5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз
Запропоновані методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв’язування з комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основі QSAR-аналіз...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Datum: | 2006 |
| Hauptverfasser: | , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainisch |
| Veröffentlicht: |
Інститут органічної хімії НАН України
2006
|
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42099 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 1(13). — С. 41-48. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862553147309817856 |
|---|---|
| author | Камінський, Д.В. Роман, О.М. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. |
| author_facet | Камінський, Д.В. Роман, О.М. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. |
| citation_txt | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 1(13). — С. 41-48. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
| description | Запропоновані методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв’язування з комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней.
Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-З-сукцинатных кислот. Установлено высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням.
Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-Х∟-ВНЗ) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets.
|
| first_indexed | 2025-11-25T21:05:27Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-42099 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0533-1153 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-25T21:05:27Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Інститут органічної хімії НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Камінський, Д.В. Роман, О.М. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. 2013-03-08T17:33:59Z 2013-03-08T17:33:59Z 2006 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз / Д.В. Камінський, О.М. Роман, Д.В. Атаманюк, Р.Б. Лесик // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 1(13). — С. 41-48. — Бібліогр.: 25 назв. — укр. 0533-1153 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42099 616.831-005.4-08.039.71:615.27 Запропоновані методи синтезу та перетворень циклічних імідів 5-іліденроданін-З-сукцинатних кислот. Встановлено високий протираковий потенціал одержаних сполук, окреслені шляхи оптимізації структури та запропоновано імовірний механізм їх дії (зв’язування з комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основі QSAR-аналізу та молекулярного докінгу активних сполук до деяких відомих протиракових біомішеней. Предложены методы синтеза и превращений циклических имидов 5-илиденроданин-З-сукцинатных кислот. Установлено высокий противораковый потенциал полученных соединений, очерчены пути оптимизации структуры и предложен вероятный механизм их действия (связывание с комплексом Bcl-Х∟-ВНЗ) на основе QSAR-анализа и молекулярного докинга активных соединений к некоторым известным противораковым биомишеням. Synthesis and transformations methods of 5-ylidenerhodanine-3-succinic acids cyclic imides are worked out. High anticancer potential of obtained substances is established, structure optimization pathways and probable activity mechanism (binding with protein complex Bcl-Х∟-ВНЗ) are proposed based on QSAR-analysis and molecular docking of active substances to some known anticancer targets. uk Інститут органічної хімії НАН України Журнал органічної та фармацевтичної хімії 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз 5-илиден-2-тиоксо-4-тиазолидон-3-сукцинатные кислоты и их производные: синтез, противораковая активность, QSAR-анализ 5-ylidene-2-thioxo-4-thiazolidone-3-succinic acids and their derivatives: synthesis, anticancer activity, OSAR-analysis Article published earlier |
| spellingShingle | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз Камінський, Д.В. Роман, О.М. Атаманюк, Д.В. Лесик, Р.Б. |
| title | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз |
| title_alt | 5-илиден-2-тиоксо-4-тиазолидон-3-сукцинатные кислоты и их производные: синтез, противораковая активность, QSAR-анализ 5-ylidene-2-thioxo-4-thiazolidone-3-succinic acids and their derivatives: synthesis, anticancer activity, OSAR-analysis |
| title_full | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз |
| title_fullStr | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз |
| title_full_unstemmed | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз |
| title_short | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, QSAR-аналіз |
| title_sort | 5-іліден-2-тіоксо-4-тіазолідон-3-сукцинатні кислоти та їх похідні: синтез, протиракова активність, qsar-аналіз |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42099 |
| work_keys_str_mv | AT kamínsʹkiidv 5ílíden2tíokso4tíazolídon3sukcinatníkislotitaíhpohídnísintezprotirakovaaktivnístʹqsaranalíz AT romanom 5ílíden2tíokso4tíazolídon3sukcinatníkislotitaíhpohídnísintezprotirakovaaktivnístʹqsaranalíz AT atamanûkdv 5ílíden2tíokso4tíazolídon3sukcinatníkislotitaíhpohídnísintezprotirakovaaktivnístʹqsaranalíz AT lesikrb 5ílíden2tíokso4tíazolídon3sukcinatníkislotitaíhpohídnísintezprotirakovaaktivnístʹqsaranalíz AT kamínsʹkiidv 5iliden2tiokso4tiazolidon3sukcinatnyekislotyiihproizvodnyesintezprotivorakovaâaktivnostʹqsaranaliz AT romanom 5iliden2tiokso4tiazolidon3sukcinatnyekislotyiihproizvodnyesintezprotivorakovaâaktivnostʹqsaranaliz AT atamanûkdv 5iliden2tiokso4tiazolidon3sukcinatnyekislotyiihproizvodnyesintezprotivorakovaâaktivnostʹqsaranaliz AT lesikrb 5iliden2tiokso4tiazolidon3sukcinatnyekislotyiihproizvodnyesintezprotivorakovaâaktivnostʹqsaranaliz AT kamínsʹkiidv 5ylidene2thioxo4thiazolidone3succinicacidsandtheirderivativessynthesisanticanceractivityosaranalysis AT romanom 5ylidene2thioxo4thiazolidone3succinicacidsandtheirderivativessynthesisanticanceractivityosaranalysis AT atamanûkdv 5ylidene2thioxo4thiazolidone3succinicacidsandtheirderivativessynthesisanticanceractivityosaranalysis AT lesikrb 5ylidene2thioxo4thiazolidone3succinicacidsandtheirderivativessynthesisanticanceractivityosaranalysis |