структура основных продуктов. Виявлені кардинальні відмінності в реакціях N-арил- та N-пірид-2-ил-N'-ацилтіосечовин з гідроксиламіном, що приводять до З-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів та 2-ациламіно-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піридинів, відповідно. Розшифрована кристалічна та молекулярна структура основних продуктів. Radical differences in hydroxylamine interactions with aryl- and pyrid-2-yl substituted acylthioureas have been found. Reactions of hydroxylamine with N-aryl-N’-acyl thioureas lead to 3-arylamino-5-R-1,2,4-oxadiazoles; reactions with N-pyrid-2-yl-N’-acyl thioureas lead to 2-acylamino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and 2-acylimino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridines, respectively. Molecular and crystalline structures of the main products have been revealed.