Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных
При взаимодействии 2-тиоурацила с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот или с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в присутствии водного раствора гидроксида натрия получены соответствующие продукты N³-амидоалкилирования, пригодные для циклизаций с участием боковых фрагментов, что приводит к н...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Журнал органічної та фармацевтичної хімії |
|---|---|
| Дата: | 2006 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Інститут органічної хімії НАН України
2006
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42164 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Амидоалкилирование 2-тиоурацила и циклизации его N³-амидоалкильныx производных / С.В. Ключко, Б.М. Хутова, Л.П. Приказчикова, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 4(16). — С. 45-48. — Бібліогр.: 4 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | При взаимодействии 2-тиоурацила с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот или с бензоиламино(хлор)ацетофеноном в присутствии водного раствора гидроксида натрия получены соответствующие продукты N³-амидоалкилирования, пригодные для циклизаций с участием боковых фрагментов, что приводит к новым производным тиазоло[3,2-а]-пиримидина или N³-тиазол-4-ил-2,4-дитиоурацила.
При взаємодії 2-тіоурацилу з N-(1,2,2,2-тетрахлоретил)амідами карбонових кислот або з бензоїламіно(хлор)ацетофеноном у присутності водного розчину гідроксиду натрію одержані відповідні продукти N³-амідоалкілювання, придатні для циклізацій за участю бокових фрагментів, що приводить до нових похідних тіазоло[3,2-а]піримідину або N³- тіазол-4-іл-2,4-дитіоурацилу.
The products of the N³-amidoalkylation have been obtained by the interaction of 2-thiouracyle with N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)carboxamides or with benzoylamino(chloro)acetophenone in the presence of the aqueous solution of sodium hydroxide. They are useful for cyclizations involving side fragments and resulting in new derivatives of thiasolo[3,2-a]pyrimidine or N³-thiasol-4-yl-2,4 -dithiouracyle.
|
|---|---|
| ISSN: | 0533-1153 |