Удобный подход к введенню азолильных фрагментов в положение 5 тиазольного кольца

• Published in: Журнал органічної та фармацевтичної хімії
• Date: 2006
• Main Authors: Баля, А.Г., Белюга, А.Г., Броварец, В.С., Драч, Б.С.
• Format: Article
• Language: Russian
• Published: Інститут органічної хімії НАН України 2006
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/42165
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Удобный подход к введенню азолильных фрагментов в положение 5 тиазольного кольца / A.Г. Баля, А.Г. Белюга, В.С. Броварец, Б.С. Драч // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. — 2006. — Т. 4, вип. 4(16). — С. 49-53. — Бібліогр.: 4 назв. — рос.

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиобензамидом, а затем пентахлоридом фосфора легко получаются производные 2,4-диарил-1,3-тиазолов с имидоилхлоридной группировкой в положении 5 гетероциклического кольца, которые оказались пригодными для синтеза ряда замещенных 5-азолил-1,3-тиазолов. При послідовній обробці доступних амідофенацилюючих реагентів тіобензамідом, а потім пентахлоридом фосфору легко одержують похідні 2,4-діарил-1,3-тіазолів з імідоїлхлоридним угрупованням у положенні 5 гетероциклічного кільця, які виявились придатними для синтезу ряду заміщених 5-азоліл-1,3-тіазолів. While continuously treating the accessible amidophenacylating reagents by thiobenzamide and then with phosphorus pentachloride the derivatives of 2,4-diaryl-1,3-thiazole with imidoylchloride grouping in position 5 of heterocyclic ring, which appeared to be suitable for the synthesis of the substituted 5-azolyl-1,3-thiazoles, are easily obtained.