Удобный подход к синтезу производных 4-меркапто-1,3-тиазола на основе хлоральамидов

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2006
• Main Authors: Демидчук, Б.А., Броварец, В.С., Драч, Б.С.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2006
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42101
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Удобный подход к синтезу производных 4-меркапто-1,3-тиазола на основе хлоральамидов / Б.А. Демидчук, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 1(13). — С. 55-61. — Бібліогр.: 13 назв. — рос.

На основе доступных хлоральамидов разработан удобный подход к синтезу производных 4-меркапто-1,3-тиазола, содержащих в положении 2 алкильные, арильные или гетерильные остатки, а в положении 4 — различные серосодержащие группы:SAIk, SAr, SCH2C(O)OH, SO2Alk, SO2Ar и SO2CH2C(O)OH. На основі доступних хлоральамідів розроблено зручний підхід до синтезу похідних 4-меркапто-1,3-тіазолу, які містять у положенні 2 алкільні, арильні та гетерильні залишки, а в положенні 4 — різноманітні сірковмісні групи: SAIk, SAr, SCH2C(O)OH, SO2Alk, SO2Ar та SO2CH2C(O)OH. Based on the chloralamides available a convenient preparative approach to 4-mercapto-1,3-thiazole derivatives containing alkyl, aryl, or heteroaryl residues at position 2 and functional groups such as SAIk, SAr, SCH2C(O)OH, SO2Alk, SO2Ar, or SO2CH2C(O)OH, at position 4 has been developed.