5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз

• Опубліковано в: : Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Дата: 2006
• Автори: Камінський, Д.В., Роман, О.М., Атаманюк, Д.В., Лесик, Р.Б.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2006
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42099
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 1(13). — С. 41-48. — Бібліогр.: 25 назв. — укр.

Запропоновані методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв’язування з комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней. Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-З-сукцинатных кислот. Установлено высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням. Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-Х∟-ВНЗ) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets.