Взаимодействие арил- и пирид-2-ил-замещенных ацилтиомочевин с гидроксиламином

Обнаружены кардинальные отличия в реакциях N-арил- и N-пирид-2-ил-N'-ацилтиомочевин с гидроксиламином,приводящих к З-ариламино-1,2,4-оксадиазолам и 2-ациламино-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридинам, соответственно. Расшифрована кристаллическая и молекулярная структура основных продуктов. Виявлені кар...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Datum:2012
Hauptverfasser: Бобошко, Л.Г., Зубрицкий, М.Ю., Коваленко, В.В., Попов, А.Ф., Рыбаков, В.Б., Савелова, В.А., Михайлов, В.А.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Інститут органічної хімії НАН України 2012
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42063
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Взаимодействие арил- и пирид-2-ил-замещенных ацилтиомочевин с гидроксиламином / Л.Г. Бобошко, М.Ю. Зубрицкий, В.В. Коваленко, А.Ф. Попов, В.Б. Рыбаков, В.А. Савелова, В.А. Михайлов // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2012. — Т. 10, вип. 4(40). — С. 39-49. — Бібліогр.: 26 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Обнаружены кардинальные отличия в реакциях N-арил- и N-пирид-2-ил-N'-ацилтиомочевин с гидроксиламином,приводящих к З-ариламино-1,2,4-оксадиазолам и 2-ациламино-[1,2,4]триазоло[1,5-а]пиридинам, соответственно. Расшифрована кристаллическая и молекулярная структура основных продуктов. Виявлені кардинальні відмінності в реакціях N-арил- та N-пірид-2-ил-N'-ацилтіосечовин з гідроксиламіном, що приводять до З-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів та 2-ациламіно-[1,2,4]триазоло[1,5-а]піридинів, відповідно. Розшифрована кристалічна та молекулярна структура основних продуктів. Radical differences in hydroxylamine interactions with aryl- and pyrid-2-yl substituted acylthioureas have been found. Reactions of hydroxylamine with N-aryl-N’-acyl thioureas lead to 3-arylamino-5-R-1,2,4-oxadiazoles; reactions with N-pyrid-2-yl-N’-acyl thioureas lead to 2-acylamino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and 2-acylimino-[1,2,4]thiadiazolo[2,3-a]pyridines, respectively. Molecular and crystalline structures of the main products have been revealed.
ISSN:0533-1153