Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных

При взаимодействии 2-тиоурацила с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот или с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в присутствии водного раствора гидроксида натрия получены соответствующие продукты N³-амидоалкилирования, пригодные для циклизаций с участием боковых фрагментов, что приводит к н...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Журнал органічної та фармацевтичної хімії
Дата:2006
Автори: Ключко, С.В., Хутова, Б.М., Приказчикова, Л.П., Драч, Б.С.
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Інститут органічної хімії НАН України 2006
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42164
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных / С.В. Ключко, Б.М. Хутова, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 4(16). — С. 45-48. — Бібліогр.: 4 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:При взаимодействии 2-тиоурацила с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот или с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в присутствии водного раствора гидроксида натрия получены соответствующие продукты N³-амидоалкилирования, пригодные для циклизаций с участием боковых фрагментов, что приводит к новым производным тиазоло[3,2-а]-пиримидина или N³-тиазол-4-ил-2,4-дитиоурацила. При взаємодії 2-тіоурацилу з N-(1,2,2,2-тетрахлоретил)амідами карбонових кислот або з бензоїламіно(хлор)ацетофеноном у присутності водного розчину гідроксиду натрію одержані відповідні продукти N³-амідоалкілювання, придатні для циклізацій за участю бокових фрагментів, що приводить до нових похідних тіазоло[3,2-а]піримідину або N³- тіазол-4-іл-2,4-дитіоурацилу. The products of the N³-amidoalkylation have been obtained by the interaction of 2-thiouracyle with N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)carboxamides or with benzoylamino(chloro)acetophenone in the presence of the aqueous solution of sodium hydroxide. They are useful for cyclizations involving side fragments and resulting in new derivatives of thiasolo[3,2-a]pyrimidine or N³-thiasol-4-yl-2,4 -dithiouracyle.
ISSN:0533-1153